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先天性无阴道治疗方法及进展

中国实用妇科与产科杂志 2015年第12期31卷 1163-1167页

作者：洪玮孙桦上海市第九人民医院妇产科上海200011

先天性无阴道系双侧副中肾管发育异常所致。大多数患者在前庭处有一黏膜凹陷，系泌尿生殖窦演变所致。此类患者卵巢发育正常，第二性征发育良好并通常具备女性心理，希望有正常性生活。如何用安全简便的方法重建一个在解剖、组织和功能... 详细信息

先天性无阴道系双侧副中肾管发育异常所致。大多数患者在前庭处有一黏膜凹陷，系泌尿生殖窦演变所致。此类患者卵巢发育正常，第二性征发育良好并通常具备女性心理，希望有正常性生活。如何用安全简便的方法重建一个在解剖、组织和功能上都最大程度接近正常阴道的人工阴道成为妇科医生追求的目标。关于重建阴道的疗效评估，目前国际上尚无系统评估体系，各种方法疗效评估较多参照Rosen女性性功能指数（female sexual ***）。

关键词：先天性无阴道阴道成形术女性性功能指数

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先天性无阴道的治疗

中国实用妇科与产科杂志 2013年第10期29卷 774-777页

作者：杨清王丹丹作者单位:中国医科大学附属盛京医院妇产科辽宁沈阳110004

先天性无阴道患者多数为MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),治疗的主要目标是重建阴道以解决患者的性生活问题,可采用非手术方法和手术方法,术式种类繁多,各有利弊。理想的阴道成形术应是在最大限度减少患者损伤的... 详细信息

先天性无阴道患者多数为MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome),治疗的主要目标是重建阴道以解决患者的性生活问题,可采用非手术方法和手术方法,术式种类繁多,各有利弊。理想的阴道成形术应是在最大限度减少患者损伤的基础上,为其再造一个解剖和功能上均接近正常的阴道。

关键词：先天性无阴道阴道成形术微创化

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先天性无阴道的治疗现状

中国实用妇科与产科杂志 2004年第9期20卷 569-570页

作者：王明乾林蓓中国医科大学附属第二医院妇产科沈阳110004

先天性无阴道在女性生殖道畸形中并非罕见,其发生率为1/5000～1/4000[1],分为完全性和不完全性两种,前者多合并先天性无子宫.目前国内外治疗先天性无阴道的方法很多,现将其主要手术方法介绍如下.……

关键词：先天性无阴道治疗生殖道畸形女性游离皮瓣阴道成形术乙状结肠阴道成形术

先天性无阴道患者腹腔镜下推腹膜阴道成形术和游离腹膜阴道成形术的临床效果比较

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中华妇产科杂志 2018年第2期53卷 121-123页

作者：吴杰郭瑞霞褚丹霞王倩郭红军李留霞边爱平郑州大学第一附属医院妇产科 450052

先天性无阴道系胚胎发育期间受到内在或外界因素阻扰，引起副中肾管发育异常所致；患者多表现为外阴正常、阴道缺失、原发性闭经，而第二性征发育正常。国外报道先天性无阴道的发生率为1/4 500，国内则高达1.9%；患者青春期无月经来潮... 详细信息

先天性无阴道系胚胎发育期间受到内在或外界因素阻扰，引起副中肾管发育异常所致；患者多表现为外阴正常、阴道缺失、原发性闭经，而第二性征发育正常。国外报道先天性无阴道的发生率为1/4 500，国内则高达1.9%；患者青春期无月经来潮、妇科检查发现无阴道或婚后性交困难而就诊。此类患者的手术意愿迫切，腹膜代阴道成形术是治疗先天性无阴道较常用的1种方法。

关键词：游离腹膜阴道成形术先天性无阴道患者临床效果腹腔镜腹膜代阴道成形术第二性征发育原发性闭经

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先天性无阴道的诊治

中国实用妇科与产科杂志 2009年第12期25卷 895-898页

作者：刘新民山东省立医院妇产科山东济南250021

先天性无阴道患者大多数为MRKH综合征,无阴道同时子宫缺如,表现原发性无月经或性交困难。本病应与阴道闭锁、雄激素不敏感综合征等鉴别。治疗可取保守顶压的Frank法,但多数手术行阴道成形术。当今,以开腹或腹腔镜行乙状结肠阴道成形术... 详细信息

先天性无阴道患者大多数为MRKH综合征,无阴道同时子宫缺如,表现原发性无月经或性交困难。本病应与阴道闭锁、雄激素不敏感综合征等鉴别。治疗可取保守顶压的Frank法,但多数手术行阴道成形术。当今,以开腹或腹腔镜行乙状结肠阴道成形术、腹膜阴道成形术或Vechietti阴道成形术等为主流手术。

关键词：先天性无阴道阴道成形术移植

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先天性无阴道339例临床分析

实用妇产科杂志 2007年第9期23卷 562-564,I0001页

作者：高志敏黄向华张俊峰朱志洁河北医科大学第二医院河北石家庄050000

目的:探讨先天性无阴道患者的临床特征及合并其他畸形情况。方法:回顾性分析1974年至2006年间在我院就诊的339例先天性无阴道患者的临床资料。结果:339例患者中,因青春期后无月经来潮和周期性腹痛而就诊的患者196例(57.8%),因婚后性生... 详细信息

目的:探讨先天性无阴道患者的临床特征及合并其他畸形情况。方法:回顾性分析1974年至2006年间在我院就诊的339例先天性无阴道患者的临床资料。结果:339例患者中,因青春期后无月经来潮和周期性腹痛而就诊的患者196例(57.8%),因婚后性生活困难而就诊的128例(37.8%)。检查无阴道或仅在阴道口处见一浅凹陷,前庭陷窝深度≤2 cm者占274例(80.8%)。剖腹探查的179例患者中,167例(93.3%)可见盆腔内有两个对称的肌性结节及发育正常的输卵管和卵巢。辅助检查发现25例(25/118,21.2%)合并泌尿系畸形,13例(13/135,9.6%)合并脊柱侧弯。结论:先天性无阴道较为少见,常合并泌尿和骨骼系统畸形,了解其临床特征对及早做出正确的诊断有重要的意义。

关键词：先天性无阴道泌尿系统脊柱畸形