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冶金分析 2003年第5期23卷 1-5页

作者：滕璇李小佳王海舟钢铁研究总院北京100081

研究了辉光放电电流、放电电压、信号采集时间以及预溅射时间等因素对中低合金钢辉光光谱行为的影响,建立了辉光放电发射光谱法(GD-OES)同时测定中低合金钢中C,P,S,Si,Mn,Cu,Ni,Cr,Ti,Al,Co和B的方法。方法具有很好的准确度和精密度。

关键词：辉光放电发射光谱中低合金钢 GD-OES 光谱行为放电电压信号采集时间预溅射时间

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胺类化合物中NCH2的红外光谱研究

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化学学报 1985年第2期43卷 184-187页

作者：宋果男中国科学院大连化学物理研究所

本文研究了386个胺类化合物的红外光谱,发现了NCH基团在2850~2720cm区间的新经验规律.该规律对于识别叔胺单元十分有用.借助于CNDO法计算了伯、仲、叔胺的分子总能量E和双原子能量E,成功地解释了此经验规律.

关键词：经验规律光谱行为 NCH2 红外光谱 IR光谱化合物杂原子吸收带胺类叔胺

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氨基酸卟啉合成、自聚集行为及对生物分子识别的研究

氨基酸卟啉合成、自聚集行为及对生物分子识别的研究

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作者：陈欣济南大学

学位级别：硕士

把不同的氨基酸作为取代基引入卟啉环,利用他们带不同电荷、极性以及在中性溶液中两性离子的特性,将其连在卟啉分子中可以改变卟啉化合物的受授性质,使氨基酸卟啉的结构和性能更接近天然卟啉,使得整个卟啉分子对特定的蛋白质分子表现出... 详细信息

把不同的氨基酸作为取代基引入卟啉环,利用他们带不同电荷、极性以及在中性溶液中两性离子的特性,将其连在卟啉分子中可以改变卟啉化合物的受授性质,使氨基酸卟啉的结构和性能更接近天然卟啉,使得整个卟啉分子对特定的蛋白质分子表现出选择性识别。对氨基酸卟啉的聚集体结构和过程的研究,以及对特定分子的识别研究有助于了解氨酰转移RNA合成酶识别特定氨基酸的生物机理,对研究分子识别化学中不同的作用模式也具有非常重要的意义。此课题的研究一直是仿生化学研究领域中一个具有挑战性的课题。本文合成并系统的研究了氨基酸卟啉在不同体系中的聚集行为及与生物分子间的识别研究。论文主要包括以下几个方面:第一部分概述了氨基酸卟啉的研究意义、氨基酸卟啉的合成研究进展、卟啉化合物自聚集行为及与生物分子间聚集行为的研究现状、卟啉特别是氨基酸卟啉对生物分子的识别研究现状及本论文的研究主要内容及特点。第二部分采用经典的Alder-Longo法设计并合成了三种氨基酸卟啉化合物的中间体,并进一步将不同氨基酸配体引入中间体的不同位置,合成了meso-四-[4-(Boc-苏氨酸)氨基苯基]卟啉(TAPP-Thr-Boc)、不对称型5-(4-苏氨酸氨基苯基)-10,15,20-三-(4-氯代苯基)卟啉(p-Thr-TriClPP)和尾式卟啉—5-[4-(L-色氨酸乙氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉[p-TrpO-C2-(TPP)]。利用核磁共振谱等手段进行了光谱表征,对不同取代位置和不同取代氨基酸配体对氨基酸卟啉的光谱性能影响进行了研究。计算得出所合成的卟啉有较高的荧光量子产率,并进一步讨论了实验过程中的影响因素。第三部分利用卟啉在不同单一溶剂中单体与聚集体相互转化时,吸收光谱有所变化的原理,计算p-Thr-TriClPP及其中间体p-H2TriClNH2PP的自聚集数和自聚集平衡常数,根据计算结果比较p-Thr-TriClPP和其中间体在不同单一溶剂中的自聚集能力,发现π-π相互作用和氢键作用的综合效果使得p-Thr-TriClPP的聚集能力相比仅以π-π相互作用为主的中间体p-H2TriClNH2PP的增强很多。从而对p-Thr-TriClPP中引入的修饰基团—苏氨酸对两种卟啉在极性溶剂中聚集作用力的影响作出理论解释。第四部分分别研究了阳离子型氨基酸卟啉—p-Thr-TriClPP在阴离子表面活性剂AOT和阳离子表面活性剂CTMAB溶液中的自聚集行为,利用荧光各向异性及表面张力法考察了该卟啉在两种胶束内的传递过程。该卟啉在接近或者略高于CMC(临界胶束浓度)时的AOT和CTMAB水溶液中均形成了H-型聚集体,而随着胶束溶液浓度的增加逐渐转化成单体。但离子强度仅影响该卟啉在AOT中聚集体数目;两个体系的胶束浓度高于CMC时,随着卟啉浓度的增加,H-型聚集体向单体转化。强酸对该卟啉在AOT溶液中有质子化效果,致使H-型聚集体向单体转化,再由单体形成J-型聚集体,导致了谱带的红移;但在CTMAB溶液中强碱使该卟啉去质子化,使其由H-型聚集体向单体转化。第五部分通过分别研究p-Thr-TriClPP及其中间体p-H2TriClNH2PP对鸟嘌呤(Gua)的专一性识别,比较计算不同温度下p-Thr-TriClPP及其中间体分别与Gua结合时的静态猝灭常数。根据F?rster非辐射能量转移理论确定了p-Thr-TriClPP及其中间体与Gua的结合过程均属于非辐射能量转移。通过热力学参数的计算,确定在没有引入苏氨酸基团的中间体p-H2TriClNH2PP与Gua主要以静电引力相结合,而引入苏氨酸基团后p-Thr-TriClPP与Gua则以氢键和范德华力相结合。这就证明了卟啉环侧链引入苏氨酸基团后与Gua间的专一识别有一定的影响。第六部分研究了AOT以胶束形式存在下,阳离子型TAPP-Thr-Boc作为荧光光谱探针用于含有L-色氨酸(L-Trp)残基的牛血清白蛋白(BSA)的定量测定中,此法检测限低,有较好的选择性和灵敏度,用于实际样品的测定,结果满意。利用多种光谱并结合BSA性质实验探讨了TAPP-Thr-Boc与BSA的结合机理,判断该体系的主要结合作用力为静电引力。进一步利用荧光猝灭光谱研究了TAPP-Thr-Boc与BSA中L-Trp残基的专一性识别。重点研究了不同温度下TAPP-Thr-Boc对L-Trp残基内源荧光的猝灭机理和能量转移过程,根据热力学参数确定了两者之间专一识别的作用力类型为静电引力,这与TAPP-Thr-Boc与BSA之间反应机理的探讨结果一致。

关键词：氨基酸卟啉聚集行为分子识别生物分子光谱行为

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隐色体染料ck-16与ck-67的光谱研究及应用

隐色体染料ck-16与ck-67的光谱研究及应用

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作者：冯丹山西大学

学位级别：硕士

第一章：简述隐色体染料的概念、分类、性质、研究现状和发展趋势,主要介绍了苯酞和荧烷染料,及其显色机理和国内外研究现状。同时,也对目前印章印油领域的研究进展进行了较为详细的介绍。除此之外,简要概括了本论文的立题背景、研究内... 详细信息

第一章：简述隐色体染料的概念、分类、性质、研究现状和发展趋势,主要介绍了苯酞和荧烷染料,及其显色机理和国内外研究现状。同时,也对目前印章印油领域的研究进展进行了较为详细的介绍。除此之外,简要概括了本论文的立题背景、研究内容和创新点。第二章：首先采用定性观察的方法,对12种常见路易斯酸进行筛选,初步目测得出与隐色体染料ck-16显色较好的四种显色剂,利用紫外可见吸收光谱法,来定量研究隐色体染料与该四种显色剂的光谱行为,并利用等摩尔连续变化法测定结合后的络合比,进而比较不同显色剂相对于ck-16的显色能力,此外,也考察筛选出的显色剂与ck-16分别作用后,在时间、温度、pH、水条件存在下其结合的稳定性,最终得出对ck-16选择性最灵敏且结合最稳定的显色剂——Fe3+,为后续的进一步应用研究提供理论依据。第三章：采用定性定量相结合的方法来研究隐色体染料ck-67与12种常见路易斯酸的显色能力,利用肉眼观察、吸收光谱法以及等摩尔连续变化法最终筛选出与ck-67显色效果最好以及在时间、温度、pH、水条件存在下结合最稳定的显色剂——Fe3+,为后续研究提供理论依据。第四章：通过对印章印油中表面活性剂、溶剂、树脂和助剂的筛选,得出印油配方中最适组分,进而通过制备得出儿童环保可降解褪色印油产品。

关键词：隐色体染料光谱行为稳定性印油

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12-钼磷酸-葡聚糖包合物的研究

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物理化学学报 2000年第7期16卷 658-662页

作者：程贤甦苏英草关怀民福建师范大学高分子研究所福州350007

Yellow 12 molybdenum phosphoric acid-dextran solution was prepared by stirring 1g 12 molybdenum phosphoric acid powder in a 10%dextran solution at 25℃and pH=*** solid solution was obtained by casting the yellow solutioin on glass plate and drying thereon in dark *** spectral properties of the yellow inclusion solution and solid solution were studied by DSC,ESR,XPS,IR,UV Vis and *** was concluded that the inclusion compound of 12 molybdenum phosphoric acid with dextran was formed in form of both solution and solid solution.

关键词： 12-钼磷酸葡聚糖包合物超分子光谱行为

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Preparation and study of some arylamino iron （III） complexes

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材料科学与工程（中英文版） 2009年第10期3卷 51-53页

作者： Bawa Ramadan Ali Department of Chemistry Faculty of Science University of 7^th October Misurata N/A Libya

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