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中国现代应用药学 2024年第3期41卷 366-371页

作者：余琰郭玫甘肃中医药大学兰州730101 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室兰州730000

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定六味调更片中10种成分(阿魏酸、山柰酚、齐墩果酸、藁本内酯、槲皮素、黄芪甲苷、甜菜碱、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、茯苓酸)在大鼠中的血药浓度,并研究10种成分在大鼠体内的药动... 详细信息

目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)测定六味调更片中10种成分(阿魏酸、山柰酚、齐墩果酸、藁本内酯、槲皮素、黄芪甲苷、甜菜碱、毛蕊异黄酮、毛蕊异黄酮苷、茯苓酸)在大鼠中的血药浓度,并研究10种成分在大鼠体内的药动学特征。方法血浆样品的处理采用乙酸乙酯液-液萃取方法,以格列苯脲为内标。采用Thermo Hypersil Gold色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.9μm);以0.1%甲酸水(A)-甲醇(B)为流动相;梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^(-1);柱温为40℃;进样体积2μL;采用电喷雾电离源(ESI离子源);平行离子检测模式进行正负离子检测。灌胃给药后,测定大鼠血浆10种成分的浓度,并用DAS 2.0软件计算药动学参数。结果血浆中10种成分线性关系均良好(r>0.991),各成分日内和日间精密度RSD均六味调更片后,10种成分的血药浓度达峰时间(T_(max))为0.25~4.96 h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC_(0-∞))为12.19~3488.29 ng·mL^(-1)·h,血药达峰浓度(C_(max))为0.81~143.33 ng·mL^(-1)。结论该检测方法专属性强,重复性好,可用于六味调更片10种成分的大鼠血浆药动学研究。

关键词：六味调更片高效液相色谱-串联质谱有机酸黄酮药动学

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六味调更片的定性定量研究

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中国现代应用药学 2020年第12期37卷 1468-1473页

作者：余琰郭玫王丽娟甘肃中医药大学兰州730101 甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室兰州730101 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室兰州730101

目的建立六味调更片的定性定量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对六味调更片中女贞子、枸杞子、当归、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC对六味调更片中黄芪甲苷、阿魏酸进行含量测定。结果薄层色谱鉴别项斑点清晰,分离度好... 详细信息

目的建立六味调更片的定性定量测定方法,为其质量控制提供依据。方法采用薄层色谱法对六味调更片中女贞子、枸杞子、当归、黄芪进行定性鉴别;采用HPLC对六味调更片中黄芪甲苷、阿魏酸进行含量测定。结果薄层色谱鉴别项斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;含量测定项各成分线性关系均良好,平均回收率均符合要求。结论建立的定性定量方法简便,结果准确,可用于六味调更片的质量控制。

关键词：六味调更片质量控制薄层色谱法高效液相色谱法

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UPLC-MS/MS法同时测定六味调更片中4种成分

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中成药 2020年第7期42卷 1718-1720页

作者：余琰郭玫邵晶李娟武权生甘肃中医药大学甘肃兰州730101 甘肃省中药质量与标准研究重点实验室甘肃兰州730000 甘肃省高校中(藏)药化学与质量研究省级重点实验室甘肃兰州730000

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定六味调更片(黄芪、当归、女贞子等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用CAPCELL PAK C_(18) MGⅢ色谱柱(2.0 mm×150 mm,5μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃... 详细信息

目的建立UPLC-MS/MS法同时测定六味调更片(黄芪、当归、女贞子等)中4种成分的含有量。方法该药物甲醇提取液的分析采用CAPCELL PAK C_(18) MGⅢ色谱柱(2.0 mm×150 mm,5μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃。采用电喷雾电离源,正负离子全扫描模式。结果毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷、阿魏酸、特女贞苷、黄芪甲苷分别在0.985 8~98.576、0.407 7~40.768、4.823 6~482.361、2.097 9~209.789 ng/mL范围内的线性关系良好(r>0.999 0),平均加样回收率分别为98.5%、101.5%、99.4%、98.4%,RSD分别为2.1%、1.8%、1.1%、1.9%。结论该方法简便、快速、准确,可用于六味调更片的质量控制。

关键词：六味调更片毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷阿魏酸特女贞苷黄芪甲苷 UPLC-MS/MS

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