检索结果-南通市图书馆

染料敏化TiO2纳晶体系激发态振动相干效应对光致电子转移速率的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2012年第11期28卷 2589-2596页

作者：蒋礼林卢喜银宋云飞刘伟龙杨延强哈尔滨工业大学物理系、凝聚态科学与技术研究中心哈尔滨150001 贺州学院物理与电子信息工程系广西贺州542800

基于激发态电子占有率表达式和Frank-Condon因子唯象公式,当染料激发态振动能级单模振动频率为0.2eV和TiO2纳晶半导体导带宽为1.4eV时,从理论上研究了取不同重组能、注入能级位置和初始振动波包时激发态振动能级间振动相干效应对光致电... 详细信息

基于激发态电子占有率表达式和Frank-Condon因子唯象公式,当染料激发态振动能级单模振动频率为0.2eV和TiO2纳晶半导体导带宽为1.4eV时,从理论上研究了取不同重组能、注入能级位置和初始振动波包时激发态振动能级间振动相干效应对光致电子转移速率的影响.与文献的理论结果比较,证实了唯象公式的合理性,其相关修正参数分别为A=16,B=0.4735,C=0.1.本文的工作将为进行光致电子转移速率的实验研究和染料敏化太阳能电池的应用研究提供理论基础和指导.

关键词： Frank-Condon因子重组能初始振动波包光致电子转移染料敏化太阳能电池

聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/Y_2O_3:Eu^(3+)纳米复合材料的光致电子转移效应

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

光谱学与光谱分析 2010年第1期30卷 13-17页

作者：孙建平马琳璞林婷福建师范大学化学与材料学院福建福州350007 福建省高分子材料重点实验室福建福州350007

采用原位脱氯化氢缩合聚合法制备了聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔/Y_2O_3:E^(3+)(PMOCOPV/Y_2 O_3:Eu^(3+))纳米复合材料。红外光谱证实了在Y_2O_3:Eu^(3+)表面的包覆层为PMOCOPV。紫外-可见吸收光谱表明与PMOCOPV相比,PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)的最大吸收峰发生红移且强度提高。荧光光谱研究表明PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)的最大发射波长发生红移且强度提高,荧光寿命得到增强,Y_2O_3:Eu^(3+)与PMOCOPV之间形成了光致电子转移体系,使得π电子离域程度增加,并且导致荧光量子效率提高。根据E_g与入射光子能量hv的关系,拟合了PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)薄膜的光学禁带宽度,发现E_g减小。采用简并四波混频方法测试它们的三阶非线性极化率x^((3)),结果发现与PMOCOPV相比,PMOCOPV/Y_2O_3:Eu^(3+)纳米复合体的非线性光学响应逐渐增强,进一步说明PMOCOPV与Y_2O_3:Eu^(3+)之间形成了分子间光致电子转移体系,产生了复杂的分子间离域π电子非线性运动。

关键词：聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔 Y_2O_3:Eu^3+ 纳米复合材料光致电子转移

香豆素343敏化TiO_2纳米粒子光致电子转移的荧光和拉曼光谱

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理化学学报 2012年第12期28卷 2953-2957页

作者：蒋礼林刘伟龙宋云飞何兴王阳吴红琳杨延强哈尔滨工业大学物理系凝聚态科学与技术研究中心哈尔滨150001 贺州学院物理与电子信息工程系广西贺州542800

通过对香豆素343(C343)染料敏化TiO2纳米粒子光致电子转移的荧光和拉曼光谱特性的研究表明,C343染料敏化TiO2纳米粒子稳态吸收光谱和稳态荧光光谱的红移归因于从被吸附的C343染料分子激发态和C343/TiO2复合物到TiO2纳米粒子导带的光致... 详细信息

通过对香豆素343(C343)染料敏化TiO2纳米粒子光致电子转移的荧光和拉曼光谱特性的研究表明,C343染料敏化TiO2纳米粒子稳态吸收光谱和稳态荧光光谱的红移归因于从被吸附的C343染料分子激发态和C343/TiO2复合物到TiO2纳米粒子导带的光致电子转移.由时间分辨荧光光谱确定了C343染料敏化TiO2纳米粒子的逆向电子转移速率常数为τ1=31ps.C343染料敏化TiO2纳米粒子体系拉曼光谱的研究表明,被吸附在界面处的染料分子主链碳键的伸缩振动和碳环的呼吸运动的振动模式对超快界面光致电子转移有着重要的促进作用.

关键词： C343染料 TiO2纳米粒子光致电子转移时间分辨荧光光谱伸缩振动

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

给体-受体体系分子内光致电子转移反应研究

物理化学学报 1997年第8期13卷 680-684页

作者：李顺来董晓阳许慧君中国科学院感光化学研究所北京100101

对一类以9，10－二甲氧基蒽为给体，双酚A为连接链连接不同受体的电子给体－受体体系，通过单光子计数法测定荧光寿命，计算了各体系内的光致电子转移反应速率常数，通过测定氧化还原电位，计算出各电子给体－受体体系电子转移反应的自... 详细信息

对一类以9，10－二甲氧基蒽为给体，双酚A为连接链连接不同受体的电子给体－受体体系，通过单光子计数法测定荧光寿命，计算了各体系内的光致电子转移反应速率常数，通过测定氧化还原电位，计算出各电子给体－受体体系电子转移反应的自由能变化．并根据电子转移反应理论对光致电子转移速率常数与自由能变化关系进行了理论计算分析，发现本文各体系的光致电子转移速率常数的实验值与电子转移反应理论曲线吻合得比较好，同时也揭示在该类给体－受体体系中未出现电子转移反转区的原因在于电子转移过程自由能变化（－ΔG）没有足够大。

关键词：电子转移光致电子转移二甲氧基蒽双酚A DMAN

5(6)羧基荧光素敏化TiO_2纳米粒子的光致电子转移的荧光特性研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

物理学报 2012年第9期61卷 51-57页

作者：蒋礼林宋云飞刘伟龙于国洋何兴王阳吴红琳杨延强哈尔滨工业大学物理系凝聚态科学与技术研究中心哈尔滨150001 贺州学院物理与电子信息工程系贺州542800

通过水解TiCl_4制备了锐钛矿结构TiO_2纳米粒子,并用时间分辨荧光光谱研究了5(6)CFL(5(6)-Carboxyfluorescein,简称5(6)CFL)染料敏化TiO_2纳米粒子体系的光致电子转移动力学.5(6)CFL染料敏化TiO_2纳米粒子能形成电荷转移复合物,这归因... 详细信息

通过水解TiCl_4制备了锐钛矿结构TiO_2纳米粒子,并用时间分辨荧光光谱研究了5(6)CFL(5(6)-Carboxyfluorescein,简称5(6)CFL)染料敏化TiO_2纳米粒子体系的光致电子转移动力学.5(6)CFL染料敏化TiO_2纳米粒子能形成电荷转移复合物,这归因于染料分子的激发电子态波函数Ψ(D*)与电荷分离态波函数Ψ(D^++e^-)之间的耦合作用.当激发5(6)CFL染料敏化TiO_2纳米粒子体系时,电子以两种不同方式注入TiO_2纳米粒子导带:第一,通过5(6)CFL染料分子的激发态注入;第二,从电荷转移复合物(5(6)CFL/TiO2)直接注入.时间分辨荧光光谱表明,在水溶液中纯5(6)CFL染料的荧光以寿命为Τ_1=41 ps(74.4%)和Τ_2=3.22 ns(25.6%)的双e指数衰减,而5(6)CFL染料敏化TiO_2纳米粒子体系的荧光分别以时间常数为Τ_1=44 ps(90.4%),Τ_2=478 ps(8.6%)和Τ_3=2.41 ns(1.0%)的三e指数衰减.本文的研究工作能够为染料敏化太阳能电池的光致电子转移机理提供有价值的参考.

关键词：时间分辨荧光光谱 5(6)CFL染料光致电子转移电荷转移复合物

新型1,8-萘酰亚胺衍生物的合成及其分子内光致电子转移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

华东理工大学学报（自然科学版） 2001年第2期27卷 217-220页

作者：甘家安陈孔常田禾华东理工大学精细化工研究所上海200237

:合成了 4-哌吡嗪基 - N-甲基 - 1 ,8-萘酰亚胺 ( NA1 )及其衍生物。化合物 NA1和 4- ( 4 -甲基- 1 -哌吡嗪基 ) - N -甲基 - 1 ,8-萘酰亚胺 ( NA2 )分子内的脂肪胺作为电子给体 ,通过双碳链向萘酰亚胺进行光致电子转移 ,使得 N-甲基 - ... 详细信息

:合成了 4-哌吡嗪基 - N-甲基 - 1 ,8-萘酰亚胺 ( NA1 )及其衍生物。化合物 NA1和 4- ( 4 -甲基- 1 -哌吡嗪基 ) - N -甲基 - 1 ,8-萘酰亚胺 ( NA2 )分子内的脂肪胺作为电子给体 ,通过双碳链向萘酰亚胺进行光致电子转移 ,使得 N-甲基 - 1 ,8-萘酰亚胺荧光团的荧光猝灭 ;脂肪胺质子化或季铵化后 ,光致电子转移过程中断 ,荧光恢复。这类化合物的荧光随 p H值的变化而变化。

关键词：合成哌吡嗪基甲基萘酰亚胺光致电子转移荧光

蒽醌、甲基紫精、N,N-二乙基苯胺与金丝桃蒽酮素光致电子转移的研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

感光科学与光化学 1998年第1期16卷 15-21页

作者：夏光明贺学忠周亚琳张曼华沈涛中国科学院感光化学研究所

金丝桃蒽酮素（ＨＹＰ）是有多个羟基的醌类衍生物．在极性溶剂乙腈中，电子给体Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺和电子受体甲基紫精、蒽醌均能有效猝灭其荧光．说明它既具有酚羟基的给电子性能，又有醌类化合物的受电子性能．ＨＹＰ与平面构型的... 详细信息

金丝桃蒽酮素（ＨＹＰ）是有多个羟基的醌类衍生物．在极性溶剂乙腈中，电子给体Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺和电子受体甲基紫精、蒽醌均能有效猝灭其荧光．说明它既具有酚羟基的给电子性能，又有醌类化合物的受电子性能．ＨＹＰ与平面构型的蒽醌可能形成基态复合物，以不同的方式与其发生光致相互作用．

关键词：金丝桃蒽酮素光致电子转移 HYP 光化学

卟啉二聚体—苝二酰亚胺系列化合物的光致能量传递和光致电子转移研究

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

卟啉二聚体—苝二酰亚胺系列化合物的光致能量传递和光致电子转移...

作者：徐薇山东大学

学位级别：硕士

绿色植物光合作用反应中心是一个多步的电荷转移体系,这个体系是由一系列按照一定空间顺序排列的分子组成,具有很高的光致电荷转移和分离效率。在这种意义上说,自然界的植物光合作用反应中心是一种分子水平上的高效率的光伏器件。因此... 详细信息

绿色植物光合作用反应中心是一个多步的电荷转移体系,这个体系是由一系列按照一定空间顺序排列的分子组成,具有很高的光致电荷转移和分离效率。在这种意义上说,自然界的植物光合作用反应中心是一种分子水平上的高效率的光伏器件。因此模拟生物光合作用中心的光致电子转移和能量转移对太阳能的光电转换和收集具有重要的理论和应用价值。分析给体-受体电子体系中光诱导电子转移和能量传递过程有助于改善对太阳能的捕获和储存。卟啉化合物是构成光合作用反应中心的主要染料分子-叶绿素的同系物,具有与叶绿素分子相似的光化学与光物理性质,是非常理想的人工光合作用研究中叶绿素分子的替代化合物,是非常理想的D-A体系中的供电子部分。苝二酰亚胺及其衍生物具有优异的化学和光热稳定性,在可见和紫外区都有很强的吸收,荧光发射强,量子产率高。虽然在普通有机溶剂中的溶解性不是很好,但可以通过引入取代基来提高其溶解性。因此近年来,苝二酰亚胺衍生物与卟啉衍生物相连的D-A体系受到越来越多的关注。但以卟啉二聚体与花二酰亚胺衍生物相连的D-A体系还很少见。本文首次开展了卟啉二聚体和苝二酰亚胺衍生物之间的光致能量传递和电子转移反应的研究,得到了一些有意义的结果。论文包括以下几个方面内容: 1.综述了近几年来人工模拟光合作用研究进展以及各种卟啉-苝酰亚胺系列化合物的研究情况及其应用。 2.合成并且表征了不同连接基（对苯二胺,乙二胺）相连的卟啉二聚体与苝二酰亚胺衍生物相连接的D-A体系化合物,作为对比我们还合成单卟啉与苝二酰亚胺衍生物相连的化合物。 3.使用稳态电子吸收光谱,荧光光谱以及荧光寿命测量方法研究了化合物的光物理性质。稳态电子吸收光谱表明:在基态,卟啉二聚体中的两个卟啉分子之间有相互作用;而卟啉二聚体和苝二酰亚胺分子之间没有相互作用。荧光光谱表明了苝二酰亚胺向卟啉分子高效的光致能量传递和卟啉分子向苝二酰亚胺分子之间的光致电荷转移。这种光致能量传递不受连接基的影响,而卟啉分子向苝二酰亚胺的光致电子转移则明显的受给体受体之间的连接基以及溶剂极性的影响,且卟啉的二聚体结构在非极性溶剂中也加速了光致电子转移反应。

关键词：卟啉二聚体苝二酰亚胺光致电子转移光致能量传递人工光合作用

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

光致电子转移与变色智能材料

光致电子转移与变色智能材料