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Nitrosation and Nitration of Tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane

Defence Technology（防务技术） 2005年第1期1卷 57-60页

作者：吕连营欧育湘王建龙陈博仁 School of Materials Science and Engineering Beijing Institute of Technology Beijing 100081 China Chemistry Department Shijiazhuang College Shijiazhuang Hebei 050035 China Chemical Engineering Department China North University of Science and Technology Taiyuan Shanxi 030051 China

Tetraacetyldibenzylhexaazaisowurtzitane (TADBIW) was subjected to debenzylation by nitrosating with inorganic materials available commercially to synthesize tetraacetyldinitrosohexaazaisowurtzitane (TADNSIW). TADNSIW was purified, and its structure was determined by FTIR, 1H NMR, MS and element analysis. The debenzylation reaction of TADBIW gave quantitative benzaldehyde as a by-product. This indicates that the reaction produces an imine cation as an intermediate. Hexanitrohexaazaisowurtzitane (HNIW) was prepared from unpurified TADNSIW with the yield over 96.0 % and the purity more than 98.0 %. And the mechanism of the reaction from TADNSIW to HNIW is proposed to be oxidation of nitroso and nitration of acetyl on the molecule of TADNSIW. This reaction system involved is simple, and the reaction can complete within a short time and under mild conditions. The product can be easily to separate and the waste disposed readily.

关键词：四乙酰二亚苄脱苄基作用亚硝基化硝基置换炸药原料六硝基六纤锌

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