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催化臭氧化降解磺基水杨酸

中国环境科学 2001年第6期21卷 515-518页

作者：童少平冷文华张鉴清曹楚南钱照明浙江大学化学系浙江杭州310027 浙江大学电力电子国家工程研究中心浙江杭州310027

选用3种固体催化剂催化臭氧化降解磺基水杨酸.结果表明,MnO2和V2O5催化活性并不明显,而自制的钒氧化物(VO)催化剂具有较好的催化臭氧化性能.在本实验条件下与单独臭氧化相比,30min后VO/O3体系的COD和TOC去除率由原来的58%和25%提高到86%... 详细信息

选用3种固体催化剂催化臭氧化降解磺基水杨酸.结果表明,MnO2和V2O5催化活性并不明显,而自制的钒氧化物(VO)催化剂具有较好的催化臭氧化性能.在本实验条件下与单独臭氧化相比,30min后VO/O3体系的COD和TOC去除率由原来的58%和25%提高到86%和61%.VO催化剂的作用机理是催化臭氧分解产生了高活性氧化剂(如羟基自由基等).

关键词：催化臭氧化磺基水杨酸化学耗氧量总有机碳降解废水处理水质污染化学

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催化臭氧化水中硝基苯速率常数的影响因素

哈尔滨工业大学学报 2008年第8期40卷 1227-1232页

作者：赵雷马军孙志忠刘正乾杨忆新哈尔滨工业大学市政环境工程学院哈尔滨150090

为考察催化臭氧化降解水中硝基苯的表观速率常数随剂量因素的演进,采用半连续流批次实验检测臭氧投量、硝基苯初始质量浓度和蜂窝陶瓷催化剂用量对单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化工艺降解水中硝基苯的表观反应速率常数的影响规律.结... 详细信息

为考察催化臭氧化降解水中硝基苯的表观速率常数随剂量因素的演进,采用半连续流批次实验检测臭氧投量、硝基苯初始质量浓度和蜂窝陶瓷催化剂用量对单独臭氧氧化和臭氧/蜂窝陶瓷氧化工艺降解水中硝基苯的表观反应速率常数的影响规律.结果表明,在不同的臭氧投量（0.987-2.732 mg/L）、不同的硝基苯初始质量浓度（50-250μg/L）和不同的蜂窝陶瓷催化剂用量（1-5个）下,2种氧化工艺对硝基苯的降解均遵循假一级反应动力学模型,且2种工艺的表观反应速率常数都分别与臭氧投量、硝基苯初始质量浓度和蜂窝陶瓷催化剂的用量成正相关性.

关键词：剂量因素催化臭氧化降解硝基苯蜂窝陶瓷表观速率常数假一级

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催化臭氧化饮用水中甲草胺的研究

中国环境科学 2004年第3期24卷 332-335页

作者：赵翔曲久辉李海燕许兆义中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室北京100085 北京交通大学土木建筑工程学院北京100044

利用Fe2+、Mn2+和腐殖酸对水中甲草胺进行了催化臭氧化研究.实验表明,少量的催化剂就可促进甲草胺的降解,过量则会产生抑制作用.深入研究表明,甲草胺的降解与具有极强氧化能力的羟基自由基有关.

关键词：甲草胺催化臭氧化内分泌干扰物自由基

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催化臭氧化降解水中硝基苯的机制

哈尔滨工业大学学报 2009年第2期41卷 71-75页

作者：赵雷孙志忠马军哈尔滨工业大学市政环境工程学院哈尔滨150090 黑龙江大学化学化工与材料学院哈尔滨150080

为揭示蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中硝基苯的反应机理,从臭氧与非均相表面的作用方式上推测催化氧化过程中HO.的引发历程.采用XRD、FT-IR和SEM等手段对催化剂进行表征,结果表明,催化剂主晶相为2MgO.2Al2O3.5SiO2,是标准的α-堇青石;催化... 详细信息

为揭示蜂窝陶瓷催化臭氧化降解水中硝基苯的反应机理,从臭氧与非均相表面的作用方式上推测催化氧化过程中HO.的引发历程.采用XRD、FT-IR和SEM等手段对催化剂进行表征,结果表明,催化剂主晶相为2MgO.2Al2O3.5SiO2,是标准的α-堇青石;催化剂表面存在表面羟基,其含量为9.13×10-6mol/m2,催化剂表面的pHzpc=6.60,本实验条件下(pH=6.87),表面羟基是以游离羟基或氧负离子形式存在.催化剂含有碱性氧化物MgO及酸性氧化物Al2O3和SiO2,其表面存在金属离子Lewis酸位和表面羟基.当催化剂在水溶液中进行催化臭氧化反应时,Lewis酸优先与水配位而使水离解形成表面羟基,而臭氧与金属离子Lewis酸配位作用就会大大降低.臭氧会进一步与表面羟基形成配位键和氢键,而后经由—HO2-、O3·-和HO3·等活性物质生成HO·.

关键词：蜂窝陶瓷催化臭氧化降解硝基苯 HO+ 表面羟基

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催化臭氧化3-氯酚中生物毒性的变化

环境化学 2021年第10期40卷 3180-3189页

作者：盛钎魏建建吴江南马德华王连军南京理工大学环境与生物工程学院江苏省化工污染控制和资源化高校重点实验室南京210094

氯酚类化合物具有高毒性、难生物降解的特性,催化臭氧化是处理氯酚类废水的重要方法,但催化臭氧化部分氧化的特性常会导致生物毒性升高.为了识别催化臭氧化3-氯酚(3-CP)过程中的关键致毒因子,研究了不同pH下二氧化锰(MnO_(2))催化臭氧... 详细信息

氯酚类化合物具有高毒性、难生物降解的特性,催化臭氧化是处理氯酚类废水的重要方法,但催化臭氧化部分氧化的特性常会导致生物毒性升高.为了识别催化臭氧化3-氯酚(3-CP)过程中的关键致毒因子,研究了不同pH下二氧化锰(MnO_(2))催化臭氧化降解3-CP过程中总体生物毒性的变化规律,探究了急性生物毒性与常规污染指标3-CP浓度、总有机碳浓度(TOC)以及自由氯(FAC)浓度的相关性.结果表明,MnO_(2)催化臭氧化3-CP时,生物毒性不随母体污染物和TOC浓度同比例降低而是出现了先升高后下降的现象,尤其是当pH=3时,生物毒性最高值约为初始值的26倍.通过生物毒性与常规指标的相关性分析发现,处理过程中生物毒性的大小和自由氯浓度在pH=3—10时显著相关.催化臭氧化溶液中加入自由氯去除剂亚硫酸钠后,生物毒性几乎全部去除,最高点生物毒性去除率达到100%.由此推测,自由氯是MnO_(2)催化臭氧化3-CP中生成的高毒性中间产物,在生物毒性演变中起了关键作用.进一步研究发现,体系中的自由氯是由于臭氧分子氧化形成的,它的生成可能与共存的酚类有机物有关.

关键词：催化臭氧化氯酚降解生物毒性自由氯

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催化臭氧化去除水中氯乙酸的研究

上海环境科学 2002年第5期21卷 282-284页

作者：李来胜祝万鹏李中和清华大学环境科学与工程系北京100084

运用催化臭氧化技术去除水中消毒副产物氯乙酸。结果表明:(1)Ni/Al2O3是一种高效催化臭氧化氯乙酸的催化剂;(2)催化臭氧化分解氯乙酸的效率,明显高于单独臭氧化和单独吸附去除氯乙酸效率之和;(3)低pH对氧化氯乙酸较为有利。

关键词：氯乙酸催化臭氧化总有机碳消毒副产物饮用水水处理

CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷催化剂的制备及其催化臭氧化性能

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无机化学学报 2017年第6期33卷 985-992页

作者：张兰河高伟围陈子成周靖王旭明张海丰东北电力大学化学工程学院吉林132012 北京农业生物技术研究中心北京100089

采用涂覆法制备了CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷催化剂。利用X射线衍射、N_2吸附-脱附和透射电镜等方法对所制备的催化剂进行了表征,并分析了其催化臭氧化降解对苯二酚的效能。结果表明,CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷的晶相属于典型的尖晶石结构,具有较大的... 详细信息

采用涂覆法制备了CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷催化剂。利用X射线衍射、N_2吸附-脱附和透射电镜等方法对所制备的催化剂进行了表征,并分析了其催化臭氧化降解对苯二酚的效能。结果表明,CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷的晶相属于典型的尖晶石结构,具有较大的比表面积、孔容和孔径,分别达到77 m^2·g^(-1)、0.001 7 cm^3·g^(-1)和3.9 nm。CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷催化臭氧化对苯二酚的去除率高达81.2%,COD去除率可达47.7%。在叔丁醇存在的条件下,对苯二酚的去除率显著下降,说明CoAl_2O_4/蜂窝陶瓷催化臭氧化遵循羟基自由基机理。

关键词：催化臭氧化对苯二酚 CoAl2O4/蜂窝陶瓷羟基自由基

纳米TiO_2催化臭氧化对松花江水中氨氮的影响

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环境科学 2007年第11期28卷 2520-2525页

作者：王胜军马军杨忆新张静秦庆东梁涛哈尔滨工业大学市政环境工程学院哈尔滨150090

研究了以负载于陶粒、硅胶、沸石表面的纳米TiO2作为催化剂时,催化臭氧化松花江水过程中氨氮浓度的变化.结果表明,在单独臭氧化过程中,氨氮浓度先升高后下降,反应30 min后的氨氮浓度与初始浓度相近.在以TiO2/陶粒、TiO2/硅胶为催化剂的... 详细信息

研究了以负载于陶粒、硅胶、沸石表面的纳米TiO2作为催化剂时,催化臭氧化松花江水过程中氨氮浓度的变化.结果表明,在单独臭氧化过程中,氨氮浓度先升高后下降,反应30 min后的氨氮浓度与初始浓度相近.在以TiO2/陶粒、TiO2/硅胶为催化剂的催化臭氧化过程中,氨氮浓度也是先升高后下降,但反应过程中氨氮的平均浓度要高于单独臭氧化过程.以TiO2/沸石为催化剂时,催化臭氧化过程中氨氮浓度先下降,然后略有升高,继而又下降,30 min时对氨氮的去除率接近80%.单独臭氧化和催化臭氧化过程中,增大臭氧投量,氨氮浓度最大值出现的时间提前,并且反应过程中氨氮浓度平均值降低.增大催化剂TiO2/陶粒、TiO2/硅胶的投量,催化臭氧化过程中氨氮浓度平均值升高.增大TiO2/沸石投量,有利于氨氮的去除,但投量增大到50g以上时,对氨氮的去除效果影响很小.温度从10℃升高到30℃,对TiO2/陶粒、TiO2/硅胶催化臭氧化过程中氨氮浓度的变化影响不大.而以TiO2/沸石为催化剂时,温度升高有利于催化臭氧化过程中氨氮的去除.

关键词：催化臭氧化臭氧二氧化钛氨氮

Mn-Co/蜂窝陶瓷催化剂制备及催化臭氧化对苯二酚效能

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环境科学 2018年第7期39卷 3194-3202页

作者：张兰河高伟围陈子成张海丰王旭明东北电力大学化学工程学院吉林132012 北京农业生物技术研究中心北京100089

为了提高金属催化剂的活性和使用寿命,以硝酸钴Co(NO3)2·6H2O和硝酸锰Mn(NO3)2作为前驱体,蜂窝陶瓷(ceramic honeycomb,CH)作为载体,采用涂覆法制备了4种不同质量比的Mn-Co/CH催化剂,通过XRD、N2-吸附/脱附、FESEM和XPS等方法分析了催... 详细信息

为了提高金属催化剂的活性和使用寿命,以硝酸钴Co(NO3)2·6H2O和硝酸锰Mn(NO3)2作为前驱体,蜂窝陶瓷(ceramic honeycomb,CH)作为载体,采用涂覆法制备了4种不同质量比的Mn-Co/CH催化剂,通过XRD、N2-吸附/脱附、FESEM和XPS等方法分析了催化剂的结构,研究了催化剂的材料力学性能,建立了单独臭氧和催化臭氧化对苯二酚的反应动力学模型,考察了催化剂催化臭氧化的效能.结果表明,Mn1Co1/CH(Mn∶Co=1∶1)催化剂的晶相主要以Mn3O4和Co O为主,具有较大的比表面积、孔容和孔径,分别达到190 m^2·g^(-1)、0.25 cm3·g-1和4.8 nm;Mn1Co1/CH催化剂的催化活性最高,对苯二酚和COD的去除率分别达到78%和54%.Mn-Co/CH催化剂的抗压缩强度大(15.89~16.94 MPa).当添加叔丁醇时,对苯二酚去除率显著下降,·OH在Mn1Co1/CH催化臭氧化过程中起着重要的作用,催化臭氧化对苯二酚符合一级反应动力学模型.Mn-Co/CH催化剂用量少、催化效率高、使用寿命长,易于实现工业化.

关键词：涂覆法催化臭氧化对苯二酚 Mn-Co/CH催化剂动力学