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ANCA相关性血管炎的免疫发病机制新进展

免疫学杂志 2013年第7期29卷 628-631页

作者：唐莎张静波第三军医大学新桥医院肾内科重庆400037

抗中性粒细胞胞浆抗体(anti-neutrophil cytoplasmic antibodies,ANCA)相关性系统性血管炎(ANCA-associatedsystemic vasculitis,AASV)是典型的自身免疫疾病,其发病机制包括天然免疫和获得性免疫的共同参与。大量临床及实验证据显示ANCA不仅是AASV的血清学标志,也在血管及组织损伤中起核心作用。本文就ANCA作用模式、感染与分子模拟、病原体相关分子模式识别、补体系统及三级淋巴组织参与免疫发病机制的最新进展作一综述。

关键词：抗中性粒细胞胞浆抗体系统性血管炎寡免疫复合物新月体肾炎免疫发病机制

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重症肌无力的免疫发病机制研究

脑与神经疾病杂志 2018年第12期26卷 790-792,799页

作者：栗爽付锦杨丹哈尔滨医科大学附属第二医院神经内科黑龙江150081

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种以易感基因和环境因素为基础的T细胞介导和B细胞依赖的自身免疫病.该病的免疫发病机制特征包括遗传倾向、环境因素、T细胞和B细胞的协同作用、辅助性T1（Th1）/Th2/Th17/调节性T细胞的失衡、... 详细信息

重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是一种以易感基因和环境因素为基础的T细胞介导和B细胞依赖的自身免疫病.该病的免疫发病机制特征包括遗传倾向、环境因素、T细胞和B细胞的协同作用、辅助性T1（Th1）/Th2/Th17/调节性T细胞的失衡、细胞因子和抗体分泌的异常以及补体系统的激活等;炎症细胞方面,包括B细胞和巨噬细胞,常浸润胸腺.本文综述了MG自身免疫发病机制.

关键词：免疫发病机制重症肌无力 T细胞介导调节性T细胞环境因素自身免疫病 B细胞遗传倾向

Toll样受体信号在乙肝病毒感染免疫发病机制中的作用

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北京医学 2014年第9期36卷 776-778页

作者：李爱新李珍李威张彤吴昊首都医科大学附属北京佑安医院感染科 100069

天然免疫和适应性免疫在乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）急、慢性感染及其致病中起着重要的作用。HBV天然免疫应答和适应性免疫应答之间存在着复杂的相互作用。Toll样受体（Toll-like receptors,TLRs）是天然免疫识别受体中的一... 详细信息

天然免疫和适应性免疫在乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV）急、慢性感染及其致病中起着重要的作用。HBV天然免疫应答和适应性免疫应答之间存在着复杂的相互作用。Toll样受体（Toll-like receptors,TLRs）是天然免疫识别受体中的一种,主要识别病原微生物分子。目前发现的人类TLRs家族中共有13个成员,即TLR1-13,人类表达TLR1—10。研究表明，TLRs家族在启动天然免疫应答中具有重要作用。本文将对TLRs在HBV感染及其致病中的作用进行综述。

关键词：适应性免疫应答 Toll样受体乙肝病毒感染乙型肝炎病毒免疫发病机制免疫识别 TLRs 细胞亚群激动剂病原微生物

肠道病毒71型感染致中枢神经系统损害及其免疫发病机制

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中华实验和临床感染病杂志（电子版） 2011年第3期5卷 60-62页

作者：陈友鹏梁旭竞暨南大学附属第一医院感染科广州510630

肠道病毒71型（enterovirus71,EV71）为小RNA病毒科（picornavirida）肠道病毒属（enterovirus）成员,其核酸为单股正旋RNA。1974年schmidt等[1]首次从美国加利福尼亚州有中枢神经系统（central nervous system,CNS）症状患者的标本中分离到EV71,此后其感染的流行范围遍及全球。EV71与柯萨奇病毒A组16型（Coxsackie A16,CA16）为引起手足口病（hand-foot-mouth-disease,HFMD）的主要病原体,好发于夏秋季,多发于5岁以下儿童。由于CA16感染表现轻微,在临床上较少有严重的中枢神系统症状,常预后良好。

关键词：中枢神经系统损害肠道病毒71型免疫发病机制感染柯萨奇病毒A组16型小RNA病毒科加利福尼亚州 EV71

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再生障碍性贫血免疫发病机制研究进展

亚太传统医药 2014年第23期10卷 35-36页

作者：乌日嘎布仁巴图内蒙古民族大学内蒙古通辽028000

再生障碍性贫血是一组由多致病因子导致的骨髓造血功能衰竭,并以全血细胞减少为主要特征的综合征。临床对其治疗主要有免疫抑制治疗、输血、雄激素等,其中免疫抑制治疗疗效显著,使得其免疫学方面的发病机制研究成为热点。随着生物科学... 详细信息

再生障碍性贫血是一组由多致病因子导致的骨髓造血功能衰竭,并以全血细胞减少为主要特征的综合征。临床对其治疗主要有免疫抑制治疗、输血、雄激素等,其中免疫抑制治疗疗效显著,使得其免疫学方面的发病机制研究成为热点。随着生物科学技术的迅速发展,研究者们相继提出了Th1/Th2细胞失衡、Th17/Treg细胞失衡、IL-23/IL-17轴等发病机制学说,进一步为再生障碍性贫血是免疫细胞活化过度导致骨髓造血衰竭的一种自身免疫性疾病提供了依据。

关键词：再生障碍性贫血免疫发病机制研究进展

儿童特发性肾病综合征免疫紊乱与肠道菌群失衡的相关机制研究进展

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中华儿科杂志 2022年第2期60卷 162-165页

作者：张博顺张高福重庆医科大学附属儿童医院内科教研室重庆400014 重庆医科大学附属儿童医院肾内科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心重庆400014

特发性肾病综合征(INS)是遗传背景下的免疫紊乱与环境因素、病原菌感染等因素相互作用的疾病。肠道菌群失衡可能参与INS的发生、发展、复发等过程。而调节性T细胞正是将肠道菌群和INS免疫紊乱联系起来的关键桥梁。16S rRNA宏基因组测序... 详细信息

特发性肾病综合征(INS)是遗传背景下的免疫紊乱与环境因素、病原菌感染等因素相互作用的疾病。肠道菌群失衡可能参与INS的发生、发展、复发等过程。而调节性T细胞正是将肠道菌群和INS免疫紊乱联系起来的关键桥梁。16S rRNA宏基因组测序发现多种产丁酸盐细菌在INS患者中明显减少,产丁酸盐细菌与其产物短链脂肪酸(SCFA)的含量及种类丰富度与INS患儿易复发的特点相关。产丁酸盐细菌及SCFA和调节性T细胞共同构建起了一个肠菌-肾轴。本综述就近期发表的研究成果,拟针对肠道菌群失衡和INS患儿的免疫发病机制的关系进行综述。

关键词：肠道菌群失衡免疫紊乱丁酸盐免疫发病机制特发性肾病综合征调节性T细胞病原菌感染宏基因组测序

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儿童慢性鼻窦炎的相关研究进展

中华耳鼻咽喉头颈外科杂志 2021年第10期56卷 1125-1130页

作者：孙悦奇刘文龙史剑波中山大学附属第七医院耳鼻咽喉科深圳518107 广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心耳鼻咽喉科 510623 中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科医院广州510080

和成人慢性鼻窦炎(CRS)相比,儿童CRS的病因、免疫发病机制以及临床表现均显著不同,这也决定了儿童CRS应采用和成人CRS不完全相同的治疗方式和策略。《儿童鼻-鼻窦炎诊断和治疗建议(2012年,昆明)》推动了我国儿童CRS的临床规范诊疗,但近1... 详细信息

和成人慢性鼻窦炎(CRS)相比,儿童CRS的病因、免疫发病机制以及临床表现均显著不同,这也决定了儿童CRS应采用和成人CRS不完全相同的治疗方式和策略。《儿童鼻-鼻窦炎诊断和治疗建议(2012年,昆明)》推动了我国儿童CRS的临床规范诊疗,但近10年又相继出现了许多新的儿童CRS研究成果。本文将结合近年新发表的儿童CRS发病机制、药物和外科治疗等相关文献进行综述,以期为临床医师了解儿童CRS研究进展,并为制订新的儿童CRS诊疗指南提供参考。

关键词：免疫发病机制慢性鼻窦炎临床医师 CRS 规范诊疗诊断和治疗外科治疗诊疗指南

儿童特发性肾病综合征的免疫发病机制:现状及未来

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中华儿科杂志 2020年第9期58卷 705-707页

作者：叶青毛建华浙江大学医学院附属儿童医院实验检验中心国家儿童健康与疾病临床医学研究中心国家儿童区域医疗中心杭州310052 浙江大学医学院附属儿童医院肾内科国家儿童健康与疾病临床医学研究中心国家儿童区域医疗中心杭州310052

特发性肾病综合征是成人及儿童期常见的肾小球足细胞疾病之一。已有证据表明,儿童绝大多数激素敏感型肾病综合征和2/3的激素耐药型肾病综合征的发病与自身免疫功能紊乱有关,但其具体的发病机制仍未完全阐明。儿童特发性肾病综合征自身... 详细信息

特发性肾病综合征是成人及儿童期常见的肾小球足细胞疾病之一。已有证据表明,儿童绝大多数激素敏感型肾病综合征和2/3的激素耐药型肾病综合征的发病与自身免疫功能紊乱有关,但其具体的发病机制仍未完全阐明。儿童特发性肾病综合征自身免疫因素值得进一步探讨研究。

关键词：特发性肾病综合征免疫发病机制肾小球足细胞自身免疫因素激素耐药型肾病综合征激素敏感型肾病综合征现状及未来探讨研究

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视神经脊髓炎谱系疾病的研究进展

中华神经科杂志 2017年第2期50卷 148-151页

作者：黄鑫王晓风刘建国戚晓昆海军总医院神经内科北京100048

视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD）是一种较为严重的致残性中枢神经系统（central nervous system,CNS）自身免疫性炎性脱髓鞘病,复发及脊髓和（或）视神经严重致残是目前的研究难点[1].近年研究... 详细信息

视神经脊髓炎谱系疾病（neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD）是一种较为严重的致残性中枢神经系统（central nervous system,CNS）自身免疫性炎性脱髓鞘病,复发及脊髓和（或）视神经严重致残是目前的研究难点[1].近年研究认为,水通道蛋白4（aquaporin-4,AQP4）抗体（AQP4-IgG）是与NMOSD发病密切相关的生物学标志物.然而,AQP4-IgG阴性患者的免疫发病机制往往难以解释.尽管有人指出髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体（myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody,MOG-Ab）在AQP4-IgG阴性患者中产生独特的临床特征,但仍不能全面解析NMOSD复发的影响因素.国际视神经脊髓炎（NMO）诊断小组于2015年重新修订NMOSD诊断标准,并根据血清AQP4-IgG检测结果进行分类,其中包括AQP4-IgG阳性、AQP4-IgG阴性以及无法检测AQP4-IgG的NMOSD,并结合核心临床症状和附加影像学特征对上述各亚组患者的诊断标准加以修正[2].因此,笔者结合临床实践,对NMOSD有关发病机制、临床特征及复发影响因素等方面进行综述.

关键词：视神经脊髓炎疾病谱系免疫发病机制炎性脱髓鞘病阴性患者中枢神经系统生物学标志物