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大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ在精子表面的荧光定位研究

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生殖与避孕 1990年第2期10卷 49-52页

作者：张胜王震熙浙江医科大学生物化学教研室

本文报道应用免疫荧光定位技术首次证明大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)和附睾精子表面结合。纯化的SVPⅡ和附睾精子一起培育后,经兔抗SVPⅡ抗血清和FITC标记的羊抗兔抗体共同保温,在荧光显微镜下观察,发现整个附睾精子表面被黄色的荧光所... 详细信息

本文报道应用免疫荧光定位技术首次证明大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)和附睾精子表面结合。纯化的SVPⅡ和附睾精子一起培育后,经兔抗SVPⅡ抗血清和FITC标记的羊抗兔抗体共同保温,在荧光显微镜下观察,发现整个附睾精子表面被黄色的荧光所覆盖,且以精子头部为著;而同时以兔免疫前血清取代兔抗SVPⅡ抗血清作对照,精子表面未见任何荧光结合区。实验结果充分表明:SVPⅡ能和附睾精子表面呈特异结合,可能为大鼠精子包被抗原的成分。另外经免疫吸收试验和免疫交叉反应提示:SVPⅡ为组织特异抗原,与已纯化的其它SVP组分无交叉反应。

关键词：定位储精囊蛋白Ⅱ 分泌

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中华蚱蜢雄性附腺及储精囊的结构研究

陕西师范大学学报（自然科学版） 2007年第4期35卷 80-82页

作者：欧阳霞辉奚耕思王智峰西北民族大学生命科学与工程学院甘肃兰州730030 陕西师范大学生命科学学院陕西西安710062 西北师范大学数学与信息技术学院甘肃兰州730070

采用光镜观察了中华蚱蜢的雄性附腺和储精囊的显微结构.结果表明,中华蚱蜢的雄性附腺左右对称,各由15根腺管组成,根据分泌物可分为5种类型:透明长腺管a,透明长腺管b,透明短腺管,白色腺管,乳白长腺管;储精囊为细长的管状,左右各一根,和... 详细信息

采用光镜观察了中华蚱蜢的雄性附腺和储精囊的显微结构.结果表明,中华蚱蜢的雄性附腺左右对称,各由15根腺管组成,根据分泌物可分为5种类型:透明长腺管a,透明长腺管b,透明短腺管,白色腺管,乳白长腺管;储精囊为细长的管状,左右各一根,和附性腺缠绕在一起.

关键词：中华蚱蜢雄性附腺储精囊分泌物

依赖雄激素的大鼠储精囊分泌蛋白的离子交换层析纯化

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生物化学杂志 1989年第6期5卷 491-496页

作者：王震熙张胜陈枢青林国庆浙江医科大学生物化学教研室

本文报道利用阳离子交换层析,纯化了雄激素依赖的大鼠储精囊分泌蛋白(SVPⅡ、SVPⅣ、SVPⅤ_a、SVPⅤ_b及SVPⅥ)。主要纯化步骤包括下列二步:***-hadex G-100凝胶过滤;2.上样后,联合使用盐梯度和pH梯度,洗脱快速蛋白液相层析(FPLC)系统... 详细信息

本文报道利用阳离子交换层析,纯化了雄激素依赖的大鼠储精囊分泌蛋白(SVPⅡ、SVPⅣ、SVPⅤ_a、SVPⅤ_b及SVPⅥ)。主要纯化步骤包括下列二步:***-hadex G-100凝胶过滤;2.上样后,联合使用盐梯度和pH梯度,洗脱快速蛋白液相层析(FPLC)系统的阳离子交换柱Mono S。洗脱峰的纯度以变性条件下的聚丙烯酰胶凝胶电泳(SDS-PAGE)和等电聚焦(IEF)鉴定;借此,还测定了已纯化的大鼠储精囊分泌蛋白的分子量和等电点。

关键词：大鼠储精囊分泌蛋白离子交换

雄激素对大鼠储精囊分泌蛋白mRNA的调节作用

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中国生物化学与分子生物学报 1986年第6期 11-17页

作者：王震熙,李琳达·L 浙江医科大学生化教研室美国纽约州立大学Buffalo分校医学院泌尿研究室杭州

本文报道了应用DNA重组和分子克隆技术研究雄激素与大鼠储精囊分泌蛋白基因的相互作用。大鼠储精囊总mRNA在逆转录酶作用下合成dsc-DNA,并克隆于pBR322/X1776中。经原位杂交法筛选含有互补于雄激素调节的mRNA的三个克隆株,其中二株经信... 详细信息

本文报道了应用DNA重组和分子克隆技术研究雄激素与大鼠储精囊分泌蛋白基因的相互作用。大鼠储精囊总mRNA在逆转录酶作用下合成dsc-DNA,并克隆于pBR322/X1776中。经原位杂交法筛选含有互补于雄激素调节的mRNA的三个克隆株,其中二株经信使选择杂交翻译法证实它们是编码54K和16.6K道尔顿的分泌蛋白质的基因。同时应用后者的cDNA作为探针进一步研究雄激素对处于不同生理态状下的大鼠储精囊mRNA水平的影响。

关键词：雄激素大鼠储精囊分泌蛋白质 mRNA cDNA 探针分子杂交激素调节

大鼠储精囊切除对受精作用的影响及其分泌蛋白的分离与纯化

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浙江大学学报(医学版) 1985年第1期14卷 11-14+47-48页

作者：王震熙杨淑伟劳桂芳浙江医科大学生物化学教研室

本文描述:①用切除大鼠储精囊方法观察储精囊对大鼠性行为、排精能力和受精能力的影响。②分离纯化储精囊分泌液中主要组分SVPⅡ,SVPⅣ和SVPⅤ。分离纯化的方法是,用含有EDTA作为凝固酶剂抑制的Tris缓冲液注射器,抽出储精囊分泌液,经离... 详细信息

本文描述:①用切除大鼠储精囊方法观察储精囊对大鼠性行为、排精能力和受精能力的影响。②分离纯化储精囊分泌液中主要组分SVPⅡ,SVPⅣ和SVPⅤ。分离纯化的方法是,用含有EDTA作为凝固酶剂抑制的Tris缓冲液注射器,抽出储精囊分泌液,经离心,Sephadex G-100柱层析,硫酸铵沉淀和CM—Sephadex C-25离子交换柱层析及含有尿素、SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳作纯化蛋白质纯度的鉴定。这些纯化的蛋白质对抗体的制备,结构分析,功能研究及其相应结构基因DNA序列的鉴定具有一定意义。

关键词：储精囊大鼠分泌蛋白凝胶电泳分泌液 SVP 柱层析精子功能离子交换交换反应

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大鼠储精囊分泌蛋白的研究(综述)

科技通报 1989年第3期5卷 45-48页

作者：张胜浙江医科大学生物化学教研室

储精囊是雄性啮齿类和其它哺乳动物的附性腺。它的结构和功能的完整性依赖于雄激素的存在。储精囊的功能主要是合成各种分泌蛋白(seminal vesicle secretion proteins,SVP)及一些小分子物质。其分泌液则参与精液的主要构成。近几年来,随... 详细信息

储精囊是雄性啮齿类和其它哺乳动物的附性腺。它的结构和功能的完整性依赖于雄激素的存在。储精囊的功能主要是合成各种分泌蛋白(seminal vesicle secretion proteins,SVP)及一些小分子物质。其分泌液则参与精液的主要构成。近几年来,随着DNA重组和分子克隆技术的应用。

关键词：大鼠储精囊蛋白

大鼠储精囊分泌蛋白基因的克隆、鉴定及其应用

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科技通报 1985年第2期 30-31+38页

作者：王震熙 L.Chamberlin 浙江医科大学美国纽约州立大学布法罗分校

近年来认为固醇类激素调节靶组织中特异蛋白质的合成是通过与其相应基因的作用而实现的。本文报导应用重组DNA和分子克隆技术1来研究雄激素的这一作用机理。选用大鼠储精囊分沁蛋白质为基因表达的标志蛋白质。将体重300克左右spraque—D... 详细信息

近年来认为固醇类激素调节靶组织中特异蛋白质的合成是通过与其相应基因的作用而实现的。本文报导应用重组DNA和分子克隆技术1来研究雄激素的这一作用机理。选用大鼠储精囊分沁蛋白质为基因表达的标志蛋白质。将体重300克左右spraque—Dawley雄性大鼠切除双侧睾丸进行阉割。分别取术后12、

关键词：分泌蛋白 cDNA 大鼠 mRNA 储精囊基因

大鼠储精囊精子外套蛋白在生育免疫调节中的作用

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中华生殖与避孕杂志 1991年第2期 79-79页

作者：王震熙张胜浙江医科大学生物化学教研室

本文报道以大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ为抗原,同种免疫大鼠,观察其在抗生育中的作用。在被动免疫中,注射兔抗大鼠SVPⅡ抗血清的实验组受孕率仅7.7%,而同时注射正常兔血清的对照组受孕率为76.9%;经主动免疫发现,雌性大鼠中抗SVPⅡ血清滴度的... 详细信息

本文报道以大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ为抗原,同种免疫大鼠,观察其在抗生育中的作用。在被动免疫中,注射兔抗大鼠SVPⅡ抗血清的实验组受孕率仅7.7%,而同时注射正常兔血清的对照组受孕率为76.9%;经主动免疫发现,雌性大鼠中抗SVPⅡ血清滴度的高低与其抗生育作用直

关键词：大鼠实验组滴度试验组效价蛋白储精囊精子生殖细胞

大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ在精子表面的荧光定位研究(文摘)

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浙江大学学报(医学版) 1990年第5期19卷 200-200页

作者：张胜等

本文报道应用免疫荧光定位技术首次证明大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)和附睾精子表面结合.纯化的SVPⅡ和附睾精子一起培育后,经兔抗SVPⅡ抗血清和FITC标记的羊抗兔抗体共同保温,在荧光显微镜下观察,发现整个附睾精子表面被黄色的荧光所覆... 详细信息

本文报道应用免疫荧光定位技术首次证明大鼠储精囊分泌蛋白Ⅱ(SVPⅡ)和附睾精子表面结合.纯化的SVPⅡ和附睾精子一起培育后,经兔抗SVPⅡ抗血清和FITC标记的羊抗兔抗体共同保温,在荧光显微镜下观察,发现整个附睾精子表面被黄色的荧光所覆盖,且以精子头部为著;而同时以兔免疫前血清取代兔抗SVPⅡ抗血清作对照,精子表面未见任何荧

关键词：分泌蛋白储精囊精子生殖细胞荧光定位大鼠