检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

新疆杏树苹果锈果类病毒的检测与全序列分析

园艺学报 2008年第6期35卷 805-810页

作者：赵英牛建新石河子大学农学院园艺系新疆石河子832003

在以往研究苹果锈果类病毒（ASSVd）的基础上，以斑点杂交检测ASSVd呈阳性的杏树为试验材料，利用RT-PCR技术扩增出苹果锈果类病毒全长特异片段，通过回收克隆测序，发现杏树苹果锈果类病毒基因组长为330nt，将克隆测序结果在GenBank中... 详细信息

在以往研究苹果锈果类病毒（ASSVd）的基础上，以斑点杂交检测ASSVd呈阳性的杏树为试验材料，利用RT-PCR技术扩增出苹果锈果类病毒全长特异片段，通过回收克隆测序，发现杏树苹果锈果类病毒基因组长为330nt，将克隆测序结果在GenBank中登录，获得10条序列，登录号为EU031487-EU031496。在此基础上，利用原位RT-PCR检测技术，进一步证明杏树叶片中有苹果锈果类病毒存在，主要分布在细胞核中。本研究证实苹果锈果类病毒也能侵染杏树。

关键词：杏树病毒苹果锈果类病毒斑点杂交 RT-PCR 原位RT-PCR 全序列分析

甜橙液泡转化酶基因(CSVI)的分离及全序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

林业科学 2004年第5期40卷 99-104页

作者：安新民张上隆徐昌杰陶俊秦巧平浙江大学扬州大学扬州225009

根据不同植物液泡转化酶基因序列的保守区设计合成引物 ,采用滤纸吸附噬菌体PCR法 ,首次从甜橙基因组文库筛选出含甜橙液泡转化酶基因的阳性λ噬菌体 ,经过大量培养并提取其DNA ,限制性内切酶消化后进行DIGsouthern印迹分析 ,将阳性条... 详细信息

根据不同植物液泡转化酶基因序列的保守区设计合成引物 ,采用滤纸吸附噬菌体PCR法 ,首次从甜橙基因组文库筛选出含甜橙液泡转化酶基因的阳性λ噬菌体 ,经过大量培养并提取其DNA ,限制性内切酶消化后进行DIGsouthern印迹分析 ,将阳性条带回收、加工并克隆测序。序列分析表明 ,该基因全长 4 72 2bp ,编码 5 88个氨基酸 ,包括 6个外显子和 5个内含子。在GenBank进行Blast检索的结果表明 ,该基因编码的氨基酸序列与马铃薯、番茄和酸樱桃液泡转化酶基因编码的氨基酸序列同源性分别为 6 8%、6 8%和 6 2 %。系统进化关系聚类分析结果表明 ,该基因属液泡转化酶基因类型。该基因已经在GenBank登录 (登录号 :AF4 336 4 3)。该基因的获得为从分子水平研究柑桔果实发育过程中蔗糖积累和分解机制以及通过基因工程改良果实品质奠定了基础。

关键词：甜橙液泡转化酶基因分离全序列分析蔗糖积累机制分解机制

大豆花叶病毒黄淮5号株系的基因组全序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

病毒学报 2002年第3期18卷 270-274页

作者：陈炯黎昊雁尚佑芬陈剑平浙江大学生命科学学院浙江杭州310029 浙江省农业科学院农业部和浙江省重点病毒实验室浙江杭州310021

测定了大豆花叶病毒 (SMV)我国黄淮 5号 (Y5 )株系的基因组全序列。该病毒基因组全长 95 85个核苷酸 ,3′-末端具 poly(A)尾 ,包含单一开放读码框 ,编码一个 349 2kD的多聚蛋白。基因组全序列和美国SMVG2和G7株系的核苷酸同源性分别为 ... 详细信息

测定了大豆花叶病毒 (SMV)我国黄淮 5号 (Y5 )株系的基因组全序列。该病毒基因组全长 95 85个核苷酸 ,3′-末端具 poly(A)尾 ,包含单一开放读码框 ,编码一个 349 2kD的多聚蛋白。基因组全序列和美国SMVG2和G7株系的核苷酸同源性分别为 97 4 %和 96 9%。多聚蛋白酶解后产生马铃薯Y病毒属典型的 10个成熟蛋白。Y5、G2和G73个株系的不同成熟蛋白间氨基酸序列的同源性为 89 6 %～ 10 0 %。多重比较分析表明 ,Y5株系P1蛋白N -末端区域与G2和G7存在明显差异。进一步分析显示 ,这 3个株系的 6K1、6K2、NIa -Pro、NIa -VPg、NIb蛋白中心区域和CP蛋白高度保守 ,P1蛋白N -末端 ,CI和P3蛋白C -末端以及HC -Pro蛋白变异较大。

关键词：大豆花叶病毒黄淮5号株系基因组全序列分析

侵染甜椒的番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定和全序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

植物病理学报 2016年第3期46卷 425-428页

作者：杜开通王少杰雍容婧左琳彧邓丛良范在丰周涛周琦中国农业大学植物病理学系北京出入境检验检疫局中国检验检疫学会

番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV）在世界范围内可危害多种作物,造成植株矮化、叶片皱缩变形、局部黄化等症状。该病毒自1964年首次报道以来已蔓延至世界多地。在我国2006年上海首次报道该病毒,随后江苏、山东... 详细信息

番茄黄化曲叶病毒（Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV）在世界范围内可危害多种作物,造成植株矮化、叶片皱缩变形、局部黄化等症状。该病毒自1964年首次报道以来已蔓延至世界多地。在我国2006年上海首次报道该病毒,随后江苏、山东、安徽、北京、河北、天津等地相继报道,危害严重。

关键词：黄化曲叶病毒全序列分析分子鉴定番茄甜椒侵染世界范围 virus

马铃薯纺锤块茎类病毒RT-PCR检测及全序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华北农学报 2003年第F09期18卷 63-65页

作者：吴志明贾晓梅谢晓亮温春秀田伟张庆良河北省农林科学院经济作物研究所河北石家庄050051 河北农业大学园艺学院河北保定071001 河北科润农业技术有限公司河北石家庄050051

根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RT PCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGEM T载体上,... 详细信息

根据马铃薯纺锤块茎类病毒(PSTVd)基因序列设计合成引物,以感病组织和健康组织总RNA为模板,经RT PCR法扩增出全长的cDNA片段,结果从感病组织中扩增出与预期的360bp大小的目标片段,而健康组织无此扩增产物;将其克隆到质粒pGEM T载体上,进行全序列分析。结果表明,与国内外的报道相比较,核苷酸同源率高达98%以上。PCR产物克隆作为RT PCR反应的阳性对照,解决了毒源保存和传播的问题,为进一步进行抗PSTVd基因工程研究打下了良好基础。

关键词：马铃薯纺锤块茎类病毒 PSTVd 基因序列全序列分析 RT-PCR检测抗病品种脱毒种苗

日本血吸虫组织蛋白酶L1基因的编码区全序列分析及克隆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国寄生虫学与寄生虫病杂志 2002年第6期20卷 325-327页

作者：雷智刚孟锦绣何蔼李卓雅易冰詹希美中山大学中山医学院寄生虫学教研室广州510080

目的分析日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCL1)基因编码区的完整序列,并定向克隆到真核表达质粒pcD-NA3中。方法从日本血吸虫成虫提取总RNA,进行反向巢式RT-PCR,T载体克隆后测序。PCR扩增SjCL1基因的编码区序列,并将扩增产物克隆到pcDNA3... 详细信息

目的分析日本血吸虫组织蛋白酶L1(SjCL1)基因编码区的完整序列,并定向克隆到真核表达质粒pcD-NA3中。方法从日本血吸虫成虫提取总RNA,进行反向巢式RT-PCR,T载体克隆后测序。PCR扩增SjCL1基因的编码区序列,并将扩增产物克隆到pcDNA3质粒的BamHI和Xhol位点上。结果通过反向巢式RT-PCR扩增出332 bp SjCL1基因5’端序列,测序后与报道的SiCL1基因部分序列拼接,可得到一个编码317个氨基酸的完整编码区序列。PCR特异性扩增出SjCL1编码区基因序列,其大小约为1 kb。经酶切、PCR鉴定和测序表明所构建的质粒pcDNA-SjCL1中含有所扩增的基因序列。结论构建了含SjCL1基因的编码区序列的真核表达质粒pcDNA-SjCL1。

关键词：日本血吸虫组织蛋白酶 Ll基因编码区全序列分析基因克隆

我国登革3型病毒广西80-2株基因组全序列分析

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国生物化学与分子生物学报 2001年第5期17卷 621-625页

作者：苑锡同耿丽卿于曼胡志君赵卫陈水平王鹏程范宝昌杨佩英秦鄂德北京微生物流行病研究所北京100071

对我国登革 3型病毒 80 2株基因组进行全序列测定 ,为了解其基因组结构与功能的关系提供依据 .根据登革 3型病毒H87株的序列设计并合成引物 ,应用RT PCR和RACE法 ,对 80 2株基因组RNA进行扩增、克隆测序后获得我国登革 3型病毒广西株... 详细信息

对我国登革 3型病毒 80 2株基因组进行全序列测定 ,为了解其基因组结构与功能的关系提供依据 .根据登革 3型病毒H87株的序列设计并合成引物 ,应用RT PCR和RACE法 ,对 80 2株基因组RNA进行扩增、克隆测序后获得我国登革 3型病毒广西株基因组序列 .该株病毒基因组全长10 696nt ,不含poly(A)尾 ,4种碱基数分别为A :3 4 3 7,C :2 2 15,G :2 773 ,U :2 2 71.包含一个读码框架 ,自 95至 10 2 67位 ,共 10 170个碱基 ,编码 3 3 90个氨基酸 ,5′和 3′非编码区长度分别为 94nt和4 3 2nt.与H 87株比较 ,核苷酸和氨基酸序列同源性均在 99%以上 ,有 2 8个碱基发生改变 ,其中 2 6个碱基突变发生在读码框架内 ,碱基转换 18个 ,颠换 10个 ;碱基突变引起 14个氨基酸的改变 .80 2株与H87株病毒的基因组全序列同源性高 ,变异度小 .

关键词：登革3型病毒广西株全序列分析基因组

猪圆环病毒2型全序列分析及感染性克隆的构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国兽医杂志 2009年第1期45卷 21-23页

作者：徐绍建李俊曹帅时建立周顺徐文张秀美王金宝青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109 山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东济南250100

猪圆环病毒2型(PCV2)是一种无囊膜的单股负链环状DNA病毒。猪圆环病毒是1974年由德国学者Tischer等首次从猪肾传代细胞(PK-15)的污染物中分离到的,1982年被命名为猪圆环病毒。猪圆环病毒分为两个血清型:PCV1和PCV-2。其中PCV2具有致病性... 详细信息

猪圆环病毒2型(PCV2)是一种无囊膜的单股负链环状DNA病毒。猪圆环病毒是1974年由德国学者Tischer等首次从猪肾传代细胞(PK-15)的污染物中分离到的,1982年被命名为猪圆环病毒。猪圆环病毒分为两个血清型:PCV1和PCV-2。其中PCV2具有致病性,能引起断奶仔猪多系统衰竭综合征(post weaning multisytemic wasting syndrome,PMWS),并能导致母猪繁殖障碍和引起免疫抑制,给养猪业造成了严重的经济损失,已经引起了世界各国的广泛重视。我国是养猪大国,对该病及其病原的研究更具重要意义。[第一段]

关键词：猪圆环病毒2型感染性克隆全序列分析断奶仔猪多系统衰竭综合征母猪繁殖障碍 DNA病毒 PCV-2 传代细胞

侵染半夏的黄瓜花叶病毒RNA3全序列分析及侵染性克隆构建

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

辽宁师范大学学报（自然科学版） 2008年第3期31卷 339-342页

作者：陈集双尹雪鸿浙江理工大学生物工程研究所浙江杭州310018

对从我国甘肃省天南星科植物半夏上获得的黄瓜花叶病毒分离物(CMV-PGs)的RNA3进行全长克隆和序列分析及侵染性克隆构建.结果表明:CMV-PGsRNA3序列全长2179nt,与CMV-Fny株系RNA3的同源性为83.1%.选取已报道CMV株系的38个RNA3全长序列,根... 详细信息

对从我国甘肃省天南星科植物半夏上获得的黄瓜花叶病毒分离物(CMV-PGs)的RNA3进行全长克隆和序列分析及侵染性克隆构建.结果表明:CMV-PGsRNA3序列全长2179nt,与CMV-Fny株系RNA3的同源性为83.1%.选取已报道CMV株系的38个RNA3全长序列,根据CP核苷酸序列进行同源性比较,系统进化树分析表明:CMV-PGs属于亚组ⅠB,但是相对独立.进一步构建CMV-PGsRNA3的侵染性克隆,通过体外转录获得具有侵染活性的RNA转录本,将CMV-PGsRNA3的侵染性转录本与CMV-FnyRNA1和RNA2的侵染性转录本混合接种烟草,成功获得假重组体F1F2P3.

关键词：半夏黄瓜花叶病毒 CMV-PGs分离物全序列分析侵染性克隆