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共振光散射光谱法机理研究及其在农药分析中的应用

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共振光散射光谱法机理研究及其在农药分析中的应用

作者：曾铭四川师范大学

学位级别：硕士

随着人民物质生活水平的不断提高和我国加入世界贸易组织,农产品的质量和安全问题越来越受到社会的广泛关注。农产品中存在的农药残留问题是影响我国农产品出口的关键问题,更重要的是它关系到消费者的身体健康,和人民生活密切相关。控... 详细信息

随着人民物质生活水平的不断提高和我国加入世界贸易组织,农产品的质量和安全问题越来越受到社会的广泛关注。农产品中存在的农药残留问题是影响我国农产品出口的关键问题,更重要的是它关系到消费者的身体健康,和人民生活密切相关。控制农产品中农药残留的关键环节之一就是对农产品中农药残留量进行及时、准确、快速的分析检测,以监控农药的合理使用,防止农药残留超标的产品上市销售。因此,建立准确、快速、简便、高灵敏度的农药残留分析方法是非常必要的。共振光散射(RLS)光谱法是二十世纪90年代发展起来的一种新兴的痕量分析测试新技术,其高灵敏度、简易性和较好的选择性引起了人们的广泛兴趣和关注。近年来对共振光散射光谱法的研究和应用日益增多,目前这一新技术已广泛应用于核酸、蛋白质、肝素等生物大分子和金属、非金属及某些药物的研究和测定,显示了该方法极高的灵敏度。本文主要研究了共振光散射光谱法在蔬菜农药残留量测定中的应用,主要的研究内容如下: 1.槲皮素体系和钙试剂体系分别研究了槲皮素和钙试剂两个体系的共振光散射光谱和吸收光谱,结果表明,它们的共振光散射强度与溶液pH有关联。在一定的pH溶液中,体系的共振光散射强度在一定浓度范围内与槲皮素或钙试剂的浓度有线性关系。同时运用量子化学计算方法对它们分子内、分子间氢键进行了计算,理论计算表明:体系共振光信号增强的原因是分子通过分子间氢键聚合形成了超分子聚合体,这一理论计算结果和实验得到的光谱数据完全吻合,该研究工作对进一步研究共振光散射光谱法的理论提供了重要参考数据。

关键词：共振光散射光谱法农药残留百草枯草甘膦槲皮素钙试剂

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共振光散射光谱法在水环境监测中的应用研究

共振光散射光谱法在水环境监测中的应用研究

作者：王小红四川师范大学

学位级别：硕士

本文总结了近年来共振光散射光谱法分析领域的研究进展,介绍了该领域在理论与应用研究方面的重要成就。本论文在前人工作的基础上,利用共振光散射光谱法对环境水样中的主要污染物——铅、镉、阴离子表面活性剂的测定方法进行了深入的研... 详细信息

本文总结了近年来共振光散射光谱法分析领域的研究进展,介绍了该领域在理论与应用研究方面的重要成就。本论文在前人工作的基础上,利用共振光散射光谱法对环境水样中的主要污染物——铅、镉、阴离子表面活性剂的测定方法进行了深入的研究,并建立了一系列新的分析方法。实践表明,共振光散射光谱法应用于水环境分析有着广泛的前景。此外,本论文还通过研究不同pH条件下蛋白质与生物染料刚果红的结合数,将Scatchard模型应用于共振光散射光谱法中,并利用摩尔比法测定出了不同pH条件下蛋白质与刚果红的结合数,对进一步研究共振光散射光谱法的理论提供了一些研究数据。本文利用共振光散射光谱法测定环境水样中的铅时,基于铅(Ⅱ)可以对牛血清白蛋白(BSA)—刚果红体系的共振光散射光谱(RLS)产生一定的增强作用,研究得出了测定铅的一种新方法,通过实验确定了适宜的反应条件以及共振光散射强度与铅(Ⅱ)浓度之间的关系。研究表明,在λ=575nm处,共振光散射强度较大且较稳定,并在一定范围内与铅(Ⅱ)浓度成线性关系,线性范围为0.0～7.0μg/mL,检测限为0.358μg/mL。该法实测含铅水样中的铅(Ⅱ),与原子吸收法比较,结果较为满意。利用共振光散射比浊法测定环境水样中的铅时,基于铅(Ⅱ)与重铬酸钾形成憎液溶胶体系,可以增强体系的共振光散射强度,研究发现,在λ=497nm处,共振光散射强度较大且较稳定,并且铅浓度在0.1～1.0μg/mL范围内与共振光散射强度成正比,检测限为0.057μg/mL。该法实测环境水样中的铅,与原子吸收法比较,结果令人满意。本文在应用共振光散射光谱法测定环境水样中镉时,发现在1%的OP介质

关键词：共振光散射光谱法共振光散射比浊法环境水样分析铅离子福离子阴离子表面活性剂蛋白质应用

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共振光散射光谱法在环境分析中的应用研究

共振光散射光谱法在环境分析中的应用研究

作者：王照丽四川师范大学

学位级别：硕士

本文研究了分子发射光谱法领域中的一种新的分析方法——共振光散射光谱法(Resonance Light Scattering，RLS)，讨论了共振光散射光谱法的理论及其在环境分析和生化分析中应用研究。论述了共振光散射光谱法目前已提出的各种理论观... 详细信息

本文研究了分子发射光谱法领域中的一种新的分析方法——共振光散射光谱法(Resonance Light Scattering，RLS)，讨论了共振光散射光谱法的理论及其在环境分析和生化分析中应用研究。论述了共振光散射光谱法目前已提出的各种理论观点，对已有理论进行了评述和总结，并且详细阐述了作者的观点。研究了目前该领域学术界对共振光散射术语尚未统一的现状，将近几年来各类文献中的共振光散射术语进行了归纳整理，并提出了作者对此的建议。在环境分析方面，作者利用该法对目前环境污染中人们广为关注的重金属元素Hg(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)进行了重点研究。由此建立了一种新的测定汞含量的共振光散射新体系——Hg(Ⅱ)-SCN-RhB体系，实验结果表明：该体系在HSO介质中，波长615nm处出现最大的共振光散射强度，其线性范围为3.8×10～0.060μg／mL，检出限为0.38μg／L;本文也建立了共振光散射测定铬含量的新体系——Cr(Ⅵ)—I-RhB体系，该体系在HPO介质中，波长610nm处出现最大的共振光散射强度，其线性范围为3.1×10～0.35μg／mL，检出限为3.11μ/L。同时研究了利用Hg(Ⅱ)-SCN-RhB体系、Cr(Ⅵ)—I-RhB体系测定金属离子Hg(Ⅱ)、Cr(Ⅵ)的适宜条件及共存离子的干扰情况，用于环境样品分析并同成熟方法进行了比较，结果满意。实验结论表明：这两种体系都具有高灵敏度、简便、快速的特点。在生化分析方面，作者首次使用简易960型荧光分光光度计，利用茜素红作为共振光散射光谱探针对人血清中的蛋白质含量进行了测定，测定结果显示在pH4.10的Britton-Robinson缓冲溶液，波长360nm处出现最大的共振光散射强度，其线性范围为0.040～10.0μg／mL，检出限为0.040μg／mL;另外，作者还筛选了其他三种可用作蛋白质测定的共振光散射光谱探针的有机染料：变色酸2R、酸性铬深蓝、邻苯二酚紫，并深入研究了测定的适宜条件和干扰情况，将这三种有机染料用于人血清中蛋白质含量的测定，均取得了满意结果。

关键词：共振光散射光谱法环境分析生化分析汞铬蛋白质

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共振光散射光谱法在表面活性剂分析中的研究

共振光散射光谱法在表面活性剂分析中的研究

作者：谢永红四川师范大学

学位级别：硕士

表面活性剂具有极性的亲水基和非极性的亲油基结构特征,易于吸附定向于化学物质表面,表现出能降低表面（界面）张力的明显作用,同时它还具有渗透、润湿、乳化、分散、增溶、发泡、洗涤、杀菌等一系列特性。表面活性剂在人类生产生活中... 详细信息

表面活性剂具有极性的亲水基和非极性的亲油基结构特征,易于吸附定向于化学物质表面,表现出能降低表面（界面）张力的明显作用,同时它还具有渗透、润湿、乳化、分散、增溶、发泡、洗涤、杀菌等一系列特性。表面活性剂在人类生产生活中用途广泛,在某些工业生产领域中享有“工业味精”的美称。但是,由于我们通常使用的表面活性剂中绝大多数都与环境的相容性较差,进入环境特别是水体的表面活性剂对环境质量带来了较大的破坏作用。随着表面活性剂使用的日益广泛,其负面影响越来越严重。近年来表面活性剂对环境的危害已经引起了人们的广泛关注,对于进入环境的表面活性剂的监测给予了高度的重视,提出了许多新的监测方法,对于环境保护工作起到了重要的作用。在环境监测领域对表面活性剂的监测方法的研究工作正不断深入进行,进一步探讨表面活性剂对某些分子发射光谱体系的影响,建立准确、快速、简便、高灵敏度的表面活性剂分析方法是非常必要的。共振光散射（RLS）光谱法是二十世纪90年代发展起来的一种新的分子发射光谱方法,是一种新的痕量分析测试技术。该方法简便、灵敏度高、选择性较好,近十年来引起了人们的广泛的兴趣和关注。国内外对共振光散射光谱法的研究和应用日益增多,目前这一新技术已广泛应用蛋白质、核酸、糖类、药物、纳米粒子、无机粒子和表面活性剂等的分析研究中,显示了该方法极广阔的应用前景。本文研究了在pH=4.0的邻苯二甲酸氢钾-NaOH缓冲溶液中,阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠（SDBS）与碱性品红（FB）反应形成离子缔合物,导致共振光散射增强,最大RLS峰位于600 nm,线性范围为0.03～2.4mg/L,检测限为0.02μg/L,从而建立了一个灵敏的测定阴离子表面活性剂的共振光散射光谱新方法。将该方法用于环境水样中SDBS含量的测定,结果令人满意。本文还深入研究了在pH=4.0的B-R缓冲溶液中,溴化十六烷基三甲基胺（CTMAB）和氯代十六烷基吡啶（CPC）两种阳离子表面活性剂（CS）与纳氏试剂反应的共振光散射光谱,考察了其光谱特征、影响因素、适宜的反应条件和共存物质的影响。发现该两种CS与纳氏试剂形成离子缔合物时,均使RLS强度显著增强,并具有相似的RLS光谱特征,最大散射波长均位于422nm左右。在一定范围内,CS的浓度与散射强度成正比。方法简便,快速,灵敏度高,并具有较好的选择性,对于不同CS检出限在1.5～1.7μg/L,用于实际样品分析,结果令人满意。本文研究了非离子表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚（OP）,将OP加入达旦黄-牛血清蛋白体系中后,体系的共振光散射强度（IRLS）有较大的增强,该现象导致蛋白质分析的灵敏度提高、线性范围增大。根据Derjaguin等人提出的DLVO理论,OP加入后,其高度水化的聚氧乙烯链伸入水中,形成卷曲结构而显示出对于质点聚集的优越空间阻碍作用,同时,较厚的水化聚氧乙烯基团层与水相的性质较为接近,于是有效Hamaker常数值就会减小,从而使质点间的van der Waals引力大为降低,其分散程度和稳定性得到增加,测定的共振光散射强度值就增大,显示OP的强烈的增敏效果。该结论为研究表面活性剂的增敏机理提供了参考。本文对共振光散射光谱的产生机理和OP增敏达旦黄-牛血清蛋白体系的机理进行了试验研究和理论探讨工作。建立了碱性品红-十二烷基苯磺酸钠和纳氏试剂-阳离子表面活性剂（CS）共振光散射光谱法测定表面活性剂的新方法,并将所研究的方法用于环境水样和其他实际样品分析,本文研究的这些新方法灵敏度高、操作简便、快速、成本低廉,具有实际应用价值。由于铬黑T共振光散射光谱在实际分析中有重要的价值,因此本文研究了铬黑T在不同条件下的共振光散射光谱,结果表明,它们的共振光散射强度受溶液pH影响较大。在一定的pH溶液中,体系的共振光散射强度在一定浓度范围内与铬黑T的浓度有线性关系。同时运用量子化学计算方法对它们分子间氢键进行了计算,理论计算表明:体系共振光信号增强的原因是分子通过分子间氢键聚合形成了超分子聚合体,这一理论计算结果和实验得到的光谱数据完全吻合,该研究工作对进一步研究共振光散射光谱法的理论提供了重要参考数据。本文通过对阴、阳、非离子三种类型的表面活性剂的研究,应用共振光散射光谱探讨了在不同体系下的作用机理,建立了新的分析体系,为环境样品表面活性剂的监测提供了重要的理论依据,并为解决表面活性剂的监测提供了新的光谱分析方法。

关键词：共振光散射光谱法表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚铬黑T 十二烷基苯磺酸钠溴化十六烷基三甲基铵氯代十六烷基吡啶

共振光散射光谱法在两类抗生素分析中的应用研究

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共振光散射光谱法在两类抗生素分析中的应用研究

作者：高军彦四川师范大学

学位级别：硕士

抗生素是目前世界上消耗较多的药品,其中喹诺酮类药物和青霉素类药物应用广泛。人类在使用抗生素方面的认识误区造成自身抗生素的滥用和动物源食品的污染和残留。由于不能完全被机体吸收,抗生素以原形或代谢物形式经由病人和畜禽粪尿排... 详细信息

抗生素是目前世界上消耗较多的药品,其中喹诺酮类药物和青霉素类药物应用广泛。人类在使用抗生素方面的认识误区造成自身抗生素的滥用和动物源食品的污染和残留。由于不能完全被机体吸收,抗生素以原形或代谢物形式经由病人和畜禽粪尿排入环境,造成自然环境的污染。因此,加强对环境中抗生素的监测分析已迫在眉睫。二十世纪九十年代,一种新的分子发射光谱方法即共振光散射光谱法发展起来。该方法灵敏度高、选择性较好、方法简便、仪器简单,引起了分析工作者的广泛关注。国内外对共振光散射光谱法的研究和应用日益增多,目前这一新技术已广泛应用于生物大分子、药物、纳米粒子、无机物和表面活性剂等的研究和测定中,近几年来又把这一技术引入细胞、细菌、免疫分析等领域,显示了该方法极广阔的应用前景。本文主要研究了抗生素中的两类广谱抗生素,喹诺酮类和青霉素类的共振光散射光谱以及它们的测定,主要的研究内容如下: 1.纳氏试剂-氧氟沙星体系和纳氏试剂-洛美沙星体系研究了纳氏试剂KHgI与氧氟沙星(OFLX)和洛美沙星(LMX)作用的共振光散射光谱,在pH=5.5的B-R缓冲液中,单独的纳氏试剂或氧氟沙星、洛美沙星本身的共振散射光十分微弱,纳氏试剂分别与OFLX、LMX作用形成疏水性较强的缔合物导致OFLX、LMX各自的共振光散射强度显著增加,从而建立了一种灵敏的测定沙星的RLS新方法。实验表明:在λex =λem =398nm处,OFLX共振光散射强度达到最大值且与OFLX的浓度呈线性关系。在λex =λem =378nm处,LMX共振光散射强度达到最大值且与LMX的浓度呈线性关系,线性范围:OFLX:0.10-6.50×10 mol/L, LMX:0.12-7.50×10mol/L;检测限:OFLX:3.27×10 mol/L, LMX:4.98×10 mol/L。据此建立了一种测定OFLX、LMX新的共振光散射光谱法。使用该方法对注射液中的OFLX和尿样中LMX含量进行了测定,结果满意。 2.四苯硼钠-依诺沙星体系和四苯硼钠-加替沙星体系在pH=5.5的HAc-NaAc缓冲液中,依诺沙星、加替沙星分别与四苯硼钠作用形成疏水性缔合物,导致依诺沙星、加替沙星各自的共振光散射强度剧烈增加,其最大RLS峰位于376nm处,在一定范围内,沙星的浓度与散射强度成正比,两种沙星的检测限分别为:7.83×10-8 mol/L (ENX)、7.65×10-8 mol/L (GFLX)。考察了它们的最佳反应条件、影响因素和共存物质的影响。使用该方法对尿样中的依诺沙星和注射剂中加替沙星含量进行了测定,获得了满意的结果。 3.碱性品红-羧苄青霉素二钠体系和碱性品红-氨苄青霉素钠体系本文研究发现,在pH=7.5的C-L缓冲溶液中,羧苄青霉素二钠、氨苄青霉素钠与碱性品红反应形成离子缔合物,导致共振光散射增强,从而建立了一个灵敏的测定CAR、AMP的RLS新方法。实验表明:在最大RLS峰613nm处,青霉素浓度与共振光散射强度有良好的线性关系,反应灵敏度高,两种青霉素的线性范围和检测限分别为:0.3-40×10 mol/L和3.16×10 mol/L(CAR)和0.3-30×10 mol/L和2.37×10 mol/L(AMP),分别考察了它们的最佳反应条件,共存物质的影响等。并把该法用于尿样中CAR、AMP含量的测定,结果令人满意。 4.异硫氰酸荧光素体系研究了异硫氰酸荧光素(FITC)的共振光散射光谱(RLS)的特性与形成机理。在中性和碱性条件下,FITC溶液的共振散射光显著增强。实验发现,随着溶液pH的增加,FITC溶液的RLS光谱与其荧光光谱、紫外吸收光谱在强度大小、最大吸收峰位移上变化趋势一致。FITC的荧光激发光谱与发射光谱有部分重叠,共振散射峰(505nm)介于荧光激发峰(488nm)与荧光发射峰(521nm)之间。在FITC溶液三维荧光等高线光谱图中,瑞利散射线与荧光等高线有部分相交。由光偏振实验,测得FITC共振散射光谱505nm处的偏振度P = 0.1986。上述实验结果揭示,FITC的共振散射光主要是共振荧光。共振光散射信号随pH值增大而增强的机理是FITC在中性和碱性条件下,双阴离子型荧光型体的形成。FITC的共振散射峰位于吸收曲线轮廓之中,共振光散射受光吸收的影响,因此,共振光散射信号强度随FITC浓度的增大而增强,但不是严格的线性关系。该研究工作对进一步研究共振光散射光谱法的理论提供了重要的参考数据。本文通过应用共振光散射光谱对喹诺酮类、青霉素类抗生素进行了研究,建立了新的抗生素残留分析法。本文研究的这些新方法灵敏度高、操作简便,成本低廉,具有实际应用价值。本文也对异硫氰酸荧光素共振光散射的机理进行了实验研究和理论探讨。

关键词：共振光散射光谱法抗生素喹诺酮青霉素异硫氰酸荧光素

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蛋白质的共振光散射光谱法研究

蛋白质的共振光散射光谱法研究

作者：牧丹吉林大学

学位级别：硕士

论文主要研究了共振光散射技术在蛋白质测定中的应用。第一章介绍了共振光散射光谱法的原理、特点、发展历程、应用等。概述了目前测定蛋白质的方法。第二章研究了强还原剂(β-巯基乙醇、二硫苏糖醇等)对蛋白质和阴离子表面活性剂十... 详细信息

论文主要研究了共振光散射技术在蛋白质测定中的应用。第一章介绍了共振光散射光谱法的原理、特点、发展历程、应用等。概述了目前测定蛋白质的方法。第二章研究了强还原剂(β-巯基乙醇、二硫苏糖醇等)对蛋白质和阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠体系共振光散射强度的影响,提出了两种测定蛋白质的共振光散射光谱法。对各物质及其相互作用后的共振光散射光谱进行了详细的研究,证实了使用强还原剂能使半胱氨酸残基之间的二硫键断裂,促进牛血清白蛋白与十二烷基苯磺酸钠之间的结合而可提高体系信号和方法的灵敏度。考查了影响共振光散射强度的各种因素,如pH、还原剂的浓度、表面活性剂的浓度、试剂的加入顺序和共存物质等。实验结果表明,所建立的共振光散射光谱法可以成功地用于蛋白质的测定。第三章基于硫酸铵能与蛋白质发生盐析作用,促进蛋白质分子凝聚,形成蛋白质沉淀而引起体系共振光散射强度的增强,建立了一种以硫酸铵为蛋白质的共振光散射探针,快速简便检测蛋白质的新方法。研究了牛血清白蛋白—硫酸铵、人血清白蛋白—硫酸铵和卵清白蛋白—硫酸铵体系的共振光散射光谱,考查了体系的酸度、硫酸铵的饱和度和共存离子等对体系共振光散射强度的影响。将所建立的测定蛋白质的共振光散射光谱法应用到合成样品及实际样品的分析并与传统的考马斯亮蓝法比较,结果令人满意。

关键词：共振光散射光谱法蛋白质还原剂阴离子表面活性剂 (NH4)2SO4

基于共振光散射光谱法对表面活性剂和小分子药物测定的研究

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基于共振光散射光谱法对表面活性剂和小分子药物测定的研究

作者：王雪吉林大学

学位级别：硕士

本文对共振光散射光谱法的发现、发展、原理以及应用进行了概述,并利用共振光散射光谱法对水体中阳离子表面活性剂和小分子药物进行了测定,共振光散射光谱法在食品分析、药品分析、生物科学以及环境监测等领域有着广泛的应用。表面活... 详细信息

本文对共振光散射光谱法的发现、发展、原理以及应用进行了概述,并利用共振光散射光谱法对水体中阳离子表面活性剂和小分子药物进行了测定,共振光散射光谱法在食品分析、药品分析、生物科学以及环境监测等领域有着广泛的应用。表面活性剂是人类生活生产中经常使用到的一类物质,是具有双亲结构的一类有机化合物。由于表面活性剂具有这样特殊的双亲特结构,即使在浓度很低的溶液中,表面活性剂也能选择性的吸附到气-液表面,液-液表面或者固-液表面,使得这些体系的表面能或者界面能有很大的改变。然而,表面活性剂过多的使用以及使用后没有完善的处理手段,使得废弃的表面活性剂大量流入自然水体中,对水体及自然生物都造成了一定污染和破坏,因此对水体中表面活性剂含量的监测就显得尤为重要。以往报道过的文献利用染料比色法测定表面活性剂,这些方法往往因为染料自身的颜色使得检测限不是十分理想。本文以氯铂酸为光散射探针,对三种阳离子表面活性剂CTMAB、CTMAC、CPB进行了测定。在pH2.0的缓冲溶液中,氯铂酸的酸根离子与阳离子表面活性剂可以通过静电引力和疏水作用力相结合,形成粒径更大的离子缔合物,从而引起光散射强度的增加。实验研究发现在一定的浓度范围内,光散射强度与阳离子表面活性剂的浓度呈线性关系,因此建立一种利用共振光散射技术快速、简便测定水体中阳离子表面活性的方法。实验还对体系的酸度、探针分子的用量以及反应时间和温度等实验条件进行了优化,所得标准曲线的相关系数分别达到0.99872、0.99963和0.99800。同时实验还在pH2.0的缓冲体系中,对实际样品中的阳离子表面活性剂含量进行了测定,实验结果表面,氯铂酸可以作为光散射探针,对阳离子表面活性剂进行定量分析,方法可靠。金纳米粒子是指具有纳米尺寸的金微粒,又称之为胶体金。由于其具有独特的物理化学性质,在生物科学、生物化学、医学上都有重要的应用,随着纳米技术的日益成熟,目前金纳米粒子在电子技术,超分子领域也得到了广阔的发展。金纳米粒子具有较强的表面等离子共振吸收峰,并且吸收峰的位置因金纳米粒子的尺寸及形貌的不同而有所差异。金纳米粒子依靠静电引力与生物大分子和有机小分子相结合,结合后形成的尺寸更大的粒子。同时,金纳米粒子和含巯基基团的分子也可以相结合成尺寸较大的微粒,引起光散射强度的增加。卡比马唑俗称甲亢平,是目前有效治疗甲亢疾病的常用药物,甲亢是一种常见病,现今在全球范围内已经成为内分泌系统疾病中第二大疾病。卡比马唑作为甲亢平中的主要药效成分,在水溶液中可以水解成含有巯基的基团。本文正是利用巯基基团与金纳米粒子相结合,引起共振光散射强度的增加,进而测定巯基药物的含量。在某一酸度条件下,金纳米粒子有一较强的共振散射峰,当向其中加入卡比马唑时,卡比马唑会在适宜的酸度下水解出含有巯基的分子,巯基分子与金纳米粒子以共价键相结合成粒径更大的聚集体,该聚集体会引起共振光散射强度的增加,实验研究了卡比马唑和金纳米粒子体系的吸收光谱图和共振光散射光谱图,从谱图的角度分析了反应的原理。实验同时对反应的酸度、金纳米粒子的体积以及反应时间和温度等条件进行了优化,并考察了14种共存物质对测定结果的干扰。从实验的结果可知,卡比马唑浓度范围在8×10-8mol/L到4×10-7mol/L时与共振光散射强度呈良好的线性关系,相关系数达到0.99834,检测限为5×10-8mol/L,也即14.9ng/mL。研究结果显示,共振光散射光谱法法可以用于卡比马唑试剂的定量分析,该方法快速、方便、成本低,并且显示出了对巯基药物具有较好的选择性和较高的灵敏度。据此建立了一种快速简便测定卡比马唑含量的方法。

关键词：共振光散射光谱法金纳米粒子卡比马唑阳离子表面活性剂

共振光散射光谱法在两类抗生素分析中的应用研究

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黑龙江科技信息 2013年第19期 49-49页

作者：王安娜哈药集团制药总厂黑龙江哈尔滨150000

主要对抗生素中所存在的喹诺酮类以及青霉素类两类光谱抗生素,利用共振光散射光谱法来对其进行测定分析进行了阐述,并且创建了新的抗生素残留分析手段。对创新分析法的敏感度、操作性、成本以及实际使用价值进行了深入的研究。

关键词：共振光散射光谱法抗生素分析应用研究青霉素类喹诺酮类

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共振光散射光谱法测定痕量氯离子

化学研究与应用 2004年第4期16卷 535-536页

作者：李树伟苏小东王小红潘建章何艺四川大学轻纺与食品学院四川成都610065 四川师范大学化学学院四川成都610066

Chloride ion was determined by the resonance light scattering *** results showed the RLS intensity of the blank solution was *** chloride ion was added,the RLS intensity enhanced quickly and was proportional to the concentration of choloride *** assay is simple,rapid and sensitive with the linear range up to 14.0 μg/mL and the detection limit at 0.04 μg/*** recoveries of the method found to be in the range of 98.7%—102% with RSD between 1.1% and 2.2%.This assay was applied to the determination of chloride ions in acid copper plating bath and in tap water,and the results were satisfactory.

关键词：共振光散射光谱法氯离子比浊法