检索结果-南通市图书馆

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

八倍体小黑麦新品种的适宜播期范围与稳产性

作物学报 1991年第1期17卷 24-31页

作者：董永琴严育瑞鲍文奎贵州省农业科学院旱粮研究所中国农业科学院作物育种栽培研究所

供试的6个小黑麦品种(系)根据试验结果可分成3类:Ⅰ类劲松5号和8323-17,偏春性,分蘖力强,适宜播期比偏春性的小麦对照阿勃还宽,各播期的亩产量均显著高于小麦对照,属稳产性最好的类型。Ⅱ类 1001-45和劲松4号,偏春性,分蘖力好,适宜播... 详细信息

供试的6个小黑麦品种(系)根据试验结果可分成3类:Ⅰ类劲松5号和8323-17,偏春性,分蘖力强,适宜播期比偏春性的小麦对照阿勃还宽,各播期的亩产量均显著高于小麦对照,属稳产性最好的类型。Ⅱ类 1001-45和劲松4号,偏春性,分蘖力好,适宜播期比阿勃宽,各播期的亩产量与阿勃相似,但显著高于春性小麦对照绵阳11号,属稳产性好的类型。Ⅲ类劲松1号和劲松2号,春性,分蘖力较弱,适宜播期范围和亩产量都与绵阳11号相似,属耐肥而不稳产的类型。劲松5号在中等肥力的旱坡地上,全试验的平均亩产达237.7公斤,比适应力强的稳产小麦对照阿勃高16.5%,差异达极显著水平(阿勃,204.1公斤/亩,LSD_(0.01)=16.4公斤/亩)。它的蛋白质含量为15.45%,面包烘烤性能好,可做优质面包。

关键词：八倍体小黑麦播种期稳产性黑麦

八倍体小黑麦与七倍体杂种回交配子间竞争规律的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

作物学报 1998年第4期24卷 480-485页

作者：程治军吕知敏张茹生汪为民李晓梅刘淑芬中国农业科学院作物育种栽培研究所北京100081 河南省南阳市农业科学研究所河南南阳473083

当八倍体小黑麦与七倍体杂种回交时,七倍体×八倍体(以下简称“七×八”)组合的子房受精正常,80％的受精子房不能形成有胚乳的种子,有胚乳种子中能成株的仅有20％,回交效率为1％～2％,远低于八倍体×七倍体(以下简称“八×七”)组合的29... 详细信息

当八倍体小黑麦与七倍体杂种回交时,七倍体×八倍体(以下简称“七×八”)组合的子房受精正常,80％的受精子房不能形成有胚乳的种子,有胚乳种子中能成株的仅有20％,回交效率为1％～2％,远低于八倍体×七倍体(以下简称“八×七”)组合的29.07％。通过分析“八×七”回交种子和七倍体F_1杂种根尖染色体数分布发现,八倍体小黑麦雌配子R染色体平均丢失率为0.133,具28染色体数的整倍体配子对27染色体数的非整倍体配子不具有竞争优势;父本七倍体杂种雄配子R染色体的平均丢失率为0.713,整倍体雄配子的竞争能力是非整倍体(染色体数27)雄配子的48.2倍。“七×八”组合回交效率低的原因可能是雌配子间竞争能力低,各种R染色体数的雌配子都能参与双受精,由于不完整的R组染色体对胚乳发育的干扰,大部分合子不能形成能成株的种子。

关键词：八倍体小黑麦七倍体杂种小黑麦育种

八倍体小黑麦与普通小麦杂种F_1细胞遗传学及性状的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

西北植物学报 1994年第6期14卷 19-23页

作者：何丽霞于玲幸亨泰西北师范大学生物系

本文用八倍体小黑麦与普通小麦进行正反交。用ＧｉｅｍｓａＣ－带技术对亲本及杂种Ｆ＿１的体细胞染色体进行了分析，并研究了它们的性状。结果表明体细胞染色体组成与植株性状有密切的关系；并发现八倍体小黑麦的染色体数目不稳定，有... 详细信息

本文用八倍体小黑麦与普通小麦进行正反交。用ＧｉｅｍｓａＣ－带技术对亲本及杂种Ｆ＿１的体细胞染色体进行了分析，并研究了它们的性状。结果表明体细胞染色体组成与植株性状有密切的关系；并发现八倍体小黑麦的染色体数目不稳定，有自然减小的趋势。同时，用ＧｉｅｍｓａＣ－带技术研究了八倍体小黑麦及Ｆ＿１杂种花粉母细胞的减数分裂行为。表明：减数分裂不规则是八倍体小黑麦结实率低、籽粒皱缩的重要原因之一；Ｆ＿１杂种后代的中期染色体基本构型为２１Ⅱ＋７Ⅰ，减数分裂更加的不规则，但通过分离和重组，可产生各种类型的配子，从后代中可选出稳定、高产的重组品系，对改进八倍体小黑麦的不良性状有重要的意义。

关键词：八倍体小黑麦减数分裂性状染色体

八倍体小黑麦与普通小麦(父本)杂交亲和性基因的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国农业科学 1997年第2期30卷 17-21页

作者：程治军中国农业科学院作物育种栽培研究所

八倍体小黑麦和普通小麦矮源作父本的杂交结实率，受一对部分显性基因“Ｃｒ－ｃｒ”控制。小黑麦Ｙ１００５Ｆ８含有ｃｒｃｒ基因，杂交结实率高达４０％以上；小黑麦Ｙ１１３９Ｆ７含有ＣｒＣｒ基因，杂交结实率在１０％以下。Ｃｒ－... 详细信息

八倍体小黑麦和普通小麦矮源作父本的杂交结实率，受一对部分显性基因“Ｃｒ－ｃｒ”控制。小黑麦Ｙ１００５Ｆ８含有ｃｒｃｒ基因，杂交结实率高达４０％以上；小黑麦Ｙ１１３９Ｆ７含有ＣｒＣｒ基因，杂交结实率在１０％以下。Ｃｒ－ｃｒ基因可能位于八倍体小黑麦的Ｒ组染色体上。它影响着向八倍体小黑麦导入普通小麦有利基因的效率

关键词：八倍体小黑麦矮秆普通小麦可交配性

八倍体小黑麦和普通小麦杂交后代中染色体动态变化研究

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

八倍体小黑麦和普通小麦杂交后代中染色体动态变化研究

作者：温生娟四川农业大学

学位级别：硕士

粮食危机关乎人类的生存与发展,长期以来备受全球各国高度关注。作为全球三大粮食作物之一的小麦,供给了世界上2/5的人口,籽粒产量和种植面积均处于谷类作物首位。然而遗传多样性低,遗传基础狭窄,未来品种抗性丧失等问题,严重制约小麦... 详细信息

粮食危机关乎人类的生存与发展,长期以来备受全球各国高度关注。作为全球三大粮食作物之一的小麦,供给了世界上2/5的人口,籽粒产量和种植面积均处于谷类作物首位。然而遗传多样性低,遗传基础狭窄,未来品种抗性丧失等问题,严重制约小麦育种工作的进展。小麦的近缘种属是小麦遗传改良的重要基因库。通过远缘杂交等手段将黑麦的优良基因导入小麦,获得更多新型育种材料,是解决小麦育种遗传基础单一的有效途径。本实验材料:秦岭黑麦(QL)与绵阳26(MY26)杂交,F1经人工加倍后获得双二倍体材料(MQ),双二倍体材料与MY26杂交后代(F2)的37个单株以及从这中随机选择7株,对其套袋自交得到F3代材料82株,对这119个单株进行荧光原位杂交(FISH)分析,主要结果如下:1.F2代中染色体数目变异范围为2n=40至2n=56,主要集中在43-44条之间,2n=44的占被检测株数37.8%,其次是2n=43占21.6%。到自交F3代,染色体数目变异范围集中在2n=42-43之间,其中2n=42占78%。2.F2代中不同程度的附加了黑麦染色体,其中6R,7R的存在频率最高,4R最低。到自交F3代,黑麦染色体快速发生丢失和断裂,在植株检测到大量黑麦染色体断片。3.以Oligo-pSc119.2-1(绿色),Oligo-pTa535-1(红色),Oligo-1162(红色)为探针的荧光原位杂交分析表明,八倍体小黑麦和普通小麦杂交后代的植株中观察到小麦染色体结构发生了变化。包括1B、6B、7B。在个别单株中检测到小麦1B染色体短臂末端的Oligo-pSc119.2-1信号消失,而小麦6B染色体短臂末端又出现新的Oligo-pSc]19.2-1的绿色信号。6B染色体分别在长臂和短臂亚端部的不同位置发生断裂丢失,形成不同类型的变异。7B染色体长臂亚端部出现新插入的强烈Oligo-pScl19.2信号,占被检测单株的11%。上述变异发生在不同单株,同一单株不同细胞,甚至统一细胞同源染色体的不同成员上,表明这些变异可能是独立发生的。4.在F2代中检测到4BS/4BS和5RL/5RL两个等臂染色体,小麦-黑麦间易位4BS/2RL.2RS和3RS/6BL。这些易位染色体,在自交传递过程中丢失,未能传递到F3代。在F3代中只检测到1RS/1AL一个易位染色体。这些结果表明变异染色体传递到子代比较困难,需要仔细选择才能保存。

关键词：小麦八倍体小黑麦荧光原位杂交染色体变异

八倍体小黑麦与普通小麦杂交后代的细胞遗传学研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

哈尔滨师范大学自然科学学报 2007年第1期23卷 90-95页

作者：周小鹭李集临黑龙江生态工程职业学院哈尔滨师范大学

目的:通过远缘杂交的方法,可将小麦远缘种、属的染色体片段或基因导入到普通小麦中,使后者获得远缘种、属的某些优良性状．方法:由八倍体小黑麦Triticale(AABBDDRR)与普通小麦***杂交,获得四个具有黑麦性状的普通小麦类型,对其进行细胞... 详细信息

目的:通过远缘杂交的方法,可将小麦远缘种、属的染色体片段或基因导入到普通小麦中,使后者获得远缘种、属的某些优良性状．方法:由八倍体小黑麦Triticale(AABBDDRR)与普通小麦***杂交,获得四个具有黑麦性状的普通小麦类型,对其进行细胞遗传学研究．结果:分析四个品系与亲本回交F1代的减数分裂行为,发现:有的品系染色体配对不正常,单价体频率较高;有的品系存在大量多价体．通过C-分带检测,克丰6号带型正常,2899×91B 569(Salum)、宁农775、01- 140为T1RS．1BS普通小麦1B与黑麦1R的易位系．结论:(1)ABD与R组有部分同源关系,可以进行同源联会．(2)八倍体小黑麦与普通小麦杂交,杂种后代出现变异,可能出现易位系．

关键词：八倍体小黑麦普通小麦细胞遗传学减数分裂 C-分带

八倍体小黑麦(Triticale 8x)与普通小麦(Triticum aestivum)杂交的细胞遗传

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

哈尔滨师范大学自然科学学报 1980年 163-170页

作者：王同昌哈尔滨师范大学生物系

本工作研究了八倍体小黑麦(Triticale 8x)与普通小麦(Tritiumaestivum)杂交的细胞遗传规律。观察到:分离世代有明显的八倍体趋向;随着世代的增高,环状二价体增多,正常四分孢子比例增高;结实率和籽料饱满度有明显的改善。认为用现有的八... 详细信息

本工作研究了八倍体小黑麦(Triticale 8x)与普通小麦(Tritiumaestivum)杂交的细胞遗传规律。观察到:分离世代有明显的八倍体趋向;随着世代的增高,环状二价体增多,正常四分孢子比例增高;结实率和籽料饱满度有明显的改善。认为用现有的八倍体小黑麦与普通小麦不同品种多次杂交,从分离世代中选择八倍体类型,是解决小黑麦关键问题的有效办法之一,同时提出普通小麦异代换系和异易位系出现的可能性。

关键词：普通小麦异代换系易位系八倍体小黑麦 Triticum aestivum Triticale 8x 细胞遗传

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

八倍体小黑麦双受精进程的形态学观察

宁夏农学院学报 1988年第1期 15-20页

作者：华振基王俊陶维海

八倍体小黑麦受精作用进程的形态学特征与小麦(Triticum aestivum L.)相似。配子融合属于有丝分裂前类型,始于开花后0.5～1小时,终于开花后5～6小时,合子休眠约15小时之后进入第一次分裂,开花后24小时形成2—细胞原胚;三核合并始于开花... 详细信息

八倍体小黑麦受精作用进程的形态学特征与小麦(Triticum aestivum L.)相似。配子融合属于有丝分裂前类型,始于开花后0.5～1小时,终于开花后5～6小时,合子休眠约15小时之后进入第一次分裂,开花后24小时形成2—细胞原胚;三核合并始于开花后2小时,终于开花后4～5小时。初生胚乳核的第一次分裂是在开花后6小时,进入游离核分裂初期。

关键词：双受精作用第一次八倍体小黑麦游离核初生胚乳核配子融合小麦麦类作物胚囊雌配子体胚珠花粉管合子进程

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

八倍体小黑麦籽粒发育形态学观察

农业科学研究 1989年第2期19卷 13-17,130-131页

作者：华振基陶维海王俊

八倍体小黑麦籽粒发育形态学包括三部分:胚乳发育、胚发育和籽实皮发育。胚乳发育的全过程分为4个时期,即初生胚乳核分裂期(开花后5～6小时)、游离核增殖期(开花后6～96小时)、胚乳组织形成期(开花后4～6天)和胚乳形态建成期(开花后6～3... 详细信息

八倍体小黑麦籽粒发育形态学包括三部分:胚乳发育、胚发育和籽实皮发育。胚乳发育的全过程分为4个时期,即初生胚乳核分裂期(开花后5～6小时)、游离核增殖期(开花后6～96小时)、胚乳组织形成期(开花后4～6天)和胚乳形态建成期(开花后6～30天)。胚发育包括合子分裂期(开花后22～28小时)、原胚期(开花后1～9天)、器官分化期(开花后10～19天)和器官形态建成期(开花后19～25天)。籽实皮的发育包括已经发育成的果皮和种皮两个部分。

关键词：八倍体小黑麦胚胚乳初生胚乳核游离核