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AgI/h-MoO_3异质结的构筑及其模拟燃油光催化氧化脱硫活性

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无机化学学报 2017年第10期33卷 1731-1740页

作者：甄延忠王杰付梦溪张应铮付峰陕西省化学反应工程重点实验室延安大学石油工程与环境工程学院延安716000 西安工业大学材料与化工学院西安710072

利用沉积法获得了异质结AgI/h-MoO_3光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis-DRS)、光致发光(PL)、电化学阻抗(EIS)等方法对其物相组成、形貌、光... 详细信息

利用沉积法获得了异质结AgI/h-MoO_3光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis-DRS)、光致发光(PL)、电化学阻抗(EIS)等方法对其物相组成、形貌、光吸收特性、光电化学性能等进行了表征。以噻吩的正辛烷溶液模拟催化裂化(FCC)汽油为探针考察了AgI/h-MoO_3光催化氧化脱硫活性,结果表明,AgI/h-MoO_3-18异质结在催化剂浓度为1.5 g·L^(-1),可见光照射2 h后,光催化氧化脱硫活性达98%。利用XRD、XPS、UV-Vis-DRS揭示了AgI/h-MoO_3光照后生成少量的金属Ag,使其结构转变为Z型AgI/Ag/h-MoO_3,有利于光生电子(e^-)转移。利用活性物种捕获实验、循环实验研究了AgI/h-MoO_3光催化氧化脱硫机理及其稳定性,实验结果表明:AgI/h-MoO_3不仅具有较高的光催化氧化脱硫活性,而且还有良好的稳定性。

关键词：沉积法 AgI/h-MoO3异质结可见光光催化氧化脱硫

TiO_(2)–g-C_(3)N_(4)/BMMS光催化氧化脱硫催化剂

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硅酸盐学报 2021年第3期49卷 528-536页

作者：杨丽娜张熙郭永成崔莉程李剑辽宁石油化工大学石油化工学院辽宁抚顺113001 中国石油抚顺石化分公司洗涤剂化工厂辽宁抚顺113001 中国石油辽阳石化公司辽宁辽阳111003

为了提高TiO_(2)的光催化氧化脱硫(PODS)活性,利用负载和复合的协同作用,将TiO_(2)与g-C_(3)N_(4)复合,并负载于双介孔二氧化硅(BMMS)上,制备了TiO_(2)–g-C_(3)N_(4)/BMMS。以含二苯并噻吩(DBT)的十二烷溶液为模拟油,评价了催化剂的催... 详细信息

为了提高TiO_(2)的光催化氧化脱硫(PODS)活性,利用负载和复合的协同作用,将TiO_(2)与g-C_(3)N_(4)复合,并负载于双介孔二氧化硅(BMMS)上,制备了TiO_(2)–g-C_(3)N_(4)/BMMS。以含二苯并噻吩(DBT)的十二烷溶液为模拟油,评价了催化剂的催化性能;优化了反应条件并提出了催化反应机理。结果表明:TiO_(2)–g-C_(3)N_(4)/BMMS具有明显的双介孔结构,TiO_(2)与g-C_(3)N_(4)已实现复合并负载于BMMS上,TiO_(2)–g-C_(3)N_(4)活性组分在载体上分散良好,与单一TiO_(2)相比对光的吸收能力增强,催化活性有明显提高,优化后的反应条件为,催化剂用量3%(质量分数),O/S摩尔比为10:1,萃取剂与模拟油体积比为1:1,此时脱硫率可达96.6%,且重复使用8次后脱硫率仍保持85%以上,PODS过程中的主要活性中间物种是·O_(2)^(–)和h^(+)。

关键词：光催化氧化脱硫二氧化钛氮化碳双介孔分子筛复合负载

水热法合成Cu-BiPO_(4)催化剂及其光催化氧化脱硫性能

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中国稀土学报 2021年第2期39卷 248-256,I0002页

作者：伊涵常海洲于芝城张继卫李俊旗上海理工大学理学院上海200093

利用水热法合成了掺杂型的新型Cu-BiPO_(4)光催化材料,并通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis-DRS)等方法对催化剂进行表征分析。以苯并噻吩的正辛烷溶液为模型... 详细信息

利用水热法合成了掺杂型的新型Cu-BiPO_(4)光催化材料,并通过X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis-DRS)等方法对催化剂进行表征分析。以苯并噻吩的正辛烷溶液为模型油,研究了Cu-BiPO_(4)光催化氧化脱除模型油中硫化物的性能。考察了Cu-BiPO_(4)催化剂前驱体的pH值、催化剂用量和氧化剂用量等工艺条件对脱硫率的影响,并通过循环实验考察了催化剂的稳定性。结果表明:Cu的掺杂使BiPO_(4)的可见光吸收带发生红移,提高了光催化氧化性能。最佳反应条件为pH=7,催化剂用量为0.5 g·L^(-1),可见光照射150 min,脱硫率达90.7%。

关键词：水热合成法 Cu-BiPO_(4) 苯并噻吩光催化氧化脱硫

g-C3N4基负载型及复合型光催化氧化脱硫催化剂

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g-C3N4基负载型及复合型光催化氧化脱硫催化剂

作者：崔莉程辽宁石油化工大学

学位级别：硕士

本论文对g-CN基负载型和复合型催化剂分别进行了研究,制备了以三聚氰胺为氮源、钛酸丁酯为钛源,双介孔二氧化硅(BMMS)为载体的TiO-g-CN/BMMS负载型光催化剂;以三聚氰胺为氮源、硫酸高铈为铈源、五水硝酸铋为铋源,制备了BiWO/Ce-g-CN复... 详细信息

本论文对g-CN基负载型和复合型催化剂分别进行了研究,制备了以三聚氰胺为氮源、钛酸丁酯为钛源,双介孔二氧化硅(BMMS)为载体的TiO-g-CN/BMMS负载型光催化剂;以三聚氰胺为氮源、硫酸高铈为铈源、五水硝酸铋为铋源,制备了BiWO/Ce-g-CN复合型光催化剂。采用XRD、N吸附脱附、TEM、SEM、EDS、FTIR和UV-vis的方法对所制备催化剂进行表征,将所制的催化剂用于光催化氧化脱硫(PODS),以含二苯并噻吩(DBT)的十二烷溶液为模拟柴油,评价其催化性能,优化反应工艺条件并提出催化反应机理,主要研究结果及结论如下:TiO-g-CN/BMMS催化剂的表征结果表明,将TiO/g-CN负载到BMMS后,催化剂具有高度有序的双介孔结构,比表面积要高于单一相TiO,TiO-g-CN活性组分分散良好。TiO和g-CN之间存在明显的化学作用。与单一TiO相比,其禁带宽度变窄,可见区光吸光度增加。与TiO/g-CN相比,TiO-g-CN/BMMS催化活性明显提高,脱硫率可以达到96.6%,重复使用8次后脱硫率仍可达到90%以上。优化后工艺条件为:O/S摩尔比为10:1,剂油比(v/v)为1:1,催化剂用量(质量百分含量)为模拟油质量3wt%,该条件下,可见光照120 min,脱硫率可达96.6%。基于催化体系构成的对比实验和活性中间体捕捉实验,提出催化反应机理,认为可见光照条件下,甲醇、双氧水和催化剂三者缺一不可,超氧自由基(·O)和空穴(h)在PODS反应中起主要的作用。BiWO/Ce-g-CN催化剂的表征结果表明,Ce-g-CN和BiWO的复合在一定程度上有助于BiWO晶体的生长。Ce的掺杂不会改变g-CN的晶相结构,Ce-g-CN和BiWO之间存在化学作用。Ce-g-CN的片层与BiWO三微花状微球片层均匀的交联在一起。与单一的BiWO相比,光吸收边发生红移,禁带宽度变窄。与BiWO/g-CN相比,BiWO/Ce-g-CN催化活性明显提高,达到88%,重复使用6次后脱硫率仍然可以达到83%以上。优化后工艺条件为:O/S摩尔比为10:1,剂油比(v/v)为1:1,催化剂用量(质量百分含量)为模拟油质量1wt%的条件下,可见光照射120 min后,脱硫率可达88%。根据催化体系构成的对比实验和活性中间体捕捉实验,提出催化反应机理,认为可见光照存在下,甲醇、双氧水和催化剂是PODS反应的必备条件,其中超氧自由基(·O)和空穴(h)在反应中起关键作用。

关键词：光催化氧化脱硫 TiO2-g-C3N4/BMMS Bi2WO6/Ce-g-C3N4 协同作用脱硫机理

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钨酸铜系列光催化氧化脱硫催化剂

钨酸铜系列光催化氧化脱硫催化剂

作者：黄鑫辽宁石油化工大学

学位级别：硕士

随着社会的发展,人们对燃料的需求越来越大,燃料中含有大量的硫化物,经燃烧后会以SO形式排放到空气中,对环境和人类健康都会产生严重的影响,因此,降低燃料中硫含量是当今重要的课题之一。本文以CuWO为活性组分,在制备SBA-15分子筛的过... 详细信息

随着社会的发展,人们对燃料的需求越来越大,燃料中含有大量的硫化物,经燃烧后会以SO形式排放到空气中,对环境和人类健康都会产生严重的影响,因此,降低燃料中硫含量是当今重要的课题之一。本文以CuWO为活性组分,在制备SBA-15分子筛的过程中将CuWO引入,制备CuWO/SBA-15光催化氧化脱硫催化剂;并采用水热法利用CuWO和无定型TiO合成了CuWO-TiO复合型光催化氧化脱硫催化剂。通过XRD、N吸附-脱附、FTIR、UV-vis、SEM、EDS和TEM对催化剂进行表征,以二苯并噻吩(DBT)与十二烷的混合溶液为模拟柴油,评价催化剂在模拟柴油光催化氧化脱硫(PODS)中的催化性能,对反应后的催化剂进行回收重复利用,研究其重复使用性能,并分别提出两催化剂的光催化氧化脱硫机理。主要研究内容如下:(1)由于CuWO比表面积小,应用在实际光催化反应中催化性能较差,SBA-15是优良的载体,具有较大的比表面积以及孔径,因此以CuWO为活性组分,SBA-15为载体,在SBA-15制备过程中将CuWO引入,合成CuWO/SBA-15催化剂。通过表征可知,该催化剂具有二维六方孔道结构,依旧是单一介孔结构,保持了SBA-15分子筛的麦穗状,CuWO均匀分散到分子筛上,CuWO/SBA-15与CuWO相比,经光照后载流子增多其氧化性能增强。考察了CuWO/SBA-15催化剂的PODS性能,对CuWO/SBA-15(x)(x为CuWO与SiO质量比)PODS的脱硫效果进行了分析。在PODS反应中,CuWO在反应中有效的比表面积增大了,因而CuWO/SBA-15(x)的活性位点也增多,并且具有SBA-15的孔道,有利于DBT的扩散。当O/S摩尔比为10,剂油比(v/v)为1:1,催化剂用量(质量百分含量)为模拟油质量3%,光照2 h时CuWO/SBA-15(0.07)催化剂其脱硫率可到93.2%,明显高于CuWO和SBA-15,证明新型催化剂具有良好的光催化性能。PODS反应重复进行6次后,其脱硫率仍接近90%,证明该催化剂具有较好的稳定。催化剂的活性基团是h和·OH。(2)若CuWO受光照激发所产生的电子不能有效的迁移至外界那么它在应用中则不能很好地展现出其较好的活性,为了解决这个问题,将CuWO与TiO复合,TiO具有较好的光催化活性,是最常用的催化剂之一,但是其光生电子-空穴对容易符合,而且其禁带宽度较宽,而CuWO禁带宽度较窄,将两者复合,制备出新型CuWO-TiO催化剂。CuWO-TiO增强了催化剂在紫外光区的吸收强度,使其在紫外光区的吸收性能明显好于CuWO和TiO,并且在可见光区也具有吸光性能,而且有效的抑制光生电子-空穴对的结合,提高了催化剂对光的利用率。考察了CuWO-TiO(x)(x为CuWO和TiO的质量比)催化剂的PODS性能。当O/S摩尔比为10,剂油比(v/v)为1:1,催化剂用量(质量百分含量)为模拟油质量1%,光照2 h时,CuWO-TiO(x=0.02)催化剂其脱硫率可到92.9%,脱硫效果好于CuWO和TiO,具有良好的光催化性能。PODS反应重复6次,脱硫率依然接近90%,证明该催化剂具有较好的稳定性。通过捕获实验了解到活性基团是h和·O。

关键词：光催化氧化脱硫 CuWO4/SBA-15 CuWO4-TiO2 DBT 光催化性能

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钒酸铋的制备及其光催化氧化脱硫的研究

钒酸铋的制备及其光催化氧化脱硫的研究

作者：刘巍武汉科技大学

学位级别：硕士

近年来,随着地球生态环境问题愈发地严重,人们越来越重视环保方面的问题。燃料油燃烧会产生大量的SO,严重地危害了生态环境,因此研究人员都在积极地探索具有前景的燃油脱硫技术。燃料油光催化氧化脱硫技术由于具备反应条件温和,工艺简单... 详细信息

近年来,随着地球生态环境问题愈发地严重,人们越来越重视环保方面的问题。燃料油燃烧会产生大量的SO,严重地危害了生态环境,因此研究人员都在积极地探索具有前景的燃油脱硫技术。燃料油光催化氧化脱硫技术由于具备反应条件温和,工艺简单,废弃物对环境危害小以及对传统加氢脱硫中难以脱除的苯并噻吩类芳香族含硫化合物有着良好脱除效果等优点,成为近年来最有潜力深度脱硫的方法。本论文在基于对燃料油深度脱硫方法进行研究的基础上,通过水热合成法制备出了三种钒酸铋光催化剂,并将这三种催化剂用于以纯O为氧化剂的光催化氧化脱硫体系中,研究了其对模型油中含硫化合物二苯并噻吩(DBT)的光催化氧化脱除过程,得到的主要研究结论如下:(1)采用水热合成法制备了单斜晶相的BiVO光催化剂,研究了前驱体pH、水热温度、水热时间等水热反应条件对催化剂光催化活性的影响。当催化剂用量m(BiVO)/m(模型油)、通气量和光照时间分别为2.8‰,400mL/min和3h时,催化剂的光催化脱硫效果达到了49.1%,反应速率常数为0.2035 h。当催化剂Bi VO重复使用5次后,脱硫率仍然可以达到42.7%。(2)通过加入催化剂载体膨润土(BTT),制备了催化剂BiVO/BTT。根据场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)分析表明,活性中心BiVO在催化剂载体膨润土(BTT)上得到了有效地分散,改善了催化剂的活性中心BiVO容易团聚的问题。当催化剂用量m(BiVO)/m(模型油)、通气量和光照时间分别为3.5‰,400mL/min和3h时,催化剂的光催化脱硫效果达到了59.8%,反应速率常数为0.2762h。当催化剂Bi VO重复使用5次后,脱硫率仍然可以达到53.2%。(3)通过引入Cu作为修饰剂制备了催化剂Cu-BiVO/BTT。UV-Vis分析表明,Cu的引入有效地增强了催化剂Cu-BiVO/BTT在可见光区域上的光吸收性能。当催化剂用量m(Bi VO)/m(模型油)、通气量和光照时间分别为3.5‰,400mL/min和3h时,催化剂的光催化脱硫效果达到了91.3%,反应速率常数为0.6655h。当催化剂Bi VO重复使用5次后,脱硫率仍然可以达到86.8%。修饰剂Cu以CuO形式存在于催化剂表面,通过与BiVO构成了异质结,促进了光生电子与电子空穴的有效分离,极大地提高了催化剂的光催化活性。所制备的三种催化剂的光催化脱硫效果优劣顺序为Cu-BiVO/BTT>BiVO/BTT>BiVO。

关键词：钒酸铋膨润土水热合成法光催化氧化脱硫

TiO_(2)光催化强化[HO_(2)MMim][HSO_(4)]-H_(2)O_(2)脱除煤中有机硫的研究

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工程科学学报 2023年第1期45卷 72-81页

作者：王兰云温兴琳刘泽健张亚娟卢晓冉刘真周华健徐永亮河南理工大学安全科学与工程学院焦作454003 煤炭安全生产与清洁高效利用省部共建协同创新中心焦作454003 河南省瓦斯地质与瓦斯治理重点实验室—省部共建国家重点实验室培育基地焦作454003 南京工业大学安全科学与工程学院南京211806

燃煤中的硫严重影响了煤炭的高效利用,将光催化氧化引入到萃取脱硫体系,可以显著地提高离子液体萃取脱硫效率.为了进一步研究脱硫机理,采用实验结合计算机仿真模拟对其进行了分析.实验结果表明将光催化反应过程与离子液体萃取过程耦合,... 详细信息

燃煤中的硫严重影响了煤炭的高效利用,将光催化氧化引入到萃取脱硫体系,可以显著地提高离子液体萃取脱硫效率.为了进一步研究脱硫机理,采用实验结合计算机仿真模拟对其进行了分析.实验结果表明将光催化反应过程与离子液体萃取过程耦合,可有效脱除煤中的有机硫,[HO_(2)MMim][HSO_(4)]−H_(2)O−H_(2)O_(2)−TiO_(2)(质量比5∶5∶10∶4)光催化处理后的煤的有机硫脱硫率最高可达12.40%.Materials Studio分析得出由光催化产生的羟基自由基(·OH)具有较强的氧化性,·OH的氧原子附近所在区域呈负电性,容易与噻吩中S原子的正电势点产生静电力并形成S=O双键;另外,离子液体的加入使得原本噻吩环上的最低空轨道消失,还降低了最高占据分子轨道(HOMO)和最低未占分子轨道(LUMO)的能级差,使反应更容易进行.使用COSMO软件分析发现离子液萃取作用体现在[HO_(2)MMim][HSO_(4)]中咪唑的五元杂环结构通过范德华力与噻吩、砜分子之间成键,使硫化物不断被萃取到离子液体相中;外加氧化剂使反应中化学势较高的砜比噻吩更容易进入到化学势低的离子液[HO_(2)MMim][HSO_(4)]中.

关键词：光催化氧化脱硫噻吩砜羟基自由基 Materials Studio COSMO

MOFs基光催化剂的改性及其脱硫性能的研究

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MOFs基光催化剂的改性及其脱硫性能的研究

作者：刘巩全燕山大学

学位级别：硕士

燃料油中含硫化合物的燃烧是造成大气污染的主要来源之一,因此获得低硫化甚至无硫化的燃料油势在必行。光催化氧化脱硫作为一种绿色新型的脱硫技术,受到了越来越多研究者的关注,而优良光催化氧化脱硫催化剂的制备至关重要。本文设计了... 详细信息

燃料油中含硫化合物的燃烧是造成大气污染的主要来源之一,因此获得低硫化甚至无硫化的燃料油势在必行。光催化氧化脱硫作为一种绿色新型的脱硫技术,受到了越来越多研究者的关注,而优良光催化氧化脱硫催化剂的制备至关重要。本文设计了一系列以MOFs为基底的催化剂,并用于燃料油的光催化氧化脱硫过程中。首先,本文采用溶剂热法成功合成出了一系列复合光催化剂CeO/MIL-101(Fe)。采用X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、投射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射(UV-vis DRS)、荧光光谱(PL)、捕获实验和N吸脱附曲线等表征分析了样品的理化性质,研究发现,CeO均匀地生长在了MIL-101(Fe)的表面,且材料结构形貌保持完整,同时拥有适宜的禁带宽度。在可见光条件下二苯并噻吩的脱除实验结果表明,当加入CeO的量为60 mg时,制得的60 mg-CeO/MIL-101(Fe)催化剂展现了最佳的脱硫性能,脱硫率达到90%,远高于单独的MIL-101(Fe),这说明CeO的成功引入降低了催化剂的禁带宽度和电子-空穴的复合速率,从而提高了光催化性能。催化剂的稳定性评价结果表明,循环4次后,材料的光催化脱硫性能基本保持不变。其次,本文使用高温焙烧法制备出了层状结构的g-CN,然后通过调控g-CN的加入量成功制备出一系列复合光催化剂g-CN/MIL-101(Fe)。采用XRD、FT-IR、SEM、TEM、XPS、UV-vis DRS、PL和N吸脱附曲线等表征对复合光催化剂的理化性质进行了分析。结果表明,随g-CN的加入,复合物中MIL-101(Fe)的形貌未发生改变,但颗粒尺寸减小和结晶度下降。实验结果表明,当g-CN的加入量为150mg时,制得的复合光催化剂具有适宜的禁带宽度和最佳的脱硫性能,脱硫率达到92.2%,优于单独的光催化剂MIL-101(Fe)和g-CN。构效关系分析结果表明,g-CN与MIL-101(Fe)间形成的异质结结构加速了光生电子的转移、降低了电子-空穴对的复合几率,因此促进了催化剂光催化氧化脱硫性能的提高。此外,复合光催化剂拥有良好的稳定性,在4次循环后脱硫率仅降低8%。

关键词： MIL-101(Fe) CeO2 g-C3N4 复合催化剂光催化氧化脱硫二苯并噻吩

碳化钛/石墨相氮化碳复合材料可见光催化燃油氧化脱硫、脱氮

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碳化钛/石墨相氮化碳复合材料可见光催化燃油氧化脱硫、脱氮

作者：李博伦东北林业大学

学位级别：硕士

目前汽油、柴油仍然是我国应用最广泛的燃料之一。在燃油的使用过程中,其中的有机硫化物、氮化物也会伴随之燃烧,从而产生二氧化硫、二氧化氮等有害气体,不仅会对环境造成污染,也会严重的威胁到人类的健康。降解燃油中的各种含硫、氮的... 详细信息

目前汽油、柴油仍然是我国应用最广泛的燃料之一。在燃油的使用过程中,其中的有机硫化物、氮化物也会伴随之燃烧,从而产生二氧化硫、二氧化氮等有害气体,不仅会对环境造成污染,也会严重的威胁到人类的健康。降解燃油中的各种含硫、氮的化合物可以采用光催化的方法,光催化氧化脱硫脱氮具有高效环保等优点,可以满足日益严格的国际燃油标准。半导体材料与其他材料相比,具有适中的导电性能,在太阳光照射下半导体材料会起到催化剂的作用,产生具有氧化还原性的物质,并经过一系列的的催化反应可以将太阳能转化为化学能。近些年被发现并得到广泛研究的石墨相氮化碳(g-C3N4)就属于半导体材料,其良好的禁带宽度与其特殊的性质,使其在光催化领域得到了广泛的应用。但其表面结构类型决定了其表面积小,并且光生电子与空穴的结合律较高,这使得其光催化活性被限制,因此,适当的对g-C3N4进行改性,提高其光催化性能,可以使其在实际生产生活中得到更广泛的应用,社会价值最大化。在本论文的研究中用碳化钛(Ti3C2)对g-C3N4进行掺杂改性,来解决g-C3N4对太阳光利用效率不高的问题。在可见光照射下,研究了 Ti3C2掺杂g-C3N4对燃油中吡啶、噻吩的催化氧化脱除的催化活性,考察了不同因素对Ti3C2掺杂g-C3N4化活性的影响。采用简单易操作的方法制备了 Mxene Ti3C2和g-C3N4的复合材料,并将其用于可见光下的光催化氧化脱氮和脱硫。该光催化系统适用于在大气中氧化小分子吡啶和噻吩,而无需添加分子O2或昂贵的H2O2氧化剂。对光催化剂的结构和光电性能进行了表征,并与原始g-C3N4和Ti3C2进行了比较。包含5.0 wt.%Ti3C2的复合材料成功获得了一种形态,其中g-C3N4纳米片部分插入了 Ti3C2层中。插层效应加速了 g-C3N4界面电荷转移,并有效抑制了电子-空穴对的重组。g-C3N4对吡啶和噻吩氧化的光催化性能得到增强,这取决于Ti3C2嵌入后改善的光电性能。提出了一种机制,即空穴充当光催化过程中的主要活性物质,而电子和大气中的O2产生超氧自由基,从而起到促进作用。与纯g-C3N4相比,Mxene Ti3C2和g-C3N4的复合材料具有更好的光催化性能,在氧化脱硫、脱氮方面效果显著,对太阳光的利用率同样得到了提高。这为制备高催化活性的半导体材料提供了新的研究方向。

关键词：石墨相氮化碳碳化钛光催化氧化脱硫光催化氧化脱氮