检索结果-南通市图书馆

同方期刊数据库

免疫荧光双重染色在结核分枝杆菌肺炎患者中的诊断应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医学创新 2022年第25期19卷 125-129页

作者：王仁德黑龙江省佳木斯市肿瘤医院黑龙江佳木斯154007

目的:探讨免疫荧光双重染色在结核分枝杆菌肺炎患者中的诊断应用价值。方法:选择2019年3月-2021年3月在佳木斯市肿瘤医院诊治的结核分枝杆菌肺炎患者66例作为结核组,同期选择非结核分枝杆菌肺炎患者66例作为非结核组。取所有患者的胸腔... 详细信息

目的:探讨免疫荧光双重染色在结核分枝杆菌肺炎患者中的诊断应用价值。方法:选择2019年3月-2021年3月在佳木斯市肿瘤医院诊治的结核分枝杆菌肺炎患者66例作为结核组,同期选择非结核分枝杆菌肺炎患者66例作为非结核组。取所有患者的胸腔积液标本,采用涂片镜检-荧光染色法、免疫荧光双重染色法进行检测,判断检测效果。结果:结核组的胸腔积液腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)、乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、总蛋白(total protein,TP)、葡萄糖(glutamate,GLU)均高于非结核组(P荧光染色法检出56例,检出率为86.4%;免疫荧光双重染色法检出65例,检出率为98.5%,对比差异有统计学意义(P荧光染色法的诊断敏感度与特异度为84.8%和98.5%,免疫荧光双重染色法的诊断敏感度与特异度为98.5%和100%。受试者工作特征曲线(receiver operating characteristic curve,ROC)分析显示涂片镜检-荧光染色法与免疫荧光双重染色法的曲线下面积分别为0.822和0.984。结论:免疫荧光双重染色在结核分枝杆菌肺炎患者中的应用诊断敏感度与特异度都在98.0%以上,可提高检出率,可为结核分枝杆菌肺炎的早期诊断提供一定的依据。

关键词：免疫荧光双重染色结核分枝杆菌肺炎涂片镜检-荧光染色敏感度特异度腺苷脱氨酶

混合血清封闭降低石蜡切片中免疫荧光双重染色非特异性荧光背景的应用

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床与实验病理学杂志 2015年第8期31卷 947-949页

作者：李丽曹德宏陈菲杨群步宏四川大学华西医院病理研究室成都610000 四川大学华西医院病理泌尿外科成都610000 四川省医学科学院四川省人民医院病理科成都610000

间接法免疫荧光双重染色（indirect immunofluoreseence double-staining）是用未标记荧光素的两种不同种属一抗孵育组织或细胞，再用两种不同荧光素标记的荧光二抗孵育组织或细胞，在普通荧光显微镜／激光共聚焦显微镜下选择两种相应... 详细信息

间接法免疫荧光双重染色（indirect immunofluoreseence double-staining）是用未标记荧光素的两种不同种属一抗孵育组织或细胞，再用两种不同荧光素标记的荧光二抗孵育组织或细胞，在普通荧光显微镜／激光共聚焦显微镜下选择两种相应的激发光进行观察，从而对两种抗原分别进行定位和定量的方法。目前，随着AlexaFluor新型窄谱染料”和激光共聚焦显微镜技术的广泛应用”，石蜡切片免疫荧光染色技术的应用越来越广泛。

关键词：抗原修复石蜡切片混合血清封闭免疫荧光双重染色

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

一种肠类器官样本快速石蜡块的制作方法

临床与实验病理学杂志 2021年第9期37卷 1131-1133页

作者：李丽陈菲包春娟周琪琪陈红英四川大学华西医院临床病理研究所成都610041 四川大学华西医院公共实验技术中心成都610041

类器官于2009年由Sato等[1]首次报道,其能较好地模拟体内细胞三维生长的生理条件,目前已广泛应用于疾病的研究并成为最具前景的实验技术。肠道病理的药理学、毒理学或微生物研究中常采用人或小鼠肠道组织进行肠类器官培养[2]。肠类器官... 详细信息

类器官于2009年由Sato等[1]首次报道,其能较好地模拟体内细胞三维生长的生理条件,目前已广泛应用于疾病的研究并成为最具前景的实验技术。肠道病理的药理学、毒理学或微生物研究中常采用人或小鼠肠道组织进行肠类器官培养[2]。肠类器官培养成为研究和治疗肠道疾病可行的方法[3],也是一种全新的消化道疾病体外研究模型。

关键词：肠类器官石蜡包埋 HE染色免疫荧光双重染色

恩度联合TP方案对人MCF-7乳腺癌裸鼠移植瘤VEGF、MMP-2表达的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

恩度联合TP方案对人MCF-7乳腺癌裸鼠移植瘤VEGF、MMP-2表达的影响

作者：卞婷婷辽宁医学院

学位级别：硕士

目的通过免疫荧光双重染色和蛋白质印迹法检测恩度治疗、新辅助化疗以及二者联合治疗后人MCF-7乳腺癌裸鼠移植瘤中VEGF和MMP-2的表达，评价恩度对人MCF-7乳腺癌裸鼠移植瘤的抗血管生成和肿瘤侵袭转移的作用、恩度与新辅助化疗的协同作... 详细信息

目的通过免疫荧光双重染色和蛋白质印迹法检测恩度治疗、新辅助化疗以及二者联合治疗后人MCF-7乳腺癌裸鼠移植瘤中VEGF和MMP-2的表达，评价恩度对人MCF-7乳腺癌裸鼠移植瘤的抗血管生成和肿瘤侵袭转移的作用、恩度与新辅助化疗的协同作用。方法 1、从液氮中取出冻存的人MCF-7乳腺癌细胞株，37℃水浴锅中溶解后置于含小牛血清的DMEM完全培养基中培养，细胞贴壁生长，2d传代1次，将对数生长期MCF-7细胞，吹打成细胞悬液，浓度为1×107/0.2ml，于裸鼠右侧乳垫下注射0.2ml，之后将成瘤的24只裸鼠随机分成对照组、新辅助化疗组、恩度组和联合治疗组(新辅助化疗+恩度)，每组6只，各组治疗前、治疗中及治疗2周后分别测得各组的肿瘤生长曲线和抑瘤率。 2、各组裸鼠治疗2周后颈椎脱位法处死，留取移植瘤标本，其中部分移植瘤组织用酒精脱水，二甲苯和石蜡包埋固定，5μm连续切片备用，其余部分移植瘤组织液氮速冻后－80℃保存备用。采用免疫荧光双重染色和Western blot检测移植瘤VEGF、MMP-2的表达，将免疫荧光双重染色与Western blot检测结果进行统计学分析。结果 1、治疗后恩度组、联合治疗组较对照组人MCF-7乳腺癌裸鼠移植瘤肿瘤体积明显减小(p0.05)，肿瘤生长曲线呈上升趋势。 2、免疫荧光双重染色检测结果表明：新辅助化疗组、恩度组、联合治疗组人MCF-7乳腺癌裸鼠移植瘤VEGF、MMP-2表达较对照组明显减低，差异有显著统计学意义(p0.05)。 3、Western blot检测结果表明：新辅助化疗组、恩度组、联合治疗组人MCF-7乳腺癌裸鼠移植瘤VEGF、MMP-2表达较对照组明显减低，差异有显著统计学意义(p免疫荧光双重染色和Western blot检测结果均显示恩度和新辅助化疗对VEGF表达的抑制具有协同作用(p免疫荧光双重染色检测结果显示恩度和新辅助化疗对MMP-2表达的抑制具有协同作用(p<0.05)。结论 1、恩度作为一种靶向抑制肿瘤血管生成和侵袭转移的治疗药物，作用于乳腺癌组织后可使乳腺癌组织中VEGF、MMP-2的表达程度降低。新辅助化疗药物也有一定的抗血管生成和抑制侵袭转移作用。 2、恩度与新辅助化疗联合治疗对乳腺癌组织中VEGF、MMP-2表达的抑制产生了协同作用，能一定程度地提高恩度的治疗疗效，瘤组织中VEGF、MMP-2的表达程度显著降低，进而明确肿瘤内血管生成及肿瘤侵袭转移情况，为指导人乳腺癌的治疗疗效的评价提供了理论依据。

关键词：人MCF-7乳腺癌细胞株裸鼠移植瘤恩度免疫荧光双重染色 Western blot VEGF MMP-2

磷酸化组蛋白H3--检测心肌细胞有丝分裂指数的可靠指标

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖学报 2008年第2期39卷 272-274页

作者：邸菁张凌志柏树令中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院急诊科沈阳110004

目的采用磷酸化组蛋白H3鉴定心肌细胞有丝分裂,为研究心肌细胞增殖机制奠定形态学基础。方法对H9c2(2-1)大鼠心肌细胞进行培养,利用免疫荧光双重染色技术,用横纹肌肌动蛋白IgM单克隆抗体标记心肌细胞,用磷酸化组蛋白H3 IgG单克隆抗体标... 详细信息

目的采用磷酸化组蛋白H3鉴定心肌细胞有丝分裂,为研究心肌细胞增殖机制奠定形态学基础。方法对H9c2(2-1)大鼠心肌细胞进行培养,利用免疫荧光双重染色技术,用横纹肌肌动蛋白IgM单克隆抗体标记心肌细胞,用磷酸化组蛋白H3 IgG单克隆抗体标记有丝分裂的染色体,同时用Hochest 33342显示细胞核,荧光显微镜观察并摄片。结果心肌细胞胞质呈红色荧光,有丝分裂的染色体呈现不同形状的绿色荧光,胞核为蓝色。结论磷酸化组蛋白H3是观察和鉴别心肌细胞有丝分裂的可靠指标。

关键词： H9c2(2—1)细胞有丝分裂指数磷酸化组蛋白H3 横纹肌肌动蛋白免疫荧光双重染色大鼠

大鼠生后不同发育阶段心肌细胞有丝分裂指数检测

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

解剖科学进展 2007年第3期13卷 203-206页

作者：邸菁陈双叶赵晨超张凌志柏树令中国医科大学基础医学院人体解剖学教研室辽宁沈阳110001 中国医科大学 89期七年制辽宁沈阳110001 中国医科大学附属盛京医院急诊科辽宁沈阳110004

目的检测大鼠生后不同发育阶段心肌细胞的有丝分裂指数,为研究心肌细胞增殖机制奠定形态学基础。方法取大鼠生后不同发育阶段心肌组织行冰冻切片,采用免疫荧光双重染色方法,以横纹肌肌动蛋白单克隆抗体标记心肌细胞,以磷酸化组蛋白H3单... 详细信息

目的检测大鼠生后不同发育阶段心肌细胞的有丝分裂指数,为研究心肌细胞增殖机制奠定形态学基础。方法取大鼠生后不同发育阶段心肌组织行冰冻切片,采用免疫荧光双重染色方法,以横纹肌肌动蛋白单克隆抗体标记心肌细胞,以磷酸化组蛋白H3单克隆抗体标记有丝分裂的染色体,同时用Hochest33342显示细胞核,荧光显微镜观察并拍照。结果心肌细胞胞质呈红色荧光,有丝分裂的染色体呈现不同形状的绿色荧光,胞核为蓝色;大鼠生后零天心肌细胞有丝分裂指数(0.905±0.087%)是生后2w(0.372±0.094%)的2.4倍(P<0.01),4w至成年几乎为零。结论大鼠出生2w后心肌细胞逐渐丧失增殖能力,由增生性生长向肥大性生长转化。

关键词：大鼠有丝分裂指数磷酸化组蛋白H3 横纹肌肌动蛋白免疫荧光双重染色