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科技英语共轭结构的特点及汉译方法

中国科技翻译 2003年第4期16卷 18-20页

作者：倪传斌上海交通大学外国语学院博士生上海市200240

本文通过与辞格共轭和“异叙”的对比 ,分析出科技英语共轭结构具有以下四个特点 :1 )属语法范畴 ;2 )共轭语义不发生变化 ;3 )共轭形式多样 ;4)共轭词项的数目一般大于两个。此外 ,本文还根据汉译时共轭语义的变化 ,介绍了几种科技英... 详细信息

本文通过与辞格共轭和“异叙”的对比 ,分析出科技英语共轭结构具有以下四个特点 :1 )属语法范畴 ;2 )共轭语义不发生变化 ;3 )共轭形式多样 ;4)共轭词项的数目一般大于两个。此外 ,本文还根据汉译时共轭语义的变化 ,介绍了几种科技英语共轭结构的汉译方法。

关键词：科技英语共轭结构汉译方法语法共轭语义共轭形式共轭词

热处理尾巨桉抽提物共轭结构变化对材色影响的研究

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热处理尾巨桉抽提物共轭结构变化对材色影响的研究

作者：高姗北京林业大学

学位级别：硕士

尾巨桉是一种短周期工业用材速生树种,由于颜色不均匀影响其美观程度和经济价值。热处理使尾巨桉木材颜色加深并趋于珍贵木材的颜色,可提高尾巨桉木材的利用价值。本文通过控制温度、湿度、加热时间等,研究不同热处理条件下,尾巨桉抽提... 详细信息

尾巨桉是一种短周期工业用材速生树种,由于颜色不均匀影响其美观程度和经济价值。热处理使尾巨桉木材颜色加深并趋于珍贵木材的颜色,可提高尾巨桉木材的利用价值。本文通过控制温度、湿度、加热时间等,研究不同热处理条件下,尾巨桉抽提物的色度指数及化合物结构变化,确定几种多元酚类化合物热处理过程中结构变化与颜色的关系,分析热处理过程中共轭发色结构变化对材色的影响。研究结果表明：(1)极性溶剂抽提物对尾巨桉颜色及其热处理后颜色变化影响较大,其中热水抽提物对颜色的影响最显著。抽提物热处理后共轭结构增加,共轭体系能量降低,吸收带延伸至可见光范围,尾巨桉木粉颜色变深,木材颜色均匀美观,可提高利用价值。(2)尾巨桉木粉乙醇抽提物中主要有三癸醛,十二醛,二氢查尔酮,2-十三烷酮,十七烷酮,槲皮素,鞣花酸,肉桂酸等含发色团及助色团的成分。这些成分经热处理后容易被氧化,因而是导致木材颜色变化的主要成分。(3)经过热处理之后,多元酚类化合物亮度(L*)降低,红绿色度值(a*)、黄蓝色度值(b*)以及色饱和度(C*)增加。在140℃条件下加热时,总色差(△E*)较大。其中饱和蒸汽和氧气为重要影响因素。在热处理过程中,发生了水解反应和氧化反应。糖类、多元醇、酚羟基、双键结构比如醌型结构、羧酸、共轭羰基和聚合奎宁等产物也在热处理过程中产生,导致酚类化合物颜色的变暗,引起木材颜色的变化。四种多元酚类化合物中二氢查尔酮对木材颜色的影响最大。

关键词：热处理木材颜色抽提物共轭结构尾巨桉

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用共振论定性描述具有共轭结构有机物的键长

辽宁教育行政学院学报 1995年第5期13卷 55-56页

作者：孙翊翔王艳春

共振论是美国化学家鲍林（Ｌ·Ｐａｕｌｉｎｇ）于本世纪三十年代提出的。它对于具有共轭离域结构的有机化合物所具有的特性，可以给出比较合理的解释．具有并轭离域结构的有机化合物（共轭烯烃、苯及稠环芳烃等），它的碳一碳键长往往... 详细信息

共振论是美国化学家鲍林（Ｌ·Ｐａｕｌｉｎｇ）于本世纪三十年代提出的。它对于具有共轭离域结构的有机化合物所具有的特性，可以给出比较合理的解释．具有并轭离域结构的有机化合物（共轭烯烃、苯及稠环芳烃等），它的碳一碳键长往往表现的比较反常，用经典结构式很难解释这种现象。本文就是用共振论的方法。对这些具有共轭离域结构的有机物的碳一碳键长，进行定性描述．

关键词：共振论有机化合物共轭结构定性描述正则式有机物路易斯结构式基础有机化学碳键共振结构式

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具有共轭结构的亚胺类配体及配合物的合成

具有共轭结构的亚胺类配体及配合物的合成

作者：姜越东北石油大学

学位级别：硕士

随着时代的发展和社会的进步，人们对聚乙烯材料的需求量越来越大，国内聚乙烯工业的发展在稳步提升，但跟世界发达国家的技术水平还有一定差距，因此我们要致力于研发与聚乙烯相关的方方面面。聚乙烯催化剂是聚乙烯材料合成过程中的决... 详细信息

随着时代的发展和社会的进步，人们对聚乙烯材料的需求量越来越大，国内聚乙烯工业的发展在稳步提升，但跟世界发达国家的技术水平还有一定差距，因此我们要致力于研发与聚乙烯相关的方方面面。聚乙烯催化剂是聚乙烯材料合成过程中的决定因素之一，近些年来逐渐发展起来的后过渡金属催化剂以其独特的优点引起了人们的研究兴趣，尤其是具有共轭结构的α-二亚胺型后过渡金属催化剂表现出单活性中心，高催化活性和在分子层面上对聚合产物的控制等优势。本课题以具有共轭结构的α-二亚胺型后过渡金属催化剂为依托，尝试了合成具有共轭结构的双亚胺配合物，并对其催化活性进行了初步探索。本课题基于对已经报道过的具有共轭结构的亚胺类配体催化剂的研究，根据席夫碱反应特性，选用邻苯二甲醛为主要原料，合成具有共轭结构的双亚胺后过渡金属配合物并进行乙烯聚合试验。首先对能与邻苯二甲醛反应的氨类化合物进行筛选，选择合适的氨类化合物。本课题用N-苯基乙二胺、2-氨基吡啶和邻羟基苯胺三种氨类化合物分别与邻苯二甲醛进行反应试验，并探索了邻苯二胺、间苯二胺、苯肼、6-氨基-2,4-二甲基吡啶、2,6-二甲基苯胺、N-(2-氨基乙基)吗啉分别与邻苯二甲醛反应生成配体的可行性。通过脱水缩合合成了多种具有共轭结构的双亚胺配体，并用配体L1、L2和L3分别与NiBr2(DME)和CoCl2配位形成了双亚胺配合物a。然后利用1H NMR、13C NMR、IR等分析方法对已合成配体的结构进行表征分析。选择其中合成较好的四种配合物a进行乙烯聚合试验的研究，用EASC为助催化剂，考察聚合温度，助催化剂用量等条件对催化剂活性的影响，并进行了催化剂聚合反应动力学分析。在反应温度为40℃，铝镍摩尔比为1500时，镍配合物a的催化效果最好，成功的催化乙烯齐聚得到高分子量聚乙烯。

关键词：邻苯二甲醛共轭结构乙烯后过渡金属催化剂

PAN原丝预氧化过程中sp2杂化共轭结构的形成与演变

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PAN原丝预氧化过程中sp2杂化共轭结构的形成与演变

作者：吴江璐北京化工大学

学位级别：硕士

聚丙烯腈(PAN)原丝在热稳定化过程中由于时温效应的作用发生化学反应,使得大分子链状结构转变为耐热的环状梯形结构,从而制得的碳纤维所含缺陷结构减少。PAN稳定化纤维在碳化过程中,环状结构上原有的双键打开,分子间发生交联反应,生成... 详细信息

聚丙烯腈(PAN)原丝在热稳定化过程中由于时温效应的作用发生化学反应,使得大分子链状结构转变为耐热的环状梯形结构,从而制得的碳纤维所含缺陷结构减少。PAN稳定化纤维在碳化过程中,环状结构上原有的双键打开,分子间发生交联反应,生成类石墨结构。影响碳纤维缺陷结构存在的主要因素是PAN纤维结构在热稳定化过程中的环化率,含碳结构发生化学反应所生成的sp2杂化共轭结构,是最终碳纤维六元环平面的有效基础结构,所以环化率与PAN原丝在热稳定化过程中生成的sp2杂化共轭结构含量具有正相关性。综上可知:探究时温效应对PAN纤维在热稳定化过程中sp2杂化共轭结构的形成与演变,对制得性能良好的碳纤维具有重要意义。本文通过显微共焦拉曼光谱(Raman)、紫外-可见吸收光谱(UV-vis)和13C-固体核磁碳谱(13C-NMR)等方法表征了热稳定化阶段PAN纤维sp2杂化共轭结构的形成与演变,其中:Raman光谱表征的是sp2杂化结构形成与演变的过程;UV-vis吸收光谱表征的是共轭环结构的大小;13C-NMR表征的是含sp2杂化C原子的结构含量。研究结果表明:(1)当热稳定化时间恒定时,受到温度效应作用,PAN纤维中sp2杂化结构的共轭程度随热稳定化温度的升高呈“线性”趋势增长;包含SP2杂化C原子的结构含量随热稳定化温度的升高呈“S型”增长趋势。其中,当热处理温度在180～230℃时,随着热稳定化温度的升高,PAN纤维所形成的sp2杂化共轭环结构由一个单环外加两个双键的交联结构转化为三环共轭结构,双环外加两个双键的结构部分转化为三环共轭结构;当热处理温度在240～280℃时,之前在低温区间生成的两环共轭结构发生裂解和转变,形成一个单环外加一个双键的结构和两环外加一个双键的结构;同时三环共轭结构发生裂解和转变,形成两环外加一个双键的结构,以及三环外加一个双键的结构。(2)当热稳定化温度恒定时,PAN纤维受时间效应影响,使得sp2杂化结构的共轭程度随热稳定化时间的延长先快速增加,当时间达到一定值时,sp2杂化结构的共轭程度增长速率变缓,并逐渐趋于稳定。(3)热稳定化时间的延长,PAN稳定化纤维所生成的共轭环结构数量有所增加,而其共轭结构的大小未发生变化,所以时间效应对共轭环结构的大小的作用不明显;共轭环结构的大小主要取决于温度效应,其中在低温区(180～230℃)作用明显。

关键词：聚丙烯腈纤维热稳定化 sp2杂化共轭结构

基于共轭结构有机力致变色分子的设计、合成及性质研究

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基于共轭结构有机力致变色分子的设计、合成及性质研究

作者：邢琪麟三峡大学

学位级别：硕士

随着现代科学技术的快速发展,各类功能材料越来越受到人们的关注。力致变色材料因其自身具有的独特优势(如响应灵敏,可逆等),使其在商标防伪、信息储存、应力传感等方面有着广泛的应用前景。这类功能性荧光材料在受到外界刺激(机械力、... 详细信息

随着现代科学技术的快速发展,各类功能材料越来越受到人们的关注。力致变色材料因其自身具有的独特优势(如响应灵敏,可逆等),使其在商标防伪、信息储存、应力传感等方面有着广泛的应用前景。这类功能性荧光材料在受到外界刺激(机械力、热等)时,能够改变分子的堆积方式及分子的空间构型,从而展现出可逆的颜色和荧光变化。本文旨在研究在力、热、溶剂等刺激下,能表现出较大的荧光变化的D-π-A有机力致变色分子。第1章:对于固态荧光化合物的调控机制、类型进行了综述,重点介绍了有机力致变色材料的类型以及研究现状。第2章:本章设计并合成了4个氰基取代苯乙烯类化合物(P-CNV-PMO、PBu O-CNV-PBu O、PCO-CNV-PMO、PPh CO-CNV-PMO)。这些化合物在室温下力致变色性质不明显,而加热至熔融状态时则发射单体态的绿色荧光;通过掺杂葡萄糖后,此类化合物可在机械力的作用下由激态缔合物转变为单体态。该研究有望能够通过理论计算预测化合物的力致变色性质,并用于指导设计、合成新型的高对比度力致变色化合物。第3章:本章设计合成了3个Cy3型化合物,分别命名为Cy3-d Ph-M、Cy3-d T-M、Cy3-d Ph-d PM,三个化合物都具备AIEE性质及良好的力致变色性质。此外,这些花菁染料可以区分癌细胞和正常细胞,并高选择性的靶向癌细胞中的线粒体。以老鼠为模型进行动物活体实验,结果表明:该花菁纳米探针在小鼠体内显示出靶向肿瘤的能力,在肿瘤监测中具有潜在的应用价值。第4章:本章设计合成了PM-TP-CN、PMO-TP-CN和PhN-TP-CN 3个化合物,其中2个化合物具有良好的力致变色性质,且3个化合物都具有优良的AIE性质,实验结果与预测结果基本一致,可望通过后续深入的研究建立高对比度有机力致变色分子和AIE的设计原则。第5章:论文总结与展望。本论文共设计合成了10个力致变色化合物,研究了其性质与机理;且Cy3类力致变色花菁染料可靶向癌细胞中的线粒体,具有良好的应用前景。

关键词：力致变色有机荧光染料共轭结构 AIE 晶体结构预测

联吡啶类聚酰腙的芳香共轭结构对电荷转移作用和水凝胶形成的影响

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联吡啶类聚酰腙的芳香共轭结构对电荷转移作用和水凝胶形成的影响

作者：郑凯天津大学

学位级别：硕士

1987年,诺贝尔化学奖授予法国科学家***,以表彰他在超分子化学中做出的贡献。超分子化学的概念最先被其提出,定义为“超越分子的化学”“分子组装和非共价键的化学”。不同于传统化学,超分子化学的研究是基于被称为“主体”和“客体”... 详细信息

1987年,诺贝尔化学奖授予法国科学家***,以表彰他在超分子化学中做出的贡献。超分子化学的概念最先被其提出,定义为“超越分子的化学”“分子组装和非共价键的化学”。不同于传统化学,超分子化学的研究是基于被称为“主体”和“客体”分子间的非共价键相互作用,在一系列范德华力、氢键、金属配位键、π-π堆积、疏水作用和偶极-偶极相互作用等的作用下,主客体分子通过超分子自组装构成超分子体系。历史上,来自美国的科学家Donald ***,Charles John Pedersen教授和来自法国的Jean-Marie Lehn教授建立了超分子化学这一领域并不断完善,因此共同分享了1987年诺贝尔化学奖。2016年,诺贝尔化学奖再次花落超分子领域,来自法国斯特拉斯堡大学的Jean Pierre Sauvage教授、来自美国西北大学的*** Stoddart教授和来自荷兰格罗宁根大学的Bernard ***教授分享了2016年诺贝尔化学奖表彰他们在分子机器的设计与合成上取得的成就。如今,超分子化学已经与多个学科领域形成交叉,在有机化学、无机化学、材料化学、生物化学等多个学科的研究中心表现出广阔的前景。超分子化学未来将成为具有广阔发展前景和应用潜力的学科。超分子化学的研究方向主要集中在分子与分子之间的非共价相互作用力,并且利用这些相互作用力实现体系的动态控制,其中涉及到范德华力、氢键、金属配位键、π-π堆积、疏水作用和偶极-偶极等多种非共价的弱相互作用。通过不同的分子间弱相互作用的独特性质,以及分子机器等多种方面得以应用,体现了超分子化学的巨大价值。超分子化学这一年轻的学科诞生于上世纪60年代,经过不断发展,涉及的领域以及独特的功能性不断被研究者们创造与开发。分子机器、分子识别、超分子自组装、动态共价化学、机械互锁结构等领域都应用到了超分子化学的基础原理。在分子识别与超分子自组装的帮助下,传统分子化学也发生了新的变化。在动态共价化学研究中,非共价键相互作用的引入降低了化学反应的能垒,构建了新的化学反应途径,使得化学家们能够用更简便温和的条件得到更多产物。此外,利用超分子识别进行化学反应时,也可以得到具有特定空间结构的分子,使得化学反应更具立体选择性,为不对称催化提供了新的思路。利用超分子化学的独特优势,科学家们可以设计合成更多更复杂的物质,从而更快的筛选出符合预期的分子。在超分子化学的多种非共价相互作用力中,π-π堆积作用是芳香化合物的一种特殊电子空间排布,是一种常常发生在芳香环之间的相互作用。它存在于相对富电子和缺电子的两个分子之间,起源于芳香体系之间不同符号的电子云之间的吸引,常见有两种方式:错位面对面堆积,两方向体系基本平行;边对面堆积作用,两个芳香体系相互垂直。π-π堆积在蛋白质空间结构中随处可见,也是人们构建多种有机材料所常用的非共价相互作用。人们可以通过π-π堆积相互作用实现诸如自组装手性光子晶体、长余辉高效荧光材料等一系列新型材料的设计与合成。共轭结构是有机分子的一类普遍结构,由单双键交替形成一个大π键,π电子离域在整个大π键中,电子云均匀排布。在共轭结构中,由于大π键的形成使得分子呈平面结构,缺电子部分和富电子部分容易相互靠近,形成作用,堆积在一起,就是π-π堆积。芳香共轭结构在超分子化学中具有重要的地位,通过在体系中形成π-π堆积,分子可以自组装为有序的结构,从而形成特定的性质与功能。芳香共轭结构分为富电子共轭结构和缺电子共轭结构,富电子共轭结构如萘环、吲哚环等,缺电子共轭结构如吡啶环、联吡啶等。在π-π堆积的过程中,富电子部分和缺电子部分相互靠近,引起电荷转移作用,产生颜色变化等现象。弱的π-π堆积相互作用是可逆的,通过改变不同的主体或客体分子,可实现不同材料的微观结构的改变,从而影响宏观结构和性质。二酰肼和二羰基化合物可以通过缩聚形成共聚物聚酰腙,在二羰基化合物中添加芳香共轭结构,可以调控聚酰腙在水中的形态,若存在芳香共轭结构,则可以形成水凝胶,打破芳香共轭结构,则胶体坍塌,成为浑浊液体。表面活性剂是一类可以降低液体表面张力的分子,通常有亲水头和疏水尾组成,在水溶液中可自发排列在液体表面,降低液体表面张力。临界胶束浓度(CMC)是表面活性剂的基本参数,在CMC以下,表面活性剂不组装成为胶束,在CMC以上,表面活性剂疏水尾向内,亲水头向外,自组装成为具有一定大小的胶束。存在共轭结构的表面活性剂,则可以通过调控共轭结构改变微观聚集形态,从而改变CMC。有无共轭结构的表面活性剂分子和富电子共轭结构的客体分子结合能力不同,也会改变表面活性剂的特性。同时,有无共轭结构的分子和胶体与富电子分子表现出不同的电荷转移作用,宏观上显示不同颜色。此项研究为理解共轭结构在水凝胶形成和表面活性剂特性改变以及电荷转

关键词：联吡啶表面活性剂水凝胶共轭结构 π-π堆积

负介电常数材料与负磁导率材料双层共轭结构的共振隧穿

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山西大同大学学报（自然科学版） 2008年第1期24卷 25-28页

作者：石云龙董丽娟山西大同大学固体物理研究所

利用转移矩阵方法,研究了负介电常数材料和负磁导率材料组成的双层共轭结构的共振隧穿问题.结果表明,当具有色散的负介电常数材料和负磁导率材料排列在一起组成共轭结构时,在频率满足某个特定条件下,电磁场能量局域在界面上的模式将会... 详细信息

利用转移矩阵方法,研究了负介电常数材料和负磁导率材料组成的双层共轭结构的共振隧穿问题.结果表明,当具有色散的负介电常数材料和负磁导率材料排列在一起组成共轭结构时,在频率满足某个特定条件下,电磁场能量局域在界面上的模式将会演变为共振隧穿模,导致共振透射的发生,这种现象不随入射角和入射波的偏振状态而变化.同时得到了共振隧穿模的品质因子随材料厚度的增加而增加,材料含弱吸收时的结果相同。

关键词：单负材料共轭结构转移矩阵

通过聚乙烯醇热消除制备具有共轭结构的聚合物

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通过聚乙烯醇热消除制备具有共轭结构的聚合物