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基于表面态调控和助催化剂修饰的高效α-Fe2O3基光电阳极研究

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基于表面态调控和助催化剂修饰的高效α-Fe2O3基光电阳极研究

作者：徐晓婷天津大学

学位级别：硕士

通过光电催化(PEC)将太阳能直接转化为化学能(如氢能)是当前能源可持续发展和环境治理的研究热点。但PEC水分解的效率受到光电阳极表面四电子水氧化过程的严重限制。因此,研究者重点关注高活性光电阳极设计与制备。α-FeO作为候选光电... 详细信息

通过光电催化(PEC)将太阳能直接转化为化学能(如氢能)是当前能源可持续发展和环境治理的研究热点。但PEC水分解的效率受到光电阳极表面四电子水氧化过程的严重限制。因此,研究者重点关注高活性光电阳极设计与制备。α-FeO作为候选光电阳极材料,具有很高的理论光电转化效率(12.9%)和光电化学稳定性。但α-FeO也存在载流子复合率高等问题。为解决上述问题,本文通过调控α-FeO表面无序层结构以及原位生长助催化剂两种改性方法,实现了其PEC活性的大幅提升。首先通过调控α-FeO表面无序层结构来促进α-FeO的本征光电活性。采用水热-煅烧两步法在金属钛片基底上生长α-FeO纳米阵列,通过调节焙烧条件可调控纳米棒表面无序层厚度。其中,二次煅烧方法可以有效降低无序层厚度,从而减少表面态。表面态的适量减少使得α-FeO内光生载流子分离能力得以提高,光电阳极导电性增强,表面的钉扎效应也得以缓解,最终使得催化剂活性显著提高。其中,当在450℃条件下进行二次煅烧后所得到的α-FeO-450光电产氧活性最高。其起始电位达到了0.837 V vs.RHE;在1.23 V vs.RHE处的光电流密度为1.035 m A/cm,约为改性前的1.8倍。然后探究了通过表面生长助催化剂的方式来提高α-FeO电极的复合活性。实验探索出可以通过在α-FeO表面原位磷化,生长FePi助催化剂的方式形成复合光电阳极材料,从而提高材料的复合性能。通过调整次磷酸钠的用量能够有效控制FePi的负载量。其中,当次磷酸钠用量为8 mg时,起始电位最低(0.84 V vs.RHE),光电流密度最大,达到1.323 m A/cm,约为改性前的2.3倍。

关键词：光电催化水分解光电阳极 α-Fe2O3 二次煅烧磷酸铁

BiVO4基复合光阳极的制备及光电化学性能研究

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BiVO4基复合光阳极的制备及光电化学性能研究

作者：任紫颖宁夏大学

学位级别：硕士

光电化学（PEC）分解水制氢技术可以将太阳能转换为清洁、经济的氢能,从而缓解化石能源危机,解决环境污染问题。光阳极作为承载该技术的核心部分之一,一直以来都是人们广泛关注与研究的热点。钒酸铋（BiVO4）作为一种n型间接窄带隙半导... 详细信息

光电化学（PEC）分解水制氢技术可以将太阳能转换为清洁、经济的氢能,从而缓解化石能源危机,解决环境污染问题。光阳极作为承载该技术的核心部分之一,一直以来都是人们广泛关注与研究的热点。钒酸铋（BiVO4）作为一种n型间接窄带隙半导体,具有以下优点:原料丰富、价格低廉且无毒无害、形貌可控、在可见光区具有较强的光活性以及具有用于分解水较为合适的禁带宽度等,因此被认为是一种理想的光阳极材料。然而,由于BiVO4的电荷分离能力较差,光生电子空穴对的分离和运输能力较弱以及较慢的表面水氧化反应动力学,太阳能-氢效率（STH）距离理论值（10%）的目标还很远,使得BiVO4在PEC水分解领域的发展与应用受到了一定程度的限制。为了改善这些问题,本论文通过负载两种不同的助催化剂对BiVO4电极的PEC性能进行优化,通过实验证明在加入助催化剂后,BiVO4基光电阳极的光电化学性能得到了极大的提升。具体研究内容如下:（1）采用水热法合成Mo-ZnCo LDH助催化剂,通过滴涂法将其负载于电沉积制备而成的BiVO4表面,结果发现Mo-ZnCo LDH以2 mg/mL浓度负载200 μL于BiVO4上所得到的复合光电阳极在正面光照和背面光照下均显示出较大的光电流密度,同时也高于ZnCo-LDH负载BiVO4光电阳极的光电流密度,即正面照射时电流密度达3 mA/cm2（1.23 Vvs.RHE）,是BiVO4（0.9 mA/cm2）的3倍,背光照射时复合电极的光电流密度达3.9 mA/cm2（1.23 V vs.RHE）,是BiVO4（1.5mA/cm2）在背光照射下的2.6倍。稳定性实验结果表明Mo-ZnCo LDH/BiVO4光电阳极能够在连续6 h光照下保持稳定的光电流密度。相关的表征和PEC性能测试结果表明,Mo-ZnCo LDH助催化剂有利于提高电子传输,抑制光生载流子复合,降低起始电位,以及加快水氧化动力学反应,从而获得较BiVO4光电阳极更高的光电转换效率。（2）采用水热法制备钴钼双金属氧化物前驱体,然后在管式炉中进行磷化合成CoMoP助催化剂,通过滴涂手段将助催化剂负载在电沉积制备而成的BiVO4表面。TEM、XRD和XPS等相关形貌和物相表征共同证实了 CoMoP成功负载于BiVO4表面。极化曲线结果表明CoMoP以2 mg/mL浓度负载200 μL在BiVO4表面时的复合光电阳极在正面光照和背面照射下均显示出了优异的光电流密度。其中在正光照射下,CoMoP/BiVO4复合光电极的光电流密度达2.8mA/cm2（1.23 V vs.RHE）,是BiVO4（0.9 mA/cm2）的近3倍,在背光照射下,复合光电极的光电流密度（3.5 mA/cm2）是BiVO4（1.5 mA/cm2）的2.3倍。根据紫外可见吸收光谱和肖特基测试计算了禁带宽度和能带结构（BiVO4的禁带宽度为2.44 eV,CoMoP的禁带宽度为1.67 eV）,推断出相应催化机理,表明了 Ⅱ型异质结的成功构建。结合荧光光谱和PEC性能结果表明,CoMoP的负载有效增强了电荷传输,加快了水氧化动力学,从实验上证明了 CoMoP/BiVO4是光电催化分解水制氢的一种优良半导体材料。

关键词：钒酸铋助催化剂掺杂异质结光电阳极光电化学

多级纳米阵列结构光电阳极材料的制备及性能研究

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多级纳米阵列结构光电阳极材料的制备及性能研究

作者：张成龙北京化工大学

学位级别：硕士

近几十年,能源危机成为全球关注的问题,开发利用新能源已经成为国内外研究的热点,光电化学(PEC)分解水制氢为人类获取新能源提供了一种有效的方法。传统的光电阳极材料主要是以Ti02,ZnO, WO3等为代表的半导体氧化物材料,但这些传统光电... 详细信息

近几十年,能源危机成为全球关注的问题,开发利用新能源已经成为国内外研究的热点,光电化学(PEC)分解水制氢为人类获取新能源提供了一种有效的方法。传统的光电阳极材料主要是以Ti02,ZnO, WO3等为代表的半导体氧化物材料,但这些传统光电阳极材料存在着可见光利用率低、光生电子-空穴易复合和量子效率低等问题,限制了它们的近一步应用。本文在传统的光电阳极材料ZnO, WO3基础上,通过构筑ZnO纳米阵列多级结构、沉积贵金属金纳米颗粒和引入水滑石(LDH)助催化剂等方法,在提高活性位,抑制电子-空穴复合,扩大光谱吸收以及提高水氧化动力学等方面实现了对光电阳极材料的优化,提高了光电化学分解水的性能。同时,通过DFT理论计算的方法对光电阳极材料在光电化学分解水的过程中一些机理进行了探索。具体研究内容如下：1、通过水热法合成了ZnO NR@NP核壳阵列,研究表明ZnONR@NP核壳阵列多级结构有利于ZnO活性位点的暴露,提高了光电化学分解水的效率。进一步用Au纳米颗粒进行修饰后,Au-ZnO NR@NP阵列光电流有很大提高,在电压0.6 V vs. Hg/Hg2Cl2下光电流密度为1.47 mA·cm-2,而ZnO NR@NP阵列为1.17 mA·cm-2。 Au-ZnONR@NP光电化学分解水性能的增强是由于金纳米颗粒形成电子陷阱抑制了ZnO光生电子-空穴对的复合,同时,金纳米颗粒的SPR效应提高了可见光的利用率。密度泛函理论(DFT)计算进一步证明ZnO的光激发电子容易转移到Au纳米颗粒上。该工作提供了一个有效的制备贵金属／半导体多级结构纳米阵列的方法。2.通过电合成的方法实现了NiFe-LDH纳米片在W03纳米线阵列上的有序生长,并探究了在光电化学分解水方面NiFe-LDH与W03之间的协同作用。W03本身具有光催化性能,NiFe-LDH具有优良的电催化性能,两者结合形成的WO3@NiFe-LDH核壳纳米阵列显著增强了光电化学分解水的性能。NiFe-LDH壳作为助催化剂增加了整个体系的反应动力学,同时抑制了W03电子-空穴对的复合。本论文提出了一个制备半导体氧化物和LDH复合多级纳米阵列材料的方法,其显著提高了半导体金属氧化物的PEC分解水性能。

关键词：光电阳极光电化学分解水多级结构纳米阵列半导体金属氧化物水滑石

Si/WO_(3)/BiVO_(4)光电阳极的制备与PEC性能的研究

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化工时刊 2021年第5期35卷 15-17,31页

作者：张沈峰石刚江南大学化学与材料工程学院江苏无锡214122

Si在阳极偏压下会被快速氧化,导致较差的光电化学(PEC)性能。但是它可以与WO_(3)/BiVO_(4)耦合,构造串联式光电阳极Si/WO_(3)/BiVO_(4)系统以用于PEC水分解制氧。因此,本文详细研究了通过水热方法在Si表面生长WO 3纳米棒,并通过旋涂法在... 详细信息

Si在阳极偏压下会被快速氧化,导致较差的光电化学(PEC)性能。但是它可以与WO_(3)/BiVO_(4)耦合,构造串联式光电阳极Si/WO_(3)/BiVO_(4)系统以用于PEC水分解制氧。因此,本文详细研究了通过水热方法在Si表面生长WO 3纳米棒,并通过旋涂法在WO 3纳米棒的表面负载BiVO 4纳米颗粒构筑Si/WO_(3)/BiVO_(4)光电阳极。通过调节钨酸钠前驱液的pH和水热生长时间来获得最佳生长条件。最终,Si/WO_(3)/BiVO_(4)光电阳极表现出在1.0 V vs SCE下约为0.04 mA·cm^(-2)的光电流密度。

关键词：光电阳极 Si/WO_(3)/BiVO_(4) PEC

具备光电特性的纳米线改性阳极增强微生物燃料电池产电性能研究

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具备光电特性的纳米线改性阳极增强微生物燃料电池产电性能研究

作者：鲜家利重庆大学

学位级别：硕士

近年来,由于全球对化石燃料(石油、煤气)的过度消耗而导致能源短缺和环境污染等问题日益严重。微生物燃料电池(MFC)是一种崭新的能源可再生技术,有机废物中储存的化学能能够在产电微生物的作用下转化为可直接利用的电能,能够极大地利用... 详细信息

近年来,由于全球对化石燃料(石油、煤气)的过度消耗而导致能源短缺和环境污染等问题日益严重。微生物燃料电池(MFC)是一种崭新的能源可再生技术,有机废物中储存的化学能能够在产电微生物的作用下转化为可直接利用的电能,能够极大地利用废水中储藏地巨大能量,在处理环境污染的同时还能产生清洁的能源,对开发清洁能源和缓解环境污染都有重要的意义。但MFC的输出功率密度不足成为限制MFC实际应用的瓶颈。本研究以提升微生物燃料电池(MFC)的产电性能为研究目标,通过改性传统碳纸阳极为手段,并辅助光能,以实现多种能源的综合利用。首先用自然界广泛存在的羟基氧化铁(α-Fe OOH)在传统碳纸上合成α-Fe OOH纳米线(α-Fe OOH-NWs),并将α-Fe OOH-NWs作为MFC的阳极来提升MFC的产电性能。接着首次将α-Fe OOH-NWs作为MFC的光电阳极,使其在光照下进一步增强MFC的产电性能。最后继续在α-Fe OOH-NWs上负载导电性好,光电响应能力强的聚苯胺(PANI),首次合成了α-Fe OOH-NWs/PANI,综合研究了其电化学性能、导电性及光电响应能力等。同时将α-Fe OOH-NWs/PANI用作MFC的光电阳极,提出了其在光照下增强MFC性能的途径和机理。主要研究内容和成果如下:(1)用水热合成法成功地在碳纸上合成了α-Fe OOH纳米线,α-Fe OOH纳米线的直径在30-50 nm之间,长度在几至几十微米之间,并且具有针铁矿的结构。同时,α-Fe OOH纳米线能够改善碳纸阳极的电化学活性并降低阳极界面的电子转移电阻(Rct),从而提升阳极表面的电子转移效率。α-Fe OOH-NWs上附着了更多的微生物,说明α-Fe OOH-NWs是一种良好的生物膜生长基质,具有良好的生物相容性。(2)在MFC运行期间,α-Fe OOH-NWs组装的MFC的最大输出电压约达到CP的1.62倍,最大功率密度约是CP的3.2倍。发电性能的改善主要归因于以下因素:1)α-Fe OOH纳米线作为金属氧化物,具有良好的电化学活性,并能够增加碳纸表面上的电化学活性位,加快细菌与阳极之间的电子转移速度。2)α-Fe OOH纳米线增加了碳纸的比表面积,为产电细菌提供了更多的附着位点。同时,交错的纳米线网络有助于细菌牢固粘附,这有利于生物膜的形成,因此,可以增强细菌与阳极表面之间的相互作用,并且可以进一步促进细菌与电极之间的电子转移。(3)光电测试结果证明α-Fe OOH-NWs在光激发下能生成光生电子和空穴,能产生光生电流,是一种良好的MFC光电阳极。在光照时,α-Fe OOH-NWs光电阳极的电荷传递电阻减小了20.7%,电子转移速率提升。α-Fe OOH-NWs用做MFC的光电阳极时,在有光照时MFC的最大功率密度约是无光照时的1.48倍,说明光照能极大地提升了MFC的产电性能。表明了在MFC中,α-Fe OOH-NWs光电阳极在照明时会产生光激发电子,这些电子通过阳极转移到MFC的外部电路中,通过外部电路到达阴极室,再加速阴极的氧化还原过程,从而显著改善了MFC整体产电性能。(4)聚苯胺的成功负载,有效地增加了α-Fe OOH-NWs的粗糙度和表面积且不会改变α-Fe OOH纳米线的外形和晶体结构。由于聚苯胺在α-Fe OOH-NWs表面上引入了新的表面电化学活性基团,导致α-Fe OOH-NWs/PANI的电化学活性显著提升。同时聚苯胺良好的导电性和纳米线独特的一维结构降低了原有电极的电荷转移电阻(Rct),提高了电荷转移速率。α-Fe OOH-NWs/PANI电极的光电响应强,聚苯胺产生的光生电子能转移到α-Fe OOH的导带,并且接受α-Fe OOH价带的光生空穴,从而抑制了α-Fe OOH-NWs电子-空穴对的重组,提高光生电子-空穴分离效率,光生电流增强。说明α-Fe OOH-NWs/PANI电极光电效应明显增强,是一种更好的MFC新型的光电阳极。(5)当有光照时,α-Fe OOH-NWs/PANI光电阳极的电荷转移电阻(Rct=21.9Ω)明显低于无光时的电荷转移电阻(Rct=43.2Ω),下降幅度为49.3%。同时光照使MFC两端的电压和功率密度也有明显的提升,从无光照时的1.38W/m增加到有光照时的1.95 W/m,增加了41%,说明α-Fe OOH-NWs/PANI光电阳极在光照下能够增强MFC的功率密度和产电性能。(6)光照能增强α-Fe OOH-NWs/PANI阳极的MFC产电性能的主要基于以下机理:1)聚苯胺在光照下激发下电子-空穴对,其中电子能够转移到α-Fe OOH的导带,增加电子流密度;并且聚苯胺本身也是一种好的空穴接受体,提升电子-空穴对的分离效率,所以能产生较大的光生电流;2)聚苯胺良好的导电性和纳米线独特的一维光电子路径能够促进光生电子的转移,进一步强化光电响应能力;3)α-Fe OOH-NWs/

关键词：微生物燃料电池纳米线 α-羟基氧化铁聚苯胺光电阳极

核壳结构阵列光电阳极材料的设计制备与性能研究

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核壳结构阵列光电阳极材料的设计制备与性能研究

过氧化钛致密层在染料敏化电池光电阳极的应用

中国化学会第30届学术年会-第四十二分会：能源纳米材料...

作者：邵明飞宁凡雨张瑞康卫敏北京化工大学化工资源有效利用国家重点实验室

光电化学（photoelectrochemical,PEC）制氢技术是指直接利用太阳能作为能量源来驱动,结合电化学氧化还原反应过程催化目标反应物分解制备氢气的过程,它已成为当前洁净能源生产开发和环境污染治理的重要手段。其中,为了克服光电阳极/阴... 详细信息

光电化学（photoelectrochemical,PEC）制氢技术是指直接利用太阳能作为能量源来驱动,结合电化学氧化还原反应过程催化目标反应物分解制备氢气的过程,它已成为当前洁净能源生产开发和环境污染治理的重要手段。其中,为了克服光电阳极/阴极材料的固有缺陷,实现光电化学分解水制氢效率的不断提高与功能强化,借助新型的纳米技术和材料可控制备方法对光电阳极/阴极材料的组成与微纳结构进行精细调控具有重要的意义。除了对电极材料的结构进行调变,探索新型的光电阳极材料对于该领域的发展也至关重要。但是单一的半导体材料很难同时实现大的光谱响应范围、有效的电子-空穴分离以及快速的表面水分解反应速率。因此,我们制备了具有合适组成以及精细结构设计的核壳型复合光电阳极材料,通过改善电极材料的光电化学反应过程,实现了光电阳极材料PEC分解水性能的提高。

关键词：核壳结构光电化学分解水光电阳极

来源： cnki会议评论

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过氧化钛致密层在染料敏化电池光电阳极的应用

BiVO_(4)/CuBi_(2)O_(4)薄膜光电极的制备及光电性能

第一届新型太阳能电池暨钙钛矿太阳能电池学术研讨会

作者：杨双杨化桂华东理工大学

低成本高效的染料敏化电池(DSSC)由于其重要的学术价值和应用意义,在近年来受到了学术界广泛的关注。作为DSSC的重要组分,敏化的锐钛矿二氧化钛光电阳极承担着光吸收、激子产生和分离、载流子传递的重要作用。由于染料分子的光吸收系数... 详细信息

低成本高效的染料敏化电池(DSSC)由于其重要的学术价值和应用意义,在近年来受到了学术界广泛的关注。作为DSSC的重要组分,敏化的锐钛矿二氧化钛光电阳极承担着光吸收、激子产生和分离、载流子传递的重要作用。由于染料分子的光吸收系数较低,而介孔氧化钛颗粒能够提升比表面积,使表面吸附的单层染料分子可以有效吸收太阳光。然而,介孔氧化钛可以的电子扩散长度较低,而且电解质与基底的电子复合强烈的限制了其性能的进一步提高。传统的解决方法是在基底和氧化钛颗粒表面通过四氯化钛水解的方法形成薄膜,但是这种薄膜结构比较疏松而且存在大量杂质氯离子。本文通过制备一种高纯度的过氧化钛溶液,通过简单的提拉法工艺成膜,成功制备了过氧化钛致密层。本体系中只含有钛、氢和氧元素,保证了材料的纯度,同时通过无机物聚合过程形成的薄膜致密、均一。进一步表征证明了其良好的导电性和抑制电子复合的能力。我们同时表调查了各种氧化物及不同方法包括氧化钛、氧化铌、氧化铝、氧化硅和氧化锆薄膜在DSSC中的性能,其中通过过氧化钛成膜工艺制备的电池表现出最优良性能,其光电转化效率可达7.33%。

关键词：染料敏化太阳能电池氧化钛光电阳极

来源： cnki会议评论

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高等学校化学学报 2022年第4期43卷 42-48页

作者：刘家琪李天保太原理工大学材料科学与工程学院太原030024

通过金属有机物分解法(MOD)协同光电化学沉积法,将p型氧化物半导体CuBi_(2)O_(4)沉积在BiVO_(4)纳米薄膜上,形成包覆性异质结结构,制备了一种新型p-n异质结光阳极n-BiVO_(4)/p-CuBi_(2)O_(4),用于太阳能光电化学(Photoelectrochemical,PEC)水分解.研究结果表明,在1.23 V(vs.RHE)电势下,BiVO_(4)/CuBi_(2)O_(4)异质结光阳极表现出优良的PEC水氧化性能,光电流密度达到2.8 mA/cm^(2),负载磷酸钴(Co-Pi)的BiVO_(4)/CuBi_(2)O_(4)/Co-Pi光电极,光电流密度达到4.45 mA/cm^(2),分别为BiVO_(4)电极光电流密度的3.1倍和4.9倍.X射线衍射(XRD)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、电化学阻抗谱(EIS)和能级结构图等结果也证实,BiVO_(4)/CuBi_(2)O_(4)和BiVO_(4)/CuBi_(2)O_(4)/Co-Pi复合电极材料在内建电场和能带弯曲作用下,光吸收特性增强,载流子界面转移电阻减小,具有良好的光电化学性能与稳定性.

关键词：钒酸铋 p-n异质结光电阳极内建电场光电化学水分解

利用非贵金属等离子体Al修饰TiO2/Cu2O异质结以提高光电催化分解水性能

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Chinese Journal of Catalysis 2020年第12期41卷 1884-1893页

作者：张劭策刘志锋闫卫国郭振刚阮梦楠天津城建大学材料科学与工程学院天津300384 天津城建大学建筑绿色功能材料天津重点实验室天津300384

在光电化学(PEC)中,利用半导体纳米材料分解水产生氧气和氢气成为解决能源和环境危机的有效途径,而设计具有较高的光子捕获效率和电荷分离率的低成本光电极是研究的重点.近年来,已有许多半导体材料(例如ZnO,Fe2O3,WO3,Cu2O,CuInS2等)被... 详细信息

在光电化学(PEC)中,利用半导体纳米材料分解水产生氧气和氢气成为解决能源和环境危机的有效途径,而设计具有较高的光子捕获效率和电荷分离率的低成本光电极是研究的重点.近年来,已有许多半导体材料(例如ZnO,Fe2O3,WO3,Cu2O,CuInS2等)被用做光电极参与光电催化分解水.其中,TiO2作为一种n型半导体,由于其具有适当的导带(CB)和价带(VB)位置、良好的耐光腐蚀性、无毒性和出色的稳定性而引起人们的关注.然而,光响应范围窄,光生载流子复合率高等问题限制了TiO2光电极在PEC水分解中的应用.因此,选用合适的窄禁带半导体和助催化剂进行复合修饰能够有效地扩大光响应范围,促进载流子的分离和转移,从而提升电极的光电催化性能.本文利用具有表面等离子体共振(SPR)效应的Al对TiO2/Cu2O核/壳异质结进行改性,制备了TiO2/Cu2O/Al/Al2O3光电阳极.SEM和TEM等结果显示已成功合成核/壳异质结.UV-vis吸收光谱和UPS测试计算表明,Cu2O不仅可以显著扩展电极的吸光范围,且计算所得TiO2和Cu2O导价带位置验证了p-n异质结的合成.结合光电流、EIS等测试,证明了异质结能够有效地促进光生载流子的分离和转移.同时,在光照激发下,UV-vis吸收光谱在550 nm出现明显的特征峰,表明Al的SPR效应被成功激发.Al纳米颗粒的SPR效应不仅可以产生热电子,并能够增强与异质结界面处的电场.之后,通过Mott-Schottk测试和Bode图,较为直观地说明了异质结和SPR效应的协同作用能够增加载流子的浓度,抑制电子空穴的复合,使所制备的TiO2/Cu2O/Al/Al2O3光电阳极表现出良好的光电性能,其光电流达到了4.52 mA/cm^2(1.23 V vs.RHE),是TiO2/Cu2O异质结的1.84倍.相比于同样具有SPR效应的Au,Ag等贵金属而言,Al不仅价格低廉,而且在空气中自发形成的超薄Al2O3薄膜能够有效地抑制Al的进一步氧化,并作为保护层能够显著提高电极的稳定性.在对样品稳定性的测试中,由于Al2O3保护层的存在,电极的稳定性提高了53%.本文对样品的实验测试和原理分析表明了异质结和非贵金属Al的SPR效应的协同作用显著提高了光电极的光电性能,为设计具有良好性能和高实用性的电极提供了新思路.

关键词：二氧化钛光电阳极非贵金属铝表面等离子体共振光电催化分解水

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