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催化不对称合成

中国基础科学 2005年第3期7卷 15-17页

作者：戴立信金碧辉中国科学院有机化学研究所中国科学院文献情报中心

19世纪,科学家更多地从原子层次上认识和研究化学。20世纪科学家则更多地从分子层次上认识和研究化学。进入21世纪,化学会在哪些方面取得重大突破?会遇到哪些挑战和难题?什么是未来化学的新生长点?化学在整个科学体系中占有什么地位?这... 详细信息

19世纪,科学家更多地从原子层次上认识和研究化学。20世纪科学家则更多地从分子层次上认识和研究化学。进入21世纪,化学会在哪些方面取得重大突破?会遇到哪些挑战和难题?什么是未来化学的新生长点?化学在整个科学体系中占有什么地位?这些都是对化学有全局性、战略性指导意义的问题。中国科学院院士徐光宪先生曾说过这样一段耐人寻味的话,“我的专业是化学,我从学化学,教化学,到研究化学已有几十年了,可是现在我却有点搞不清楚化学的定义了。我深深感到科学的发展太快了,需要对本门科学重新认识,重新定位。这是我进入21世纪首先要关注的问题”。在新的世纪如何定位和审视化学,中科院文献情报中心《世界科学前沿发展态势分析》课题组对此进行了探讨。课题组首先选定了化学领域具有代表性的20种期刊,对这些期刊1999—2003年出现的关键词进行了统计分析,确定出了化学领域这几年的热点词,并通过与有关专家进行讨论,进一步整合出了下面13个重要研究方向:催化不对称合成、单分子、多孔材料、分子器件、光子晶体、化学动力学、活性自由基聚合、密度泛函理论、烯烃复分解反应、组合化学、酶催化、超分子化学分子自组装、燃料电池。课题组针对这些研究方向,邀请国内专家学者就这些研究方向的发展趋势进行了分析。

关键词：催化不对称合成态势分析研究方向化学领域光学活性物质发展趋势研究现状化学手段三维空间化合物分子催化剂高效率酶催化手性

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手性缩醛的催化不对称合成研究进展

有机化学 2015年第8期35卷 1641-1649页

作者：杜鹏周海峰沈冠硕邹坤三峡大学生物与制药学院天然产物研究与利用湖北省重点实验室宜昌443002

缩醛是许多药物和天然产物分子中常见的结构单元,研究发现手性缩醛的生物活性通常优于其消旋体.由于手性缩醛存在消旋化倾向,其催化不对称合成具有挑战性,近年来才引起关注.综述了目前手性N,N-缩醛、N,O-缩醛、N,S-缩醛、O,O-缩醛的催... 详细信息

缩醛是许多药物和天然产物分子中常见的结构单元,研究发现手性缩醛的生物活性通常优于其消旋体.由于手性缩醛存在消旋化倾向,其催化不对称合成具有挑战性,近年来才引起关注.综述了目前手性N,N-缩醛、N,O-缩醛、N,S-缩醛、O,O-缩醛的催化不对称合成研究进展,及其在含缩醛骨架手性药物合成中的应用.

关键词：手性缩醛催化不对称合成手性磷酸

有机溶剂中(R)-醇腈酶催化不对称合成(R)-苯乙醇腈

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催化学报 2003年第1期24卷 7-10页

作者：刘森林宗敏华余少文张小云邢苗深圳大学生物工程系广东深圳518060 华南理工大学生物工程系广东广州510640

研究了来源于杏仁的 (R) 醇腈酶在有机溶剂异丙醚中催化苯甲醛与HCN不对称合成 (R) 苯乙醇腈 ,初步探讨了来源于不同杏仁的 (R) 醇腈酶的筛选、最适酶量的确定以及底物HCN与苯甲醛的配比、底物浓度、酶的微环境 pH和反应温度对不对... 详细信息

研究了来源于杏仁的 (R) 醇腈酶在有机溶剂异丙醚中催化苯甲醛与HCN不对称合成 (R) 苯乙醇腈 ,初步探讨了来源于不同杏仁的 (R) 醇腈酶的筛选、最适酶量的确定以及底物HCN与苯甲醛的配比、底物浓度、酶的微环境 pH和反应温度对不对称合成反应的影响 .结果发现 ,来源于苦杏仁的 (R) 醇腈酶优于来源于甜杏仁的 (R) 醇腈酶 .优化的反应条件为 :最适酶量 15 0 g/L,HCN与苯甲醛的配比 2 5 ,苯甲醛浓度 3 0 0mmol/L ,酶的微环境 pH 5 4,反应温度 0～ 5℃ .在该优化反应条件下 ,反应平衡转化率和产物的光学纯度均高达

关键词：有机溶剂催化不对称合成苯甲醛氰化氢 (R)-醇腈酶 (R)-苯乙醇腈

氮杂半冠醚手性配体催化不对称合成3-取代-3-羟基氧化吲哚类化合物研究

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氮杂半冠醚手性配体催化不对称合成3-取代-3-羟基氧化吲哚类化合...

作者：胡文博郑州大学

学位级别：硕士

本文论述了以靛红和甲醛叔丁基腙为底物,用有机金属催化剂催化高效合成了3-取代-3-羟基氧化吲哚。反应条件温和,底物适用范围广。并进行了衍生化研究,合成了结构新颖的3,3’-二取代氧化吲哚。为这一类具有很好潜在生物活性的化合物提供... 详细信息

本文论述了以靛红和甲醛叔丁基腙为底物,用有机金属催化剂催化高效合成了3-取代-3-羟基氧化吲哚。反应条件温和,底物适用范围广。并进行了衍生化研究,合成了结构新颖的3,3’-二取代氧化吲哚。为这一类具有很好潜在生物活性的化合物提供了一种新的合成方法。3-取代-3-羟基氧化吲哚类化合物是潜在的药物合成中间体,在药物合成等领域有非常大的应用价值,因而受到了科学家们的广泛关注。鉴于此,我们小组用靛红和腙作为底物,使用双核锌催化体系,催化合成了手性的3-取代-3-羟基氧化吲哚。通过筛选催化剂、溶剂、添加剂和温度,得到了反应的最佳条件(98%的产率和97%ee)。随后进行了底物拓展,大多数产物都有90%以上的产率和ee值,因而该反应有较好的底物普适性。并对可能的机理进行了推测。最后,又对得到的产物进行了衍生化研究,通过三步反应,得到了3,3’-二取代的具有四级手性碳中心的氧化吲哚。

关键词：叔丁基腙催化不对称合成衍生反应 3-取代-3-羟基氧化吲哚

相转移催化不对称合成(Ⅰ)--相转移催化反应合成光学活性α-氨基酸

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高等学校化学学报 1987年第4期8卷 336-340页

作者：俞凌翀王非北京师范大学化学系

在固液两相条件下用手性季铵盐为相转移催化剂,邻苯二甲酰亚胺钾与α-溴代羧酸酯反应,合成了十二个具有光学活性的α-(邻苯二甲酰亚胺基)羧酸酯,经肼解和水解,得到相应的光学活性α-氨基酸,光学纯度百分率为3.6-17.8%。

关键词：邻苯二甲酰亚胺相转移催化剂手性季铵盐光学活性相转移催化反应催化不对称合成羧酸酯光学纯度

手性Lewis碱催化不对称合成α-烯丙基重氮化合物

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有机化学 2013年第8期33卷 1848-1848页

作为相对稳定的金属卡宾前体，重氮类化合物长期以来备受有机化学家们的关注．然而由于重氮化合物的不稳定性，催化合成邻位具有手性的重氮化合物始终是有机合成方法学上的一个难点．目前主要通过亲核性重氮酯对亲电试剂的不对称加成来... 详细信息

作为相对稳定的金属卡宾前体，重氮类化合物长期以来备受有机化学家们的关注．然而由于重氮化合物的不稳定性，催化合成邻位具有手性的重氮化合物始终是有机合成方法学上的一个难点．目前主要通过亲核性重氮酯对亲电试剂的不对称加成来构建邻位于性重氮结构，

关键词：重氮化合物催化不对称合成 Lewis碱 α-烯丙基手性有机化学家不对称加成合成方法学

手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物的催化不对称合成

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有机化学 2014年第9期 1916-1916页

手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物及其衍生物广泛存在于天然产物和药物分子中,如鬼臼毒素,Cladosporol和抗抑郁药舍曲林等.通常,手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物的合成是以手性化合物为起始原料,通过催化不对称方式来构建这一关键骨架一直是... 详细信息

手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物及其衍生物广泛存在于天然产物和药物分子中,如鬼臼毒素,Cladosporol和抗抑郁药舍曲林等.通常,手性γ,γ-偕二芳基羰基化合物的合成是以手性化合物为起始原料,通过催化不对称方式来构建这一关键骨架一直是一个挑战性的课题.铑催化芳基硼酸对芳基缺电子烯烃的不对称共轭加成是目前合成手性谐二芳基化合物有效途径之一.利用该策略,选用γ-芳基-β,γ-不饱和酮酸酯(或酮酰胺)类为底物,可能是实现手性γ,γ-偕二

关键词：羰基化合物二芳基手性不对称共轭加成催化不对称合成

上海有机所在催化不对称合成笼手性碳硼烷的研究中取得进展

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化工新型材料 2018年第7期46卷 288-288页

作者：新型

过渡金属催化的不对称反应对于大量合成手性化合物以适应医药界对于手性药物日益增长的需要具有重要意义。然而由于不对称合成手段的缺乏，在硼笼上实现手性的研究尚处于简单手性拆分的初级阶段，大大限制了其应用于药物化学、材料化学... 详细信息

过渡金属催化的不对称反应对于大量合成手性化合物以适应医药界对于手性药物日益增长的需要具有重要意义。然而由于不对称合成手段的缺乏，在硼笼上实现手性的研究尚处于简单手性拆分的初级阶段，大大限制了其应用于药物化学、材料化学及不对称催化等“手性”在分子设计中占有重要地位的领域。邻一碳硼烷的CH和BH位点分别位于高度对称的二十面体的十二个顶点，而取代基的引人可以降低分子的对称性，从而在硼笼上引进手性要素。

关键词：催化不对称合成手性药物碳硼烷上海过渡金属催化手性化合物不对称反应不对称催化

催化不对称合成手性[n．3．1]双环化合物研究获进展

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中国科学院院刊 2012年第4期27卷 515-515页

中科院大连化物所功能有机分子与材料研究组在催化不对称合成[n．3．1]双环化合物的研究上取得重要进展。他们利用研究组自主发展的手性三齿P,N，N-配体，首次实现了Cu-催化的炔丙醇酯与环状烯胺的不对称[3＋3]环加成反应，

关键词：催化不对称合成化合物双环手性中科院大连化物所环加成反应有机分子自主发展