检索结果-南通市图书馆

检索条件"主题词=光催化有机氧化反应"

共 1 条记录，以下是1-10 订阅

全选清除本页清除全部题录导出标记到"检索档案"

详细简洁

排序：

铜基磷化物催化剂的设计制备及光催化活性研究

铜基磷化物催化剂的设计制备及光催化活性研究

引用

作者：徐静航江苏大学

学位级别：硕士

随着人类文明的不断发展,人类对能源的需求与依赖越来越高。化石能源是目前消耗量最高的能源,这也带来了一系列能源危机以及环境污染的问题。在此背景下,寻找一种成本低廉、易于制造的清洁能源成为了解决上述问题的首选途径。太阳能是... 详细信息

随着人类文明的不断发展,人类对能源的需求与依赖越来越高。化石能源是目前消耗量最高的能源,这也带来了一系列能源危机以及环境污染的问题。在此背景下,寻找一种成本低廉、易于制造的清洁能源成为了解决上述问题的首选途径。太阳能是一种取之不尽且分布广泛的能源;氢气是一种清洁无污染、热值高的能源。因此自从光催化产氢反应被发现以来,就一直受到人们的高度关注。通常,人们采用光解水来生成氢气,将水作为质子源,结合光生电子反应制得氢气。近年来,研究人员提出使用醇作为反应底物,同时作为光生电子和空穴的受体,在氧化还原反应中同时产生有机物和氢气。磷化亚铜（CuP）作为一种p型半导体,因其稳定、成本低、易于制得,已被应用于锂离子电池、析氢反应和光催化反应中。本文选择CuP为研究对象,通过形貌工程和掺杂工程等手段合成了CuP纳米颗粒、CuP量子点以及钴掺杂CuP量子点,将其与三种具有不同形貌、不同缺陷调控手段制备的n型半导体硫铟锌（Zn InS）进行复合,构建了p-n型异质结。并研究了光催化剂在光催化产氢、光催化氧化醇生成有机产物的性能和机理。主要研究内容与结论如下:（1）通过磷化氧化铜（Cu O）纳米颗粒合成了尺寸约为100 nm的CuP纳米颗粒,将其负载到构建了硫空位的Zn InS花球上,构建了p-n型异质结。复合光催化剂在光解水产氢的反应上显示出明显提升的活性,产氢速率达到了7045 mol·g·h。这归因于p-n型异质结的构建以及空位的引入增强了光生载流子的分离迁移效率。（2）改进了CuP的合成方法,通过煅烧磷化二水合氯化铜（Cu Cl·2HO）制备了尺寸约为5 nm的CuP量子点,将CuP量子点与掺入铜原子的Zn InS超薄纳米片进行复合构建p-n型异质结。将光催化产氢与有机合成相结合成为了目前光催化反应发展的一大方向,本章将光催化产氢反应与醇氧化生成有机产物反应相结合,设计了以甲醇为反应底物的光催化反应,成功将甲醇转化为氢气、甲醛以及乙二醇。CuP量子点相较于CuP纳米颗粒具有更小的尺寸和更多的活性位点。在CuP/Zn InS异质结的构建提升了光生载流子的分离迁移效率,进一步提升了光催化反应活性。（3）向CuP量子点中掺入了钴原子,制备了钴掺杂CuP量子点（Co Cu P）,将其与通过形貌调控制备的Zn InS分散纳米片复合构建了p-n型Co Cu P/Zn InS异质结。考察了该催化剂光催化转化醇同时生成氢气和醛或酮的反应活性:将醇同时作为光生电子和空穴的受体,进行光催化反应。结果显示,催化剂在对多种醇的光催化反应过程中都显示出了良好的反应活性,成功生成了氢气和对应的有机物。其中,催化剂对光催化转化异丙醇的反应显示出了最高的活性,最优比的复合样品的氢气和丙酮产量达到了26.8 mol·g·h和1065.77μmol。性能的提升归因于p-n型异质结的构建提升了电荷分离效率以及Co Cu P中钴原子的掺入提供了大量的活性位点。最后结合电子顺磁共振（EPR）对碳自由基中间体的检测结果,通过理论计算合理分析了该反应的机理。

关键词：光催化产氢光催化有机氧化反应 p-n型异质结磷化亚铜杂质原子掺杂

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

全选清除本页清除全部题录导出标记到“检索档案”

共1页 << < 1 > >>

回到顶部

执行限定条件

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：