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作者：熊素平天津医科大学

学位级别：硕士

研究背景维生素D(Vitamin D,VD)是一类由固醇衍生而来的脂溶性维生素,主要有麦角钙化醇(ergocalciferol,VD2)和胆钙化醇(cholecalcif-erol,VD3)两种形式。这两种形式的维生素D均无生物活性,必须在体内经肝脏转化为25-羟基维生素D,再经... 详细信息

研究背景维生素D(Vitamin D,VD)是一类由固醇衍生而来的脂溶性维生素,主要有麦角钙化醇(ergocalciferol,VD2)和胆钙化醇(cholecalcif-erol,VD3)两种形式。这两种形式的维生素D均无生物活性,必须在体内经肝脏转化为25-羟基维生素D,再经肾脏转化为1,25(OH)D后才能发挥生物效应。虽然1,25-羟维生素D是维生素D的主要活性形式,但其半衰期短(4-6h),相对含量波动较大,而25-羟基维生素D是维生素D在血液中的主要运输形式,半衰期较长(3-4周),波动范围小,故临床上把血清中25-羟基维生素D水平作为衡量维生素D含量的最佳指标。一直以来人们应用它来防治儿童佝偻病、成人的软骨病及骨质疏松。近年大量研究发现维生素D不仅与骨骼疾病有关,还与癌症、心脏病、神经系统疾病、免疫功能、感染性疾病等重要疾病具有密切关系。精准的检测维生素D含量可指导临床医师对骨骼相关疾病及非骨骼系统疾病的诊断和治疗。传统检测25-羟基维生素D的方法有高效液相色谱法(HPLC)、液相色谱-质谱联用法(LCMS/MS)、竞争蛋白结合法(CPBA)、放射免疫法(RIA)、酶联免疫法(ELISA)等;但用这些方法检测维生素D存在样品制备步骤繁琐、设备昂贵、有放射性污染、对温湿度及反应时间对结果影响大等缺点。本研究采用光激化学发光(Light initiated chemiluminescence assay,LiCA)技术检测25-羟基维生素D,它是光激发产生的均相化学发光技术,是以纳米级微球为基础的新型化学发光检测技术。此技术与传统的非均相免疫分析技术相比,实现了免清洗和高通量检测,它具有高灵敏、低本底、易使用、高通量、操作简便、快速等优点。目的建立光激化学发光技术检测血清25-羟基维生素D含量的方法,进行方法学评估。方法1、双抗体夹心模式LiCA检测25-羟基维生素D:选用针对25-羟基维生素D抗原的一个单克隆抗体和两个多克隆抗体,用棋盘滴定法,将抗体(一种包被发光微球,另一种进行生物素化)两两配对筛选出最佳双抗体组合,进一步确定双抗体最佳反应浓度,从而建立双抗体夹心模式的光激化学发光技术检测25-羟基维生素D的方法,制作标准曲线,评价此方法。2、竞争模式LiCA检测25-羟基维生素D:选用针对25-羟基维生素D抗原的一个单克隆抗体和两个多克隆抗体,用棋盘滴定法,将三个抗体分别包被发光微球后与生物素化25-羟基生素D配对,筛选出最佳抗体,进一步确定发光微球抗体与生物素化25-羟基生素D的最佳反应浓度,从而建立竞争模式的光激化学发光技术检测25-羟基维生素D的方法,制作标准曲线,评价此方法。结果1.采用棋盘滴定法筛选出的两种最适抗体分别与发光微球及生物素连接,成功的建立了双抗体夹心模式的LiCA技术定量检测25-羟基维生素D的方法。此检测方法灵敏度为2.98ng/mL,在2.98-152ng/mL检测范围内线性较好。批内平均变异系数为4.40%,天间平均变异系数为7.50%,在25-羟基维生素D浓度较高时仍无Hook效应。将低值、正常及高值25-羟基维生素D标本共110份用双抗体夹心模式的LiCA法和ELISA法同时检测并对比结果,得出两种方法有良好的相关性(r=0.9284),利用此法建立的25-羟基生素D参考值范围是18.85-46.44ng/mL。2.采用棋盘滴定法从三种抗体中筛选出一种最适抗体包被发光微球与生物素化的25-羟基维生素D共同建立了竞争模式的LiCA技术定量检测25-羟基维生素D的方法。此检测方法的灵敏度为1.95ng/mL,在1.95-152ng/mL检测范围内线性较好。批内平均变异系数为5.71%,天间平均变异系数为7.43%,25-羟基维生素D浓度较高时仍无Hook效应。将低值、正常及高值25-羟基维生素D标本共110份用竞争模式的LiCA法和ELISA法同时检测并对比结果,得出两种方法有良好的相关性(r=0.9566),利用此法建立的维生素D参考值范围是19.41-46.23ng/mL。结论成功建立了双抗体夹心模式及竞争模式的LiCA技术定量检测25-羟基维生素D的检测方法。这两种模式的LiCA定量检测25-羟基维生素D均具有灵敏度高、准确性好、稳定性好、免洗板、线性范围宽、高通量、可靠、检测快速等特点。经比较该方法与ELISA法检测25-羟基维生素D相关性较好,由此可见,光激化学法光技术检测25-羟基维生素D具有极好的临床应用价值。

关键词： 25-羟基维生素D 光激化学发光双抗体夹心竞争法生物素亲和素

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光激化学发光定量检测促红细胞生成素方法的建立

光激化学发光定量检测促红细胞生成素方法的建立

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作者：陈凯天津医科大学

学位级别：硕士

红细胞生成素（erythropoietin,EPO）,是最早发现并运用于临床的造血生长因子之一,其生物学作用即为促进骨髓红细胞的发育、分化和成熟。机体血氧的缺乏是刺激EPO分泌的重要因素,EPO在体内分泌后与骨髓中红系祖细胞、幼红细胞表面红细... 详细信息

红细胞生成素（erythropoietin,EPO）,是最早发现并运用于临床的造血生长因子之一,其生物学作用即为促进骨髓红细胞的发育、分化和成熟。机体血氧的缺乏是刺激EPO分泌的重要因素,EPO在体内分泌后与骨髓中红系祖细胞、幼红细胞表面红细胞生成素受体（erythropoietin receptor,EPOR）结合,再通过激酶调节红系的增生和分化,增多红细胞数和血红蛋白含量,稳定红细胞膜,提高红细胞膜抗氧化酶功能,纠正贫血。精确地检测促红细胞生成素,一方面可以反映机体在各种生理、病理状况下的应激反应,指导临床医师对某些疾病的诊断和治疗;另一方面也可以在竞技体育中防止对EPO的滥用。以诊断、治疗为目的的临床EPO检测技术相应得到了发展。临床EPO的检测主要在于测定血清或尿样中EPO的含量,借此判断机体内EPO水平是否正常。光激化学发光免疫分析（Light initiated chemiluminescence assay,LiCA）技术是以纳米级高分子微粒为基础的新一代化学发光技术,是由光激化学发光产生的均相化学发光技术。作为近年兴起的新型定量免疫学检测技术,与传统的非均相免疫分析技术相比,具有灵敏度高、时间分辨能力强、线性范围宽、背景荧光低、免洗板、性质稳定、快速简便、易于微型化自动化等优点。目的建立定量的光激化学发光法检测血浆EPO含量的方法,并进行方法学评估。方法采用棋盘格滴定法,用针对EPO抗原的一个单克隆抗体及两个多克隆抗体,两两配对筛选出最佳双抗体组合（一种包被发光微粒,另一种进行生物素化）,进而确定双抗体最佳反应浓度,建立双抗体夹心模式的光激化学发光检测EPO的方法,建立标准曲线,评价该方法。用针对EPO抗原的一个单克隆抗体及两个多克隆抗体,分别包被发光微粒与生物素化EPO配对,筛选出最佳抗体,进而确定最佳反应浓度,建立竞争模式的光激化学发光检测EPO的方法,建立标准曲线,评价该方法。研究中采用SPSS 19.0软件和ELISA Calc进行统计分析。结果1.筛选到两种最适抗体,分别与发光微粒和生物素进行连接,成功建立了 EPO定量检测的双抗体夹心模式LiCA方法。该法检测的敏感性为0.09ng/ml,在0.09-30ng/ml范围内线性良好。批内变异系数和天批间变异系数分别为2.93%和3.86%,EPO浓度高达30ng/ml时无Hook效应。51例EPO增高及51例健康体检者EPO的测定结果与放射免疫法检测EPO比较具有良好的相关性（r=0.957）,建立的参考范围为0.76-6.80ng/ml。2.筛选到一种最适抗体,包被发光微粒后与生物素化EPO共同建立了 EPO定量检测的竞争模式LiCA方法。该法检测的敏感性为0.03ng/ml,在0.03-30ng/ml范围内线性良好。批内变异系数和天批间变异系数分别为3.66%和4.13%,EPO浓度高达30ng/ml时无Hook效应。51例EPO增高及51例健康体检者EPO的测定结果与放射免疫法检测EPO比较具有良好的相关性（r=0.913）,建立的参考范围为 0.77-4.88ng/ml。结论成功建立了双抗体夹心及竞争两种模式的光激化学发光定量检测EPO的方法。这两种检测方法均具有敏感性高、免洗板、线性范围宽、背景荧光低、免洗板、快速简便等特点。在EPO检测中具有极好的应用前景。

关键词：促红细胞生成素光激化学发光双抗体夹心竞争法生物素亲和素

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HBeAb光激化学发光免疫分析试剂盒的研制

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南方医科大学学报 2011年第5期31卷 810-812页

作者：马强贺安董志宁刘天才邹丽萍林冠峰李明吴英松南方医科大学生物技术学院抗体工程研究所广东广州510515 广州市达瑞抗体工程技术有限公司广东广州510663

目的研制光激化学发光免疫分析技术(AlphaLISA)建立人血清乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)的快速检测试剂盒。方法采用中和抑制法建立HBeAb AlphaLISA试剂盒。结果自制HBeAb试剂盒灵敏度为0.003NCU/ml,可测范围为0.003-16NCU/ml。批内与批间... 详细信息

目的研制光激化学发光免疫分析技术(AlphaLISA)建立人血清乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)的快速检测试剂盒。方法采用中和抑制法建立HBeAb AlphaLISA试剂盒。结果自制HBeAb试剂盒灵敏度为0.003NCU/ml,可测范围为0.003-16NCU/ml。批内与批间的精密度分别为5.3%和6.8%,与HBcAb无交叉反应。使用自制试剂与罗氏化学发光试剂盒同时检测136份临床血清样本,结果具有相关性(r=0.961)。结论自制HBeAb AlphaLISA试剂盒的各项性能指标能够达到临床检测要求,可用于临床血清样本HBeAb浓度的测定。

关键词：乙型肝炎病毒e抗体光激化学发光试剂盒

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EPO光激化学发光定量检测方法的建立

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中国免疫学杂志 2013年第11期29卷 1202-1206,1215页

作者：陈凯吴丹聂庆东相平任杰李会强天津市北辰医院检验科天津300400 清华大学医院检验科北京100084 天津医科大学检验学院天津300140 天津医科大学医学检验学院免疫学教研室天津300140

目的：建立双抗体夹心模式光激化学发光免疫（LiCA）技术定量检测血清促红细胞生成素（EPO）的方法,并对方法进行方法学评估。方法：采用棋盘格滴定法,用针对EPO抗原的一个单克隆抗体及两个多克隆抗体,分别包被发光微粒,及进行生物素化... 详细信息

目的：建立双抗体夹心模式光激化学发光免疫（LiCA）技术定量检测血清促红细胞生成素（EPO）的方法,并对方法进行方法学评估。方法：采用棋盘格滴定法,用针对EPO抗原的一个单克隆抗体及两个多克隆抗体,分别包被发光微粒,及进行生物素化,两两配对筛选出最佳双抗体组合,进而确定最佳反应浓度,建立光激化学发光检测EPO的方法,建立标准曲线,评价该方法。研究中采用SPSS19.0软件和ELISA Calc进行统计分析。结果：筛选到一组最适抗体,分别与发光微粒和生物素进行连接,成功建立了EPO定量检测的双抗体夹心模式LiCA方法。该法检测的敏感性为0.09 ng/ml,在0.09~30 ng/ml范围内线性良好。批内变异系数和批间变异系数分别为2.93%和3.86%,EPO浓度高达30 ng/ml时无Hook效应。51例EPO增高及51例健康体检者EPO的测定结果与放射免疫法检测EPO比较具有良好的相关性（r=0.957）,建立的参考范围为0.76~6.80 ng/ml。结论：成功建立了双抗体夹心模式的光激化学发光定量检测EPO的方法。该检测方法均具有敏感性高、免洗板、线性范围宽、背景荧光低、快速简便等特点。在EPO检测中具有极好的应用前景,有助于EPO诊断试剂盒的研制。

关键词：促红细胞生成素光激化学发光方法学评价

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胰岛素光激化学发光免疫分析法的建立

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免疫学杂志 2011年第11期27卷 983-986页

作者：邹丽萍贺安董志宁刘天才林冠峰李明吴英松南方医科大学生物技术学院抗体工程研究所广州510515

目的建立血清中胰岛素(INS)光激化学发光免疫分析的定量检测方法。方法用2株配对的INS单克隆抗体,一株INS单克隆抗体包被受体微球,另一株INS单克隆抗体用生物素标记,与链霉亲合素的供体微球共同组成检测试剂检测人血清中的INS。结果 INS... 详细信息

目的建立血清中胰岛素(INS)光激化学发光免疫分析的定量检测方法。方法用2株配对的INS单克隆抗体,一株INS单克隆抗体包被受体微球,另一株INS单克隆抗体用生物素标记,与链霉亲合素的供体微球共同组成检测试剂检测人血清中的INS。结果 INS-AlphaLISA的灵敏度为0.753μU/ml,线性测量范围为0.753～180μU/ml,分析内和分析间的精密度分别为7.46%～9.74%、5.24%～7.31%,与C肽无明显交叉反应、与胰岛素原有轻微交叉反应,125份临床血清样本用本试剂与罗氏化学发光试剂检测,其相关系数为0.983。结论本法建立的INS-AlphaLISA是一个各项指标均能达到临床要求的、可靠的检测,有望替代国内外同类产品用于临床。

关键词：胰岛素光激化学发光测定

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促红细胞生成素光激化学发光定量检测方法的建立及评价

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现代免疫学 2014年第2期34卷 140-145页

作者：陈凯吴丹聂庆东李会强天津市北辰医院检验科天津300400 清华大学医院检验科北京100084 天津医科大学检验学院天津300070

采用棋盘滴定法，用针对EPO抗原的一个单克隆抗体及两个多克隆抗体，分别包被发光微球，与生物素化EPO配对组成反应体系，筛选出最佳抗体，进而确定最佳反应浓度，建立竞争模式的光激化学发光检测EPO的方法，绘制标准曲线并评价该方法... 详细信息

采用棋盘滴定法，用针对EPO抗原的一个单克隆抗体及两个多克隆抗体，分别包被发光微球，与生物素化EPO配对组成反应体系，筛选出最佳抗体，进而确定最佳反应浓度，建立竞争模式的光激化学发光检测EPO的方法，绘制标准曲线并评价该方法。研究中采用SPSS19．0软件和ELISACalc进行统计分析。该法检测的敏感性为0．03ng／ml，在0．03-30ng／ml范围内线性良好。批内变异系数和天批间变异系数分别为3．66％和4．13％，EPO浓度高达30ng／ml时无Hook效应。51例EPO增高及51例健康体检者EPO的测定结果与放射免疫法检测EPO比较具有良好的相关性（r=0．913），建立的参考范围为0．77-4．88ng／ml。成功建立的竞争模式的光激化学发光定量检测EPO的方法，在EPO检测中具有极好的应用前景，有助于EPO诊断试剂盒的研制。

关键词：促红细胞生成素光激化学发光方法学评价

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总PSA光激化学发光免疫分析法的建立

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现代免疫学 2011年第6期31卷 462-466页

作者：邹丽萍贺安林冠峰董志宁李明吴英松南方医科大学生物技术学院抗体工程研究所广州510515

为了采用光激化学发光免疫分析技术建立快速定量检测总前列腺特异性抗原(tPSA)的方法。用两株配对的tPSA单克隆抗体,一株tPSA单克隆抗体包被受体微球,另一株tPSA单克隆抗体用生物素标记,与链霉亲合素的供体微球共同组成检测试剂。结果:... 详细信息

为了采用光激化学发光免疫分析技术建立快速定量检测总前列腺特异性抗原(tPSA)的方法。用两株配对的tPSA单克隆抗体,一株tPSA单克隆抗体包被受体微球,另一株tPSA单克隆抗体用生物素标记,与链霉亲合素的供体微球共同组成检测试剂。结果:自制tPSA试剂分析灵敏度为0.006ng/ml,线性测量范围为0.006～150ng/ml,分析内和分析间的精密度分别为3.90%～6.67%、4.71%～6.90%,与AFP、CA125、CA19-9和人白蛋白无明显交叉反应,136份临床血清样本用本试剂与罗氏化学发光试剂检测,其相关系数为0.979。提示:自制tPSA光激化学发光免疫分析试剂各项指标均能达到临床要求,有望替代国外同类产品。

关键词：总前列腺特异性抗原光激化学发光测定

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神经元特异性烯醇化酶光激化学发光免疫分析法的建立

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现代免疫学 2011年第1期31卷 44-47页

作者：贺安董志宁刘天才邹丽萍林冠峰李明吴英松南方医科大学生物技术学院广州510515

研制检测人血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）的光激化学发光免疫分析（AlphaLISA）快速检测试剂盒。采用受体微球用一株NSE单克隆抗体包被，用生物素标记一株单克隆抗体，与链霉亲和素的供体微球共同组成检测试剂盒，优化反应体系并对... 详细信息

研制检测人血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）的光激化学发光免疫分析（AlphaLISA）快速检测试剂盒。采用受体微球用一株NSE单克隆抗体包被，用生物素标记一株单克隆抗体，与链霉亲和素的供体微球共同组成检测试剂盒，优化反应体系并对试剂盒的各项性能指标进行评价。结果显示：自制NSE试剂盒灵敏度为0．149ng／ml，线性范围为0．149～600ng／ml，分析内、分析问的精密度分别为3．7％～4．3％、3．9％～5．2％，与细胞角蛋白19片段（CYFRA21—1）、非神经元性烯醇化酶（NNE）均无交叉反应，154份临床血清样本用本试剂盒与罗氏化学发光试剂盒检测，其相关系数为0．979。发现自制NSE—AlphaLISA试剂盒的各项性能指标均能达到临床检测要求，可用于临床血清样本NSE浓度的测定。

关键词：神经元特异性烯醇化酶光激化学发光测定

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蛋清sIgE抗体光激化学发光分子诊断方法的建立及应用

蛋清sIgE抗体光激化学发光分子诊断方法的建立及应用

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作者：边颖天津医科大学

学位级别：硕士

目的:过敏原sIgE抗体的准确定量对食物过敏的诊断、治疗有着指导性意义;同时,过敏原分子诊断也逐渐成为趋势,在精准检测和精准脱敏中体现了重要价值。本研究以蛋清中的四种过敏原为具体实例,希望建立一种均相化学发光免疫分析方法用于... 详细信息

目的:过敏原sIgE抗体的准确定量对食物过敏的诊断、治疗有着指导性意义;同时,过敏原分子诊断也逐渐成为趋势,在精准检测和精准脱敏中体现了重要价值。本研究以蛋清中的四种过敏原为具体实例,希望建立一种均相化学发光免疫分析方法用于检测血清中的sIgE抗体;同时,从分子诊断的角度出发,分析单个过敏原组分在评估蛋清过敏中的临床价值。方法:1.蛋清sIgE抗体光激化学发光方法的初步建立:基于光激化学发光（LICA）平台,以生物素标记四种过敏原,以抗人IgE抗体包被发光微球,与血清样本共同孵育;然后加入链霉亲和素包被的感光微球,构成整个反应体系。优化各试剂的最佳工作浓度及孵育时间,初步建立蛋清sIgE抗体分子诊断方法。2.蛋清sIgE抗体光激化学发光方法的性能验证:对初步建立的方法进行分析性能评估,如灵敏度、精密度、准确度等。并从70例蛋清过敏的患者中挑选出8例对单组分过敏的患者,与ImmunoCAP做相关性分析,进而验证该方法的准确性。3.蛋清过敏原分子诊断的临床价值评估:选择70例过敏患者和30例健康对照,以ImmunoCAP方法为标准,做受试者工作曲线,计算灵敏度、特异度及曲线下面积,分析单一过敏原组分在评估过敏中的临床价值。并将四组分两两组合进行研究,选择具有最佳诊断价值的组合方式。结果:1.蛋清sIgE抗体光激化学发光方法的初步建立:将血清稀释倍数、过敏原浓度、抗人IgE抗体浓度、发光微球浓度及第一阶段孵育时间进行优化,最终确定最佳血清稀释倍数1:10、过敏原浓度0.665μg/ml、抗人IgE抗体浓度1μg/ml、发光微球浓度20μg/ml、第一阶段孵育时间30 min为最佳工作条件。2.蛋清sIgE抗体光激化学发光方法的性能验证:用该方法检测蛋清四种过敏原,其批内及批间精密度（变异系数）分别为1.83~4.13%和2.70%~8.70%;在将阳性血清高倍比例稀释时,检测结果与阴性血清依然能区分开来,表明该方法的灵敏度良好;在准确度试验（稀释试验）中,其回收率为90.29~117.93%;同样,对单组分过敏的患者进行检测,该方法与ImmunoCAP相关性良好（r~2=0.929）。3.蛋清过敏原分子诊断的临床价值评估:蛋清过敏原卵类黏蛋白（Gal d 1）和卵白蛋白（Gal d 2）在评估蛋清过敏中有同样的价值,曲线下面积（AUC）均为0.81,特异度分别为90.0%和93.3%,灵敏度较低,分别为61.4%和58.6%。但是,当把Gal d 1和Gal d 2联合应用分析时,灵敏度可以达到72.4%。结论:本研究基于过敏原分子诊断,建立了检测蛋清sIgE抗体的光激化学发光分析方法。该方法具有较好的分析性能,有一定的临床应用价值,有望在食物过敏分子诊断领域发挥更大的作用。

关键词：特异性免疫球蛋白E 分子诊断蛋清过敏原光激化学发光均相免疫方法

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腹泻病毒及肠毒素多靶标光激化学发光检测方法的建立

腹泻病毒及肠毒素多靶标光激化学发光检测方法的建立

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作者：王叶北京化工大学

学位级别：硕士

感染性腹泻是一类主要由病毒、细菌及其毒素等引起的常见疾病,其发病规模大、传染性强,严重影响着数亿人的生活,尤其是婴幼儿群体,是造成全球五岁以下儿童死亡的主要原因,因此腹泻病原的快速鉴定对疾病的早期预防与治疗具有重要意义。... 详细信息

感染性腹泻是一类主要由病毒、细菌及其毒素等引起的常见疾病,其发病规模大、传染性强,严重影响着数亿人的生活,尤其是婴幼儿群体,是造成全球五岁以下儿童死亡的主要原因,因此腹泻病原的快速鉴定对疾病的早期预防与治疗具有重要意义。光激化学发光(LICA)相较于传统的病原检测技术,具有操作简便、检测快速、灵敏度高等优点,已被广泛应用于临床诊断、食品安全及检验检疫等领域。离心式微流控芯片技术可以集成现有的病原检测技术,以较低的分析成本和少量的样品实现多靶标、高灵敏检测。因此本研究选取腹泻病毒和金黄色葡萄球菌肠毒素作为研究对象,建立了基于离心式微流控芯片的多靶标LICA检测方法。主要研究内容如下:首先针对腹泻病毒中较为常见的轮状病毒,建立并评价了腹泻样本中轮状病毒的单靶标LICA检测方法。结果显示,该方法具有较好的敏感性和重复性,与其他常见腹泻病毒无交叉反应。与临床上腹泻病毒的检测金标准RT-q PCR相比,235份粪便样本的检测结果较一致,总符合率为97.87%,Kappa值为0.894(P<0.001)。表明LICA方法可快速准确地检测轮状病毒感染,具有较大的临床应用潜力。进一步将LICA方法与微流控技术相结合,建立并评价了基于离心式微流控芯片的5种腹泻病毒(轮状病毒、腺病毒、星状病毒、GⅠ型诺如病毒、GⅡ型诺如病毒)和5种肠毒素(SEA、SEB、SEC、SED、SEE)的LICA检测方法。结果显示,该方法在30 min内就能在单张芯片上实现对5种不同病原的高灵敏、高特异检测,腹泻病毒和肠毒素模拟样本的检测回收率也均在86.69%～114.63%范围内。由此表明,本研究建立的多靶标LICA检测方法在感染性腹泻疾病的病原诊断中具有广阔的应用前景。

关键词：光激化学发光离心式微流控芯片腹泻病毒金黄色葡萄球菌肠毒素

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