检索结果-南通市图书馆

作者：李江纳昆明理工大学

学位级别：硕士

近年来,随着工业和社会的发展,所产生的环境问题越来越严重,并且得到社会各界的广泛关注,尤其是大气污染所导致的雾霾天气,已经给人们的生产生活和身体健康带来一系列严重问题,不仅制约着社会经济的发展,而且危害到人类的可持续发展,因... 详细信息

近年来,随着工业和社会的发展,所产生的环境问题越来越严重,并且得到社会各界的广泛关注,尤其是大气污染所导致的雾霾天气,已经给人们的生产生活和身体健康带来一系列严重问题,不仅制约着社会经济的发展,而且危害到人类的可持续发展,因此大气污染控制势在必行,其中又以有毒有害气体成分最难处理。大气污染中磷、硫的污染由来已久,也已经有一些治理方法,但是这些方法多多少少都有些问题,或成本很高,或效果不理想,或腐蚀设备等等。近年来,离子液体开始受到人们的广泛关注,其中一些是关于将离子液体用于气体吸收净化的应用研究。离子液体由于其自身的特性引起了人们广泛的关注,作为一种新型有机溶剂,可以通过合成的单体来控制离子液体的阴阳离子,进而控制其性质和用途。这篇论文拟在寻找一种或几种疏水性离子液体与水形成双液相,再配以金属离子形成双液相催化氧化净化体系。因此,我们总结了适合本实验的疏水性离子液体的设计原则,并将其应用于PH3和H2S的净化实验。主要研究结果如下： (1)适合本实验的疏水性离子液体的设计合成原则我们所需要的疏水性离子液体首先要有很好的疏水性,其次对需要净化的两种气体以及氧气有尽可能大的溶解度,根据这些因素提出了具体的原则： a、影响离子液体疏水性的因素有官能团种类与数量,阴离子种类(这是决定性因素,决定着离子液体的亲水性、疏水性),阳离子侧链长度等因素。在已知的离子液体中只有极少数是疏水性离子液体,决定其疏水性的阴离子种类,比如FP6、BF4、[Tf2N]-等,同时增大离子液体的不对称性可以增强其疏水性,此外增加阳离子上所连接侧链的碳原子数也可以增强其疏水性;b、使气体在离子液体中的溶解度尽可能大：根据前人的实验结果可知1)气体在离子液体中的溶解度与普通溶剂相同,都是随温度的升高而减小,压力升高会使其溶解度增大。但是H2在离子液体中的溶解度随温度的升高而增大,且几乎不随压强变化而变化。2)离子液体的极性也会影响气体在其中的溶解度,气体在离子液体中溶解度一般随着离子液体极性的增大而减小。3)气体在离子液体中的溶解度受其阴离子影响较大,而受阳离子的影响较小,并且随其阴离子体积的增大而增大。4)此外离子液体的熔点和黏度也会影响其对气体的溶解能力,要使其熔点和黏度尽可能低。综合上述因素,我们选择了阴离子为[Tf2N]-的离子液体作催化剂。 (2)本实验合成了[Hmim]PF6、[Bmim][Tf2N]、[Hmim][Tf2N]、[Omim][Tf2N]、[eamim]PF6和[Amim]PF6几种离子液,对他们进行了红外和核磁表征分析,并进行了热稳定性分析,结合这些结果并根据合成原则和溶解度的大小,将吸收液最终定为[Hmim][Tf2N]离子液体。 (3)首先通过实验发现[][Hmim][Tf2N]离子液体本身对H2S、 PH3没有净化效果。此后,将多种金属离子与Hmim][Tf2N]离子液体在磷酸三丁酯的作用下螯合,测定他们对磷化氢、硫化氢的净化效果,发现钯基离子液体的催化效果最好,因此将吸收液定为钯基[Hmim][Tf2N]离子液体。 (4)钯基离子液体/水形成的双液相体系对磷化氢、硫化氢的净化效果很明显,净化效率能长时间维持在99%以上。钯基[Bmim][Tf2N]离子液体净化磷化氢的最优反应条件为：混合气体流速为110mL/min,反应温度为40℃,进口处磷化氢气体浓度为1000ppm,取10mL吸收液(钯基[Bmim][Tf2N]和水的体积比为1：1),[Bmim][Tf2N]:PdCl2:磷酸三丁酯摩尔比为1：0.075：1;钯基[Bmim][Tf2N]离子液体净化磷化氢的最优反应条件为：11OmL/min,反应温度为40℃,进口处磷化氢气体浓度为1000ppm,取10mL吸收液(钯基[Hmim][Tf2N]和水的体积比为1：1),[Hmim][Tf2N]:PdCl2:磷酸三丁酯摩尔比为1：0.068：1。所做实验中钯基[Hmim][Tf2N]对H2S的净化效果最好的实验条件为：气体流量为11OmL/min,氧含量为9.09%,反应温度为50℃,添加6mL吸收液(钯基[Hmim][Tf2N]和蒸馏水体积比为1：1),[Hmim][Tf2N]:PdCl2:磷酸三丁酯摩尔比为1：0.05：1。因为整个催化氧化净化硫化氢的时间很短,最好的仅能维持在1h以内,所以没有进一步寻找最优条件。通过实验研究发现影响净化效率的因素与净化效率并不成正比关系,比如随着催化剂添加量的增大,净化效率先增大后降低,所有这些因素均表现出相同规律。 (5)通过对催化剂溶液进行鼓氧18h,再生后的吸收液净化效率有着明显上升,说明Pd-IL催化剂具有可再生性;(6)对钯基[Hmim][Tf2N]催化氧化磷化氢机理进行初探,猜想合成的催化剂的三种物质生成配位体而不发生

关键词： PH3 H2S 疏水性离子液体催化氧化净化

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

低温微氧条件下PH3和H2S的净化处理研究

低温微氧条件下PH3和H2S的净化处理研究

引用

作者：师雁昆明理工大学

学位级别：硕士

本文重点研究了过渡金属酞菁化合物催化剂和稀土氧化物催化剂催化氧化净化密闭电石炉尾气等工业尾气中的PH3、H2S单组分和混合组分气体的性能和机理。本文筛选了制备催化剂所用的载体吸附剂,以及催化剂制备的活性组分。在活性组分确定... 详细信息

本文重点研究了过渡金属酞菁化合物催化剂和稀土氧化物催化剂催化氧化净化密闭电石炉尾气等工业尾气中的PH3、H2S单组分和混合组分气体的性能和机理。本文筛选了制备催化剂所用的载体吸附剂,以及催化剂制备的活性组分。在活性组分确定的前提下对催化剂净化脱除PH3、H2S单组分和混合组分气体做单因素考察实验,研究催化剂的净化性能。并借助N2-BET、SEM-EDS、XPS和XRD等表征测试方法分析探讨实验机理。实验研究选用AC4活性炭为实验用载体;过渡金属酞菁化合物催化剂活性物质筛选实验及表征分析测试结果表明Cu、Co和Ce阳离子均可作为低温微氧条件下净化脱除PH3气体的活性组分;而H2S的净化脱除实验结果显示：CoSPc/NaOH与Cu/CoSPc两种改性炭的净化能力相当。对比前期研究的Cu2+改性炭,Cu/CoSPc改性炭净化单一PH3达到吸附穿透点(C/Co=5%)的有效时间提高了4倍;CoSPc/NaOH改性炭净化单一H2S的有效时间提高了15倍。而Cu/CoSPc改性炭净化脱除PH3和H2S混合气体性能的实验研究表明：Cu/CoSPc改性炭在U形管反应器中,混合气体空速为1000h-1、反应温度为90℃、氧含量为1.5%的条件下对混合气体的净化脱除效果达到最好。XPS表征分析认为：Cu/CoSPc改性炭具有的氧化作用辅助于载体本身的吸附作用提高了改性炭对混合气体的净化脱除能力。稀土氧化物催化剂净化PH3的活性研究结果显示,用Ce(NO3)2溶液浸渍Cu/CoSPc改性炭的改性方法为制备净化PH3催化剂的优选方法。Ce/Cu-CoSPc改性炭以0.01mol/L为Ce3+浸渍液的最佳浓度;以60℃的反应温度、1.5%的氧含量为最佳反应条件。且对比Cu/CoSPc改性炭,Ce/Cu-CoSPc改性炭净化单一PH3达到吸附穿透点的有效时间提高了13倍。XPS表征分析认为稀土金属Ce的引入可以提高改性炭上有效活性组分Cu的负载;Ce/Cu-CoSPc改性炭新鲜样中Ce物种和Cu物种分别以Ce4+和Cu2+价态为主存在。在对PH3的净化脱除过程中,改性炭中的Cu物种是以Cu20作为活性组分参与反应的。

关键词：密闭电石炉尾气过渡金属酞菁化合物稀土氧化物 PH3 H2S 催化氧化净化

来源：

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

我国黄磷尾气净化技术获重大突破

引用

气体净化 2004年第3期4卷 33-33页

一直困扰磷化工企业的黄磷尾气问题终于得到解决，由昆明理工大学、北京大学、云南昆阳磷肥厂等共同承担的《黄磷尾气净化制取甲酸》项目日前在昆明通过专家鉴定。

关键词：黄磷尾气净化资源回收利用催化氧化净化变压吸附技术磷硫深度净化

来源：

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

欢迎您,

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

欢迎您,

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

在线全文

在线全文

在线全文

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：