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催化氧化邻羟基甲苯制备邻羟基苯甲醛的热力学分析

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化工学报 2013年第10期64卷 3520-3526页

作者：王维洁佘远斌冯瑛琪杨柳北京工业大学绿色化学与精细化工研究所北京100124 中南民族大学化学与材料科学学院催化材料科学国家民委-教育部共建暨湖北省重点实验室湖北武汉430074

邻羟基苯甲醛（o-hydroxybenzaldehyde，OHBA）是重要的有机合成中间体，广泛应用于医药工业、农药、食品香料与香精、电镀、石油化工和合成纤维等领域。目前合成邻羟基苯甲醛的方法很多，从原料的角度主要可以分为以邻羟基苯甲醇、邻... 详细信息

邻羟基苯甲醛（o-hydroxybenzaldehyde，OHBA）是重要的有机合成中间体，广泛应用于医药工业、农药、食品香料与香精、电镀、石油化工和合成纤维等领域。目前合成邻羟基苯甲醛的方法很多，从原料的角度主要可以分为以邻羟基苯甲醇、邻羟基苯甲酸、苯酚和邻羟基甲苯为原料的合成方法。其中由于邻羟基甲苯廉价易得，

关键词：邻羟基甲苯邻羟基苯甲醛催化氧化基团贡献法热力学

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催化氧化脱除二甲苯的催化剂

化学进展 2021年第12期33卷 2203-2214页

作者：李肖静李永红宇富航祁伟岩姜野鲁倩文天津大学化工学院绿色合成与转化教育部重点实验室天津300072 精馏技术国家工程研究中心天津300072 天津化学化工协同创新中心天津300072

二甲苯是一种有毒挥发性有机化合物(Volatile organic compounds,VOCs),也是常见的工业污染物之一。催化氧化法可将二甲苯分解成CO;和H;O,有效防止有害气体排放到大气中。催化氧化法脱除二甲苯的关键是催化剂的低温活性和反应稳定性。... 详细信息

二甲苯是一种有毒挥发性有机化合物(Volatile organic compounds,VOCs),也是常见的工业污染物之一。催化氧化法可将二甲苯分解成CO;和H;O,有效防止有害气体排放到大气中。催化氧化法脱除二甲苯的关键是催化剂的低温活性和反应稳定性。本文从催化剂的制备方法、构效关系、活性组分之间及其与载体相互作用机制对催化性能的影响等方面,介绍了负载型贵金属催化剂、非贵金属氧化物和钙钛矿型氧化物催化剂用于二甲苯低温氧化的研究进展;比较分析了不同催化剂类型对二甲苯及其他种类VOCs的催化效果的偏向性;介绍了含二甲苯的混合VOCs的研究状况,并对未来催化剂研究的有关问题提出了建议。

关键词：挥发性有机化合物二甲苯催化氧化催化剂钙钛矿

催化氧化除氨氮/锰滤料活性恢复方式优化研究

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中国环境科学 2022年第5期42卷 2112-2119页

作者：程亚张永志郑佳慧李宇洋黄廷林西安建筑科技大学环境与市政工程学院陕西省环境工程重点实验室西北水资源与环境生态教育部重点实验室陕西西安710055

以催化氧化除氨氮/锰失活滤料为研究对象,考察了3种不同恢复方式(自然恢复,投加碱度,再次挂膜)对滤料催化氧化氨氮、锰效能的影响.结果表明,自然恢复(1#)滤柱,投加碱度(2#)滤柱,再次挂膜(3#)滤柱分别于4,2,3d后氨氮去除率达到90%以上;... 详细信息

以催化氧化除氨氮/锰失活滤料为研究对象,考察了3种不同恢复方式(自然恢复,投加碱度,再次挂膜)对滤料催化氧化氨氮、锰效能的影响.结果表明,自然恢复(1#)滤柱,投加碱度(2#)滤柱,再次挂膜(3#)滤柱分别于4,2,3d后氨氮去除率达到90%以上;逐渐提高氨氮浓度,3#再次挂膜滤柱出水氨氮浓度波动最大,1#自然恢复滤柱恢复期间出水亚硝氮积累时间最长且峰值最高.3根滤柱催化氧化去除锰活性恢复速度均较快.1#自然恢复滤柱和2#碱度恢复滤柱均能在2d内将锰完全去除.3#挂膜滤柱是在停止投加高锰酸钾后5d内实现将进水锰完全去除.氨氮和锰的相互影响实验结果表明,3根滤柱中投加碱度(2#)滤柱表现最优.尽管氨氮抑制锰的去除,但是投加碱度滤柱随着进水氨氮浓度的升高出水锰浓度始终低于0.1mg/L;锰对氨氮的去除影响不显著.XRD分析结果表明,受其表面负载新生成氧化膜的影响,高锰酸钾重新挂膜滤柱的滤料样品的结晶度较差.综合考虑氨氮和锰的活性恢复效率以及挂膜过程中药品的投加,提出采用自然恢复方式最适.

关键词：活性恢复失活滤料除氨氮/锰催化氧化地下水处理

催化氧化1,2-二氯乙烷动力学及绝热式固定床模拟

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高校化学工程学报 2020年第1期34卷 125-135页

作者：崔少波崔咪芬陈献汤吉海费兆阳乔旭南京工业大学化工学院江苏南京211816 南京工业大学材料化学工程国家重点实验室江苏南京211816

采用实验室研发的金属氧化物修饰的分子筛催化剂用于催化氧化含1,2-二氯乙烷(DCE)的反应体系,进行动力学研究和工业规模绝热单段和多段固定床反应器模拟。采用3段控温的固定床反应器,在320~420℃宽温度范围内,0~1244.44 g·h·mol^-1进... 详细信息

采用实验室研发的金属氧化物修饰的分子筛催化剂用于催化氧化含1,2-二氯乙烷(DCE)的反应体系,进行动力学研究和工业规模绝热单段和多段固定床反应器模拟。采用3段控温的固定床反应器,在320~420℃宽温度范围内,0~1244.44 g·h·mol^-1进料质量空时的条件下采集DCE催化氧化反应动力学数据。通过对DCE催化氧化的反应步骤分析并结合反应产物组成,提出了将DCE及两种生成量相对较多的氯乙烯(VC)及四氯乙烯(PCE)作为关键组分、忽略了产物中微量的其它含氯烯烃的复杂反应网络,建立反应动力学模型。通过Matlab非线性最小二乘法对实验数据进行了拟合,得到了各反应的动力学参数。同时,采用拟均相一维模型模拟了间接换热和原料冷激式换热方式下,不同气体进料量和不同DCE进料浓度的转化率分布和轴向温度分布。结果表明:拟合结果与动力学实验数据吻合良好,建立的动力学模型对DCE催化氧化的反应高度适定。研究结果对DCE尾气催化氧化工业规模反应器设计具有指导意义,对于处理不同浓度的废气所需的换热方式选择具有参考价值。

关键词：动力学 1,2-二氯乙烷催化氧化绝热式固定床反应器模拟

催化氧化-芬顿工艺处理表面活性剂生产废水中试研究

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哈尔滨工业大学学报 2014年第8期46卷 40-44页

作者：邱珊曾红云刘子述徐善文马放哈尔滨工业大学市政环境工程学院哈尔滨150090 哈尔滨工业大学城市水资源与水环境国家重点实验室哈尔滨150090 黑龙江省环境保护科学研究院哈尔滨150027

针对重烷基苯磺酸盐(HABS)生产废水高pH、高COD、高亚硫酸盐的特点,应用催化氧化-芬顿联合处理工艺进行现场中试实验及参数确定.中试规模为5 t/d,通过优化参数得到催化氧化最优条件为pH=8,曝气量为50 m3·h-1,停留时间为90 min;芬顿氧... 详细信息

针对重烷基苯磺酸盐(HABS)生产废水高pH、高COD、高亚硫酸盐的特点,应用催化氧化-芬顿联合处理工艺进行现场中试实验及参数确定.中试规模为5 t/d,通过优化参数得到催化氧化最优条件为pH=8,曝气量为50 m3·h-1,停留时间为90 min;芬顿氧化段最优条件为30%双氧水投加量1.00 mL/L.采用上述工艺运行方案处理HABS生产废水,出水水质满足GB8978—1996中的I级排放标准,是一种经济可行的工艺.

关键词：重烷基苯磺酸盐工业废水催化氧化芬顿

催化氧化法从重质松节油制高纯度长叶烯及环氧石竹烯

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精细化工 2016年第6期33卷 674-679,692页

作者：黄道战蓝虹云赵志勇广西民族大学化学化工学院广西林产化学与工程重点实验室广西南宁530008

以过氧磷钼钨酸十六烷基吡啶盐(Cat-PMo2W2O24)为催化剂,质量分数30%H2O2为氧化剂,催化重质松节油中β-石竹烯氧化生成环氧石竹烯;产品结构经气质联用谱、红外光谱、1HNMR及13CNMR谱表征确认。考察了反应温度、溶剂种类、催化剂用量、... 详细信息

以过氧磷钼钨酸十六烷基吡啶盐(Cat-PMo2W2O24)为催化剂,质量分数30%H2O2为氧化剂,催化重质松节油中β-石竹烯氧化生成环氧石竹烯;产品结构经气质联用谱、红外光谱、1HNMR及13CNMR谱表征确认。考察了反应温度、溶剂种类、催化剂用量、反应物料比、反应时间对催化反应体系相态以及底物转化率与环氧选择性的影响,得出最优反应条件为:重质松节油2.80 g,催化剂用量为重质松节油质量的1.07%,溶剂乙酸乙酯5m L,H2O2与β-石竹烯的物质的量之比1.78,反应温度35℃,反应时间2.5 h。在该条件下,反应体系为环境友好液-液-固相转移催化反应体系,催化剂易分离回收、重复利用;β-石竹烯转化率和环氧石竹烯选择性分别高达98.1%和98.4%,而长叶烯基本不被氧化;反应结束后,反应混合物经冷却、相分离除去水相,过滤回收催化剂,减压分馏得到高纯度长叶烯(GC含量>92%)和环氧石竹烯(GC含量>95%)。

关键词：重质松节油 β-石竹烯过氧磷钼钨酸盐过氧化氢催化氧化环氧石竹烯长叶烯

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催化氧化-碱液吸收脱除硝酸工业NOx废气

化学反应工程与工艺 2008年第5期24卷 476-480页

作者：袁从慧刘华彦卢晗锋李玉芳陈银飞浙江工业大学化学工程与材料学院绿色化学合成技术国家重点实验室培育基地浙江杭州310032

碱液吸收脱除硝酸工业 NO_x 废气中通常通过配气来提高脱除率,针对此方法导致的有效气损失及碱液消耗高的问题,提出了以改性活性炭(MAC)为催化剂的催化氧化-碱液吸收的处理工艺。探讨了相对湿度、氧化温度、氧化时间对 NO 催化氧化以及 ... 详细信息

碱液吸收脱除硝酸工业 NO_x 废气中通常通过配气来提高脱除率,针对此方法导致的有效气损失及碱液消耗高的问题,提出了以改性活性炭(MAC)为催化剂的催化氧化-碱液吸收的处理工艺。探讨了相对湿度、氧化温度、氧化时间对 NO 催化氧化以及 NO_x 氧化度对碱液吸收的影响。结果表明,相对湿度的增加强烈抑制了 NO 的转化;随着氧化温度从30℃升至90℃,于气条件下 NO 转化率由43%下降至19%,但湿气条件下 NO 氧化反应存在最佳反应温度为50～70℃。碱液吸收实验表明,氧化度为50%～60%时 NO_x 脱除率最高,可达85%以上。催化氧化-碱液吸收的多级组合可实现硝酸工业废气中NO_x 的有效脱除。

关键词：硝酸工业废气催化氧化碱液吸收氮氧化物

催化氧化皂洗在涤纶/棉织物一浴染色中的应用

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纺织学报 2021年第9期42卷 97-103页

作者：张帆张国波赵宇新张儒阳海王世豪汪南方湖南工程学院环境催化与废弃物再生化湖南省重点实验室湖南湘潭411104 湖南省益阳市桃江县武潭镇人民政府湖南益阳413407

为提高涤纶/棉织物一浴染色的色牢度和节能减排的水平,开发了一种金属配合物/H2O2催化氧化技术用于涤纶/棉针织物一浴法染色后的皂洗工艺。利用理论计算和皂洗实验研究了柠檬酸亚铁和柠檬酸锰2个配合物的催化活性,采用单因素和正交试验... 详细信息

为提高涤纶/棉织物一浴染色的色牢度和节能减排的水平,开发了一种金属配合物/H2O2催化氧化技术用于涤纶/棉针织物一浴法染色后的皂洗工艺。利用理论计算和皂洗实验研究了柠檬酸亚铁和柠檬酸锰2个配合物的催化活性,采用单因素和正交试验探讨了配合物催化氧化皂洗工艺对脱色率和织物表观色深度K/S值的影响,对比研究了催化氧化皂洗与免还原清洗工艺的综合性能。得到最佳的皂洗工艺:1.0%柠檬酸亚铁1.0 g/L,30%H2O23.3 g/L,皂洗温度85℃,皂洗时间25 min,浴比1∶20。结果表明:柠檬酸亚铁具有更高的催化活性和更高的脱色率;催化氧化皂洗的织物各项色牢度(大于4级)优于免还原清洗工艺,残液毒性低,节水节能效果显著,对发展涤纶/棉织物染色的清洁生产具有重要意义。

关键词：涤纶/棉织物一浴法染色金属配合物过氧化氢催化氧化皂洗

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催化氧化处理糠醛废水

中国环境科学 1999年第2期19卷 183-184页

作者：吴林友曹中秋韩光喜程殿柱蒋湘顺辽宁大学化学科学与工程学院辽宁沈阳110036

用Ｈ２ＳＯ４作催化剂，过氧化氢氧化好氧法，再经过活性炭吸附和离子交换树脂处理，使好氧法处理过的糠醛废水ＣＯＤｃＲ值从２３２０ｍｇ／Ｌ降至１５６ｍｇＬ，ＣＯＤＣｒ去除率达到９３．３％，认为糠醛废水处理提供了科学依据。

关键词：糠醛废水催化氧化硫酸活性炭废水处理