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铁磷共沉淀去除水中磷酸根的效果及机制

湖南生态科学学报 2024年第1期11卷 31-38页

作者：柳开颜卢磊彭唐鑫彦熊羽彤刘孝利彭芸刘闯刘颖华胡海波彭梅楷郭晓辉杜辉辉雷鸣湖南农业大学环境与生态学院湖南省灌溉水源水质污染净化工程技术研究中心湖南长沙410128 株洲市生态环境局水生态环境科湖南株洲412007 株洲市渌口生态环境监测站湖南株洲412501

【目的】探究环境条件改变对铁盐除磷的影响及潜在机理,为污水除磷方法的开发和应用提供理论基础。【方法】利用宏观除磷试验探明不同pH、铁磷摩尔比对水体磷酸根去除的影响;结合X-射线衍射(XRD)及热力学模型,探究化学沉淀和吸附过程中... 详细信息

【目的】探究环境条件改变对铁盐除磷的影响及潜在机理,为污水除磷方法的开发和应用提供理论基础。【方法】利用宏观除磷试验探明不同pH、铁磷摩尔比对水体磷酸根去除的影响;结合X-射线衍射(XRD)及热力学模型,探究化学沉淀和吸附过程中磷的去除机制。【结果】随着pH升高,磷去除率先上升后下降;随铁磷摩尔比升高,磷的去除率呈现上升趋势;当反应条件为pH=5、铁磷摩尔比3∶1时,磷的去除率最高,为89.42%。XRD和热力学模型结果表明,磷主要通过形成铁-磷沉淀,如FePO4,或被铁氧化物吸附,达到从水体中去除的目的。【结论】在铁盐除磷的过程中,共沉淀和吸附两种机制并存。pH对这两种机制均有影响,而铁磷摩尔比则主要通过调控磷的吸附过程来改变磷的去除效率。

关键词：铁盐除磷共沉淀吸附热力学模型污水除磷铁磷摩尔比

钕取代对钴铁氧体结构、磁性及电磁波吸收性能的影响

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稀有金属 2024年第3期48卷 440-447页

作者：高静马志军刘福立翁兴媛程亮周智静辽宁工程技术大学矿业学院辽宁阜新123000 中国矿业大学(北京)化学与环境工程学院北京100083

利用共沉淀法合成了钴铁氧体及钕(Nd)取代钴铁氧体,研究了Nd取代对钴铁氧体纳米粒子结构、磁性及电磁波吸收性能的影响。X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)结果表明,当Nd取代量较低时,可以起到细化晶粒的作用,但是当取代量x≥0.06时,会产... 详细信息

利用共沉淀法合成了钴铁氧体及钕(Nd)取代钴铁氧体,研究了Nd取代对钴铁氧体纳米粒子结构、磁性及电磁波吸收性能的影响。X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)结果表明,当Nd取代量较低时,可以起到细化晶粒的作用,但是当取代量x≥0.06时,会产生二次相NdFeO_(3),并导致晶粒尺寸变大。磁性能研究结果表明,适量的Nd取代钴铁氧体可以提升材料的矫顽力(H_(c))和磁晶各向异性,这对于提升钴铁氧体的电磁波吸收性能起到了关键作用,磁损耗(C0)和衰减常数有效提升导致电磁波吸收性能增强。相比于钴铁氧体,CoFe_(1.96)Nd_(0.04)O_(4)的反射损耗值提高了61.46%,有效吸收频带拓宽了1.02 GHz。

关键词：钴铁氧体钕共沉淀电磁波吸收

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利用磷铁渣共沉淀法制备电池级磷酸铁的研究

化工设计通讯 2024年第5期50卷 12-14页

作者：李紫金河南佰利新能源材料有限公司河南焦作454000

本研究以磷铁渣为原料,采用溶解、共沉淀、煅烧三段工艺法制备电池级磷酸铁,对共沉淀最佳工艺参数进行研究。结果表明:反应时溶液铁磷摩尔比为1:1.0、反应pH为1.0、反应温度为80℃,反应时间为5 h,制备的磷酸铁铁磷摩尔比为0.97,经高温... 详细信息

本研究以磷铁渣为原料,采用溶解、共沉淀、煅烧三段工艺法制备电池级磷酸铁,对共沉淀最佳工艺参数进行研究。结果表明:反应时溶液铁磷摩尔比为1:1.0、反应pH为1.0、反应温度为80℃,反应时间为5 h,制备的磷酸铁铁磷摩尔比为0.97,经高温煅烧后能得到合格的电池级磷酸铁[2]。

关键词：磷铁渣共沉淀磷酸铁电池级磷酸铁

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混凝-共沉淀法处理含铀钍废水的研究

广东化工 2024年第11期 133-135+120页

作者：刘小龙任萌杨海涛杨卓颖曾诚中国核动力研究设计院核燃料元件及材料研究所

在核燃料元件研制和生产过程中，由于各种先进燃料元件掺杂元素种类不同，废液中除放射性污染物铀化合物外，还含有由燃料掺杂产生的钍（Th）等金属元素化合物。在含铀钍废液共沉淀过程中，钍盐还可以作为混凝剂对铀进行去除和净化。实... 详细信息

在核燃料元件研制和生产过程中，由于各种先进燃料元件掺杂元素种类不同，废液中除放射性污染物铀化合物外，还含有由燃料掺杂产生的钍（Th）等金属元素化合物。在含铀钍废液共沉淀过程中，钍盐还可以作为混凝剂对铀进行去除和净化。实验结果表明：对于含铀钍废液混凝-共沉淀体系，壳聚糖作为絮凝剂絮凝效果较好，废液中初始铀浓度越高，铀去除率越高，但铀浓度增加至60 mg·L-1时，铀浓度的升高对铀去除率的影响就不再显著；钍铀比在低浓度铀([U]=20～60 mg·L-1)废液中对铀去除率影响较为显著，当钍铀比为1∶1时，铀去除率趋于平衡，在较高浓度铀([U]=60～100 mg·L-1)废液中没有显著影响。壳聚糖的加入量控制在0.5～1 mg·mgU-1左右；pH值控制在8左右处理效果较好。温度对铀去除率影响较小，温度升高铀去除率略有下降，总体而言铀去除率>92%，钍去除率>96%。

关键词：铀钍废水混凝共沉淀

AlLi-LDH中Al-O八面体环吸附锂的机制

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Transactions of Nonferrous Metals Society of China 2024年第4期34卷 1321-1332页

作者：田勇攀王成成张帆徐亮赵卓童碧海安徽工业大学冶金工程学院马鞍山243032

采用共沉淀法合成铝锂层状双氢氧化物(AlLi-LDH)并进行提锂试验。AlLi-LDH的空间群为P32或C2/m,微观形貌呈直径为5~10μm的规则球形。AlLi-LDH吸附Li^(+)后,空间群转化为P32。当Li^(+)浓度为95.4 mg/L时,1 h后锂吸附量为8.98 mg/g;吸附4... 详细信息

采用共沉淀法合成铝锂层状双氢氧化物(AlLi-LDH)并进行提锂试验。AlLi-LDH的空间群为P32或C2/m,微观形貌呈直径为5~10μm的规则球形。AlLi-LDH吸附Li^(+)后,空间群转化为P32。当Li^(+)浓度为95.4 mg/L时,1 h后锂吸附量为8.98 mg/g;吸附48 h后,吸附量增加到16.50 mg/g;根据二级吸附模型预测Li^(+)吸附总量为17.57 mg/g。当Mg^(2+)/Li^(+)的质量比为1067时,Mg^(2+)/Li^(+)分离系数为29536。空间群为P32时,Li-O的相互作用强度变弱,且相互作用属于静电效应。具有P32空间基团的AlLi-LDH更容易吸附和解吸Li^(+)。

关键词：共沉淀铝锂层状双氢氧化物空间群吸附锂

沉淀法高镍催化剂的制备及其催化重整抽余油加氢性能

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石油学报（石油加工） 2024年第2期40卷 359-370页

作者：张然张雅琳吴培吕忠武宋绍彤李荣观徐华鞠雅娜顾明中国石油石油化工研究院北京102206 中国石油辽阳石化分公司辽宁辽阳111003

采用沉淀法以拟薄水铝石为铝源制备了高镍加氢催化剂,考察了催化剂处理重整抽余油的加氢活性、稳定性以及不同硫化物的原料适应性。研究结果表明:与苯加氢工业催化剂相比,采用并流沉淀法制备的高镍加氢催化剂具有更小的晶粒粒径(10~20 ... 详细信息

采用沉淀法以拟薄水铝石为铝源制备了高镍加氢催化剂,考察了催化剂处理重整抽余油的加氢活性、稳定性以及不同硫化物的原料适应性。研究结果表明:与苯加氢工业催化剂相比,采用并流沉淀法制备的高镍加氢催化剂具有更小的晶粒粒径(10~20 nm)、均一的形貌及更高的金属分散度(约13.8%);催化剂经Mg助剂改性后改善了Ni的电子性能,有助于提高Ni活性组分的加氢活性与稳定性;在温度120℃、压力1 MPa、体积空速1 h^(-1)条件下,针对重整抽余油原料(芳烃体积分数为3%、烯烃体积分数为1%、硫质量分数为10.3 mg/kg),实现烯烃和芳烃的100%脱除,与苯加氢工业催化剂对比,其抽余油加氢稳定时间延长3倍;相比含硫醇原料,吸附能更低的噻吩硫化物更容易被镍活性位吸附,促进形成不可逆的Ni—S共价键,对高镍加氢催化剂稳定性影响较大。

关键词：重整抽余油镍催化剂共沉淀苯加氢硫化物

ATO-TiO_(2)浅色导电粉体的可控制备及性能研究

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化工新型材料 2024年第S1期52卷 241-245,250页

作者：王利平蒋佳岑郑晓頔张鑫内蒙古工业大学轻工与纺织学院呼和浩特010080 中国纺织科学研究院有限公司生物源纤维制造技术国家重点实验室北京100025 东华大学纺织学院上海201620

浅色导电材料因其较低的电阻率,优异的装饰特质迅速发展,运用在传感、电子信息、机械制造、通讯、电磁屏蔽等诸多领域。锑掺杂二氧化锡和二氧化钛(ATO-TiO_(2))纳米复合材料不仅具有半导体性质,并且颜色浅、可染性好,同时具有优异的化... 详细信息

浅色导电材料因其较低的电阻率,优异的装饰特质迅速发展,运用在传感、电子信息、机械制造、通讯、电磁屏蔽等诸多领域。锑掺杂二氧化锡和二氧化钛(ATO-TiO_(2))纳米复合材料不仅具有半导体性质,并且颜色浅、可染性好,同时具有优异的化学稳定性和热稳定性。然而其制备过程中容易团聚,导致导电性能较差。因此,制备过程中均匀分散,同时兼具优异的导电性能是目前研究需要迫切解决的科学问题。采用共沉淀的方法,制备了ATO-TiO_(2)浅色导电材料,分析了包覆复合过程中不同改性剂、Sb_(x)Sn_(1-x)O_(2)∶TiO_(2)复合比和干燥方式对ATO-TiO_(2)浅色导电材料的物相组成、微观形貌、电学性能等微观结构形貌及宏观理化性能的影响,实现了可控制备并得到了最佳制备的工艺路线。

关键词：锑掺杂二氧化锡 TiO_(2) 浅色导电粉末共沉淀

水铁矿/坡缕石复合材料吸附水中Sb(V)、As(V)的效果与机制

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环境工程技术学报 2024年

作者：闫安陈帅宇朱影影王俊欢侯红山西农业大学资源环境学院中国环境科学研究院

为开发廉价、高效的水体Sb（Ⅴ）/As（Ⅴ）去除材料，以煅烧温度、酸浓度、铁氧化物负载量为主要影响因素，设计正交实验以制备铁氧化物/坡缕石复合材料（Fh-ACPal），探讨其最佳改性方式，并研究Fh-ACPal在不同环境条件下对单溶质和双... 详细信息

为开发廉价、高效的水体Sb（Ⅴ）/As（Ⅴ）去除材料，以煅烧温度、酸浓度、铁氧化物负载量为主要影响因素，设计正交实验以制备铁氧化物/坡缕石复合材料（Fh-ACPal），探讨其最佳改性方式，并研究Fh-ACPal在不同环境条件下对单溶质和双溶质体系水溶液中As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）的吸附效果，通过X射线衍射（XRD）、傅里叶红外光谱（FTIR）、BET孔隙结构分析、X射线光电子能谱（XPS）、扫描电子显微镜（SEM），对Fh-ACPal进行表征，探讨其吸附机制。结果表明：在灼烧温度350 ℃，盐酸浓度2.0 mol/L，氯化铁浓度2.0 mol/L的改性条件下，制备的Fh-ACPal具有最好的吸附能力；在pH=4、Fh-ACPal投加量为1 g/L时，Fh-ACPal对As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）的最大单层吸附容量分别为26.44和42.38 mg/g。在单一吸附质条件下，Freundlich和Langmuir等温吸附模型均能较好地拟合Fh-ACPal吸附Sb（V）的过程，而Fh-ACPal吸附As （Ⅴ）的过程仅能较好地被Freundlich模型描述；As（Ⅴ）和Sb（Ⅴ）共存体系中，Sb（Ⅴ）可在已被Fh-ACPal优先吸附的As（Ⅴ）表面上进一步形成多分子层吸附，BET等温吸附模型能较好地拟合该过程。根据实验以及各项表征结果，证明负载的铁氧化物为水铁矿（Fh），改性后Fh-ACPal的比表面积达到224.84 m2/g，同时大部分的Sb（Ⅴ）以共沉淀的方式进入Fh-ACPal晶体内部被稳定结合；而大部分的As（Ⅴ）主要以表面络合形成内球络合物的方式被Fh-ACPal吸附，As（Ⅴ）/Sb（Ⅴ）共存时，As（Ⅴ）优先占据Fh-ACPal表面的吸附位点，阻碍Sb（Ⅴ）与Fh-ACPal的共沉淀作用，从而抑制Sb（Ⅴ）的去除。本研究证明了水铁矿/坡缕石复合材料对水体中Sb（Ⅴ）/As（Ⅴ）去除的有效性，为水体中锑、砷重金属污染治理提供了理论参考。

关键词：坡缕石二线水铁矿 Sb(Ⅴ) As(Ⅴ) 吸附共沉淀表面络合

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不同制备条件对合成绿铜锌矿的影响研究

现代化工 2024年第1期44卷 159-165页

作者：邱诗铭蒙建成王胜杰黄莹莹黄智伟广西民族师范学院广西崇左532200 广西锰资源高值化利用重点实验室广西崇左532200 崇左市锰资源综合利用技术重点实验室广西崇左532200

采用共沉淀法制备绿铜锌矿晶体,考察了沉淀剂质量浓度､真空度､铜锌摩尔比和铜离子浓度对绿铜锌矿晶体合成的影响。利用化学吸附､BET､扫描电镜和XRD对晶体进行表征。结果表明,沉淀剂质量浓度､真空度和铜离子浓度对合成绿铜锌矿晶体的物... 详细信息

采用共沉淀法制备绿铜锌矿晶体,考察了沉淀剂质量浓度､真空度､铜锌摩尔比和铜离子浓度对绿铜锌矿晶体合成的影响。利用化学吸附､BET､扫描电镜和XRD对晶体进行表征。结果表明,沉淀剂质量浓度､真空度和铜离子浓度对合成绿铜锌矿晶体的物相影响较小,铜锌摩尔比对物相的组成影响较大,制备得到的晶体主要为棒状或块状的孔雀石和针状的绿铜锌矿,所制备的晶体为介孔材料。

关键词：前驱体真空度共沉淀绿铜锌矿