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接种麻腮风联合减毒活疫苗的安全性、免疫学效果观察

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中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2024年第1期 0046-0048页

作者：伍阳周翠萍刘文敏薛曹怡大理大学公共卫生学院云南大理671000 上海市浦东新区疾病预防控制中心·复旦大学浦东预防医学研究院上海200136

麻疹、腮腺炎、风疹是儿童常见病毒性感染疾病,有传播风险高和病情进展迅速等特点,严重影响儿童的身心健康,甚至威胁儿童的生命安全。接种麻腮风联合减毒活疫苗,可降低上述疾病临床发病率。本文主要阐述接种麻腮风联合减毒活疫苗的安全... 详细信息

麻疹、腮腺炎、风疹是儿童常见病毒性感染疾病,有传播风险高和病情进展迅速等特点,严重影响儿童的身心健康,甚至威胁儿童的生命安全。接种麻腮风联合减毒活疫苗,可降低上述疾病临床发病率。本文主要阐述接种麻腮风联合减毒活疫苗的安全性、免疫学效果,分析接种效果和不良反应,希望对用药安全可靠性的提升起到参照作用。

关键词：麻腮风联合减毒活疫苗安全性免疫学效果

新疆伊犁州艾滋病个案管理免疫学效果前瞻性队列分析

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中国公共卫生 2023年第12期39卷 1530-1535页

作者：单濛阿热祖·肉孜呢亚孜胡晓敏陈浩叶富秀艾克热木·艾尔肯倪明健新疆医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计教研室乌鲁木齐830021 吐鲁番市疾病预防控制中心吐鲁番838000 新疆维吾尔自治区疾病预防控制中心乌鲁木齐830002 伊宁市第二人民医院(金陵阳光医院) 伊宁835000

目的分析个案管理模式下HIV感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS)的免疫学治疗效果,为制定精准有效的个体化管理方案提供理论依据。方法采用前瞻性队列研究方法,于2018年1月—2020年10月在新疆伊宁市第二人民医院招募1882例符合纳入标准的HIV/AI... 详细信息

目的分析个案管理模式下HIV感染者/艾滋病患者(HIV/AIDS)的免疫学治疗效果,为制定精准有效的个体化管理方案提供理论依据。方法采用前瞻性队列研究方法,于2018年1月—2020年10月在新疆伊宁市第二人民医院招募1882例符合纳入标准的HIV/AIDS,按照性别和年龄进行1:1匹配,常规干预组(941例)接受常规HIV随访管理,包括免费的抗病毒治疗(ART)、心理支持、健康教育和实验室随访;个案管理组(941例)在常规干预的基础上,根据敏锐度量表等级增加面对面随访频次,制定“一对一”个体化管理方案。随访结束后,采用Mann-Whitney检验分析2组CD4+T淋巴细胞(CD4)随时间变化趋势,采用Kaplan-Meier(K-M)法绘制2组HIV/AIDS免疫学失败累计发生曲线,并采用Cox比例风险回归模型分析免疫学失败的影响因素。结果与常规干预相比,接受个案管理的患者获得免疫重建的效果更好(均P免疫学失败率(11.4%,107/941)低于常规干预组(16.9%,159/941),log-rank检验差异具有统计学意义(P=0.001)。多因素Cox回归分析结果显示,接受个案管理(HR=0.733,95%CI:0.572~0.939)、随访第一次CD4≥350个/μL(HR=0.271,95%CI:0.212~0.346)的患者发生免疫学失败的风险较低,确证–治疗间隔时长≥366 d(HR=1.474,95%CI:1.059~2.050)的患者发生免疫学失败的风险较高。结论艾滋病个案管理可以更好地帮助HIV/AIDS进行免疫重建,降低其发生免疫学失败的风险。CD4水平较低、确证–治疗间隔时长较长是免疫学失败的危险因素。

关键词：个案管理 HIV/AIDS 抗病毒治疗免疫学效果

2007-2021年安徽省来安县成人艾滋病抗病毒治疗免疫学效果分析

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医学动物防制 2023年第6期39卷 567-569,572页

作者：任小凡彭宇竹吴建军冯青松李桥范引光南京医科大学江苏211166 来安县疾病预防控制中心安徽省疾病预防控制中心安徽医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学系

目的了解安徽省来安县艾滋病病毒(Human immunodeficiency virus,HIV)感染者/艾滋病(acquired immune deficiency syndrome,AIDS)患者(简称HIV/AIDS)抗逆转录病毒治疗(antiretroviral therapy,ART)免疫学效果和影响因素,为成人艾滋病抗病毒治疗提供依据。方法收集2007—2021年来安县的HIV/AIDS数据,用卡片编号将“中国疾病预防控制信息系统”随访库和抗病毒治疗库进行链接,采用Wilcoxon符号秩检验和多因素logistic回归进行分析。结果来安县HIV/AIDS治疗后第1年的CD4^(+)T淋巴细胞数较基线增长最多,增长值中位数为94.50(14.00~206.75)个/μl(Z=-6.146,P免疫学治疗有效率为62.96%;多因素logistic回归分析显示,基线CD4^(+)T淋巴细胞数是免疫学治疗有效的影响因素。结论2007—2021年来安县艾滋病抗病毒治疗免疫学效果较好,治疗后第1年CD4^(+)T淋巴细胞数增长较快,基线CD4^(+)T淋巴细胞数是来安县艾滋病抗病毒治疗免疫学效果的影响因素,后期需提高艾滋病患者的服药依从性,提升患者随访管理工作质量。

关键词：艾滋病病毒艾滋病抗病毒治疗免疫学效果 CD4^(+)T淋巴细胞分析

2014—2019年山西省艾滋病免费抗病毒治疗的免疫学效果分析

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预防医学情报杂志 2022年第7期38卷 921-926页

作者：孟珺聂晓勇原琛利郭晓黎张飞解雁茹刘萧湘焦晋山西省疾病预防控制中心太原030012

目的分析山西省2014—2019年艾滋病高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的免疫学效果及其相关影响因素。方法收集山西省2014—2018年内所有首次接受HAART的艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者(简称HIV/AIDS患者)入组的基本情况和治疗后6... 详细信息

目的分析山西省2014—2019年艾滋病高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的免疫学效果及其相关影响因素。方法收集山西省2014—2018年内所有首次接受HAART的艾滋病病毒(HIV)感染者/艾滋病(AIDS)患者(简称HIV/AIDS患者)入组的基本情况和治疗后6个月、12个月、24个月、36个月、48个月和60个月的随访信息,观察截止日期为2019-12,采用Wilcoxon符号秩检验分析治疗后不同治疗时间段的CD4^(+)T淋巴细胞变化情况,采用Logistic回归分析抗病毒治疗免疫学效果的影响因素,分析均由SPSS 23.0软件统计完成,检验水准(双侧检验)均为0.05。结果共有3876例研究对象纳入研究,治疗前基线CD4^(+)T淋巴细胞中位数为301(IQR:152~425)个/μl,治疗后60个月的CD4^(+)T淋巴细胞中位数增涨至503(IQR:332~673)个/μl,治疗后各时间段与基线始点的CD4^(+)T淋巴细胞中位数之间的差异以及治疗后各时间段与相应的前一个时间段的CD4^(+)T淋巴细胞中位数之间的差异均具有统计学意义(P免疫应答成功率是63.9%,Logistic多因素分析显示初始治疗方案含有替诺福韦(TDF)、WHO临床分期处于Ⅲ期或Ⅳ期、确证HIV阳性到启动治疗时间间隔免疫应答成功率较高。结论山西省HIV/AIDS患者接受HAART后取得较好的免疫学效果,优化治疗药物方案,推行“早发现、早治疗”策略有利于进一步提升抗病毒治疗免疫学效果。

关键词：人类免疫缺陷病毒高效抗逆转录病毒治疗免疫学效果

冻干麻疹-腮腺炎-风疹三联活疫苗免疫安全性及免疫学效果观察

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中华流行病学杂志 2002年第6期23卷 435-437页

作者：刘国华方悍华冯子健郭万申董春明张文平迮文远河南省卫生防疫站郑州450003 中国药品生物制品检定所卫生部北京生物制品研究所河南省长葛市卫生防疫站

目的　观察卫生部北京生物制品研究所研制的麻疹腮腺炎风疹 (北京MMR)疫苗的免疫学效果。方法　分别选择 10～ 12岁、2～ 2 .5岁和 8～ 12月龄儿童 ,接种北京MMR(实验疫苗 ) ,并与进口MMR疫苗、麻疹疫苗、腮腺炎疫苗和风疹疫苗 (对照... 详细信息

目的　观察卫生部北京生物制品研究所研制的麻疹腮腺炎风疹 (北京MMR)疫苗的免疫学效果。方法　分别选择 10～ 12岁、2～ 2 .5岁和 8～ 12月龄儿童 ,接种北京MMR(实验疫苗 ) ,并与进口MMR疫苗、麻疹疫苗、腮腺炎疫苗和风疹疫苗 (对照疫苗 )相比较 ,开展该疫苗的免疫安全性和免疫原性观察研究。结果　在 32名 2岁以上较大龄儿童接种北京MMR疫苗无副反应发生后 ,对 10 4名 8～ 12月龄婴儿接种该疫苗 ,仅有 6 .7%和 1.9%的儿童分别发生一过性发热 (中低反应 )和皮疹 ,无其他不良反应发生。北京MMR疫苗免疫接种后 ,其麻疹、风疹、腮腺炎HI抗体阳转率分别为 10 0 %、10 0 %和 85 .7% ,GMT分别为 4 1、32 0和 6 .1。分别与对照疫苗相比 ,差异多无显著性。结论北京MMR疫苗具有与目前使用的麻疹疫苗、腮腺炎疫苗、风疹疫苗及进口MMR疫苗相同的免疫安全性和免疫原性。

关键词：免疫安全性免疫学效果麻疹-腮腺炎-风疹疫苗联合免疫

精制Vero细胞狂犬病疫苗的研制及免疫学效果观察

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中华流行病学杂志 2001年第1期22卷 17-19页

作者：于伟刘兆文钱浩鲁宏王宏伟李福安窦志勇沈阳安迪生物高科技公司 110005

目的　以Vero细胞为基质 ,研制新一代精制Vero细胞狂犬病疫苗。方法　以CTN 1V10为生产毒株 ,以 <15 0代Vero细胞为培养基质 ,采用转瓶旋转培养 ,按不同时间收获病毒液 ,经过澄清、浓缩、纯化、灭活制成精制Vero细胞狂犬病疫苗。从以此... 详细信息

目的　以Vero细胞为基质 ,研制新一代精制Vero细胞狂犬病疫苗。方法　以CTN 1V10为生产毒株 ,以免疫学效果观察的受试疫苗。按暴露后免疫程序接种 6 3人 ,其中受试疫苗接种 33人 ,法国维尔博狂犬病疫苗接种 30人 ,观察不良反应和测定中和抗体。结果　新研制的精制Vero细胞狂犬病疫苗各项指标完全符合WHO的有关质量要求。两种疫苗全程免疫后中和抗体阳转率均为 10 0 % ,中和抗体受试组为 11.94IU/ml;维尔博疫苗对照组为 11.6 9IU/ml。结论　精制Vero细胞狂犬病疫苗不但制造工艺合理 ,而且副反应轻微。

关键词：狂犬病疫苗 Vero细胞中和抗体免疫学效果

台州市2006-2019年HIV/AIDS抗病毒治疗策略与免疫学效果的关联及影响因素分析

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中华流行病学杂志 2020年第12期41卷 2093-2097页

作者：何佳谕汪剡灵许圆圆沈伟伟丁盈盈林海江何纳陈潇潇复旦大学公共卫生学院流行病学教研室公共卫生安全教育部重点实验室上海200032 台州市疾病预防控制中心 318000

目的分析2006-2019年台州市HIV/AIDS立即抗病毒治疗(ART)的影响因素,探讨不同ART策略与免疫学效果随时间变化的关联。方法采用回顾性队列研究和logistic回归模型分析立即ART影响因素,采用t检验和χ2检验比较不同ART策略的免疫学效果差异... 详细信息

目的分析2006-2019年台州市HIV/AIDS立即抗病毒治疗(ART)的影响因素,探讨不同ART策略与免疫学效果随时间变化的关联。方法采用回顾性队列研究和logistic回归模型分析立即ART影响因素,采用t检验和χ2检验比较不同ART策略的免疫学效果差异,采用Kaplan-Meier(K-M)法绘制生存曲线。结果2006-2019年台州市2971例HIV/AIDS中,立即ART组1786例(占60.1%),其中2016-2019年立即ART的比例为77.8%(1170/1504)。2006-2019年立即ART组的成功率(87.4%,1561/1786)高于延迟ART组(84.4%,1000/1185)。多因素logistic回归分析结果显示,HIV/AIDS立即ART的影响因素中,男性(aOR=1.28,95%CI:1.03~1.59)、已婚(aOR=1.71,95%CI:1.33~2.19)、基线CD4^+T淋巴细胞(CD4)计数≤200个/μl(aOR=1.60,95%CI:1.27~2.02)与立即ART呈正相关;31~40岁(aOR=0.63,95%CI:0.48~0.84)、感染途径为异性性传播(aOR=0.60,95%CI:0.49~0.74)、确证时间为2015年及以前(aOR=0.20,95%CI:0.17~0.23)与立即ART呈负相关。立即ART组各年份CD4/CD8比值的增幅和ART累积成功率均大于延迟ART组(P免疫学效果较好。针对HIV/AIDS中31~40岁、女性、未婚和异性性传播者,需加强立即ART的健康教育工作,进一步提高ART效果。

关键词：艾滋病病毒/艾滋病抗病毒治疗策略免疫学效果影响因素

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白介素-2佐剂狂犬病疫苗的免疫学效果

中国生物制品学杂志 2007年第10期20卷 741-743页

作者：袁彦宝郭岩代长海李宇辉张莹李光谱胡晓明于洪涛长春生物制品研究所疫苗研究室长春130062

目的研究白介素-2佐剂狂犬病疫苗的免疫学效果。方法将人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗原液与基因工程白介素-2按一定比例混合,制成白介素-2佐剂狂犬病疫苗,另将疫苗原液加氢氧化铝,制成铝佐剂狂犬病疫苗。将白介素-2佐剂疫苗、氢氧化铝佐... 详细信息

目的研究白介素-2佐剂狂犬病疫苗的免疫学效果。方法将人用纯化Vero细胞狂犬病疫苗原液与基因工程白介素-2按一定比例混合,制成白介素-2佐剂狂犬病疫苗,另将疫苗原液加氢氧化铝,制成铝佐剂狂犬病疫苗。将白介素-2佐剂疫苗、氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗分别于0、7d经腹腔免疫昆明小鼠,0.5ml/只,并在免疫前和免疫后4、6、10、17、2、31、45和59d,眶静脉采血,用快速免疫荧光灶抑制试验检测小鼠血清中和抗体。同时于0、7d经腹腔免疫BALB/c小鼠,0.5ml/只,第15天取脾检测淋巴细胞转化率。结果白介素-2佐剂疫苗与氢氧化铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗淋巴细胞转化率差异均有显著意义。与铝佐剂疫苗和无佐剂疫苗相比,白介素-2佐剂疫苗诱导产生中和抗体的时间早,抗体滴度高。结论白介素-2佐剂狂犬病疫苗具有良好的免疫学效果。

关键词：狂犬病白介素-2 佐剂免疫学效果

双价肾综合征出血热纯化疫苗人群接种安全性与免疫学效果评价

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中华流行病学杂志 2002年第6期23卷 492-493页

作者：朱凤才吴扬生祖荣强徐爱玲周金敖宋斌刘丽琦江苏省疾病预防控制中心南京210009 江苏省金坛市卫生防疫站浙江天元生物药业股份有限公司

1996年对浙江天元生物药业股份有限公司（天元公司）研制的肾综合征出血热（HFRS）双价灭活疫苗进行观察，安全性及免疫学效果均较好，但I型中和抗体阳转率稍低。2001年8～9月，在江苏省金坛市进行了天元公司生产的HFRS双价纯化疫苗临... 详细信息

1996年对浙江天元生物药业股份有限公司（天元公司）研制的肾综合征出血热（HFRS）双价灭活疫苗进行观察，安全性及免疫学效果均较好，但I型中和抗体阳转率稍低。2001年8～9月，在江苏省金坛市进行了天元公司生产的HFRS双价纯化疫苗临床研究，观察人群接种反应与免疫效果，并为其确定基础免疫程序及向人群大规模推广应用提供科学依据。

关键词：免疫接种双价肾综合征出血热纯化疫苗安全性免疫学效果