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可溶性共聚酰亚胺的合成与性能研究

高分子学报 2006年第4期16卷 609-614页

作者：杨金田黄卫周永丰颜德岳上海交通大学化学化工学院

以均苯四甲酸二酐(PMDA)为二酐单体,4,4′-亚甲基二(2-特丁基苯胺)(MBTBA)和对苯二胺(PDA)为二胺单体,经高温溶液缩聚合成了一系列可溶性共聚聚酰亚胺,采用IR、NMR、GPC、UV-Vis、TGA、DMA等测试方法对所得共聚酰亚胺进行了表征,并采用1... 详细信息

以均苯四甲酸二酐(PMDA)为二酐单体,4,4′-亚甲基二(2-特丁基苯胺)(MBTBA)和对苯二胺(PDA)为二胺单体,经高温溶液缩聚合成了一系列可溶性共聚聚酰亚胺,采用IR、NMR、GPC、UV-Vis、TGA、DMA等测试方法对所得共聚酰亚胺进行了表征,并采用1H-NMR谱来确定其共聚组成,考察了两种二胺单体的不同摩尔配比对共聚酰亚胺溶解性、耐热性和透光性的影响.

关键词：聚酰亚胺共缩聚均苯四甲酸二酐 4,4’-亚甲基二(2-特丁基苯胺) 对苯二胺

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原位氟化二氧化硅纳米颗粒制备超双疏涂层

硅酸盐学报 2020年第1期48卷 128-134页

作者：郭枭健张颖程璇厦门大学材料学院材料科学与工程系福建厦门361005 福建省特种先进材料重点实验室厦门大学福建厦门361005

通过十七氟癸基三甲氧基硅烷和正硅酸四乙酯的酸性水解及碱性共缩聚反应,对二氧化硅(SiO2)纳米颗粒进行原位氟化改性,利用双面胶在玻璃基材表面快速制备耐磨性良好的超双疏涂层。结果表明:原位氟化改性成功将碳—氟键(C—F)直接引入到S... 详细信息

通过十七氟癸基三甲氧基硅烷和正硅酸四乙酯的酸性水解及碱性共缩聚反应,对二氧化硅(SiO2)纳米颗粒进行原位氟化改性,利用双面胶在玻璃基材表面快速制备耐磨性良好的超双疏涂层。结果表明:原位氟化改性成功将碳—氟键(C—F)直接引入到SiO2纳米颗粒表面,不仅构建了多级粗糙表面,还降低了表面能。制备的双疏涂层对水、食用油和十六烷的接触角分别为165°、155°和151°,经50圈砂纸摩擦循环测试后,水接触角仍能保持155°以上,油接触角则降至132°。该方法是一种简单、环保的制备方法。

关键词：超双疏共缩聚原位氟化耐磨环保

双功能基多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)的合成与表征

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高分子材料科学与工程 2012年第4期28卷 5-8页

作者：陈超李海波仇凤玲高风黄世强湖北大学功能材料绿色制备与应用省部共建教育部重点实验室湖北武汉430062

以无水乙醇为溶剂,将乙烯基三甲氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷在酸性条件下进行共水解共缩聚反应合成二乙烯基六甲基八聚笼型倍半硅氧烷。讨论了影响反应的各种因素,得出了该反应的最佳条件,在单体浓度为0.35 mol/L,催化剂浓度为0.4 mol/L... 详细信息

以无水乙醇为溶剂,将乙烯基三甲氧基硅烷和甲基三甲氧基硅烷在酸性条件下进行共水解共缩聚反应合成二乙烯基六甲基八聚笼型倍半硅氧烷。讨论了影响反应的各种因素,得出了该反应的最佳条件,在单体浓度为0.35 mol/L,催化剂浓度为0.4 mol/L,水与单体物质的量比为6时,于50℃反应40 h得到的产物有最高的产率。利用红外、核磁共振(1H-NMR、29S-i NMR)和X射线衍射(XRD)对其结构进行了表征,结果证明,产物形成了完整的笼型结构,产物的结构式为[Si8O12(CH=CH2)2(CH3)6],XRD测试也表明产物具有较好的结晶性。

关键词：多面体低聚倍半硅氧烷笼型结构有机-无机杂化共缩聚

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主链含多羰基结构单元聚芳醚酮的合成与性能

高分子学报 2009年第3期19卷 284-287页

作者：高华华宋才生李静刘方占玉林江西师范大学化学化工学院南昌330027

在无水三氯化铝(AlCl3)和N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)存在下,以1,2-二氯乙烷(DCE)为溶剂,1,3-二(4-氯甲酰基苯甲酰基)苯(DMBC)分别与4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、1,3-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(i-DPOPKK)、1,4-二(4-苯氧基苯甲酰基)苯(p-DPOPKK)进行低温溶液共缩聚反应,合成了3种主链含多羰基结构单元的聚芳醚酮聚合物.用FT-IR1、H-NMR、DSC、TGA、WAXD等技术对聚合物进行结构和性能表征.结果表明:增加聚合物主链中羰基的含量可提高其耐热等级;同时,由于聚合物中羰基比例的增大,其聚集态晶体结构也产生相应的变化,较易产生多晶型.

关键词：聚芳醚酮共缩聚多羰基合成与性能

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氟化聚吡啶酰亚胺共聚物的合成与性能

高分子材料科学与工程 2013年第1期29卷 27-30,35页

作者：沈杰张颖黄明富徐祖顺易昌凤徐明湖北大学材料科学与工程学院湖北武汉430062 武汉城市职业学院化学系湖北武汉430064

利用自制的4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-双[3-(4-胺基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-3FPAPP)作为二胺单体,3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)作为二酐,通过常规的"两步法"合成了氟化聚吡啶酰亚... 详细信息

利用自制的4-(4-三氟甲基苯基)-2,6-双[3-(4-胺基苯氧基)苯基]吡啶(m,p-3FPAPP)作为二胺单体,3,3′,4,4′-二苯醚四甲酸二酐(ODPA)、2,2-双[4-(3,4-二羧基苯氧基)苯基]丙烷二酐(BPADA)作为二酐,通过常规的"两步法"合成了氟化聚吡啶酰亚胺共聚物。通过红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)、溶解性测试、差示扫描量热分析(DSC)、热重分析(TG)、紫外光谱(UV-vis)、荧光光谱和循环伏安法,对聚合物的结构和性能进行了表征。结果表明,共聚物有着良好的溶解性能,在氮气氛中,10%失重温度(T10)为556.8℃。此外,聚酰亚胺(PI)在293 nm具有良好的紫外光吸收性能,而且在被甲磺酸质子化后460 nm附近出现非常强的蓝色荧光发射峰,最高已占轨道能级(EHOMO)和最低空轨道能级(ELUMO)分别为-5.32 eV和-2.07 eV。

关键词：氟化聚酰亚胺共缩聚光学性能电化学

有序介孔有机金属Pd(Ⅱ)的制备及其催化水介质中的Suzuki反应

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催化学报 2010年第11期31卷 1388-1392页

作者：朱凤霞杨旭石杨迪迪李和兴上海师范大学化学系上海200234

以有机金属Pd硅烷和乙基桥联硅烷为混合硅源,在表面活性剂作用下进行共缩聚反应,制备了有序介孔有机金属Pd(Ⅱ)催化剂Pd(Ⅱ)-PMO(Et).采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振谱、X射线衍射、透射电子显微镜和N2吸附脱附等手段对催化剂进行了... 详细信息

以有机金属Pd硅烷和乙基桥联硅烷为混合硅源,在表面活性剂作用下进行共缩聚反应,制备了有序介孔有机金属Pd(Ⅱ)催化剂Pd(Ⅱ)-PMO(Et).采用傅里叶变换红外光谱、核磁共振谱、X射线衍射、透射电子显微镜和N2吸附脱附等手段对催化剂进行了表征.结果表明,与后嫁接法相比,共聚法制得的催化剂活性位分散均匀,孔道不易堵塞,同时乙基修饰的孔壁增强了催化剂表面疏水性,有利于反应物在孔道内的扩散和吸附.在水介质Suzuki反应中,Pd(Ⅱ)-PMO(Et)的催化活性与均相催化剂Pd(PPh3)2Cl2的相当,且可重复使用.

关键词：有序介孔有机金属钯(Ⅱ) 均相催化剂固载化水介质卤代烃 Suzuki反应共缩聚

以聚醚胺为单体的超支化聚酰亚胺的制备与表征

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高分子材料科学与工程 2012年第1期28卷 147-150页

作者：陈川黄明富颜善银徐祖顺易昌凤湖北大学材料科学与工程学院功能材料绿色制备与应用省部共建教育部重点实验室湖北武汉430062

以聚醚胺(T-403)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)和3,3′,4,4′-二苯甲酮二酐(BTDA)为单体,采用A2+B3法通过热亚胺化和化学亚胺化得到一系列超支化聚酰亚胺(HBPIs)。通过红外光谱测试(FT-IR)、热重分析测试(TGA)、溶解性测试和X射线衍射分析(... 详细信息

以聚醚胺(T-403)、4,4′-二氨基二苯醚(ODA)和3,3′,4,4′-二苯甲酮二酐(BTDA)为单体,采用A2+B3法通过热亚胺化和化学亚胺化得到一系列超支化聚酰亚胺(HBPIs)。通过红外光谱测试(FT-IR)、热重分析测试(TGA)、溶解性测试和X射线衍射分析(XRD)对聚合物进行了结构表征和性能测试。FT-IR表明生成了预期的聚合物;TGA表明合成的超支化共聚PI随着共聚体系中芳香二胺的比例增大,其在N2中5%和10%的热失重温度也随之升高;溶解性测试表明合成的超支化聚酰胺酸具有较好的溶解性,化学亚胺化合成的HBPI溶解性良好;X射线衍射分析(XRD)表明聚合物的结晶度较低。

关键词：超支化共缩聚聚酰亚胺

含间甲基取代杂萘联苯结构共聚芳酰胺的合成与性能

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高分子材料科学与工程 2006年第2期22卷 83-85,89页

作者：王沛刘建东蹇锡高刘程李玉琦大连理工大学高分子材料系辽宁大连116012

以新型的含间甲基取代杂萘联苯结构的二胺2-(4氨-基苯基)-4-[2甲-基-4-(4氨-基苯氧基)]-2,3-二氮杂萘-1-酮为单体,与2,6萘-二甲酸经溶液缩聚反应制备新型聚芳酰胺,以4,4二-苯醚二羧酸(OBBA)为第三单体对聚芳酰胺进行共缩聚改性,并研究了... 详细信息

以新型的含间甲基取代杂萘联苯结构的二胺2-(4氨-基苯基)-4-[2甲-基-4-(4氨-基苯氧基)]-2,3-二氮杂萘-1-酮为单体,与2,6萘-二甲酸经溶液缩聚反应制备新型聚芳酰胺,以4,4二-苯醚二羧酸(OBBA)为第三单体对聚芳酰胺进行共缩聚改性,并研究了OBBA的含量及结构对聚芳酰胺性能的影响。当OBBA与NDA的摩尔配比为4∶6时共聚物黏度最大为1.82 dL/g。系列聚芳酰胺具有良好的溶解性,可溶于NM P、DM A c等极性非质子溶剂,玻璃化转变温度高于310℃,5%热失重温度大于445℃。

关键词：聚芳酰胺杂萘联苯共缩聚溶解性耐热性

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PF和PUF树脂分子结构对比研究

林产化学与工业 2013年第1期33卷 27-31页

作者：杜官本雷洪 PIZZI Antonio 西南林业大学材料工程学院云南昆明650224 国家高级土木工程学院法国南锡第一大学埃皮纳勒法国88000

为了判断苯酚-尿素-甲醛(PUF)树脂中原料共缩聚反应是否发生,并确认共缩聚分子形成特点,借助13C核磁共振(13C NMR)和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)两种主要分析仪器,对比研究了苯酚-甲醛(PF)树脂和PUF树脂的结构特点... 详细信息

为了判断苯酚-尿素-甲醛(PUF)树脂中原料共缩聚反应是否发生,并确认共缩聚分子形成特点,借助13C核磁共振(13C NMR)和基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)两种主要分析仪器,对比研究了苯酚-甲醛(PF)树脂和PUF树脂的结构特点,结果证实了PUF树脂中苯酚、尿素和甲醛3种原料之间共缩聚反应的存在,认为PUF树脂结构以PF树脂为主体,且共缩聚结构主要形成于合成反应初期。

关键词： PUF树脂 PF树脂结构共缩聚