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快速活化精子法治疗先天性输精管缺如性不育症

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吉林大学学报（医学版） 2002年第6期28卷 667-668页

作者：刘静珠宋春令阮利红马燕袁春荣程艳秋吉林大学第二医院妇科吉林长春130041 吉林大学第二医院神经内科吉林省监狱管理局中心医院

目的 :探讨快速活化精子法治疗先天性输精管缺如性不育症的疗法及疗效。方法 :对2 0例输精管缺如的患者采用显微外科技术抽吸附睾头部精子 ,其中 1 0例术中快速活化精子 ,对活化有效的精子行人工受精。结果 :5例活化精子有效 ,人工受孕... 详细信息

目的 :探讨快速活化精子法治疗先天性输精管缺如性不育症的疗法及疗效。方法 :对2 0例输精管缺如的患者采用显微外科技术抽吸附睾头部精子 ,其中 1 0例术中快速活化精子 ,对活化有效的精子行人工受精。结果 :5例活化精子有效 ,人工受孕后 2例怀孕 ,其中 1例已生育。结论 :快速活化精子法治疗因先天性输精管缺如造成的不育症是有价值的。

关键词：快速活化精子法治疗先天性输精管缺如不育症

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先天性输精管缺如2例报道

泰山卫生 2003年第1期27卷 53-54页

作者：刘奎袁玲等山东省东平县计划生育服务站271000

例1:朱某某,30岁,职工,婚后3年不孕,发育好,男性体征正常,精液常规无精子,两侧睾丸附睾正常,右侧近睾丸端输精管较粗,直径约3nm,输精管离附睾约3cm处可触及1.6×0.8×0.8cm大小包块,无压痛,质地中等无波动,包块远睾端未触及输精管,左侧... 详细信息

例1:朱某某,30岁,职工,婚后3年不孕,发育好,男性体征正常,精液常规无精子,两侧睾丸附睾正常,右侧近睾丸端输精管较粗,直径约3nm,输精管离附睾约3cm处可触及1.6×0.8×0.8cm大小包块,无压痛,质地中等无波动,包块远睾端未触及输精管,左侧未触及输精管,手术切除包块,病理诊断为(输精管)乳头状囊腺瘤,近睾端输精管断端有大量乳白色精液溢出,涂片镜检无精子,包块远睾精索切片未见输精管组织.

关键词：先天性输精管缺如诊断治疗病例报告

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先天性输精管缺如197例病因观察

现代中西医结合杂志 2008年第14期17卷 2187-2188页

作者：周黎明周惠耕史海跃陈慧郑娟季华赵雅云孙亦婷夏爱丽王华浙江省宁波市妇女儿童医院浙江宁波315012

目的分析先天性输精管缺如(CAVD)的发病因素和治疗。方法回顾性观察近20 a来197例CAVD出生时其母亲年龄,分析CAVD与母亲育龄二者的关系。结果在197例CAVD患者中,有74例(37.5%)患者的母亲育龄≥35岁。结论CAVD发生与患者的母亲育龄呈正... 详细信息

目的分析先天性输精管缺如(CAVD)的发病因素和治疗。方法回顾性观察近20 a来197例CAVD出生时其母亲年龄,分析CAVD与母亲育龄二者的关系。结果在197例CAVD患者中,有74例(37.5%)患者的母亲育龄≥35岁。结论CAVD发生与患者的母亲育龄呈正相关。

关键词：先天性输精管缺如母亲育龄

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先天性输精管缺如187例报告

现代实用医学 2005年第5期17卷 298-298,300页

作者：沈志久周惠耕宁波市第一医院浙江宁波315012 宁波市妇女儿童医院浙江宁波315012

目的探讨先天性输精管缺如(CAVD)的病因和临床特征.方法总结自1988年8月～2004年10月两个医院187例CAVD的临床资料.结果187例CVAD患者中双侧输精管缺如139例,单侧缺如48例.患者多出生于多子女家庭,其中67例为幺子.外周血染色体检查异常5... 详细信息

目的探讨先天性输精管缺如(CAVD)的病因和临床特征.方法总结自1988年8月～2004年10月两个医院187例CAVD的临床资料.结果187例CVAD患者中双侧输精管缺如139例,单侧缺如48例.患者多出生于多子女家庭,其中67例为幺子.外周血染色体检查异常51例,其中42例为克氏综合征.结论CAVD并不少见.病因主要与遗传有关,母亲生育年龄过早、过晚或生育过多者,发生CAVD的可能性较大.

关键词：先天性输精管缺如梗阻性无精不育辅助生殖技术

先天性输精管缺如近段输精管道超声声像图特征分析

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诊断学理论与实践 2019年第4期18卷 428-431页

作者：王之倩柳俊李敏詹维伟上海交通大学医学院附属瑞金医院超声诊断科

目的:探讨先天性输精管缺如(congenital absence of the vas deferens, CAVD)近段输精管道超声声像图的特异性改变及超声诊断价值。方法:应用高频超声经阴囊观察先天性输精管缺如患者的近段输精管道,其中先天性双侧输精管缺如(congenita... 详细信息

目的:探讨先天性输精管缺如(congenital absence of the vas deferens, CAVD)近段输精管道超声声像图的特异性改变及超声诊断价值。方法:应用高频超声经阴囊观察先天性输精管缺如患者的近段输精管道,其中先天性双侧输精管缺如(congenital bilateral absence of the vas deferens, CBAVD)58例,先天性单侧输精管缺如(congenital unilateral absence of the vas deferens, CUAVD)12例,并回顾性分析其超声声像图改变。结果:所有128条先天性发育异常的输精管道超声检查均可见异常声像图,仅探及附睾头的占32.81%(42/128);探及附睾头及部分附睾体尾部的37.50%(48/128),其中附睾体尾部截断的占34.38%(44/128),呈条索样改变的占3.13%(4/128);探及附睾全程而未探及输精管阴囊段的占24.22%(31/128);探及附睾全程及部分输精管阴囊段,但输精管截断的占5.47%(7/128)。CAVD患者的附睾管均有扩张,其扩张程度大于对照组的正常男性附睾管(P输精管环缺失伴附睾管扩张是CAVD的特征性改变,超声检查中通过判断附睾尾-输精管环结构缺失,来诊断CAVD的灵敏度为94.53%,特异度97.00%。结论:经阴囊高频超声能显示近段输精管道的结构,评估其形态、回声及特征性扩张方式,为临床诊断CAVD和判断其缺失部位提供极有价值的信息。

关键词：先天性输精管缺如超声近段输精管道

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先天性输精管缺如症(附4例报告)

皖南医学院学报 1989年第2期 146-147页

作者：宣晓明芜湖造船厂职工医院

先天性输精管缺如症是男性不育症中少见的病因之一,其发病率占男性不育症的1～2％。笔者收集本院住院病人4例,均手术证实,现报道如一1.’: 一、临床资料(见附表)皖南医学院学报19的年第8卷第

关键词：先天性输精管缺如阴囊触诊睾丸囊男生殖器按诊物理诊断无精子症男性不育症

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先天性输精管缺如性无精子症诊治临床研究

甘肃科技纵横 2021年第12期50卷 79-81页

作者：杨杰王志强倪亚莉谢广妹丁仲军甘肃省妇幼保健院甘肃兰州730050

目的:分析与诊断先天性双侧输精管缺如(congenital bilateral absence of the vas deferens, CBAVD)性无精子症,经过附睾穿刺取精后行卵胞浆内单精子显微注射(Intracytoplasmic sperm injection, ICSI)助孕,探讨其助孕结果。方法:结合查... 详细信息

目的:分析与诊断先天性双侧输精管缺如(congenital bilateral absence of the vas deferens, CBAVD)性无精子症,经过附睾穿刺取精后行卵胞浆内单精子显微注射(Intracytoplasmic sperm injection, ICSI)助孕,探讨其助孕结果。方法:结合查体,精液检查参数,超声,内分泌检查,精浆生化,必要时输精管造影,确诊为先天性双侧输精管缺如患者99例行附睾穿刺,倒置显微镜下观察发现有活动精子者行ICSI助育,与同期严重少弱精子症患者射出精子ICSI助孕结局进行比较。结果:CBAVD组ICSI助孕后临床妊娠率达55.7%,优质胚胎率、囊胚形成率及临床妊娠率均优于严重少弱精子症组。结论:先天性双侧输精管缺如是由于纤维囊性病跨膜转导因子(CFTR)基因突变所致的发育畸形,经过附睾穿刺取精ICSI助孕能够取得良好的助孕效果,助孕结局优于严重少弱精子症患者。

关键词：先天性输精管缺如 ICSI 妊娠率遗传咨询

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先天性输精管缺如的母亲因素观察

中国优生与遗传杂志 2007年第2期15卷 78-78,16页

作者：朱震震叶利服赖黛黛章微微滕霞周惠耕周黎明赵雅云孙亦婷浙江省宁波市海曙区马园医院妇产科宁波315012 浙江省宁波市妇女儿童医院生殖医学研究中心

目的观察发生先天性输精管缺如(congen ital absence of vas deferens,CAVD)的病因是否与母亲育龄过大有关。方法通过回顾189例CAVD患者出生时的母亲育龄,分析CAVD与母亲生育年龄二者的关系。结果189例CAVD患者中母亲育龄≥35岁占57例(3... 详细信息

目的观察发生先天性输精管缺如(congen ital absence of vas deferens,CAVD)的病因是否与母亲育龄过大有关。方法通过回顾189例CAVD患者出生时的母亲育龄,分析CAVD与母亲生育年龄二者的关系。结果189例CAVD患者中母亲育龄≥35岁占57例(30.2%)。结论发生先天性输精管缺如的重要病因之一是母亲育龄过大。

关键词：先天性输精管缺如母亲育龄过大

先天性输精管缺如合并肾脏畸形三例CFTR基因突变检测并文献复习

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中华腔镜泌尿外科杂志（电子版） 2023年第2期17卷 110-113页

作者：杨晓健张炎冯嘉荣刘卓杰张浩东莞市妇幼保健院生殖中心男科广东523000 中山大学附属第三医院不育与性医学科广东510630 中山大学附属第三医院泌尿外科广东510630

目的探讨先天性输精管缺如(CAVD)合并肾脏畸形(RA)患者是否需要检测CFTR基因突变。方法收集2013年4月至2015年2月中山大学附属第三医院3例先天性输精管缺如合并肾脏畸形患者的临床资料。对其进行详细的体格检查、超声和MRI检查,并对CFT... 详细信息

目的探讨先天性输精管缺如(CAVD)合并肾脏畸形(RA)患者是否需要检测CFTR基因突变。方法收集2013年4月至2015年2月中山大学附属第三医院3例先天性输精管缺如合并肾脏畸形患者的临床资料。对其进行详细的体格检查、超声和MRI检查,并对CFTR基因启动子和所有27个外显子区域进行测序。结果3例患者均证实了先天性输精管缺如合并肾脏畸形的诊断,在CFTR基因测序方面,3例患者均检测出启动子突变c.-966T>G,其中1例杂合子,2例纯合子。结论先天性输精管缺如合并肾脏畸形不能排除CFTR基因突变,CAVD-RA的遗传学病因仍需进一步探究,CFTR基因启动子、全外显子组测序有望发现CAVD-RA新的突变基因。

关键词：先天性输精管缺如肾脏畸形 CFTR基因突变