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血管免疫母细胞淋巴结病一例

中华儿科杂志 1982年第2期20卷 114-115页

作者：殷慧君陈育智王家华滕宝娟胡素坤张子奕甘肃省人民医院儿科甘肃省人民医院病理科

血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血癌,1974年Frizzera等首先报告以来,国外屡见报道,但大多系老年患者,儿童病例少见。国内仅见报告1例。兹将我们所见1例报

关键词：肺炎/病理生理学免疫母细胞淋巴结病

临床以肺胸膜表现为主的血管免疫母细胞淋巴结病

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中华结核和呼吸杂志 1982年第5期05卷 274-276+323页

作者：朱惠芬汪锺贤刘美郎上海市第二结核病院

报道一例临床以肺胸膜表现为主的血管免疫母细胞淋巴结病并复习了文献。本病如不及时诊断治疗常导致死亡。由于本病具有典型的临床及病理学特征,早期作出正确诊断并不困难;采用激素、抗感染、全身支持疗法及辅助性免疫治疗等综合疗法,... 详细信息

报道一例临床以肺胸膜表现为主的血管免疫母细胞淋巴结病并复习了文献。本病如不及时诊断治疗常导致死亡。由于本病具有典型的临床及病理学特征,早期作出正确诊断并不困难;采用激素、抗感染、全身支持疗法及辅助性免疫治疗等综合疗法,有可能使病情长期缓解。

关键词：免疫母细胞淋巴结病

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间隙疗法治疗免疫母细胞淋巴结病1例

航空航天医药 1993年第1期4卷 52-52页

作者：陈代萌航空航天工业部363医院内科成都市610041

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用COPP方案治疗免疫母细胞淋巴结病一例

齐鲁肿瘤杂志 1996年第3期3卷 194-194页

作者：崔秀兰山东省庆云县人民医院

用ＣＯＰＰ方案治疗免疫母细胞淋巴结病一例崔秀兰免疫母细胞淋巴结病又称血管免疫母细胞性淋巴结病，临床上较为少见，发现１例，报告如下：患者男５７岁，以低热３月、预淋巴结肿大１月求治于１９８９年３月住本院内科。患者１９８... 详细信息

用ＣＯＰＰ方案治疗免疫母细胞淋巴结病一例崔秀兰免疫母细胞淋巴结病又称血管免疫母细胞性淋巴结病，临床上较为少见，发现１例，报告如下：患者男５７岁，以低热３月、预淋巴结肿大１月求治于１９８９年３月住本院内科。患者１９８９年初出现低热，全身关节酸痛，食欲...

关键词：病例报告 COPP方案免疫母细胞淋巴结病

儿童血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症临床分析

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医药论坛杂志 2008年第14期29卷 115-115,117页

作者：崔巧梅刘天晓许昌市中心医院儿科许昌市461000

血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症(AILD),是以淋巴异常增生和多种免疫学为特征.自1974年Frizzera等作为一种独立的疾病首次报道以来,我国成人病例报道较多,儿童病例报道较少.该病好发于成年人,老年人占最大比例.儿童少见.目前认为... 详细信息

血管免疫母细胞淋巴结病伴异常蛋白血症(AILD),是以淋巴异常增生和多种免疫学为特征.自1974年Frizzera等作为一种独立的疾病首次报道以来,我国成人病例报道较多,儿童病例报道较少.该病好发于成年人,老年人占最大比例.儿童少见.目前认为是一种非肿瘤性高免疫状态病.因该病临床表现无特异性,诊断比较困难,尤其儿童病例,为此对我院自1998-2007年收住11例儿童患者病例特点进行分析,以提高该病的临床诊断率,避免误诊误治.现报告如下:

关键词：免疫母细胞淋巴结病临床分析儿童

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血管免疫母细胞性淋巴结病误诊一例

临床误诊误治 2005年第7期18卷 515-516页

作者：惠乃玲朱建君孙春霞解放军白求恩国际和平医院石家庄050082 河北医科大学石家庄050017

1 病例资料女,25岁.因间断性发热2年入院.患者2年前因受凉后出现高热、咽痛,当时静脉滴注青霉素治疗,体温无明显下降,并相继出现结膜充血、上眼睑水肿.在当地医院查血、尿、粪常规及肝功能、肾功能均正常,自身免疫性抗体均阴性,腹部B超... 详细信息

1 病例资料女,25岁.因间断性发热2年入院.患者2年前因受凉后出现高热、咽痛,当时静脉滴注青霉素治疗,体温无明显下降,并相继出现结膜充血、上眼睑水肿.在当地医院查血、尿、粪常规及肝功能、肾功能均正常,自身免疫性抗体均阴性,腹部B超示肝脾大,诊断为舍格伦综合征.

关键词：免疫母细胞淋巴结病误诊舍格伦综合征 Still病

艾滋病合并血管免疫母细胞性淋巴结病、脂肪肉瘤1例

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临床荟萃 2008年第6期23卷 384-384页

作者：贺欣金普乐刘朝辉河北医科大学第四医院呼吸内科河北石家庄050011

患者,男,49岁,工人.主因间断发热半年,咳嗽20天入院.近半年来患者间断发热,体温37.5～39℃,伴畏寒、寒战,病因不明,抗感冒药物有效,抗生素治疗无效.近2个月精神抑郁,肤色逐渐变黑发红,盗汗,腹泻,体质量减轻约15kg.近1个月症状加重,咳嗽... 详细信息

患者,男,49岁,工人.主因间断发热半年,咳嗽20天入院.近半年来患者间断发热,体温37.5～39℃,伴畏寒、寒战,病因不明,抗感冒药物有效,抗生素治疗无效.近2个月精神抑郁,肤色逐渐变黑发红,盗汗,腹泻,体质量减轻约15kg.近1个月症状加重,咳嗽,咳白色黏痰,偶带血丝.10年前有外出打工史.

关键词：获得性免疫缺陷综合征免疫母细胞淋巴结病脂肪肉瘤

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血管免疫母细胞性淋巴结病一例

中华内科杂志 1989年第6期28卷 335-335页

作者：康桂琴马桂兰辽宁省锦州市中心医院

患者男性,30岁,住院号6136。因全身发痒、皮疹、发热伴淋巴结肿大半个月,咯血1天,于1988年6月19日入院。患者半月来无诱因的周身发痒,起丘疹,继而发热(39℃左右),全身浅表淋巴结肿大,无力,食欲不振,有时黑便,入院前1天咯鲜红色血约150m... 详细信息

患者男性,30岁,住院号6136。因全身发痒、皮疹、发热伴淋巴结肿大半个月,咯血1天,于1988年6月19日入院。患者半月来无诱因的周身发痒,起丘疹,继而发热(39℃左右),全身浅表淋巴结肿大,无力,食欲不振,有时黑便,入院前1天咯鲜红色血约150ml。否认有药物过敏史及结核病史。体检:消瘦,贫血貌,胸腹部皮肤散见出血点及瘀血斑。颈部、腋下及腹股沟部可触及数个黄豆至蚕豆大小的淋巴结,质软,互不粘连,无压痛。心肺正常,肝不大,脾肋下2.0cm,血红蛋白56g/L,白细胞1.3×10°/L,中性粒细胞78%,淋巴细胞22%,血小板2×10°/L,大便潜血和尿潜血阳性,血沉增快,免疫球蛋白;IgG片示纵隔增宽,双肺纹理增强。淋巴结活检报告为血

关键词：免疫母细胞淋巴结病人类

韦氏环伴滤泡辅助T细胞表型的外周T细胞淋巴瘤八例临床病理学及遗传学分析

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中华病理学杂志 2020年第7期49卷 686-692页

作者：张丹丹李盼胡培珠王冠男赵武干张延平李文才郑州大学第一附属医院病理科 450052

目的:探讨韦氏环伴滤泡辅助T细胞表型的外周T细胞淋巴瘤(wPTCL-TFH)临床病理学及遗传学特点,并与结内伴滤泡辅助T细胞表型的外周T细胞淋巴瘤(nPTCL-TFH)和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)对比分析,以加深对该少见肿瘤的认识。方法:... 详细信息

目的:探讨韦氏环伴滤泡辅助T细胞表型的外周T细胞淋巴瘤(wPTCL-TFH)临床病理学及遗传学特点,并与结内伴滤泡辅助T细胞表型的外周T细胞淋巴瘤(nPTCL-TFH)和血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)对比分析,以加深对该少见肿瘤的认识。方法:收集郑州大学第一附属医院2015年12月至2019年4月诊断的wPTCL-TFH 8例,分析其临床资料,观察形态学、免疫组织化学、EB病毒编码的RNA(EBER)原位杂交及T细胞受体(TCR)基因重排检测(BIOMED2法)情况,并用Sanger测序法检测IDH2 R172基因突变情况,最后通过电话随访患者。结果:患者男性6例,女性2例,中位年龄62.5岁(年龄范围30~75岁),临床均无发热及皮疹,PET-CT/CT均表现为韦氏环部位黏膜增厚或肿块伴多发淋巴结肿大,5/7例处于进展期(Ⅲ/Ⅳ期);光镜下特征性的表现为黏膜内单一的小-中等大淋巴细胞弥漫浸润,缺乏多形性炎性细胞背景及滤泡外滤泡树突细胞网(FDC网)的增生,5例可见胞质透明T细胞;多数黏膜表面伴有溃疡(6例)及局部-广泛的黏膜内腺体消失(7例);2例见上皮样组织细胞构成的肉芽肿结构;免疫组织化学:肿瘤细胞均表达CD4及2种或2种以上滤泡辅助T细胞标志物:PD-1(8/8)、bcl-6(8/8)、CXCL13(7/8)及CD10(1/8);6例CD30阳性;4例EBER原位杂交阳性;8例TCR基因均呈单克隆性重排;6例IDH2 R172基因均未见突变。1例患者在随访18个月时死亡,其余7例存活(随访时间3~10个月不等)。结论:wPTCL-TFH少见,其临床病理学特征与nPTCL-TFH相似,与AITL有部分重叠;有必要将其从外周T细胞淋巴瘤,非特指型中鉴别出来;综合临床、形态、免疫组织化学及基因检测可明确诊断。

关键词：淋巴瘤 T细胞外周免疫母细胞淋巴结病病理学临床基因韦氏环