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用于抗生素生产的链霉菌基因克隆化

国外医药(抗生素分册) 1984年第3期 198-204页

作者： DavidA.Hopwood ,陈桂琴

由于需要发展廉价的、更有效的抗生素,由于耐药性在常用抗生素中的蔓延,因此人们对链霉菌属仍然还要进行广泛深入的研究工作。数千种已知抗生素中的大多数是由链霉菌产生的,其中包括很多医学上重要的抗生

关键词：链霉菌抗生素克隆位点噬菌体载体 DNA 次甲霉素克隆化生物合成生化反应启动子探针载体十一烷基灵菌红素

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生物技术通报 1994年第1期10卷 33-52页

940001乳酸克奋维酵母的电激转化〔英〕/San chez,M.…了***‘一1993,59(7).一2057~2092〔译自DBA,1993,22(16),93-09071」分析了与通过电激有效转化乳酸克鲁维酵母MDZ八有关的物理和生物学参数。利用最适电压并使小杯中的悬浮细胞体... 详细信息

940001乳酸克奋维酵母的电激转化〔英〕/San chez,M.…了***‘一1993,59(7).一2057~2092〔译自DBA,1993,22(16),93-09071」分析了与通过电激有效转化乳酸克鲁维酵母MDZ八有关的物理和生物学参数。利用最适电压并使小杯中的悬浮细胞体积恒定时,转化率随细胞数和质粒浓度的增加而提高。用二硫苏糖醇预处理上述酵母细胞能提高转化率。但是,最重要的参数是脉冲时间。1毫秒的改变可使转化率下降70~80%以上。在优化条件下,获得10“~107个转化体/协g质粒DNA。在一定条件下,质粒的大小也影响电激效果。在任何情况下,

关键词：启动子调控电激法基因文库 DNA 基因组计划克隆位点编码区红霉素抗性基因选择标记酵母人工染色体

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质粒研究与载体构建

生物技术通报 1993年第7期9卷 21-26页

932157嗜热性梭菌的质粒[会,英]/Kalyuzhnyi,S.V.…//***1.-1992,34-35.-383～389[译自 DBA,1993,12（2）,93-00629]为了应用目的讨论了一些梭菌,特别是热解糖梭菌 DSM571的质粒可用性及其特性。样本包括热纤梭菌的质粒 pCT1、pFA7、pFB... 详细信息

关键词：载体构建融合蛋白穿梭载体克隆位点启动子调控基因克隆梭菌克隆载体外源基因表达载体

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生物技术通报 1991年第9期7卷 26-44页

912807 利用聚合酶链反应的通用而快速的诱变法[英]/Her1itze,S.…/Gene.-1990,91(1).-143～147[译自DBA,1991,10(1),91-00021] 新方法可用来将突变引入到一种大鼠肌肉乙酰胆碱受体α、γ及ε亚基的cDNA中.

关键词：细胞转染启动子调控 DNA 聚合酶链反应乳糖操纵子外源基因限制性位点核糖体结合位点克隆位点转化子

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分子遺傳学中的DNA序列分析

哈尔滨师范大学自然科学学报 1986年第3期 75-82页

作者：朴健植邵洪波林志武孔祥福

分子生物学研究中,DNA序列分析是许多方面工作的重要基础。定序技术的发展对分子生物学给予深刻影响,因此,本文较扼要系统地总结回顾了定序技术发生发展,着重介绍了当代最新技术—M13mpx克隆/DNA顺序分析技术的原理和方法,而且对定序技... 详细信息

分子生物学研究中,DNA序列分析是许多方面工作的重要基础。定序技术的发展对分子生物学给予深刻影响,因此,本文较扼要系统地总结回顾了定序技术发生发展,着重介绍了当代最新技术—M13mpx克隆/DNA顺序分析技术的原理和方法,而且对定序技术发展趋势及其对分子生物学发展的影响也做了乐观的估计。

关键词：序列分析 DNA 双脱氧单链克隆位点引物粘性末端黏性末端限制性序列测定

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生物技术通报 1991年第3期7卷 27-42页

910674 通过向小样品高效热转移法减少DNA扩增过程所需时间[英]/Witter,C.T.…//***.-1990,186(2).-328～331[译自DBA,1990,9(15),90-08579]讨论了在PCR过程中利用空气循环体系对变性、退火及延伸阶段进行快速(几秒种)温度循环.

关键词：穿梭载体启动子调控克隆位点转化子酵母人工染色体复制起点 DNA 选择标记酿酒酵母起始位点

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生物技术通报 1985年第2期 5-19页

发展了奶制品发酵生产中的重要乳酸链球菌质粒DNA的快速纯化方法。将Strepto coccus cremoris wg2一2和Streptococcus lactis MG1216在含酵母膏和DL一苏氨酸的培养基中分别在25℃和20℃培养24小时,然后离心收集细胞,加人溶菌酶和Mutanol... 详细信息

发展了奶制品发酵生产中的重要乳酸链球菌质粒DNA的快速纯化方法。将Strepto coccus cremoris wg2一2和Streptococcus lactis MG1216在含酵母膏和DL一苏氨酸的培养基中分别在25℃和20℃培养24小时,然后离心收集细胞,加人溶菌酶和Mutanolysin溶液以除外壳。再加入Tris-HC1蔗糖溶液混均,培养于37℃经3.5分钟,将制备物冷却,

关键词：质粒载体 RNA 色氨酸启动子噬菌体芽抱杆菌 DNA 转化子限制性核酸内切酶序列编码区原生质体融合细胞融合 DBA 克隆位点基因表达重组子交换子转座因子可移动的遗传因子大肠杆菌基因生长激素抑制素多肽基因工程

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Cosmids的十年史

生物技术通报 1989年第8期5卷 1-5,27页

作者： Barbara Hohn John Collins 郭殿瑞

1977年3月,在巴塞尔生物:中心(那次 John 作了一个关于质粒克隆载体发展的学术报告)首次相见时,我们俩就确信,寻找一个能高效克隆大型 DNA 片段(>10kb)的全新的方法,是基因技术能否广泛应用的重要一环。当时,John 需要(这个需要就是发... 详细信息

1977年3月,在巴塞尔生物:中心(那次 John 作了一个关于质粒克隆载体发展的学术报告)首次相见时,我们俩就确信,寻找一个能高效克隆大型 DNA 片段(>10kb)的全新的方法,是基因技术能否广泛应用的重要一环。当时,John 需要(这个需要就是发明的原动力)从细菌克隆出青霉素酰基转移酶基因。这用传统的载体是难以办到的(那时象 EcoRI、SmaI、HindⅢ和 Sau3A 这些限制性酶只能由自己制备)。John

关键词：质粒克隆载体基因技术 EcoRI 人类染色体 Cosmids 我们俩巴塞尔克隆位点 DNA 拷贝数

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生物技术通报 1986年第1期 13-28页

860001 以键合DNA和用作键合DNA的寡核昔酸使双链DNA片段产生一定交联的方法〔专,英〕/Koster,H.//PC T patent

关键词：陈玉梅链霉菌质粒复制 CBA 遗传工程运动发酵单胞菌 DNA 链霉素抗性芽抱杆菌粘性末端黏性末端克隆载体基因表达克隆位点新抗生素原生质体融合细胞融合基因工程