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儿童原发性胃弥漫性大B细胞淋巴瘤1例

中华儿科杂志 2022年第11期60卷 1214-1216页

作者：张双红夏丽琴李璟吴艳黎友菊谢玉珍陈峰南昌大学附属儿童医院江西省儿童医院消化内科南昌330006 南昌大学附属儿童医院江西省儿童医院病理科南昌330006 南昌大学附属儿童医院江西省儿童医院内镜室南昌330006 南昌大学附属儿童医院江西省儿童医院血液科南昌330006

9岁8月龄患儿因"腹痛3个月,胸痛伴面色苍白1 d"入院,临床表现为反复腹痛,胸痛伴面色苍白。胃镜示胃溃疡(性质待定),胃窦黏膜病理考虑非霍奇金淋巴瘤。胃窦免疫组织化学符合弥漫性大B细胞淋巴瘤,生发中心B细胞型。经化疗和抗幽门螺杆菌... 详细信息

9岁8月龄患儿因"腹痛3个月,胸痛伴面色苍白1 d"入院,临床表现为反复腹痛,胸痛伴面色苍白。胃镜示胃溃疡(性质待定),胃窦黏膜病理考虑非霍奇金淋巴瘤。胃窦免疫组织化学符合弥漫性大B细胞淋巴瘤,生发中心B细胞型。经化疗和抗幽门螺杆菌等治疗,患儿腹痛,贫血症状明显缓解。

关键词：非霍奇金淋巴瘤弥漫性大B细胞淋巴瘤面色苍白贫血症状反复腹痛抗幽门螺杆菌儿童原发性胸痛

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儿童原发性右心室滑膜肉瘤1例

中华小儿外科杂志 2024年第1期45卷 71-74页

作者：张明翔郑景浩罗忠明尤国宙洪伟昆明市儿童医院昆明医科大学附属儿童医院心胸外科昆明650100 上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心心胸外科上海200127

男,13岁2个月,因"活动后胸闷7 d"就诊于昆明市儿童医院,平日不能耐受长跑。入院查体:心率50次/min,呼吸20次/min,血压120/79 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),体重48.5 kg;一般情况可,口周无发绀,头颈部未触及肿块,心前区可闻及收缩期杂音,心界... 详细信息

男,13岁2个月,因"活动后胸闷7 d"就诊于昆明市儿童医院,平日不能耐受长跑。入院查体:心率50次/min,呼吸20次/min,血压120/79 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),体重48.5 kg;一般情况可,口周无发绀,头颈部未触及肿块,心前区可闻及收缩期杂音,心界无扩大。双肺呼吸音清,腹平软,无压痛,胸腹部未触及包块,四肢活动正常。经胸超声心动图提示右心室内,三尖瓣前叶、隔叶交界处有50 mm×43 mm×29 mm不均匀团块样回声(图1A),致右室流出道中度梗阻.

关键词：右室流出道收缩期杂音双肺呼吸音清滑膜肉瘤昆明市儿童医院经胸超声心动图儿童原发性右心室

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儿童原发性梗阻性巨输尿管症诊疗专家共识

中华小儿外科杂志 2022年第8期43卷 679-684页

作者：中华医学会小儿外科学分会小儿泌尿外科学组杨屹殷晓鸣不详中国医科大学附属盛京医院

原发性梗阻性巨输尿管症(primary obstructed megaureters,POM)在泌尿系梗阻患儿中占23%,其中男患儿和左侧发病居多[1]。根据目前研究结果,大多数POM可以非手术治疗,但仍有部分患儿需要手术干预,并且不同手术方式的指征并不明确。因此,... 详细信息

原发性梗阻性巨输尿管症(primary obstructed megaureters,POM)在泌尿系梗阻患儿中占23%,其中男患儿和左侧发病居多[1]。根据目前研究结果,大多数POM可以非手术治疗,但仍有部分患儿需要手术干预,并且不同手术方式的指征并不明确。因此,中华医学会小儿外科分会泌尿外科学组结合专家临床经验和国内外相关文献,经过共同研讨,形成专家共识,旨在提高我国小儿POM的诊治水平。

关键词：泌尿外科学中华医学会小儿外科专家共识非手术治疗泌尿系梗阻儿童原发性不同手术方式

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儿童原发性噬血细胞综合征1例

中国当代儿科杂志 2017年第1期19卷 117-120页

作者：王颖超朱桂英殷楚云蒋兰君赵晓明盛光耀郑州大学第一附属医院儿科河南郑州450052

患儿,男,3岁9个月,因发热20 d入院。患儿入院前20 d受凉后出现不规则发热,热峰39.5℃左右,伴阵发性腹痛（脐周为主）,无咳嗽、咳痰、流涕,无寒颤、抽搐、惊厥,无皮疹、关节疼痛,无头痛、恶心、呕吐等,在当地医院予以抗感染（具体用药不... 详细信息

患儿,男,3岁9个月,因发热20 d入院。患儿入院前20 d受凉后出现不规则发热,热峰39.5℃左右,伴阵发性腹痛（脐周为主）,无咳嗽、咳痰、流涕,无寒颤、抽搐、惊厥,无皮疹、关节疼痛,无头痛、恶心、呕吐等,在当地医院予以抗感染（具体用药不详）治疗,效果欠佳。起病以来,患儿神志清楚、热退后精神、食欲可,大小便正常。既往体健。出生史、喂养史、生长发育史、家族史均无特殊。

关键词：噬血细胞综合征儿童原发性不规则发热喂养史发育史阵发性腹痛出生史具体用药关节疼痛咳痰

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儿童原发性中枢神经系统血管炎1例病例报告

中国循证儿科杂志 2014年第6期9卷 475-478页

作者：钮小玲郭桂梅朱珍王平郝胜黄文彦上海市儿童医院上海交通大学附属儿童医院肾脏风湿科上海200040 上海交通大学附属儿童医院放射科上海200040

1病例资料男,1岁2个月,因'上肢活动减少1个月,抽搐1次'主诉就诊。患儿病程中无外伤史。于2013年9月6日收入上海市儿童医院(我院)神经内科病房。患儿出生时无抢救、窒息史,生后予母乳喂养至6个月,逐步添加辅食,目前奶粉及软食喂养为主。... 详细信息

1病例资料男,1岁2个月,因'上肢活动减少1个月,抽搐1次'主诉就诊。患儿病程中无外伤史。于2013年9月6日收入上海市儿童医院(我院)神经内科病房。患儿出生时无抢救、窒息史,生后予母乳喂养至6个月,逐步添加辅食,目前奶粉及软食喂养为主。患儿生后3月龄能抬头,

关键词：血管炎儿童原发性神经内科病房中枢神经系统添加辅食市儿童医院窒息史母乳喂养患儿病程脑活检

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儿童原发性IgA肾病临床病理及预后的研究

儿童原发性IgA肾病临床病理及预后的研究

作者：王亚萍浙江大学

学位级别：硕士

研究背景:IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,在成人十年内有10-20%,二十年内30-40%的病人有可能进展到终末期肾衰,在我国IgA肾病已成为导致终末期肾衰最主要的原因。目前对儿童IgA肾病的发病情况、... 详细信息

研究背景:IgA肾病(IgA nephropathy,IgAN)是世界范围内最常见的原发性肾小球疾病,在成人十年内有10-20%,二十年内30-40%的病人有可能进展到终末期肾衰,在我国IgA肾病已成为导致终末期肾衰最主要的原因。目前对儿童IgA肾病的发病情况、临床病理特点及预后缺乏足够的认识,尤其是在儿童IgA肾病治疗方面,尚未达成共识。目的:为了了解本地区儿童原发性IgA肾病的临床和病理特点,研究临床表现、病理改变与预后的关系,分析影响患儿预后的危险因素,探索儿童IgA肾病有效的治疗方案,以提高对本病的认识,为今后的治疗提供经验教训,有效地阻止或延缓儿童IgA肾病的进展,改善患儿的预后,提高生活质量。方法:研究对象为1994年8月至2004年8月在我院肾脏科住院并行肾活检,经病理科诊断的46例儿童IgA肾病患者。以B超定位法

关键词：儿童原发性 IgA肾病肾病临床孤立性血尿终末期肾衰免疫病理肾病治疗肾活检肾小球损害肾小管间质

儿童原发性辅酶Q10缺乏症相关肾病研究进展

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儿科药学杂志 2023年第12期29卷 48-53页

作者：刘晨陈丽清赵玉华内蒙古医科大学呼和浩特010000 内蒙古医科大学附属内蒙古自治区妇幼保健院呼和浩特010050

肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)是一种儿童常见肾小球疾病,可对患儿健康造成严重不良影响。据统计,NS在全球儿童中发病率为2/100000~7/100000,普遍在3~5岁发病,青春期前男性发病率高于女性,青春期发病率无性别差异[1-2]。其中,激素... 详细信息

肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)是一种儿童常见肾小球疾病,可对患儿健康造成严重不良影响。据统计,NS在全球儿童中发病率为2/100000~7/100000,普遍在3~5岁发病,青春期前男性发病率高于女性,青春期发病率无性别差异[1-2]。其中,激素耐药型肾病综合征(steroid-resistant nephrotic syndrome,SRNS)治疗效果差.

关键词：男性发病率青春期前儿童原发性肾小球疾病激素耐药型肾病综合征全球儿童

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儿童原发性疱疹性龈口炎

英国医学杂志中文版 2022年第5期25卷 279-282页

作者： Isabelle Heliotis Rosemary Whatling Shinal Desai Medona Visavadia 崔雅茜(译) 黄娅茜(校) The Royal London Dental Hospital LondonUK Birmingham Dental Hospital BirminghamUK Watford Health Centre WatfordUK 北京大学第一医院

一对父母带着他们2岁的孩子来院就诊,因为孩子已经发烧2天,并且持续烦躁不安。今天,孩子出现了食欲减退、口腔溃疡,而且她的牙龈似乎发炎了。

关键词：食欲减退儿童原发性口腔溃疡疱疹性龈口炎烦躁不安发炎就诊

儿童原发性肾病综合征Cys-C、D-D、抗凝血酶检测及其诊断价值

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中国中西医结合肾病杂志 2020年第6期21卷 536-537页

作者：王敏曹盼潘峰杭州师范大学附属医院检验科杭州311121

原发性肾病综合征(Primary nephrotic syndrome,PNS)是由多种因素导致肾小球基底膜通透性增加[1],进而流失大量蛋白质,患者因血小板功能亢进,血液黏稠度增加,机体凝血、抗凝以及纤溶系统失衡而容易发生血栓及栓塞性并发症[2,3]。D-二聚... 详细信息

原发性肾病综合征(Primary nephrotic syndrome,PNS)是由多种因素导致肾小球基底膜通透性增加[1],进而流失大量蛋白质,患者因血小板功能亢进,血液黏稠度增加,机体凝血、抗凝以及纤溶系统失衡而容易发生血栓及栓塞性并发症[2,3]。D-二聚体(D-dimer,D-D)是由血浆中交联纤维蛋白经纤溶酶水解产生的特异性中末端产物[4],其水平异常升高提示血液系统处于高凝状态及纤溶亢进状态。抗凝血酶-Ⅲ(antithrombin-Ⅲ,AT-Ⅲ)是血液中最主要的抗凝物质,当其浓度水平低于70%时即有血栓形成倾向[5]。本研究通过对儿童原发性PNS患者的D-D、AT-Ⅲ等凝血相关指标进行检测,并对其肾损伤指标胱抑素C(Cys-C)水平进行联合测定,旨在为儿童原发性NS以及并发血栓栓塞的预测、诊断提供参考。

关键词：肾小球基底膜血栓形成倾向抗凝物质血液黏稠度儿童原发性血栓栓塞高凝状态纤溶系统