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全身性红斑狼疮

国外医学参考资料(内科学分册) 1974年第6期 262-264页

作者：沈请瑞

全身性红斑狼疮是一种原因不明的、累及许多器官的慢性炎症性疾病。其临床表现呈多样性,包括发热、红斑性皮疹、多发性关节痛、关节炎、多浆膜炎(特别是胸膜和心包)、贫血、血小板减少和肾脏、神经系统及心脏等的病变。红斑狼疮多见于女... 详细信息

全身性红斑狼疮是一种原因不明的、累及许多器官的慢性炎症性疾病。其临床表现呈多样性,包括发热、红斑性皮疹、多发性关节痛、关节炎、多浆膜炎(特别是胸膜和心包)、贫血、血小板减少和肾脏、神经系统及心脏等的病变。红斑狼疮多见于女性,尤其是青春期和青年妇女,其发病率为男性的4倍。由于此病较难发现,其实际发病率可能还要高。自从应用皮质激素等药物以来,暴发性发病和死亡已不多见,大多数表现为慢性经过,发作性活动与长期的完全或几乎完全缓解相交替。此病虽可是轻度而局限于某部位的,但许多病人终因肾、神经系统或其它重要器官的血管受累或因继发性感染而死亡。

关键词：红斑狼疮细胞抗体 DNA 关节炎浆膜炎病人病变神经系统炎症全身性红斑狼疮红斑狼疮患者慢性活动性肝炎狼疮肾炎

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全身性红斑狼疮与人类白细胞抗原位点A、B

吉林大学学报（医学版） 1984年第4期27卷 380-383页

作者：康熙雄王文怡刘立孙荣武白求恩医科大学第三临床学院免疫研究室

全身性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统,产生多种自身抗体的自身免疫性疾病。病因学尚不完全清楚。近年来随着医学,特别是免疫学的迅速发展及新技术的应用,对SLE病因的研究已有了较大的进展。认为它是遗传因素和慢性病毒感染及其它诱因... 详细信息

全身性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统,产生多种自身抗体的自身免疫性疾病。病因学尚不完全清楚。近年来随着医学,特别是免疫学的迅速发展及新技术的应用,对SLE病因的研究已有了较大的进展。认为它是遗传因素和慢性病毒感染及其它诱因相互作用下使机体免疫功能发生紊乱,抑制性T细胞功能减弱,B细胞功能增强。

关键词：全身性红斑狼疮 HLA 患者人类白细胞抗原 SLE 位点

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全身性红斑狼疮病人补体第四成分(C4)的别型变化及C4QO的检出频率

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科学通报 1988年第13期33卷 1030-1033页

作者：赵修竹张文杰田延武吴锋张莉姜晓丹孙曾拯胡长发王伟蓁甘霖武汉同济医科大学病理生理学教研室武汉市第一医院皮肤科

人的补体是由20余种血浆成分构成的一个复杂的限制性蛋白解(limited proteolysis)系统,在抗感染、免疫调节及组织损伤等方面具有重要作用。在众多的补体成分中,第四成分(C4)的研究进展特别迅猛。现知血中C4存在的结构形式可以多达20种,... 详细信息

人的补体是由20余种血浆成分构成的一个复杂的限制性蛋白解(limited proteolysis)系统,在抗感染、免疫调节及组织损伤等方面具有重要作用。在众多的补体成分中,第四成分(C4)的研究进展特别迅猛。现知血中C4存在的结构形式可以多达20种,且由两个MHC基因座位(C4A~*与C4B~*)为之编码。这两种基因产物的别型(亦称同种异型allotype)

关键词：全身性红斑狼疮补体 C4 别型

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全身性红斑狼疮的心脏改变

日本医学介绍 1986年第3期 119-120页

作者：李兴仁

全身性红斑狼疮(SLE)也易于侵犯心脏,有无心脏并发症对预后影响很大。SLE 的心脏并发症中虽亦可有肾功能不全、高血压、肺部病变等继发性改变,但本文着重对SLE 的原发性心脏病变加以概述。一、心包炎是最多见的心脏并发症,临床报告发生... 详细信息

全身性红斑狼疮(SLE)也易于侵犯心脏,有无心脏并发症对预后影响很大。SLE 的心脏并发症中虽亦可有肾功能不全、高血压、肺部病变等继发性改变,但本文着重对SLE 的原发性心脏病变加以概述。一、心包炎是最多见的心脏并发症,临床报告发生率20～30%,而尸检中发生率可高达50～70%。活动期多伴有发热,以深呼吸等体力活动时增强的胸骨下疼痛为特征,亦有无疼痛者。常合并胸膜炎,Estes 等发现81%并发心包炎的患者有胸水。临床诊断依据胸痛、

关键词：全身性红斑狼疮 SLE 心脏二尖瓣关闭不全二尖瓣闭锁不全心肌炎心肌病

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全身性红斑狼疮与淋巴瘤

国外医学(内科学分册) 1979年第12期 561-562页

作者：由少华

本文介绍4例全身性红斑狼疮(SLE)与淋巴瘤继发产生的自然病史和治疗。病史摘要见下表。讨论:作者观察的12例SLE继发淋巴瘤的病人均为女性。首次出现SLE症状平均年龄36岁,发生淋巴瘤平均年龄46岁。SLE先于淋巴瘤2月至12年。有许多迹象表... 详细信息

本文介绍4例全身性红斑狼疮(SLE)与淋巴瘤继发产生的自然病史和治疗。病史摘要见下表。讨论:作者观察的12例SLE继发淋巴瘤的病人均为女性。首次出现SLE症状平均年龄36岁,发生淋巴瘤平均年龄46岁。SLE先于淋巴瘤2月至12年。有许多迹象表明SLE病人继发发生淋巴瘤可能是由于免疫缺乏。先天性免疫缺乏的病人恶性肿瘤的发病率比予期的要大1万倍,淋巴瘤占其中很高的比例。NZB品系鼠自发产生SLE样病伴肾小球肾炎,抗核因子、LE细胞阳性,淋巴瘤的发病率也很高。SLE病人迟发过敏反应不良,T细胞B细胞功能减弱。现代医学观点支持SLE的原发损害是由于T细

关键词：全身性红斑狼疮继发发病率病人淋巴瘤 SLE

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全身性红斑狼疮与淋巴瘤

国外医学.输血及血液学分册 1981年第3期 191-192页

作者：房树津

本文报道2例全身性红斑狼疮(SLE)病程中发生非何杰金氏淋巴瘤。例1,15岁,系在英国出生的西印地安女孩。1974年有游走性关节炎及发热,后面部发生蝴蝶形疹和脱发。Hb 为10.3g/dl,血沉(魏氏法)106mm/h,抗核因子(ANF)强阳性,狼疮细胞阳性,... 详细信息

本文报道2例全身性红斑狼疮(SLE)病程中发生非何杰金氏淋巴瘤。例1,15岁,系在英国出生的西印地安女孩。1974年有游走性关节炎及发热,后面部发生蝴蝶形疹和脱发。Hb 为10.3g/dl,血沉(魏氏法)106mm/h,抗核因子(ANF)强阳性,狼疮细胞阳性,故诊断为 SLE.以强的松龙治疗,疗效好。1978年11月患者颈、腋及腹股沟出现无痛性淋巴结肿大.活检为弥散性原始淋巴细胞性淋巴瘤.遂以长春新碱、阿霉素及强的松龙(V-AP)联合方案治疗,淋巴结肿大消散。1979年3月用6-MP、氨甲蝶呤、环磷酰胺和强的松龙维持治疗以后,情况保持良好。

关键词：淋巴瘤弥散性 SLE 病程全身性红斑狼疮抗核因子抗核抗体

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全身性红斑狼疮的神经系统损害

天津医药 1978年第3期 106-107页

作者：刘墨义天津医学院第二附属医院皮肤科

全身性红斑狼疮是一种原因不明的全身性疾病,可侵犯全身各个系统,但每一病人的症状及侵犯各脏器不尽相同,往往伴有皮肤损害,也有部分病人无任何皮损。近年来有些文章报道全身性红斑狼疮可有神经系统的损害,但全身性红斑狼疮引起截瘫的... 详细信息

全身性红斑狼疮是一种原因不明的全身性疾病,可侵犯全身各个系统,但每一病人的症状及侵犯各脏器不尽相同,往往伴有皮肤损害,也有部分病人无任何皮损。近年来有些文章报道全身性红斑狼疮可有神经系统的损害,但全身性红斑狼疮引起截瘫的病例报道甚少。我们在临床工作中治疗一例全身性红斑狼疮引起截瘫的患者,报告于下: 病例报告王×,男,42岁,农民(住院号:223106)。半年前突然发热,体温38℃左右,面部红斑丘疹,

关键词：全身性红斑狼疮截瘫病例麻痹神经系统症状 SLE

全身性红斑狼疮病并发精神、神经症状的几个问题

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中国实用内科杂志 1984年第6期 31-32页

作者：廖履坦上海第一医学院中山医院内科肾病组

多年来由于临床医生对全身性红斑狼疮病普遍重视,诊断技术提高和肾上腺糖皮质激素(简称激素)以及免疫抑制剂合理使用,本病平均病程从半数以上病例2年内死亡,延长到大多数病例超过5年,甚至7年半。随着病程显著延长,本病精神、神经症状的... 详细信息

多年来由于临床医生对全身性红斑狼疮病普遍重视,诊断技术提高和肾上腺糖皮质激素(简称激素)以及免疫抑制剂合理使用,本病平均病程从半数以上病例2年内死亡,延长到大多数病例超过5年,甚至7年半。随着病程显著延长,本病精神、神经症状的发生率亦相应增加,据报道可高达75%。同时,由于患者长期服用激素亦可诱发药物性精神、神经症状和中枢神经系统特异性感染。因此,全身性红斑狼疮病患者出现精神,神经症状,必须鉴别是本病直接侵犯

关键词：神经症状中枢神经系统感染全身性红斑狼疮

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全身性红斑狼疮的肌电图研究

中国神经精神疾病杂志 1983年第1期 38-39页

作者：王峰雪赵耕源中山医学院第二附属医院中山医学院第二附属医院第一届临床肌电图进修班学员遵义医学院附属医院

全身性红斑狼疮(以下简称SLE)常并发神经系统损害,一般来说,以中枢神经系统损害为主,周围神经损害较少见。有关SLE的肌电图研究报道不多。因此,本文对经本院皮肤科确诊的15例SLE病人进行肌电图检查,现将其结果分析如下。

关键词：全身性红斑狼疮 SLE 肌电图肌肉生物电势图电诊断图肌电位