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纳米级Fe_3O_4-Pd/Fe复合材料催化脱氯2,4-D研究

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环境科学学报 2018年第2期38卷 518-527页

作者：周红艺胡蝶曾思思陈勇浙江工业大学环境学院杭州310014

采用共沉淀法制备纳米级Fe_3O_4,将其包覆在纳米Pd/Fe颗粒表面制成纳米级Fe_3O_4-Pd/Fe复合材料,并用于2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的催化脱氯.同时,采用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等方法对复合材料的结构进行分析,并考察了初始pH、钯... 详细信息

采用共沉淀法制备纳米级Fe_3O_4,将其包覆在纳米Pd/Fe颗粒表面制成纳米级Fe_3O_4-Pd/Fe复合材料,并用于2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的催化脱氯.同时,采用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)等方法对复合材料的结构进行分析,并考察了初始pH、钯化率、反应温度、纳米Fe_3O_4投加量等实验参数对n Fe_3O_4-Pd/Fe复合材料催化脱氯2,4-D的影响.结果发现,纳米Fe_3O_4粒径小于Pd/Fe纳米颗粒,具有一定的磁性,包覆于纳米Pd/Fe表面,提高了纳米材料的稳定性及分散性,并有利于复合材料的回收和循环利用.此外,纳米Fe_3O_4具有一定的导电性,可作为良好的电子通道为纳米Pd/Fe颗粒传递电子,促进反应的进行,增强2,4-D的去除效果.实验结果表明,较高的钯化率、反应温度、Fe_3O_4∶Fe质量比及中性pH条件均有利于反应的进行.当纳米Fe投加量为1.0 g·L-1,m(Fe_3O_4)∶m(Fe)为1∶1,初始pH为7.0,钯化率为0.15%,反应温度为25.0℃时,反应90 min后,40.0 mg·L-1的2,4-D的去除率达到100%,苯氧乙酸(PA)的生成率达99.8%.

关键词：纳米Fe304 纳米Pd/Fe颗粒 2 4-二氯苯氧乙酸苯氧乙酸催化脱氯

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1,2-二氯丙烷催化脱氯性能的研究

1,2-二氯丙烷催化脱氯性能的研究

作者：孙程超扬州大学

学位级别：硕士

本文制备了FeCl-AICl-TiCl/AC催化剂,将其应用于1,2-二氯丙烷催化脱氯制丙烯的反应中。采用固定床反应器,考察了不同反应工艺条件对催化剂活性的影响,通过XRD、BET和SEM等方法对催化剂进行了表征。本文还考察了1,2-二氯丙烷分别在NaOH... 详细信息

本文制备了FeCl-AICl-TiCl/AC催化剂,将其应用于1,2-二氯丙烷催化脱氯制丙烯的反应中。采用固定床反应器,考察了不同反应工艺条件对催化剂活性的影响,通过XRD、BET和SEM等方法对催化剂进行了表征。本文还考察了1,2-二氯丙烷分别在NaOH水溶液、NaOH醇溶液中发生消除反应制得1-氯丙烯。采用高压釜反应器,考察了不同反应工艺条件对消除反应的影响。一、1,2-二氯丙烷催化脱氯反应本文以FeCl、AlCl、TiCl为活性组分,活性炭为载体,采用浸渍负载法制备了FeCl-AlCl-TiCl/AC催化剂,并通过XRD、SEM、BET等手段对其进行表征。从XRD和SEM谱图中得出,活性炭负载金属氯化物后,石墨特征衍射峰仍然明显存在,说明金属氯化物均匀负载在活性炭表面,并未对活性炭的石墨结构造成破坏。BET结果表明:FeCl-AlCl-TiCl/AC催化剂的比表面积为1081.4m2/g,孔体积0.23cm3/g,催化剂的孔结构以微孔为主,含有部分中孔。从NH3-TPD谱图中可以看出该催化剂存在较多的弱酸位以及少量的中酸位。实验考察了FeCl-AlCl-TiCl/AC催化剂对1,2-二氯丙烷脱氯反应的影响。结果表明：当温度处于250～300℃时,FeCl-AlCl-TiCl/AC催化剂主要催化1,2-二氯丙烷脱氯化氢生成1-氯丙烯。当温度高于350℃时,催化剂主要催化1,2-二氯丙烷脱氯气生成丙烯。两者的变化趋势相反,总选择性在91%左右。在低空速下,FeCl-AlCl-TiCl/AC催化剂主要催化1,2-二氯丙烷脱氯气生成丙烯,随着空速的增加丙烯的选择性随之降低。当反应温度为460℃,质量空速为0.6h-1时,FeCl-AlCl-TiCl/AC催化剂对1,2-二氯丙烷的催化活性最高,1,2-二氯丙烷的转化率大于99%,丙烯的选择性为87.9%。二、1,2-二氯丙烷碱性消除反应本文以1,2-二氯丙烷碱性消除脱氯化氢制备1-氯丙烯为探针,采用高压釜反应装置,考察了不同溶剂、反应温度、原料摩尔比等因素对消除反应的影响。1、以1,2-二氯丙烷为原料,将其与NaOH水溶液混合,在表面活性剂的作用下发生消除反应制备了1-氯丙烯。最佳反应条件为：反应温度为150℃,NaOH和1,2-二氯丙烷摩尔比为1.1：1,NaOH摩尔浓度为12mo1/L、以十六烷基三甲基溴化铵为表面活性剂,其用量为1,2-二氯丙烷的0.5wt%,反应时间为2h,1,2-二氯丙烷的转化率可达94.7%,1-氯丙烯的选择性为69%。2、以1,2-二氯丙烷为原料与NaOH乙醇溶液共热发生消除反应。最佳反应条件为：反应温度为80℃,NaOH和1,2-二氯丙烷摩尔比为1.1：1,无水乙醇与1,2-二氯丙烷的质量比为1.85：1、反应时间为1h,1,2-二氯丙烷的转化率可达97.5%,1-氯丙烯的选择性为57.7%。3、以1,2-二氯丙烷为原料与NaOH甲醇溶液共热发生消除反应。最佳反应条件为：反应温度为90℃,NaOH和1,2-二氯丙烷摩尔比为1.4：1,无水甲醇与1,2-二氯丙烷的质量比为1.34：1、反应时间为0.5h,1,2-二氯丙烷的转化率可达96.2%,1-氯丙烯的选择性为63.2%。实验结果表明：进攻试剂的碱性越强和/或浓度越大、反应温度越高、溶剂的极性越小越有利于消除反应。与醇作溶剂相比,水作为溶剂的优点是成本较低,1-氯丙烯的选择性相对最高。水作溶剂缺点是反应能耗高,需添加表面活性剂,产生大量的氯化有机废水造成环境污染。与水作为溶剂相比,醇作为溶剂时产物分离后醇溶剂可重复使用。与乙醇作为溶剂相比,甲醇作为溶剂时1-氯丙烯的选择性较高,且甲醇的价格低于乙醇。综合考虑,1,2-二氯丙烷在NaOH甲醇溶液中反应效果最佳。

关键词： 1,2-二氯丙烷 FeCl3-AlCl3-TiCl4/AC催化剂催化脱氯消除反应 1-氯丙烯丙烯

纳米Ni-Fe双金属对三氯乙烯的催化脱氯研究

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纳米Ni-Fe双金属对三氯乙烯的催化脱氯研究

作者：刘文娟北京化工大学

学位级别：硕士

纳米铁处理地下水中的氯代烃是一项环境修复新技术。在纳米铁中掺杂或负载具有催化加氢性能的金属可以形成双金属，从而利用纳米铁被水腐蚀产生的氢气对氯代烃进行催化加氢脱氯，提高纳米铁的利用率并加快反应速率，最终缩短污染点修复... 详细信息

纳米铁处理地下水中的氯代烃是一项环境修复新技术。在纳米铁中掺杂或负载具有催化加氢性能的金属可以形成双金属，从而利用纳米铁被水腐蚀产生的氢气对氯代烃进行催化加氢脱氯，提高纳米铁的利用率并加快反应速率，最终缩短污染点修复时间。本论文以液相还原法制备了纳米Ni-Fe双金属，采用所制备的纳米Ni-Fe双金属对三氯乙烯(TCE)进行了催化脱氯研究，获得了反应温度、pH值、共存地下水离子等条件对三氯乙烯去除率和乙烷产率的影响。以GC/MS(气相色谱/质谱联用)结合气相色谱保留时间定性确定了反应产物。并通过扫描电镜-能量色散光谱和透射电镜测定了反应过程中纳米Ni-Fe双金属的元素组成及形态变化。结果表明： 1．在C=23.8mg/L, C=3.22g/L, pH=8.5以及反应瓶中气液比为29:21的条件下，纳米铁作用下反应6小时后三氯乙烯去除率为9.9％，且仅在反应2小时后出现了峰面积为140(微伏·分钟)的乙烷;而在纳米Ni-Fe作用下，反应8小时后三氯乙烯去除率为93.9％，乙烷产率为58.7mol%。 2．在温度为10-25℃范围内，温度较高有利于三氯乙烯的催化脱氯;在pH值为6.5-7.5范围内，pH值较低有利于三氯乙烯的催化脱氯。地下水常见离子的存在对三氯乙烯脱氯有抑制作用。在纳米Ni-Fe双金属投加量为22.5g/L条件下，近饱和浓度(1100mg/L)三氯乙烯的去除率在6小时后为97.2%，而反应8小时后乙烷产率仅为13.4mol％。 3．三氯乙烯催化脱氯的主要产物为乙烷，此外，还出现了乙烯、甲烷、正丁烯、正丁烷和顺-2丁烯等。 3．未反应的纳米Ni-Fe双金属中镍含量为20.4wt%，由于铁被消耗，反应8小时和24小时后镍含量分别增加为26.4wt%和29.9wt%。纳米Ni-Fe双金属为无定形结构，粒径约为10-20nm;反应后出现了少量空心颗粒。

关键词：纳米Ni-Fe双金属三氯乙烯催化脱氯地下水修复纳米铁

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纳米Cu/Fe对三氯乙烯的催化脱氯研究

纳米Cu/Fe对三氯乙烯的催化脱氯研究

作者：王陆涛北京化工大学

学位级别：硕士

纳米铁因具有粒径小、比表面积大、还原性强等优点而成为地下水中氯代烃修复的研究热点。引入一种催化剂金属于纳米铁中制得双金属可加速纳米铁脱氯降解氯代脂肪烃的反应。本论文采用液相还原法制备纳米铁,再以将铜沉积到纳米铁表面得... 详细信息

纳米铁因具有粒径小、比表面积大、还原性强等优点而成为地下水中氯代烃修复的研究热点。引入一种催化剂金属于纳米铁中制得双金属可加速纳米铁脱氯降解氯代脂肪烃的反应。本论文采用液相还原法制备纳米铁,再以将铜沉积到纳米铁表面得到纳米Cu/Fe双金属。通过X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、N2吸附BET比表面积分析、扫描电子显微镜-能量弥散光谱(SEM-EDS)对纳米Cu/Fe进行表征,并比较了纳米Cu/Fe双金属与三氯乙烯反应前后的形态与结构。研究了纳米Cu/Fe的铜负载率、纳米Cu/Fe浓度、三氯乙烯初始浓度、pH、培养箱转速等影响因素对三氯乙烯脱氯效果的影响。结论如下： (1)纳米Cu/Fe中的铁为体心立方晶格a-Fe,铜为面心立方晶型;纳米Cu/Fe颗粒以树枝状或“豆链”状的形式排列成多层网状结构;与三氯乙烯反应后生成铁氧化物及含有碳和氧的铁沉积物;纳米Cu/Fe的比表面积随着铜负载率的增大而增大,纳米铁和纳米Cu/Fe (5wt%)的比表面积分别为15.215、30.922m2/g。 (2)纳米Cu/Fe催化脱氯三氯乙烯的机理与途径分析：纳米铁脱氯降解三氯乙烯的能力极低,脱氯效率仅为0.3%;纳米铜不具备降解三氯乙烯的能力,却可以催化加速纳米铁对三氯乙烯的脱氯降解;原电池效应作用下纳米Cu/Fe比纳米铜铁混合物脱氯降解三氯乙烯的能力更强。纳米Cu/Fe通过吸附和催化脱氯对三氯乙烯进行去除;纳米Cu/Fe脱氯三氯乙烯的主要产物为乙烷和乙烯。铁将电子传递给铜,氢离子在铜催化位上被还原为原子氢,然后吸附在铜催化位上的三氯乙烯被催化氢解-氢化,生成乙烯和乙烷。 (3)当铜负载率为5wt%时可使还原性原子氢的生成和催化脱氯过程协同发生,从而得到最好的脱氯效果。当铜负载率小于等于5wt%时,三氯乙烯的脱氯效率和脱氯产物的饱和度均随铜负载率的增加而增大,铜负载率0、0.1、0.5、1、2.5、5wt%对应的脱氯效率分别为0%、0.4%、19%、22%、30%、38%,对应的乙烷生成率分别为0%、0.04%、7.4%、11%、15%、27%。而当Cu负载率为10wt%时,由于铜覆盖了更多的纳米铁表面而抑制了还原性原子氢的产生速率,三氯乙烯的脱氯效率和乙烷生成率分别为30%、14%,均小于铜负载率为5wt%的条件。增加纳米Cu/Fe投加量(0.04-2.0g/L)可以增加其表面的铁反应位和铜催化活性位,因而有利于三氯乙烯脱氯效率和脱氯产物饱和度的增加,纳米Cu/Fe投加量0.04、0.2、0.4、1.2、2.0g/L对应的脱氯效率分别为0%、0.5%、12%、21%、24%,对应的乙烷生成率分别为0%、0.01%、7.1%、13%、16%。增加三氯乙烯初始浓度(4.7-236mg/L)降低了三氯乙烯的脱氯效率,三氯乙烯初始浓度4.7、23.6、236mg/L对应的脱氯效率分别为44%、24%、20%。增加pH值(7.0-10.5)不利于三氯乙烯脱氯效率和脱氯产物饱和度的增加,pH7.0、8.0、10.5对应的脱氯效率分别为30%、28%、10%,对应的乙烷生成率分别为26%、20%、1.6%。由此说明三氯乙烯脱氯反应的加氢步骤决定了产物分布。结合考虑三氯乙烯的去除效率和脱氯效率,三氯乙烯脱氯的适宜pH为7.0。三氯乙烯脱氯效率和产物饱和度随培养箱转速的增加先增大(50～100rpm)后减小(100～130rpm)。

关键词：纳米Cu/Fe双金属三氯乙烯催化脱氯地下水修复纳米铁铜

钯/铁催化脱氯内分泌干扰物2,4-D及其反应活性改进研究

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钯/铁催化脱氯内分泌干扰物2,4-D及其反应活性改进研究

作者：雷双健浙江工业大学

学位级别：硕士

钯/铁能够有效处理水中的含氯内分泌干扰物,在环境修复中具有良好的应用前景。但钯/铁颗粒易钝化及团聚,均会降低其反应活性。在钯/铁颗粒体系中投加络合剂防止颗粒表面钝化层形成及通过负载或者稳定化保持钯/铁纳米颗粒的分散性,均能... 详细信息

钯/铁能够有效处理水中的含氯内分泌干扰物,在环境修复中具有良好的应用前景。但钯/铁颗粒易钝化及团聚,均会降低其反应活性。在钯/铁颗粒体系中投加络合剂防止颗粒表面钝化层形成及通过负载或者稳定化保持钯/铁纳米颗粒的分散性,均能维持其较高的反应活性。本课题一方面使用聚丙烯酸(PAA)、瓜尔豆胶、四氧化三铁对钯/铁纳米颗粒进行稳定化,考察不同稳定剂对钯/铁纳米颗粒的稳定效果及反应活性的影响。研究了初始pH、温度等实验参数对四氧化三铁稳定化钯/铁纳米颗粒催化脱氯2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)的影响,并优化了实验条件。通过透射电镜(TEM)观察颗粒的分散性,利用高效液相色谱(HPLC)测定、分析污染物的脱氯过程。另一方面,在钯/铁颗粒体系中连续滴加乙二胺四乙酸(EDTA)以增强其对2,4-D的催化脱氯,通过电感耦合等离子质谱(ICP-MS)检测反应溶液中钯的浓度变化,结合零价铁体系中EDTA及2,4-D浓度变化,推测其加强机理。考察了不同实验参数对体系还原脱氯能力的影响。主要得到以下结论：(1)稳定剂可以通过不同的作用机理对Pd/Fe纳米颗粒起到分散作用,Fe304稳定化Pd/Fe纳米颗粒的分散性良好。(2)稳定剂可以在一定程度上改变Pd/Fe纳米颗粒对2，4-D的催化脱氯。PAA及瓜尔豆胶对Pd/Fe纳米颗粒催化脱氯能力提高有限,甚至起到抑制作用。Fe304一方面通过磁性对Pd/Fe纳米颗粒起到分散稳定作用,另一方面与Fe0组成原电池,加速体系的H2生成,促进催化加氢,明显增强了体系对,2，4-D的去除。Fe304投加量为0、1.0 g/L、2.0 g/L、4.0 g/L、10.0 g/L时2,4-D去除率分别为47.3%、66.8%、77.1%、93.5%和99.6%。(3)Fe304稳定化Pd/Fe纳米颗粒2,4-D的催化脱氯反应是准一级反应,在20-30℃内其表观活化能Ea为64.00 kJ/mol,指前因子A为4.79×109min-1。2,4-D催化脱氯的中间产物主要是2-氯苯氧乙酸(2-CPA),最终产物是苯氧乙酸(PA)。较大的Fe304投加量、钯化率,较低的pH值都能加快脱氯反应速率。适宜的2,4-D催化脱氯条件为：纳米Fe投加量1 g/L、Fe3O4投加量4 g/L、初始pH值7.8、温度25℃、钯化率0.5%、搅拌速率200 rpm,2,4-D初始浓度20 mg/L,反应210 min,2,4-D去除率可达到93.5%。(4) EDTA的投加可以络合Pd/Fe颗粒体系在催化脱氯过程中生成的Fe2+(以及可能存在的Fe3+),防止或减缓颗粒表面钝化层的形成,加速反应速率,但体系中较高浓度的EDTA会与2,4-D存在竞争吸附,抑制颗粒对2,4-D的吸附与催化脱氯,EDTA的连续滴加可防止溶液中过多游离EDTA的存在,降低其竞争吸附的影响。(5) EDTA连续滴加时,Pd/Fe颗粒体系对2,4-D的催化脱氯反应是准一级反应,EDTA连续滴加可以增强体系对2,4-D的处理容量300%以上。2,4-D催化脱氯的中间产物主要是2-CPA及少量的4-氯苯氧乙酸(4-CPA),最终产物为PA。较高的钯化率,较低的pH值、初始浓度,有利于体系对2,4-D的去除。适宜的2,4-D催化脱氯条件为：EDTA溶液流速20mL/h, EDTA浓度25 mM、初始pH值4.2、钯化率0.05%、温度30℃、搅拌速率200 rpm,反应210 min,20 mg/L的2,4-D可以完全转化为PA。

关键词： Fe3O4 EDTA Pd/Fe 2,4-D 催化脱氯活性改进

介孔氧化铝负载镍—铁氧化物对三氯乙烯的催化脱氯研究

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介孔氧化铝负载镍—铁氧化物对三氯乙烯的催化脱氯研究

作者：葛毅捷北京化工大学

学位级别：硕士

镍基催化剂具有良好的催化加氢活性,纳米铁镍双金属体系已被研究处理水体中的氯代烃污染物,而实际应用中需更具持续作用的反应介质,本论文研究了介孔氧化铝负载镍-铁氧化物对三氯乙烯的脱氯活性。本论文以溶胶-凝胶法制备介孔氧化铝载... 详细信息

镍基催化剂具有良好的催化加氢活性,纳米铁镍双金属体系已被研究处理水体中的氯代烃污染物,而实际应用中需更具持续作用的反应介质,本论文研究了介孔氧化铝负载镍-铁氧化物对三氯乙烯的脱氯活性。本论文以溶胶-凝胶法制备介孔氧化铝载体,以浸渍-共沉淀法制备介孔氧化铝负载的类镍铁水滑石前驱体,再经过氢气还原制得介孔氧化铝负载镍-铁氧化物(Ni-FexOy/Al2O3)。通过X射线衍射、氮气吸脱附等温线、扫描电镜-X射线能谱、透射电镜对其进行了表征;并研究了Ni-FexOy/Al2O3与三氯乙烯反应前后的形态和结构变化。得出了介孔氧化铝负载镍-铁氧化对三氯乙烯的催化脱氯反应机理。在此基础上研究了镍铁摩尔比、前驱体还原温度等因素对三氯乙烯脱氯反应的影响,并以重复投加三氯乙烯的方式考察了Ni-FexOy/Al2O3的使用寿命。得出如下结论： (1)介孔氧化铝的比表面积为350m2/g,峰值孔径为5.48nm。未负载的Ni-FexOv呈现镍和FeNi3的晶体结构,颗粒为团聚态,粒径约为50nm-100nm。而经400℃氢气还原得到的Ni-FexOy/Al2O3呈镍的晶体结构,Ni-FexOy颗粒的分散性得到了很大提高,粒径约为20nm。 Ni-FexOy/Al2O3与三氯乙烯反应8轮即384小时后Ni被氧化为Ni(OH)2或NiO,同时FexOy被部分氧化为FeOOH或Fe2O3。 (2)介孔氧化铝和介孔氧化铝负载铁氧化物对三氯乙烯有一定的吸附作用,60小时后的吸附率分别为55.9%和58.5%。末负载的Ni-FexOy反应60小时后对三氯乙烯的去除率为95.9%,乙烯(主要产物)和乙烷的总生成率仅为1.3%。介孔氧化铝负载镍反应60小时后对三氯乙烯的去除率为78.9%,乙烯和乙烷(主要产物)的总生成率仅为3.9%。 (3)Ni-FexOy/Al2O3对三氯乙烯的脱氯机理主要是消除-氢化。反应产物为乙炔、乙烯和乙烷,其中乙烯为主要产物。 (4)经400。C还原且投料摩尔比为Ni/Fe/Al=0.75/0.25/1时制备的Ni-FexOy/Al2O3具有最佳的脱氯活性;60小时后三氯乙烯去除率为99.3%,碳烃总生成率为12.3%,其中乙烯的选择性为98.3%。 (5)在反应器内三氯乙烯初始量随着投加次数的增加而累积的前提下,前4轮反应Ni-FexOy/Al2O3对三氯乙烯去除量分别为1.89μmol、2.33μmol、2.19μmol和2.01μmol,对应的二碳烃总生成量分别为0.25μmol.0.27μmol、0.24μmol和0.23μmol。

关键词：镍铁氧化物介孔氧化铝三氯乙烯催化脱氯水体修复

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多氯丙酮催化脱氯的研究

煤炭与化工 2017年第5期40卷 75-77页

作者：刘毅辛纪衡刘晓莲吕学松刘培臻张晓阳陈红河北冀衡(集团)药业有限公司河北衡水053000 衡水市第二中学河北衡水053000

三氯丙酮是叶酸的合成原料,对其进行提纯后残留的高氯丙酮难以处理,采用了Pt/Al_2O_3催化工艺来进行高氯丙酮催化脱氯,考察了催化剂载体、Pt负载量、反应时间、反应温度对反应活性的影响,并测试了催化剂能够使用的次数,反应转化率达到92... 详细信息

三氯丙酮是叶酸的合成原料,对其进行提纯后残留的高氯丙酮难以处理,采用了Pt/Al_2O_3催化工艺来进行高氯丙酮催化脱氯,考察了催化剂载体、Pt负载量、反应时间、反应温度对反应活性的影响,并测试了催化剂能够使用的次数,反应转化率达到92.7%,选择性达到46.4%,经处理得到的三氯丙酮可继续使用,符合现今清洁生产的要求。

关键词：多氯丙酮催化脱氯转化率新方法

Pd/Fe双金属对1,2,4-三氯苯的催化脱氯

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广东化工 2005年第11期32卷 54-55,65页

作者：谢凝子邱罡张二华陈宜菲吴双桃陈少瑾韩山师范学院环境化学应用技术研究所广东潮州521041

采用Pd/Fe双金属体系对1,2,4-三氯苯(1,2,4-TCB)进行了快速催化还原脱氯的研究。结果表明,在钯的催化作用下,零价铁对1,2,4-TCB有较好的还原脱氯效率。当Pd/Fe双金属的钯化氯为0.06%时,催化剂用量为1g/40mL,反应1h后TCB的脱氯率可达99%... 详细信息

采用Pd/Fe双金属体系对1,2,4-三氯苯(1,2,4-TCB)进行了快速催化还原脱氯的研究。结果表明,在钯的催化作用下,零价铁对1,2,4-TCB有较好的还原脱氯效率。当Pd/Fe双金属的钯化氯为0.06%时,催化剂用量为1g/40mL,反应1h后TCB的脱氯率可达99%。反应速率随钯化氯的提高而增加。反应在Pd/Fe表面进行,符合准一级反应,反应速率常数为0.0837m in-1。TCB在催化脱氯的过程中先脱氯成为DCB,再依次脱氯为氯苯和苯。

关键词：钯/铁双金属还原脱氯 1,2,4-三氯苯 Pd/Fe 双金属体系催化脱氯三氯苯反应速率常数还原脱氯催化剂用量催化作用一级反应

二噁英催化脱氯降解过程的HRGC／HRMS分析

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二噁英催化脱氯降解过程的HRGC／HRMS分析