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铜死亡基因在自闭症谱系障碍免疫浸润中的生物信息学分析

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河南医学研究 2023年第16期32卷 2884-2890页

作者：范兆涵曹文君高景宏石金铭卢耀恩叶明谭中科郑州大学第一附属医院互联网医疗系统与应用国家工程实验室河南郑州450052 郑州大学第一附属医院新生儿重症监护室河南郑州450052

目的自闭症谱系障碍(ASD)是一种异质性的神经发育性疾病,铜死亡是一种新型的细胞死亡方式,本研究将探索铜死亡在ASD中的作用、ASD潜在的生物标志物以及可能的治疗药物。方法从GEO数据库中检索符合条件的ASD相关数据集,对数据集消除批次... 详细信息

目的自闭症谱系障碍(ASD)是一种异质性的神经发育性疾病,铜死亡是一种新型的细胞死亡方式,本研究将探索铜死亡在ASD中的作用、ASD潜在的生物标志物以及可能的治疗药物。方法从GEO数据库中检索符合条件的ASD相关数据集,对数据集消除批次效应后进行合并、筛选铜死亡相关基因、分析免疫浸润情况、构建列线图,使用Enrichr网站对ASD铜死亡基因进行GO、KEEG分析及药物预测。结果对GSE18123、GSE29691两个数据集消除批次效应、合并、筛选铜死亡基因。通过免疫浸润分析,本研究筛选出12个基因SLC31A1、PDHB、PDHA1、LIPT1、ATP7A、ATP7B、DBT、DLAT、DLD、DLST、FDX1、LIAS,作为新的标志物构建ASD诊断预测模型,并发现维A酸是ASD潜在有效的药物分子。结论铜死亡基因可能通过免疫细胞浸润干预ASD的进展。

关键词：精准医疗生物信息学分析自闭症谱系障碍铜死亡免疫浸润分析

鉴定ATP结合盒转运蛋白家族中ABCB1作为动脉粥样硬化诊断生物标志物的研究

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医学理论与实践 2025年第1期38卷 1-7,13页

作者：白雪王启彤吴宇碟程乐大理大学基础医学院云南省大理市671013

目的:ATP结合盒(ABC)转运蛋白基因家族影响动脉粥样硬化疾病的发展,通过基因表达综合数据库(GEO)数据挖掘,研究ABC转运蛋白基因家族中与动脉粥样硬化(AS)诊断相关的基因,以探索潜在的AS标志物。方法:共纳入4个备选数据集(GSE43292、GSE4... 详细信息

目的:ATP结合盒(ABC)转运蛋白基因家族影响动脉粥样硬化疾病的发展,通过基因表达综合数据库(GEO)数据挖掘,研究ABC转运蛋白基因家族中与动脉粥样硬化(AS)诊断相关的基因,以探索潜在的AS标志物。方法:共纳入4个备选数据集(GSE43292、GSE40231、GSE100927和GSE_(2)1545),共包含267例AS患者和204例对照进行分析。为了鉴定ABC家族基因,本研究采用ROC分析、t检验和Mann-Whitney U检验等统计学分析方法。利用检索相互作用基因/蛋白质数据库(STRING)通过注释、可视化和集成发现数据库(DAVID)进行蛋白质—蛋白质相互作用(PPI)网络创建和通路分析。并采用加权基因共表达网络分析(WGCNA)和基因集合富集分析(GSEA)进行功能分析。最后,对核心基因进行免疫浸润分析。结果:经过多轮筛选和确认,在48个基因中只有ABCB1(P0.85)基因被保留。在STRING数据库中获得了21个与ABCB1直接相互作用的基因,利用Cytoscape 3.9.1软件构建PPI网络。对这21个基因进行了GO和KEGG富集分析,发现这些基因主要在各种代谢途径发挥作用。GSEA分析结果显示,ABCB1共在112条通路富集,其中40条与ABCB1高表达相关,72条与ABCB1低表达相关。WGCNA分析识别AS中与ABCB1表达相关的基因模块共有14个(β=3),其中绿松石模块与ABCB1相关性最强(Cor=0.98,P分析,ABCB1在细胞黏附、血管生成、病灶黏附、ECM受体相互作用和PI3K-Akt信号通路相关。免疫浸润分析结果显示,在AS组中,活化的肥大细胞和M0、M1、M2巨噬细胞明显增加,而T淋巴细胞、灭活的NK细胞和单核细胞明显减少。结论:本研究发现ABCB1在AS患者中具有良好的诊断价值,且在AS患者中有显著表达。这些发现可能为未来AS的管理和治疗提供方向。

关键词：动脉粥样硬化 ABCB1 基因集富集分析加权共表达网络分析免疫浸润分析

急性心肌梗死相关线粒体基因的生物信息学鉴定与验证

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中国组织工程研究 2025年第31期29卷 6697-6707页

作者：田宇诗付强李冀黑龙江中医药大学基础医学院黑龙江省哈尔滨市150040 黑龙江中医药大学黑龙江省哈尔滨市150040

背景:线粒体在急性心肌梗死损伤和修复中具有重要意义,因此基于线粒体基因探索急性心肌梗死发病进展具有重要的临床意义。目的:探究线粒体基因是否可以作为评估急性心肌梗死进展的可靠生物标志物。方法:从高通量基因表达数据库下载急性... 详细信息

背景:线粒体在急性心肌梗死损伤和修复中具有重要意义,因此基于线粒体基因探索急性心肌梗死发病进展具有重要的临床意义。目的:探究线粒体基因是否可以作为评估急性心肌梗死进展的可靠生物标志物。方法:从高通量基因表达数据库下载急性心肌梗死数据集GSE66360,GSE12288,在线粒体蛋白质数据库获取人类线粒体基因集;对急性心肌梗死数据集GSE66360进行差异基因分析及加权基因共表达网络分析,两者取交集后获得基因进行蛋白质-蛋白质相互作用分析、基因本体论和京都基因与基因组百科全书分析;将交集基因与人类线粒体基因取交集以获得差异线粒体基因,对差异线粒体基因进行基因集富集分析和免疫浸润分析,并在外部数据集GSE12288中进行受试者工作特征曲线分析,验证线粒体差异基因的表达特征。结果与结论:①获得急性心肌梗死差异基因548个,差异基因分析及加权基因共表达网络分析显示Blue模块包含基因最多(4992个),二者交集基因共有116个,其中肿瘤坏死因子、白细胞介素1B、白细胞介素6、Toll样受体4和白细胞介素10为核心基因;②基因本体论分析显示生物过程主要涉及炎症反应、肿瘤坏死因子产生的正调控及细胞表面受体信号通路,细胞组成主要涉及三级颗粒膜、质膜外层和质膜等,分子功能主要涉及免疫球蛋白G结合、跨膜信号受体活性及趋化因子活性等,京都基因与基因组百科全书分析显示,这些基因主要涉及肿瘤坏死因子、白细胞介素17及核转录因子κB通路;③共获得8个差异线粒体基因,经过最小绝对收缩和选择算子和比例风险回归模型分析后筛选出4个特征基因,包括佛波醇-12-肉豆酸酯-13-乙酰基诱导蛋白1、BCL2-相关蛋白A1、溶质载体家族25成员37和脱氧核糖核酸聚合酶β,并分别对应了肿瘤蛋白53、氧化磷酸化、硫代谢及甘油磷脂代谢通路;④受试者工作特征曲线分析显示4个特征基因均具有诊断意义,并与静息树突状细胞、幼稚B细胞呈显著负相关性;⑤提示佛波醇-12-肉豆酸酯-13-乙酰基诱导蛋白1、BCL2-相关蛋白A1、溶质载体家族25成员37和脱氧核糖核酸聚合酶β表达特征可作为预测急性心肌梗死中线粒体功能的潜在生物标志物,可进一步提高急性心肌梗死预测的准确性。

关键词：线粒体急性心肌梗死生物信息学机器学习免疫浸润分析氧化应激炎症凋亡

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线粒体自噬在特发性肺纤维化中的生物学机制

中国组织工程研究 2025年第31期29卷 6708-6716页

作者：谢铱子林雪莹张欣欣黄秀芳詹少锋江勇蔡彦广州中医药大学第一临床医学院广东省广州市510000 广州中医药大学第一附属医院广东省广州市510000 广州中医药大学岭南医学研究中心广东省广州市510000 广东省中医临床研究院广东省广州市510000 深圳市中西医结合医院广东省深圳市518104 广东省中医院珠海医院广东省珠海市519015

背景:线粒体自噬与特发性肺纤维化的发生发展关系密切,但其作用机制尚不清楚。目的:探讨线粒体自噬在特发性肺纤维化中的生物学机制,为临床特发性肺纤维化风险预测及亚型区分提供思路。方法:通过GEO和Reactome Pathway数据库等获取特发... 详细信息

背景:线粒体自噬与特发性肺纤维化的发生发展关系密切,但其作用机制尚不清楚。目的:探讨线粒体自噬在特发性肺纤维化中的生物学机制,为临床特发性肺纤维化风险预测及亚型区分提供思路。方法:通过GEO和Reactome Pathway数据库等获取特发性肺纤维化的线粒体自噬相关基因,基于组间差异、随机森林模型筛选特发性肺纤维化的线粒体自噬特征基因。采用g:Profiler数据库进行GO功能富集分析和KEGG、Reactome、WIKI通路富集分析。通过共识聚类法区分特发性肺纤维化线粒体自噬亚型,进行亚型间免疫浸润分析,并筛选出线粒体自噬关键基因。最后,通过列线图模型量化线粒体自噬关键基因对临床特发性肺纤维化发生风险的预测价值,并探索线粒体自噬关键基因与特发性肺纤维化临床特征的相关性。结果与结论:①特发性肺纤维化中与线粒体自噬相关的基因共13个,经组间差异、随机森林模型筛选出线粒体自噬特征基因5个,分别是PINK1、RPS27A、SRC、HIF1A和CDH6;②GO分析主要涉及泛素蛋白连接酶结合、细胞对缺氧的反应;通路富集分析主要涉及PINK1-PRKN介导的线粒体自噬、NOTCH信号通路、EGFR的信号传递和血管生成等;③HIF1A在不同特发性肺纤维化亚型间具有显著的表达差异,可能成为特发性肺纤维化线粒体自噬亚型区分的关键基因;④免疫浸润分析提示骨髓来源抑制性细胞、中性粒细胞与1型辅助性T细胞可能在不同亚型之间存在浸润差异,而HIF1A与多种免疫细胞浸润程度呈正相关;⑤列线图模型提示通过HIF1A的表达水平可能预测临床特发性肺纤维化的发生风险;⑥临床特征分析提示,HIF1A高表达患者可能肺功能更差,纤维化程度更严重。结果表明,PINK1、RPS27A、SRC、HIF1A和CDH6可能通过线粒体自噬影响特发性肺纤维化的发生发展,其中HIF1A可能成为特发性肺纤维化风险预测及临床亚型区分的关键基因,且与患者的肺功能水平密切相关。

关键词：特发性肺纤维化线粒体自噬自噬关键基因亚型分析富集分析免疫浸润分析肺功能生物信息学

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铁死亡与早晚期颈动脉斑块免疫浸润性研究

内蒙古民族大学学报（自然科学版） 2024年第4期39卷 20-27页

作者：孙永明王文燕邢晓冬王晓萍母茗含内蒙古民族大学内蒙古通辽028043 通辽职业学院内蒙古通辽028000

通过生物信息学方法探究铁死亡与早晚期颈动脉斑块免疫浸润的相关性,以识别早晚期颈动脉斑块的发生。对早晚期颈动脉斑块样本数据集进行差异分析,从Ferrdb数据库中获得铁死亡基因,取二者交集作为共有关键基因,对共有关键基因进行富集分... 详细信息

通过生物信息学方法探究铁死亡与早晚期颈动脉斑块免疫浸润的相关性,以识别早晚期颈动脉斑块的发生。对早晚期颈动脉斑块样本数据集进行差异分析,从Ferrdb数据库中获得铁死亡基因,取二者交集作为共有关键基因,对共有关键基因进行富集分析;通过构建蛋白质互作网络(PPI)筛选枢纽基因,并进行免疫浸润分析。结果表明,差异分析找到7个共有关键基因;GO富集分析结果表明,共有关键基因对死亡结构域受体负性调控外在凋亡信号通路、内溶酶体、半胱氨酸型肽酶活性等至关重要;KEGG富集分析结果表明,共有关键基因主要富集于铁死亡、卟啉代谢、抗原处理和呈递等信号通路;通过构建PPI筛选得到CTSB、CP、LGMN、HMOX1等4个枢纽基因,受试者评分特征曲线(ROC)与曲线下面积(AUC)分析结果表明,4个枢纽基因具有良好的诊断效能;免疫浸润分析结果表明,巨噬细胞M0、巨噬细胞M2和肥大细胞静息在早晚期颈动脉斑块样本中差异极显著(P免疫细胞之间也具有相关性。综合上述分析认为铁死亡与早晚期颈动脉斑块的免疫浸润具有相关性,4个枢纽基因可作为诊断早晚期颈动脉斑块的参考依据。

关键词：生物信息学颈动脉斑块铁死亡免疫浸润分析

机器学习鉴定KDELR3作为骨关节炎缺氧特征基因的实验验证

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中国组织工程研究 2024年第21期28卷 3431-3437页

作者：徐文飞明春玉梅其杰袁长深郭锦荣曾超段戡广西中医药大学第一附属医院四肢骨伤科广西壮族自治区南宁市530023 广西中医药大学附属瑞康医院老年病科广西壮族自治区南宁市530011

背景:缺氧与骨关节炎软骨细胞损伤的发生、发展密切相关,但具体作用靶点及调控机制尚不清楚。目的:运用机器学习方法鉴定KDEL(Lys-Asp-Glu-Leu)受体3(KDELR3)作为骨关节炎缺氧的特征基因及免疫浸润分析,以期为骨关节炎的治疗提供新的思... 详细信息

背景:缺氧与骨关节炎软骨细胞损伤的发生、发展密切相关,但具体作用靶点及调控机制尚不清楚。目的:运用机器学习方法鉴定KDEL(Lys-Asp-Glu-Leu)受体3(KDELR3)作为骨关节炎缺氧的特征基因及免疫浸润分析,以期为骨关节炎的治疗提供新的思路与方法。方法:从GEO数据库下载骨关节炎相关的数据集和GSEA网站中获取缺氧相关基因;采用R语言对骨关节炎数据集进行批次校正及免疫浸润分析,并提取骨关节炎缺氧基因进行差异分析,对差异表达基因进行GO功能及KEGG信号通路分析;同时运用加权基因共表达网络分析(Weighted correlation network analysis,WGCNA)及机器学习筛选骨关节炎缺氧的特征基因,并进行体外细胞实验,运用数据集及qPCR验证表达并行相关免疫浸润分析。结果与结论:①经批次校正及主成分分析获得骨关节炎基因8492个,主要与Macrophages M2和Mast cells resting等免疫细胞密切相关;同时获得缺氧基因200个,进而得到41个骨关节炎缺氧差异表达基因。②GO分析主要涉及对营养水平、糖皮质激素反应等生物过程;涉及溶酶体腔、高尔基内腔等细胞组分;涉及14-3-3蛋白结合、DNA结合转录激活剂活性等分子功能。③KEGG分析骨关节炎缺氧差异表达基因与PI3K-Akt、FoxO及癌症中的微小RNA等信号通路有关。④运用WGCNA分析及机器学习筛选后获得特征基因KDELR3。⑤通过基因芯片验证后发现KDELR3基因在滑膜中实验组基因表达高于对照组(P=0.014),而半月板中实验组基因的表达却低于对照组(P=0.024)。⑥体外软骨细胞实验显示KDELR3基因在软骨中实验组表达高于对照组(P=0.005),同时KDELR3基因与Macrophages M0(P=0.014),T cells follicular helper(P=0.014)等密切相关。运用机器学习方法证实KDELR3可作为骨关节炎缺氧特征基因,可能通过改善缺氧来干预骨关节炎发病,期待能为更好地治疗骨关节炎提供新方向。

关键词：骨关节炎机器学习缺氧特征基因软骨细胞生物标志物免疫浸润分析

椎间盘退变伴氧化应激关键生物标志物:生物信息学和机器学习算法的识别

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中国组织工程研究 2024年第35期28卷 5591-5597页

作者：兰垚陈浏阳宋文慧山西医科大学第二医院脊柱外科山西省太原市030001

背景:氧化应激与椎间盘退变的发生发展息息相关,但其发病机制和有效治疗方法仍不明确。目的:运用生物信息学及3种机器学习算法识别与椎间盘退变伴氧化应激相关的关键基因及免疫浸润分析,并进行实验验证。方法:从GEO数据库获得椎间盘退... 详细信息

背景:氧化应激与椎间盘退变的发生发展息息相关,但其发病机制和有效治疗方法仍不明确。目的:运用生物信息学及3种机器学习算法识别与椎间盘退变伴氧化应激相关的关键基因及免疫浸润分析,并进行实验验证。方法:从GEO数据库获得椎间盘退变基因表达谱以及从GeneCards数据库获得氧化应激相关基因,对椎间盘退变数据集进行差异分析及加权基因共表达网络(WGCNA)分析,两者取交集并与氧化应激相关基因取交集得到候选hub基因,对候选hub基因进行GO和KEGG分析;运用机器学习(LASSO回归、SVM-RFE及随机森林)筛选最佳特征基因并进行受试者特征曲线验证,同时行相关免疫浸润分析。收集2023年7-11月就诊于山西医科大学第二医院的颈椎病患者的椎间盘样本作为椎间盘退变组,颈椎脊髓损伤患者的椎间盘样本作为对照组,采用qPCR方法验证特征基因在椎间盘退变组织中的相对表达量。结果与结论:(1)经过差异基因分析获取424个差异表达基因,WGCNA分析得到5087个基因,同时获得氧化应激基因1399个,进而得到23个候选hub基因;(2)GO分析结果显示,主要参与细菌防御反应、细菌来源分子反应等生物过程;涉及分泌颗粒腔、细胞质囊泡腔等细胞组成;涉及内肽酶活性和硫化合物结合等分子功能;(3)KEGG分析结果显示,候选hub基因与中性粒细胞胞外诱捕网形成、肾素-血管紧张素系统通路等信号通路有关;(4)运用3种机器学习和ROC验证后得到关键基因HSPA6和PKD1;(5)免疫浸润分析显示HSPA6与活化树突状细胞(r=0.88,P<0.001)、活化CD4^(+)T细胞(r=-0.72,P<0.01)等密切相关,同时PKD1与效应型记忆CD8^(+)T细胞(r=0.55,P<0.05)、活化树突状细胞(r=-0.56,P<0.05)等密切相关;(6)q PCR实验结果表明椎间盘退变组中HSPA6基因低于对照组(P<0.0001),而PKD1基因高于对照组(P<0.0001);(7)结果表明运用生物信息学及机器学习算法证实HSPA6和PKD1可作为椎间盘退变伴氧化应激的生物标志物,可能通过干预HSPA6和PKD1来改善椎间盘退变。

关键词：椎间盘退变氧化应激差异分析 WGCNA分析 LASSO回归 SVM-RFE分析随机森林特征基因生物信息学免疫浸润分析

中药药物性急性肾损伤的网络毒理学及免疫机制研究

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中医杂志 2024年第22期65卷 2347-2357页

作者：杨硕栾相佳王连心中国中医科学院中医临床基础医学研究所北京100700 中国中医科学院广安门医院

目的挖掘导致药物性急性肾损伤(DI-AKI)的潜在中药成分/中药并分析其致DI-AKI的可能机制,进一步探索中药导致DI-AKI与免疫系统的相关性。方法采用网络毒理学研究方法,通过DisGeNET、MalaCards、TTD、OMIM数据库收集DI-AKI相关靶点,再通... 详细信息

目的挖掘导致药物性急性肾损伤(DI-AKI)的潜在中药成分/中药并分析其致DI-AKI的可能机制,进一步探索中药导致DI-AKI与免疫系统的相关性。方法采用网络毒理学研究方法,通过DisGeNET、MalaCards、TTD、OMIM数据库收集DI-AKI相关靶点,再通过本草组鉴数据库、中国知网、万方数据知识服务平台、维普资讯中文期刊服务平台、PubMed进行中药导致DI-AKI成分筛选,选择口服生物利用度(OB)值≥20%的致DI-AKI中药成分,通过中药系统毒理学数据库筛选致DI-AKI的中药。使用Cytoscape v3.9.1构建DI-AKI靶点-中药成分-中药网络,计算该网络的拓扑属性得到关键的靶点、致DI-AKI中药成分及对应中药,对核心子网络靶点进行GO功能和KEGG通路富集分析,并使用免疫浸润分析及孟德尔随机化分析探索中药导致的DI-AKI与免疫系统的相关性。结果筛选出OB≥20%的致DI-AKI中药成分22个,其中生物碱类成分最多有5个,其次为蒽醌类和二萜类成分各3个。最终共收集到21味潜在的致DI-AKI中药,其中含马兜铃酸/马兜铃内酰胺类中药成分如朱砂莲、关木通、广防己、青木香等是导致DI-AKI的主要中药。TNF、TP53、IL6、HIF1A、BCL2等10个基因是DI-AKI发生发展过程中的枢纽基因。对核心子网络29个靶点GO功能富集发现上皮细胞增殖、凋亡信号通路的调控、血管生成、缺氧和氧化应激、血管生成等显著富集。KEGG通路中信号转导通路富集到了23个靶点和17条通路。免疫浸润分析结果显示,致DI-AKI中药与常规树突状细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等呈正相关,而与CD4^(+)初始T细胞、CD8^(+)初始T细胞、未成熟的树突状细胞等呈负相关。孟德尔随机化分析结果显示,CD14^(+)、CD16^(+)单核细胞上的CD64可能成为急性肾损伤的危险因素,T细胞依赖性的CD4^(+)T细胞上的抗原受体为急性肾损伤的保护因素。结论通过网络毒理学研究逆向推导出了21个潜在的致DI-AKI中药,其机制可能与氧化应激、自噬、凋亡等激活免疫系统导致炎症反应密切相关。中药导致DI-AKI的免疫机制可能与常规树突状细胞、巨噬细胞、中性粒细胞等免疫细胞的升高和自然杀伤T细胞、辅助性T细胞等免疫细胞的下降有关,单核细胞与急性肾损伤也有因果关系。

关键词：药物性急性肾损伤中药网络毒理学免疫浸润分析孟德尔随机化

激素性股骨头坏死衰老关键基因的生物信息学鉴定和验证

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中国组织工程研究 2024年

作者：丘博元刘飞童思文欧志学王伟伟广西中医药大学研究生院桂林市中医医院关节与运动医学科

背景：激素性股骨头坏死与衰老紧密相连，但调控靶点和机制尚不明确。通过生物信息学联合机器学习分析并加以实验验证，确定细胞衰老介导激素性股骨头坏死发生发展的关键基因，将为激素性股骨头坏死的防治提供新思路。目的：使用生物信... 详细信息

背景：激素性股骨头坏死与衰老紧密相连，但调控靶点和机制尚不明确。通过生物信息学联合机器学习分析并加以实验验证，确定细胞衰老介导激素性股骨头坏死发生发展的关键基因，将为激素性股骨头坏死的防治提供新思路。目的：使用生物信息学分析筛选激素性股骨头坏死的衰老核心基因并进行实验验证，以探讨其作用机制。方法：从GEO数据库的GPL15207平台获取了GSE123568数据集，其中包含了30名激素性股骨头坏死患者与10名健康对照的外周血清样本基因表达谱；从CellAge数据库获取了279个细胞衰老相关基因的数据。对激素性股骨头坏死基因谱进行差异分析及加权基因共表达网络（WGCNA）分析，两者与衰老相关基因取交集再取并集得到激素性股骨头坏死衰老潜在基因，并进行GO和KEGG富集分析。机器学习方法筛出枢纽基因，构建Nomogram模型，进行共识聚类及免疫浸润分析。最后收集临床股骨头样本通过qPCR及Western blot方法进行验证。结果与结论：（1）共获得41个潜在基因，主要富集在衰老及氧化应激反应等生物过程，以及FoxO、肿瘤坏死因子信号通路中；（2）机器学习鉴定后得到枢纽基因过氧化氢酶、结缔组织生长因子、叉头框蛋白O3、胰岛素受体底物2和丝裂原活化蛋白激酶激酶11,Nomogram模型预测能力良好；（3）共识聚类分析将患者分为a,b和c共3组，过氧化氢酶、叉头框蛋白O3、胰岛素受体底物2和丝裂原活化蛋白激酶激酶11在3个分子亚型之间表达存在差异（P 免疫浸润结果显示活化CD4+T细胞、活化CD8+T细胞、嗜酸性粒细胞等免疫细胞的丰度在3个分子亚类中存在差异（P 分析，并进一步实验验证，最终确定了5个激素性股骨头坏死衰老相关枢纽基因，分别是过氧化氢酶、结缔组织生长因子、叉头框蛋白O3、胰岛素受体底物2及丝裂原活化蛋白激酶激酶11，这些基因可能通过调控细胞衰老过程为未来激素性股骨头坏死的预防和治疗提供潜在的分子靶点。

关键词：激素性股骨头坏死衰老 WGCNA分析机器学习免疫浸润分析实验验证