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全氟及多氟类化合物宫内暴露对子代生长发育的影响

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中华劳动卫生职业病杂志 2020年第4期38卷 313-318页

作者：曹静朱天如李静徐州医科大学 221004

全氟及多氟类化合物(PFASs)是一类新型持久性有机污染物,在工业生产和日常生活中被广泛应用。在河流、土壤、人体及野生动物体内均能检测到PFASs的存在。PFASs能诱导实验动物的多系统毒性,包括肝脏毒性、神经毒性、生殖和发育毒性、内... 详细信息

全氟及多氟类化合物(PFASs)是一类新型持久性有机污染物,在工业生产和日常生活中被广泛应用。在河流、土壤、人体及野生动物体内均能检测到PFASs的存在。PFASs能诱导实验动物的多系统毒性,包括肝脏毒性、神经毒性、生殖和发育毒性、内分泌毒性及免疫毒性等。PFASs与子代出生结局及生长发育密切相关,PFASs主要通过调节过氧化物酶体增殖剂激活受体通路,干扰雌激素,影响甲状腺系统、糖皮质激素、炎症反应及DNA甲基化,从而危害子代健康。我们综述PFASs宫内暴露对子代生长发育的影响,分析PFASs宫内暴露与子代出生结局及生长发育的关系。

关键词：氟全氟及多氟类化合物母亲暴露出生结局生长和发育作用机制

全自动在线湍流-固相萃取-高效液相-串联质谱方法检测血清中21种全氟及多氟类化合物

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苏南太湖流域农村污水PFASs现状及分散式处理设施去除效能

中国化学会第30届学术年会-第二十六分会：环境化学

作者：高珂李义莉傅建捷张爱茜中国科学院生态环境研究中心

本研究基于在线湍流固相萃取-高效液相-串联质谱（on-line TF-SPE-HPLC-MS/MS）,建立了一种用于直接检测血清中21种化合物全氟及多氟类化合物（PFASs,13种全氟羧酸,5种全氟磺酸,2种氯化多氟醚基磺酸盐,1种全氟磺酰胺）的全自动检测方法... 详细信息

本研究基于在线湍流固相萃取-高效液相-串联质谱（on-line TF-SPE-HPLC-MS/MS）,建立了一种用于直接检测血清中21种化合物全氟及多氟类化合物（PFASs,13种全氟羧酸,5种全氟磺酸,2种氯化多氟醚基磺酸盐,1种全氟磺酰胺）的全自动检测方法。通过对高效液相相关参数、湍流柱、进样体积、载样流速和时间以及洗脱时间的优化,所有目标化合物在0.1-100 ng/m L范围内呈现良好的线性关系（r2＞0.99）,检测限在0.008-0.063 ng/m L之间,相对偏差低于10%。本方法在血清样品中0.5ng/m L、5 ng/m L及50 ng/m L的加标回收率在83.8%至119%之间。与传统离线方法相比,本方法极大的减少了人工操作带来的误差,显著地降低了溶剂的使用量;相对于现有文献中的在线方法,本方法血清无需经过任何的前处理而直接进样。此外,与现有文献报导的PFASs检测方法比较,本方法在短链（碳链长度小于6）和长链PFASs（碳链长度大于12）的检测中表现出更低的检出限和更优的回收率。

关键词：全氟及多氟类化合物湍流色谱柱在线萃取血清 F-53B

来源： cnki会议评论

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土木与环境工程学报（中英文） 2021年第2期43卷 190-197页

作者：柏林侯君霞许明宸毛林强张文艺常州大学环境与安全工程学院江苏常州213164

以常州市武进区洛阳镇6座分散式农村污水处理设施为研究对象,分别采集了处理设施总进水、总出水及湿地土壤,共检测出样品中11种PFCAs(全氟羟酸类物质C 4~C 14)和4种PFSAs(全氟磺酸类物质C 4、C 6、C 8、C 10)及MeFOSA(N-甲基全氟辛基磺... 详细信息

以常州市武进区洛阳镇6座分散式农村污水处理设施为研究对象,分别采集了处理设施总进水、总出水及湿地土壤,共检测出样品中11种PFCAs(全氟羟酸类物质C 4~C 14)和4种PFSAs(全氟磺酸类物质C 4、C 6、C 8、C 10)及MeFOSA(N-甲基全氟辛基磺酰胺)、EtFOSA(N-乙基全氟辛基磺酰胺)、MeFOSE(N-甲基全氟辛基磺酰氨基乙醇)等PFOS(全氟辛烷磺酸)前体物质的质量浓度。统计分析表明:6种PFCAs和3种PFSAs在6个村庄污水处理设施总进水检出率均在83.33%以上;PFSAs中浓度最高组分为PFOS,浓度范围为N.D.~79.89 ng/L、PFCAs浓度最高的组分为PFOA(全氟辛酸铵),浓度范围为3.87~8.6 ng/L;3种不同污水收集方式中的全氟及多氟类化合物(PFASs)浓度特征为雨污合流及企业排水>雨污分流>雨污合流,接触氧化A/O工艺和多级A/O工艺总出水中的PFASs浓度高于总进水,对PFASs没有去除效果;A/O-MBR工艺则对中链PFASs具有较好的去除效果,去除率为81.27%。对PFOS的去除最为明显,浓度从64.45 ng/L降到15.41 ng/L,去除率达74.9%,但其对短链PFASs未见有明显去除效果;人工湿地对中链PFASs也具有较好的去除效果,湿地出水中PFOS可从15.41 ng/L降至检出限以下。短链PFASs具有较低的吸附势和疏水性,更易存在于液相中而不是在固相中,使得几种工艺对其均未见有明显去除效果,甚至出水浓度较进水高。

关键词：全氟及多氟类化合物农村污水接触氧化污水处理膜生物反应器

武汉地区水环境中全氟化合物污染水平及其分布特征

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生态毒理学报 2017年第3期12卷 425-433页

作者：周珍胡宇宁史亚利蔡亚岐梁勇江汉大学光电化学材料与器件教育部重点实验室化学与环境工程学院武汉430056 中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室北京100085 江汉大学环境与健康研究院武汉430056

武汉作为中国氟化工行业的主要生产基地之一,其水环境中全氟及多氟类化合物(PFASs)污染情况对评估该地区水环境生态安全至关重要。采集了武汉城区10个污水处理厂进、出口污水和19个地表水样品,利用HPLC-ESI-MS/MS技术分析研究该区域水... 详细信息

武汉作为中国氟化工行业的主要生产基地之一,其水环境中全氟及多氟类化合物(PFASs)污染情况对评估该地区水环境生态安全至关重要。采集了武汉城区10个污水处理厂进、出口污水和19个地表水样品,利用HPLC-ESI-MS/MS技术分析研究该区域水环境中PFASs污染水平及其分布特征。结果发现,武汉地区的污水和地表水样品中,PFASs污染均以短链同系物全氟丁酸(PFBA)和全氟丁基磺酸(PFBS)为主。污水处理厂进、出口污水中PFASs总浓度分别为11.8~12 700 ng·L^(-1)和19.1~9 970 ng·L^(-1)。在城区15个湖水样品中,PFASs总浓度为21.0~10 900 ng·L^(-1);在流经城区的4个江水样品中,PFASs总浓度为4.11~4.77 ng·L^(-1),比湖水样品中PFASs浓度水平低1~2个数量级。与污水中PFASs空间分布趋势一致,各湖泊水样中PFASs总体水平呈现汉口全氟辛酸(PFOA)和全氟辛基磺酸(PFOS)为主不同,武汉地区水环境中PFASs污染以短链同系物为主,表明短链替代效应已经渐渐在中国化工领域出现,中国全氟行业在响应国际组织规范和建议的基础上做出了实质性进展。然而,对于短链PFASs的污染特征、迁移运输以及生态风险等科学问题,还需要更进一步的研究。

关键词：全氟及多氟类化合物武汉水环境分布