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护理学杂志 2005年第12期20卷 51-52页

作者：朱刚梁婉萍罗玉英黄柳开李玉珍佛山市第一人民医院临床营养支持中心佛山市第一人民医院临床营养支持中心广东佛山528000

目的缩短净化室内全静脉营养混合液(TNA)配制时间。方法采用质量管理(QC)小组活动程序进行活动,即选择课题,现状调查,目标设定,原因分析,制定对策并实施,效果评价及制定巩固措施等。结果活动后净化室内TNA总配制时间及加药、灌注时间均... 详细信息

目的缩短净化室内全静脉营养混合液(TNA)配制时间。方法采用质量管理(QC)小组活动程序进行活动,即选择课题,现状调查,目标设定,原因分析,制定对策并实施,效果评价及制定巩固措施等。结果活动后净化室内TNA总配制时间及加药、灌注时间均显著低于活动前(均P<0.01)。结论QC小组活动可明显缩短TNA的配制时间,提高护理服务质量和护士的综合素质。

关键词：质量管理小组全静脉营养混合液配制

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肝安、肾安在全静脉营养混合液中的配伍稳定性

引用

中国现代应用药学 1999年第5期16卷 61-63页

作者：陆华吴闯广西医科大学一附院药剂科南宁530027

目的：考察肝安、肾安注射液对全静脉营养液配伍稳定性的影响。方法：将肝安、肾安分别加入全静脉营养液后，在不同温度下２４ｈ内观察外观，并测定其ｐＨ值、渗透压值。结果：ｐＨ值、渗透压值未见明显改变，外观无异常变化。结论... 详细信息

目的：考察肝安、肾安注射液对全静脉营养液配伍稳定性的影响。方法：将肝安、肾安分别加入全静脉营养液后，在不同温度下２４ｈ内观察外观，并测定其ｐＨ值、渗透压值。结果：ｐＨ值、渗透压值未见明显改变，外观无异常变化。结论：肝安。

关键词：肝安肾安全静脉营养混合液配伍稳定性

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全静脉营养混合液配制记录单的设计与应用

引用

护理学报 2006年第4期13卷 95-95页

作者：朱刚潘文松梁桂珍佛山市第一人民医院临床营养支持中心广东佛山528000

根据国家药品监督管理局的《医疗机构制剂配制质量管理规范》有关规定[1],制剂管理文件要有配制记录,包括:编号、制剂名称、配制日期、制剂批号、配制过程、操作者、复核者;全静脉营养混合液(TNA)配制必须要按药品生产质量管理规范(GMP... 详细信息

根据国家药品监督管理局的《医疗机构制剂配制质量管理规范》有关规定[1],制剂管理文件要有配制记录,包括:编号、制剂名称、配制日期、制剂批号、配制过程、操作者、复核者;全静脉营养混合液(TNA)配制必须要按药品生产质量管理规范(GMP)配制,同时应采取配置过程的控制,最终产品的检验等[2].配制记录是配制过程及特殊情况处理的记录,过去一直采用文字叙述方式,为简化这一工作程序,同时也为了规范文件的书写,笔者对配制记录单进行改进,通过临床应用证实,效果满意.现介绍如下.

关键词：全静脉营养混合液配制记录单没计

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