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  • 9 篇 期刊文献

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  • 9 篇 医学
    • 9 篇 临床医学

主题

  • 9 篇 先天性子宫
  • 2 篇 先天性无阴道
  • 2 篇 女性第二性征
  • 2 篇 阴道缺如
  • 2 篇 mrkh综合征
  • 1 篇 患者
  • 1 篇 先天性阴道闭锁
  • 1 篇 细胞遗传学分析
  • 1 篇 改良
  • 1 篇 病例报告
  • 1 篇 阴道
  • 1 篇 手术效果
  • 1 篇 护理现状
  • 1 篇 输尿管
  • 1 篇 临床分析
  • 1 篇 纵隔子宫
  • 1 篇 自身免疫性疾病
  • 1 篇 上海交通大学
  • 1 篇 临床效果
  • 1 篇 游走肾

机构

  • 2 篇 上海交通大学附属...
  • 1 篇 同济大学
  • 1 篇 云南省鲁旬县人民...
  • 1 篇 甘肃临夏州妇幼保...
  • 1 篇 滨州医学院附属医...
  • 1 篇 南京医科大学
  • 1 篇 广西壮族自治区妇...

作者

  • 2 篇 席晓薇
  • 2 篇 万小平
  • 1 篇 薄其美
  • 1 篇 黄红倩
  • 1 篇 孙斌
  • 1 篇 刘怡
  • 1 篇 严沁
  • 1 篇 李克
  • 1 篇 吕耀凤
  • 1 篇 陈艳琴
  • 1 篇 孙惟佳
  • 1 篇 欧阳鲁平
  • 1 篇 王家俊
  • 1 篇 蔡斌
  • 1 篇 刘天盛
  • 1 篇 吴晓梅
  • 1 篇 欧珊
  • 1 篇 李春义
  • 1 篇 龚健
  • 1 篇 刘玉芳

语言

  • 9 篇 中文
检索条件"主题词=先天性子宫"
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排序:
先天性子宫阴道缺如综合征患者阴道成形术的护理现状
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解放军护理杂志 2015年 第21期32卷 43-46,67页
作者: 刘怡 庄薇 同济大学附属第一妇婴保健院十病区 上海200040
先天性子宫阴道缺如(mayerrokitanskykiisterhauser,MRKH)综合征表现为子宫及阴道上2/3发育不全,其发病率约为1/4500[1]。此类患者的核型为46XX,表现为先天性无阴道、子宫缺如或始基子宫,智力及体格发育正常,卵巢发育及功能正... 详细信息
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先天性子宫畸形合并单侧肾及输尿管缺如1例
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中华妇幼临床医学杂志(电子版) 2012年 第1期8卷 79-79页
作者: 刘玉芳 吕耀凤 尹淑芬 张朝霞 孙斌 薄其美 滨州医学院附属医院妇产科 山东滨州256600 滨州医学院附属医院急诊科 山东滨州256600
患者女性,43岁。因“发现子宫肌瘤3年,月经量增多2年”,于2010—11-14入本院。病史采集:3年前本院超声检查结果示子宫肌瘤,2年前出现月经量增多。G2P1,平素月经规律,有痛经史。入院查体:心、肺(-),腹软、压痛及反跳痛。
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MRKH综合征的临床现状
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上海医学 2014年 第3期37卷 200-202页
作者: 吴晓梅 席晓薇 丰有吉 万小平 上海交通大学附属第一人民医院妇产科 上海200040
MRKH(mayer—rokitansky—kuster—hauser)综合征患者多以原发性闭经、无法性交或原发不孕就诊,其临床特征为先天性子宫和阴道缺如(偶有阴道下端正常而中上段缺如,常伴有始基子宫存在,2%~7%的患者存在有功能的子宫内膜伴宫颈和... 详细信息
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改良的腹腔镜辅助乙状结肠代阴道术的手术效果评价
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中华妇产科杂志 2008年 第10期43卷 785-786页
作者: 席晓薇 蔡斌 严沁 谢培珍 李克 万小平 上海交通大学附属第一人民医院妇产科 200080 上海交通大学附属第一人民医院普外科 200080
Mayer—Rokitansky—Kuster—Hauser(MRKH)综合征是由于苗勒管发育障碍所致的先天性子宫和阴道缺如,而输卵管和卵巢发育正常,在女婴中的发生率为1/5000~1/4000。1996年,Ohashi等。首次报道腹腔镜辅助自体乙状结肠代阴道术治疗1... 详细信息
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2396对自然流产夫妇的细胞遗传学分析
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中华妇产科杂志 2014年 第8期49卷 624-625页
作者: 刘天盛 费冬梅 孙惟佳 黄红倩 欧珊 欧阳鲁平 广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室 南宁530028
自然流产是妊娠期常见的异常妊娠之一,造成自然流产的原因是多方面的,包括解剖因素(如先天性子宫结构异常)、内分泌功能障碍、自身免疫性疾病、传染病、环境毒素、不良药物和X线接触以及遗传异常等.50%~ 60%的早期流产是由于胎儿... 详细信息
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悬吊式腹腔镜下腹膜代阴道成形术治疗MRKH综合征的临床效果
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江苏医药 2014年 第13期40卷 1601-1602页
作者: 陈艳琴 龚健 王家俊 南京医科大学附属无锡市妇幼保健院妇产科 江苏省214000
先天性子宫阴道缺如(MRKH)综合征是由于双侧副中肾管未发育或其尾端发育停滞而未向下延伸所致,表现为子宫及阴道发育不全,其发病率约为1/4500。此类患者的核型为46XX,其智力及体格发育正常,卵巢发育及功能正常,具有典型的女性第二性... 详细信息
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女性先天性阴道闭锁怎样保留生理功能及生殖功能?
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第三军医大学学报 2017年 第20期39卷 F0003-F0003页
先天性阴道缺如的发生率为1/4000~1/5000,其中仅7%~8%为阴道闭锁,伴正常发育子宫体。在阴道发育异常患者中,先天性子宫阴道缺如患者已有很多手术治疗方式,国内外文献报道的常用方法有乙状结肠代阴道、腹膜代阴道、各种生物材... 详细信息
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腹腔镜监视下宫腔镜电切术治疗纵隔子宫37例临床分析
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医学信息(下旬刊) 2011年 第4期24卷 118-118页
作者: 马晓琴 甘肃临夏州妇幼保健院妇产科 731100
子宫发育过程中两侧苗勒管侧方融合异常可形成纵隔子宫,双角子宫,双子宫子宫畸型.在胚胎发肓的第10-12周双侧苗勒管合并后若纵隔未能吸收或未完全吸收则形成纵隔子宫,发生率约为0.9/万-1200/万[1],占先天性子宫畸型的80%~90%.由于纵... 详细信息
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先天性阴道子宫发育缺失伴独立游走肾1例
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世界今日医学杂志 2005年 第4期6卷 276-276页
作者: 田萍 李春义 云南省鲁旬县人民医院 657100
1病例报告 女,18yr。因满18yr未来月经而就诊。既往无周期性的下腹疼痛史,外阴部无胀痛感。查体:身高150cm,整体发育好,乳房发育正常,外阴、阴毛发育正常,外阴前庭处可见处女膜痕,无孔,无凹陷,肛查未触及明显阴道,未触及子... 详细信息
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