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先天性肾盂输尿管连接部狭窄的临床及X线分析

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实用医技杂志 2004年第5A期11卷 539-540页

作者：冯池王毅李建中肇庆市端州区人民医院广东肇庆526040

先天性肾盂输尿管连接部狭窄是泌尿系少见的先天性畸形.我院2001年2月至2002年8月共收治6例,均经手术证实为肾盂输尿管连接部狭窄.现结合临床治疗及X线表现,着重探讨分析肾盂输尿管连接部狭窄的临床及X线诊断价值.

关键词：先天性肾盂输尿管连接部狭窄泌尿系统先天性畸形手术治疗 CT扫描

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先天性肾盂输尿管连接部狭窄的影像学诊断

医用放射技术杂志 2006年第9期 66-67页

作者：朱泽雄龚新文福建省寿宁县医院放射科 355500

先天性肾盂输尿管连接部（uretero pelvic junction，UPJ）狭窄是泌尿系统较常见的先天性畸形，术前正确诊断对治疗方法的选择具有重大意义，本文收集了18例经手术证实的先天性UPJ患者，旨在进一步提高其影像学诊断水平。

关键词：先天性肾盂输尿管连接部狭窄影像学诊断先天性畸形泌尿系统治疗方法正确诊断手术证实诊断水平 UPJ

先天性肾盂输尿管连接部狭窄中C-kit蛋白及其配体干细胞因子的表达

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现代实用医学 2014年第5期26卷 520-522,F0003页

作者：夏慧夏丽娜湖州市第一人民医院浙江省湖州313000 温州医科大学育英儿童医院

目的检测先天性肾盂输尿管连接部狭窄(UPJO)患儿病变组织中C-kit蛋白及其配体干细胞因子(SCF)的表达水平和分布情况。方法收集80例UPJO患儿手术切除标本的存档蜡块,以8例相应年龄段肾母细胞瘤患儿无肿瘤累及的肾盂输尿管连接处组织作为... 详细信息

目的检测先天性肾盂输尿管连接部狭窄(UPJO)患儿病变组织中C-kit蛋白及其配体干细胞因子(SCF)的表达水平和分布情况。方法收集80例UPJO患儿手术切除标本的存档蜡块,以8例相应年龄段肾母细胞瘤患儿无肿瘤累及的肾盂输尿管连接处组织作为对照,全部病例采用免疫组织化学EliVision法进行C-kit和SCF的检测。结果病变组织中C-kit和SCF表达水平显著降低,SCF在观察组中的表达呈阴性,在对照组中的表达呈阳性,两组C-kit阳性细胞数及平均吸光密度值差异均有统计学意义(均P先天性肾盂输尿管连接部狭窄继发肾积水的发生可能与C-kit蛋白及其配体SCF的表达异常有关。

关键词：先天性肾盂输尿管连接部狭窄 C-kit蛋白干细胞因子

彩超诊断先天性肾盂输尿管连接部狭窄合并左肾结石1例

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中国超声诊断杂志 2004年第4期5卷 315-316页

作者：郭秋景朱向东孙艳欣珲春市医院电诊科吉林省133300

患者男,20岁.平素常感腰背部酸胀感,无腹痛,体检时无意中发现'肾囊肿'而来我院就诊.查体:左肾区有明显叩击痛.化验:尿潜血阳性.

关键词：彩色多普勒超声影像学诊断先天性肾盂输尿管连接部狭窄合并症肾结石

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小儿先天性肾盂输尿管连接部狭窄的治疗

右江医学 2003年第4期31卷 321-322页

作者：韩东华陈宗义陈为兵江苏省淮安市妇幼保健院江苏淮安223002

目的　探讨小儿肾盂输尿管连接部狭窄的手术治疗方法。方法　对 12例小儿肾盂输尿管连接部狭窄的患儿采用离断性肾盂输尿管成形术治疗。结果　所有患儿症状消失 ,随访 9例均显示肾积水较术前减轻 ,吻合口通畅 ,肾功能明显改善。

关键词：小儿先天性肾盂输尿管连接部狭窄手术治疗离断性肾盂输尿管成形术手术方法

离断性肾盂成形术治疗先天性肾盂输尿管连接部狭窄

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医学文选 2005年第5期24卷 755-757页

作者：陈勇罗文意梁聪潘文博赖广平广西钦州市第二人民医院钦州535000

1995年2月至2004年7月,我院采用Anderson Hynes离断性肾盂成形术治疗先天性肾盂输尿管连接部（UPJ）狭窄患者62例，效果良好。现报告如下。[第一段]

关键词：离断性肾盂成形术先天性肾盂输尿管连接部狭窄吻合口血供硅胶管输尿管支架管

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先天性肾盂输尿管连接部狭窄2例

世界今日医学杂志 2002年第10期3卷 941-941页

作者：贺明华刘禄明武警山东总队第一支队卫生队，山东省济南市250002 武警山东总队医院放射科，山东省济南市250101

离断性肾盂成形术治疗成人肾盂输尿管连接部狭窄35例体会

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山西医药杂志 2005年第10期34卷 858-859页

作者：张忠昇太原市人民医院 030001

1998年2月至2005年2月我院用离断性肾盂成形术治疗先天性肾盂输尿管连接部狭窄35例,疗效满意,报告如下.

关键词：先天性肾盂输尿管连接部狭窄离断性肾盂成形术治疗成人

功能MR尿路造影在儿童先天性肾积水中的应用研究

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中华放射学杂志 2010年第10期44卷 1111-1114页

作者：温洋彭芸翟仁友首都医科大学附属北京儿童医院影像中心 100045 首都医科大学附属北京朝阳医院放射科

先天性肾积水是小儿泌尿外科的常见疾患,产前超声筛查中胎儿的发生率约为1/500～1/100[1].但是,梗阻性尿路病变最终仅发生于这些被筛查出的患儿中的一部分,而其中许多患儿日后并无进行性肾功能损害,不需要外科治疗.小儿肾积水的原因多... 详细信息

先天性肾积水是小儿泌尿外科的常见疾患,产前超声筛查中胎儿的发生率约为1/500～1/100[1].但是,梗阻性尿路病变最终仅发生于这些被筛查出的患儿中的一部分,而其中许多患儿日后并无进行性肾功能损害,不需要外科治疗.小儿肾积水的原因多为先天性肾盂输尿管连接部狭窄导致的梗阻,其次是输尿管远端梗阻.这些梗阻通常是慢性的、部分性的.在临床工作中,小儿肾积水就诊患者基于年龄可大致分为两大类：前者为产前和（或）产后超声检查发现肾积水,其中仅25%～50%需要外科治疗,而其余患儿长期随访肾功能及积水情况保持稳定或改善缓解[2];后者往往因腹痛、血尿或尿路感染等症状而发现,多需要手术治疗.

关键词：先天性肾积水先天性肾盂输尿管连接部狭窄尿路造影功能MR 进行性肾功能损害小儿泌尿外科产前超声筛查应用