检索结果-南通市图书馆

光散射学报 2005年第3期17卷 263-264页

作者： David Lee Phillips Department of chemistry The University of Hong Kong P. R. China

A combined time-resolved resonance Raman （TR3） spectroscopy experimental and density functional theoretical study of the ultraviolet photolysis of diiodomethane in cyclohexane and cyclohexen solvent was done. The transient resonance Raman experiments identified the CH2I-I is the photoproduct that is mainly responsible for the ～385 absorption formed following ultraviolet excitation of diiodomethane in liquid solutions （Figure 1）. While the picosecond time-resolved resonance Raman experimental results show that CH2I-I is formed vibratiobally hot within a few picoseconds following solvent induced geminate recombination of the initially produced CH2I radical and I fragments formed from photodisociation of the parent diiodomethane molecule （Figure 2）.

关键词：同位二碘甲烷环己烯基时间分辨共振拉曼函数密度函数光谱学

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