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中医杂志 2013年第20期54卷 1765-1769,1792页

作者：邹奕洁谈勇王育良堵吉童星丽南京中医药大学江苏省南京市汉中路155号210029 南京中医药大学附属江苏省中医院

目的探讨光照对大鼠卵巢功能的影响及滋阴补阳序贯中药对卵巢结构和功能的调节机制。方法采用人工光环境建立大鼠生殖节律失调模型。30只大鼠随机分为空白组、模型组和中药组各10只,中药组采用滋阴方与补阳方序贯给药,给药剂量为1ml/10... 详细信息

目的探讨光照对大鼠卵巢功能的影响及滋阴补阳序贯中药对卵巢结构和功能的调节机制。方法采用人工光环境建立大鼠生殖节律失调模型。30只大鼠随机分为空白组、模型组和中药组各10只,中药组采用滋阴方与补阳方序贯给药,给药剂量为1ml/100g,模型组和空白组给予等量生理盐水,各组连续灌胃18d。抽提各组大鼠卵巢组织的总RNA,经逆转录分别用Cy3、Cy5荧光标记,获得各组大鼠卵巢cDNA的探针,再与cDNA基因表达谱芯片杂交,结果由激光扫描仪扫描并进行Ratio值分析、聚类分析。结果聚类分析结果显示,中药组基因谱与模型组的表达差异较大。模型组VS空白组的差异表达基因1 896条,下调1 065条,上调831条;中药组VS模型组的差异表达基因2 582条,下调1 325条,上调1 257条。1 067个差异基因的偏差得到调整,其中611个基因表达增加,456个基因表达下降。差异表达基因的生物学过程结合pathway分析结果表明,中药组对黄体生成素受体、褪黑素受体等通路的基因网络表达调控作用明显。结论滋阴补阳序贯中药可能通过调节细胞增殖、抗凋亡以及甾体激素合成代谢过程等环节部分解除光照致生殖节律紊乱,从而改善卵巢功能。

关键词：滋阴补阳序贯给药光照损伤卵巢基因表达谱

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高强度光照损伤致TgAPPswePS1转基因鼠脉络膜新生血管形成

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眼科新进展 2017年第2期37卷 101-105页

作者：董志章李娟孙雪荣葛坚温州医科大学附属第二医院眼科浙江省温州市325200 西安市第四医院眼科陕西省西安市710004 广东医科大学衰老研究所东莞校区广东省湛江市523000 中山大学中山眼科中心眼科学国家重点实验室广东省广州市510060

目的研究在光照损伤作用下TgA PPsweP S1转基因鼠脉络膜新生血管形成情况。方法以20只6个月龄阿尔茨海默病转基因鼠(TgA PPsweP S1鼠)为研究对象,其中12只行10 000 lux光照处理,每天光照12 h、连续光照6个月为实验组,余8只不作处理为对... 详细信息

目的研究在光照损伤作用下TgA PPsweP S1转基因鼠脉络膜新生血管形成情况。方法以20只6个月龄阿尔茨海默病转基因鼠(TgA PPsweP S1鼠)为研究对象,其中12只行10 000 lux光照处理,每天光照12 h、连续光照6个月为实验组,余8只不作处理为对照组,实验组与对照组小鼠在实验结束时进行取材,切片行HE染色及甲苯胺蓝染色观察视网膜各层结构改变,测量新生血管形成数量,同时检测实验组与对照组视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)铺片上β-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)与血管内皮生长因子表达情况,予以定量并进行统计学分析。结果与对照组比较,光照6个月后,实验组小鼠视网膜发生明显改变,其中以外核层与光感受器层变化最明显;RPE细胞出现空泡、色素不均一、细胞间的连接断裂等改变,视网膜切片上可见脉络膜新生血管突破RPE进入视网膜内,对新生血管进行统计,发现脉络膜新生血管发生率为18.75%。光照损伤后,血管内皮生长因子在实验组RPE上呈阳性表达,可见细胞浆内弥散性表达和沿血管壁的阳性染色,较对照组表达量增加(6.59±1.14)倍,差异有统计学意义(P光照损伤TgA PPsweP S1鼠后,视网膜存在明显变化,可发生脉络膜新生血管,提示阿尔茨海默病转基因鼠在光照损伤下可以作为脉络膜新生血管的一种动物研究模型。

关键词：光照损伤转基因鼠脉络膜新生血管年龄相关性黄斑病变

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光照核黄素损伤细胞端粒、端粒酶的变化

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军医进修学院学报 2005年第5期26卷 335-337页

作者：董矜田亚平房征宇曹东维解放军总医院生化科北京100853 解放军总医院南楼老年病研究所北京100853 南京医学院肾科江苏南京210000

目的:探讨核黄素的光敏作用对细胞端粒、端粒酶及生长活性的影响。方法:采用四甲基偶氮唑(MTT)法检测光照核黄素对Hela细胞的抑制率;细胞免疫组化法检测细胞8-羟基鸟嘌呤的生成;Southern B lot检测细胞端粒长度、端粒酶活性变化;结果:... 详细信息

目的:探讨核黄素的光敏作用对细胞端粒、端粒酶及生长活性的影响。方法:采用四甲基偶氮唑(MTT)法检测光照核黄素对Hela细胞的抑制率;细胞免疫组化法检测细胞8-羟基鸟嘌呤的生成;Southern B lot检测细胞端粒长度、端粒酶活性变化;结果:光照核黄素对Hela细胞有抑制作用且随浓度的增加抑制作用加强;受核黄素作用后细胞损伤产物8-羟基鸟嘌呤染色结果显示细胞核强阳性;细胞端粒随核黄素作用时间的延长有缩短的趋势,而端粒酶活性在开始的1h左右略有下降,而至后则有上升趋势。结论:核黄素光敏反应可造成细胞DNA富含鸟嘌呤区域羟基化损伤,该羟基化损伤与富含鸟嘌呤的端粒重复序列缩短有关。

关键词：光照损伤核黄素细胞端粒端粒酶光敏剂光敏反应鸟嘌呤

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