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四川峨嵋八代按蚊与贵阳按蚊传播马来丝虫病的观察

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中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1987年第2期 68-69+86页

作者：杨彦空喻尊鹭戴述言四川省医学科学院寄生虫病防治研究所

1980年杨彦空等在调查四川省赫坎按蚊类群自然感染马来丝虫时,发现2只产“中间型”卵的成蚊体内有马来丝虫感染期幼虫。根据已有报告,产该类型卵的蚊虫分布在我省的有八代和贵阳按蚊。它们是否为马来丝虫媒介?1984年6～9月我们在峨眉县... 详细信息

1980年杨彦空等在调查四川省赫坎按蚊类群自然感染马来丝虫时,发现2只产“中间型”卵的成蚊体内有马来丝虫感染期幼虫。根据已有报告,产该类型卵的蚊虫分布在我省的有八代和贵阳按蚊。它们是否为马来丝虫媒介?1984年6～9月我们在峨眉县作了调查。调查方法一、普查:选八代按蚊较多的平城乡友谊、钢铁2个村为调查点,6月份捕蚊12次,每次在上午逐户捕捉蚊帐内全部按蚊,单管饲养,以蚊

关键词：贵阳按蚊蚊帐丝虫床上用品八代按蚊感染期幼虫马来丝虫病四川

我国八代按蚊及其近缘种rDNA-ITS2序列差异和分类地位的探讨

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寄生虫与医学昆虫学报 2000年第1期7卷 35-39页

作者：马雅军瞿逢伊雷心田曹毓存上海第二军医大学病原生物学教研室上海2004332 四川省寄生虫病防治研究所成都610041 沈阳市卫生防疫站沈阳110031

对采用自四川、辽宁、山东及韩国的八代按蚊和四川的筠连按蚊,进行核糖体DNA第2内转录间隔区(rDNA-ITS2)序列差异分析。结果显示:四川、辽宁及对照韩国八代按蚊群体间的ITS2序列同源性达96.7%～99.6%;筠连按蚊与各地(除山东外)八代按蚊... 详细信息

对采用自四川、辽宁、山东及韩国的八代按蚊和四川的筠连按蚊,进行核糖体DNA第2内转录间隔区(rDNA-ITS2)序列差异分析。结果显示:四川、辽宁及对照韩国八代按蚊群体间的ITS2序列同源性达96.7%～99.6%;筠连按蚊与各地(除山东外)八代按蚊间序列同源性达96.2%～99.8%,与四川同域的八代按蚊除一个碱基缺失外,rDNA-ITS2序列完全相同,显然属于种内变异水平,筠连按蚊可能是八代按蚊的同物异名:而山东八代按蚊与各地八代按蚊相比则同源性仅70.4%～71.1%,差异明显增大,提示山东的“八代按蚊”为一存疑蚊种,其分类地位尚需要进一步研究确定。

关键词：八代按蚊核糖体DNA 分类地位 ITS2序列近缘种

韩国赫坎按蚊复合体3成员种核糖体DNA内转录间隔2区的比较(英文)

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Insect Science 2000年第1期7卷 36-40页

作者：马雅军瞿逢伊徐建农李翔宇宋关鸿第二军医大学病原生物学教研室!上海200433

本文对韩国中华按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊核糖体DNA (rDNA)内转录间隔 2区 (ITS2 )序列进行了比较研究。用PCR扩增的rDNA ITS2片段直接测序 ,每种蚊测定 3个个体 ,结果显示 :韩国中华按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊的rDNA ITS2序列长度分别为... 详细信息

本文对韩国中华按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊核糖体DNA (rDNA)内转录间隔 2区 (ITS2 )序列进行了比较研究。用PCR扩增的rDNA ITS2片段直接测序 ,每种蚊测定 3个个体 ,结果显示 :韩国中华按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊的rDNA ITS2序列长度分别为 4 6 8bp、 4 51bp和 4 53bp ,GC含量分别为 4 4 .87%、 4 6 .2 %和 4 5.7% ,3种按蚊序列差异范围为 12 .16 %— 30 .74 %。研究表明 ,rDNA ITS2序列差异可用于韩国中华按蚊、雷氏按蚊和八代按蚊的分子鉴别。

关键词：韩国中华按蚊雷氏按蚊八代按蚊 rDNA 内转录间隔二区

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凶小库蚊应氏亚种在山东省荣成市发现

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 1993年第1期11卷 57-59页

作者：许锦江俞渊王世平倪振国中国预防医学科学院寄生虫病研究所山东省荣成市卫生防疫站

本文报告作者等于1991年8月在山东省荣成市进行的蚊类初步调查结果。共采集到蚊虫4属8种,其中凶小库蚊应氏亚种(Culex modestus inatomii Kamimura et Wada,1974)和八代接蚊(Anopheles yatsushiroensis Miyazaki,1951)分别为我国和山东... 详细信息

本文报告作者等于1991年8月在山东省荣成市进行的蚊类初步调查结果。共采集到蚊虫4属8种,其中凶小库蚊应氏亚种(Culex modestus inatomii Kamimura et Wada,1974)和八代接蚊(Anopheles yatsushiroensis Miyazaki,1951)分别为我国和山东省的新记录。文内对上述两种蚊虫的形态和分类作了简要的讨论。

关键词：八代按蚊蚊虫调查蚊

PCR技术在赫坎按蚊复合体近缘种鉴别中的应用

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中国媒介生物学及控制杂志 2006年第3期17卷 170-172页

作者：陈国英黄光全周华云张华勋李书华王伟民曹俊袁方玉湖北省疾病预防控制中心传染病研究所武汉430079 江苏省寄生虫病防治研究所

目的应用聚合酶链反应(PCR)技术分析湖北省不同地区媒介按蚊的种型。方法采用传统的形态学方法和新建立的基因鉴别技术对现场捕获的按蚊分别进行形态特征鉴别和基因鉴别及比较。结果现场捕获181只按蚊,形态学确认176只为中华按蚊,而PCR... 详细信息

目的应用聚合酶链反应(PCR)技术分析湖北省不同地区媒介按蚊的种型。方法采用传统的形态学方法和新建立的基因鉴别技术对现场捕获的按蚊分别进行形态特征鉴别和基因鉴别及比较。结果现场捕获181只按蚊,形态学确认176只为中华按蚊,而PCR鉴定172只为中华按蚊,另4只为八代按蚊;经形态学特征鉴别的5只嗜人按蚊中,PCR鉴别有4只为嗜人按蚊,另1只为八代按蚊。结论采用PCR基因鉴别技术能准确鉴别赫坎按蚊种团内中华按蚊、嗜人按蚊、八代按蚊等近缘种按蚊,较传统的按蚊形态学鉴别方法准确,适用于复合媒介地区的疟疾媒介调查和监测。

关键词：嗜人按蚊中华按蚊八代按蚊核糖体核酸内转录间隔2 聚合酶链反应

一种简便的赫坎按蚊复合体近缘种按蚊基因鉴别新技术

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