检索结果-南通市图书馆

作者：褚宗棠军事科学院

学位级别：硕士

红细胞中血红蛋白是机体运输氧的主要载体,输血是临床上重要的治疗手段,输注储存红细胞主要被用于各类失血的治疗和贫血纠正,以维持或恢复体内氧的运输。现行的储存红细胞输注标准以红细胞和血红蛋白的数量为主,对储存红细胞功能质量关... 详细信息

红细胞中血红蛋白是机体运输氧的主要载体,输血是临床上重要的治疗手段,输注储存红细胞主要被用于各类失血的治疗和贫血纠正,以维持或恢复体内氧的运输。现行的储存红细胞输注标准以红细胞和血红蛋白的数量为主,对储存红细胞功能质量关注较少。研究者将血红蛋白氧亲和力作为储存红细胞供氧效能变化的主要影响因素,将血红蛋白氧亲和力的主要评价指标--半氧饱和度分压(P值)用于评级储存红细胞的供氧效能。不同研究中发现,储存红细胞的P值在储存期内显著下降,但储存期长短与红细胞输注后的供氧效果并不直接对应。以上现象表明,血红蛋白氧亲和力不是储存红细胞供氧效能变化的唯一影响因素,单一P值不足以评价储存红细胞的供氧效能。血红蛋白具有特殊的四聚体结构,其与氧的结合与解离呈现先慢后快的级联反应,形成特殊的S型氧结合/解离曲线,这种级联反应称为协同效应,描述四聚体之间协同效应强弱的指标称为希尔系数(Hill coefficient,HC)。波尔效应也是红细胞供氧过程的影响因素之一。波尔效应是指H增多时,氧解离曲线右移,P值升高,血红蛋白氧亲和力降低的现象。人体内存在的H浓度梯度是波尔效应发生的基础。波尔效应的强弱差异,可以通过酸碱敏感指数(sensitive index,SI)来评价。协同效应和波尔效应可能与血红蛋白氧亲和力共同影响储存红细胞的供氧效能,应对以上因素的影响展开研究。本研究以课题组最新研发的血红蛋白检测装置——BLOODOX-2018携氧-释氧分析仪为基础,并对该设备的检测进行完善。通过对多类样品进行检测,探究血红蛋白氧亲和力、协同效应、波尔效应等对供氧效能的影响,结合对软件系统的升级优化,最终实现储存红细胞供氧效能多参数评价,了解各参数的变化趋势,为临床输血治疗提供新认识。第一章:供氧效能多参数评价设备完善BLOODOX-2018携氧-释氧分析仪基于可见光分光光度法和气体控制法等技术,体外模拟血红蛋白的氧结合/解离过程,描记氧结合/解离曲线,获得待测样品的P值,但目前尚不能满足供氧效能多参数的检测要求。为了对其进行优化使其符合开展下一步研究的要求,进行以下研究:明确样品影响因素对检测结果的影响。分别以牛血红蛋白(bovine hemoglobin,b Hb)和人储存红细胞作为样品,比较上样量为1.5mg、3mg、6mg、9mg和12mg血红蛋白或对应数量的红细胞时检测结果的差异。结果表明,3 mg血红蛋白或对应数量的红细胞可作为检测的最小上样量。分别以人静脉血、犬静脉血和大鼠动脉血为样品,比较肝素钠、EDTA、3.2%的枸橼酸钠和3.8%的枸橼酸钠等抗凝剂对检测结果的影响。结果表明,四种抗凝成分均可作为携氧-释氧分析仪检测的样品抗凝成分,但同一实验不能混用抗凝成分。对设备的准确性、稳定性和检测优势进行分析。利用携氧-释氧分析仪和临床常用血气分析仪同时测定人静脉血的P值。两种设备所得结果一致,证实携氧-释氧分析仪具备开展下步实验所需的检测准确性。利用携氧-释氧分析仪对b Hb进行多次重复测试,其组间变异系数(CV)均值为4.22%,符合临床检验设备CV值低于5%的要求,证实携氧-释氧分析仪具备开展下步实验所需的检测稳定性。利用携氧-释氧分析仪和血气分析仪同时测定人血红蛋白、牛原料血、b Hb及犬和大鼠的动、静脉血P值,相比于血气分析仪,携氧-释氧分析仪具有样品检测范围更广和不受其他血气指标干扰等优势。建立大鼠储存红细胞模型并验证携氧-释氧分析仪用于储存红细胞检测的可行性。建立大鼠储存红细胞模型,检测血液学指标、血氧指标、基本生化指标和溶血率等,对红细胞质量进行评价。结果表明,储存红细胞14d代谢指标与35d人储存红细胞接近。利用携氧-释氧分析仪和血气分析仪分别测定大鼠红细胞储存1d、3d和7d的P值。血气分析仪检测结果为3个时间点的P值无显著差异;而携氧-释氧分析仪检测结果为P值随储存时间延长而下降,与文献报道一致。小结:本章确定携氧-释氧分析仪检测的最小上样量为3 mg血红蛋白或对应的红细胞,明确四种抗凝剂对检测的影响,明确设备的准确性、稳定性和检测优势,并证实其可用于储存红细胞的P值检测,为下一步研究提供可用的检测设备。第二章:供氧效能多参数评价体系完善为研究血红蛋白氧亲和力、协同效应和波尔效应等因素对供氧效能的实际影响,本章通过对汉族人血、藏族人血、b Hb和Dex20-b Hb等四种样品的P值、希尔系数与酸碱敏感指数进行计算分析结合构建基于不同环境条件与参考因素的供氧效能计算方法的构建与并计算,初探血红蛋白氧亲和力、协同效应、波尔效应对供氧效能的影响,初步构建供氧效能多参数评价体系。具体研究内容如下:分别对汉族人血、藏族人血、b Hb和Dex20-b Hb样品进行血红蛋白氧亲和力(P值)、协同效应(希尔系数)、波尔效应(酸碱敏感指数)的计算和分析。由大到小分别为:b Hb 29.75 mm Hg±2.37 mm Hg、汉族人血24.23

关键词：储存红细胞氧亲和力协同效应波尔效应供氧效能

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不同浓度谷胱甘肽对储存红细胞内氧化应激反应的影响

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临床麻醉学杂志 2023年第9期39卷 964-968页

作者：李莲莲成问苟大明遵义医科大学附属医院麻醉科 563000 重庆市巴南区人民医院麻醉科遵义医科大学第二附属医院麻醉科贵州茅台医院麻醉科

目的探讨不同浓度谷胱甘肽(GSH)对储存红细胞(sRBC)内氧化应激反应的影响。方法选择6份新鲜制备的sRBC各取12 ml,平均分为四组:枸橼酸葡萄糖(ACD)组、GSH1组、GSH2组和GSH3组,每组3 ml。ACD组中加入ACD-B保存液1 ml,再加入生理盐水50μl... 详细信息

目的探讨不同浓度谷胱甘肽(GSH)对储存红细胞(sRBC)内氧化应激反应的影响。方法选择6份新鲜制备的sRBC各取12 ml,平均分为四组:枸橼酸葡萄糖(ACD)组、GSH1组、GSH2组和GSH3组,每组3 ml。ACD组中加入ACD-B保存液1 ml,再加入生理盐水50μl,GSH1、GSH2和GSH3三组均加入ACD-B保存液1 ml,再分别加入12.5、62.5、125μmol/L的GSH溶液50μl。四组均置于4℃冰箱密封保存。在保存的第1、7、14、21天,分别采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定sRBC内ATP含量和GSH-PX酶活性,采用黄嘌呤氧化酶法测定sRBC内超氧化物歧化酶(SOD)活性,采用硫代巴比妥酸比色法测定sRBC内丙二醛(MDA)含量。结果与ACD组比较,第1、7、14、21天GSH2组和GSH3组的ATP含量和GSH-PX酶活性明显升高(P储存性损伤。

关键词：储存红细胞谷胱甘肽三磷酸腺苷超氧化物歧化酶丙二醛氧化应激

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储存红细胞输注并发症及可能机制的研究进展

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医学综述 2021年第6期27卷 1052-1059页

作者：李莲莲芶大明遵义医科大学附属医院麻醉科贵州遵义563000

储存红细胞(sRBC)输注是围手术期急性贫血的主要治疗手段。目前,随着手术量的增加、新手术方式的开展以及多学科协作诊疗在围手术期的广泛应用,异体血的需求量日益增加,输血并发症随之增加。输注sRBC可提高人体细胞组织携氧能力,提升机... 详细信息

储存红细胞(sRBC)输注是围手术期急性贫血的主要治疗手段。目前,随着手术量的增加、新手术方式的开展以及多学科协作诊疗在围手术期的广泛应用,异体血的需求量日益增加,输血并发症随之增加。输注sRBC可提高人体细胞组织携氧能力,提升机体血容量,但由于sRBC在储存过程中经历了一系列损伤,故也可能会对机体造成不良影响。通过回顾sRBC输注相关并发症及可能机制,可以为减少红细胞储存损伤和输血相关并发症的发生提供新思路。

关键词：成分输血储存红细胞输血并发症

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储存红细胞输注增强细菌感染引发的肝损伤研究

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中国医学装备 2019年第11期16卷 172-176页

作者：吴涛陈震张秋丽晋晶张艳春史荣辉付秋霞詹林盛解放军总医院第七医学中心输血科北京100700 军事医学研究院血液免疫室北京100850

目的:通过小动物分子影像技术及实验检测结果,研究储存红细胞输注对细菌感染引发的肝损伤作用。方法:在实验小鼠尾静脉注射细菌200μl,感染每只实验小鼠,将400μl红细胞悬液(RBCs)通过异氟烷麻醉小鼠的眼后静脉丛输注。在细菌感染小鼠... 详细信息

目的:通过小动物分子影像技术及实验检测结果,研究储存红细胞输注对细菌感染引发的肝损伤作用。方法:在实验小鼠尾静脉注射细菌200μl,感染每只实验小鼠,将400μl红细胞悬液(RBCs)通过异氟烷麻醉小鼠的眼后静脉丛输注。在细菌感染小鼠模型中采用小动物分子影像技术观察细菌体内成像的结果,检测新鲜和储存RBCs输注造成铜绿假单胞菌诱导感染小鼠的肝损伤及肝切片的组织学检查结果。结果:根据细菌体内成像的结果,显示注射的铜绿假单胞菌在小鼠的肝脏区域诱导最高强度的荧光素酶信号,而且储存RBCs输注在体内增强了铜绿假单胞菌诱导的肝损伤;与新鲜RBCs相比,用储存RBCs处理的小鼠中丙氨酸转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)血清水平显著升高,与肝切片的组织学检查显示一致的结果。结论:储存RBCs的输注增强铜绿假单胞菌诱导感染小鼠的体内肝损伤,加剧脓毒血症的严重程度。

关键词：储存红细胞细菌感染铜绿假单胞菌分子成像肝损伤

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Caspase-3激活加速大鼠储存红细胞CPB后破坏机制的研究

Caspase-3激活加速大鼠储存红细胞CPB后破坏机制的研究

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作者：韩露遵义医科大学

学位级别：硕士

目的:探讨半胱氨酸天冬氨酸酶3（caspase-3）激活加速大鼠储存红细胞（sRBC）体外循环（CPB）后的破坏机制。方法:第一部分:观察大鼠CPB后血浆对sRBC的影响1.制备sRBC:取SPF级雄性SD大鼠300-350 g,麻醉后,固定、暴露颈动脉,20G穿刺针置... 详细信息

目的:探讨半胱氨酸天冬氨酸酶3（caspase-3）激活加速大鼠储存红细胞（sRBC）体外循环（CPB）后的破坏机制。方法:第一部分:观察大鼠CPB后血浆对sRBC的影响1.制备sRBC:取SPF级雄性SD大鼠300-350 g,麻醉后,固定、暴露颈动脉,20G穿刺针置管,无菌离心管收集血液14ml,离心去上清,沉淀中加入2ml血液保存液Ⅲ,加入生理盐水调节HCT为700%,4℃保存14天备用。2.sRBC预处理:取3管sRBC（每管950μl）,分别与50μl生理盐水（NS）、二甲基亚砜（DMSO）、caspase-3抑制剂（Z-DEVD-fmk）混合,4℃静置孵育2 h进行预处理,其中Z-DEVD-fmk终浓度为10 μmol/L。3.建立体外循环模型:取SPF级雄性SD大鼠20只,体重300-350g,随机平均分为假手术组（Sham组,n=10）和体外循环组（CPB组,n=10）,CPB组大鼠在麻醉后,行气管插管,连接小动物呼吸机,行右侧颈动脉穿刺置管作为引流端,右侧股静脉穿刺置管为灌注端,左侧股动脉穿刺与生物信号采集系统连接监测血压,连接体外循环管道,转机2 h,Sham组不进行血液转流,其余操作同CPB组,观察2 h。Sham组大鼠于观察2 h后,取3 ml血浆与NS预处理的sRBC共同孵育48 h（Sham+NS组）;CPB组大鼠于CPB 2h停机时,取9 ml血浆均分为3份分别与NS（CPB+NS 组）、DMSO（CPB+DMSO 组）、Z-DEVD-fmk（CPB+Z-DEVD-fmk组）预处理的sRBC共同孵育48 h。4.指标检测:四组于孵育2 h、24 h、48 h取样本检测指标,2,7-二氯荧光黄双乙酸盐（DCFH-DA）荧光探针检测红细胞内活性氧（ROS）含量,比色法检测丙二醛（MDA）、还原型谷胱甘肽（GSH）、超氧化物歧化酶（SOD）含量和游离血红蛋白（FHb）含量,ELISA法检测caspase-3活性和三磷酸腺苷（ATP）含量,流式细胞术检测磷脂酰丝氨酸（PS）暴露率,共聚焦观察红细胞形态。第二部分:观察大鼠CPB后外周血吞噬系统对sRBC的吞噬情况1.sRBC制备同第一部分2.标记sRBC:取储存14天的sRBC 9ml进行异硫氰酸荧光素（FITC）标记。使用前取5.7 ml FITC-sRBC与300 μl NS共同孵育2 h进行预处理,取2.75 ml FITC-sRBC 与 150 μl 200 μmol/L Z-DEVD-fmk 共同孵育 2 h 进行预处理,其Z-DEVD-fmk 终浓度为 10 μmol/L。3.CPB模型建立与第一部分相同,取SPF级SD大鼠18只,体重300-350 g,随机分为假手术组（Sham+NS,n=6）,体外循环组（CPB+NS组,n=6）,体外循环抑制剂组（CPB+Z-DEVD-fmk组,n=6）,Sham组观察2h后即刻输入FITC标记的NS预处理的sRBC,CPB+NS组和CPB+Z-DEVD-fmk组于CPB 2 h后停机并即刻分别输入FITC标记的NS、Z-DEVD-fmk预处理的sRBC（各组输注的sRBC约占大鼠总血容量的10%）。4.指标检测:三组于输入2 h、24 h、48 h流式细胞术检测各组外周血中剩余的FITC-sRBC和中性粒-单核细胞吞噬系统吞噬FITC-sRBC百分率。全自动血细胞分析仪计数流式上样管中红细胞、中性粒细胞、单核细胞绝对值,根据血细胞分析仪结果乘以流式百分率结果,得出外周血中FITC-sRBC和中性粒-单核细胞吞噬系统吞噬FITC-sRBC绝对值。第三部分:观察大鼠CPB后脾脏巨噬细胞对sRBC的吞噬情况sRBC制备以及CPB模型建立处理同第二部分,取SPF级SD大鼠18只,体重300～350 g,分组及处理同第二部分,于输注sRBC 24 h时麻醉过量处死大鼠,提取脾脏巨噬细胞,流式细胞术检测脾脏巨噬细胞吞噬FITC-sRBC百分率。结果:1.CPB大鼠血浆加剧sRBC的损伤的情况1.1 sRBC内caspase-3的变化:孵育2h时,四组间sRBC内caspase-3活性无统计学差异（P＞0.05）。孵育24 h、48h时,CPB+NS组sRBC内caspase-3活性明显高于Sham+NS组（P＜0.05）,CPB+NS组与CPB+DMSO组无统计学差异（P＞0.05）,CPB+Z-DEVD-fmk 组明显低于 CPB+DMSO 组（P＜0.05）。1.2 sRBC 内 ROS、MDA、GSH、SOD 含量的变化1.2.1 ROS含量的变化:孵育2 h时,四组间sRBC内ROS含量无统计学差异（P＞0.05）。孵育24 h、48 h时,CPB+NS组sRBC内ROS含量明显高于Sham+NS组（P＜0.05）,CPB+NS组与CPB+DMSO组无统计学差异（P＞0.05）,CPB+Z-DEVD-

关键词：体外循环储存红细胞输注半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 破坏机制大鼠

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谷胱甘肽对储存红细胞ATP、GSH-PX、SOD、MDA含量的影响

谷胱甘肽对储存红细胞ATP、GSH-PX、SOD、MDA含量的影响

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作者：李莲莲遵义医科大学

学位级别：硕士

目的:观察在血液保存液-Ⅱ(ACD-B)的储存红细胞中加入谷胱甘肽(GSH)后对储存后不同时间储存红细胞(sRBC)内丙二醛(MDA)、三磷酸腺苷(ATP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)含量的影响。探讨GSH对sRBC储存过程中抗氧化... 详细信息

目的:观察在血液保存液-Ⅱ(ACD-B)的储存红细胞中加入谷胱甘肽(GSH)后对储存后不同时间储存红细胞(sRBC)内丙二醛(MDA)、三磷酸腺苷(ATP)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)含量的影响。探讨GSH对sRBC储存过程中抗氧化应激作用及其机制。方法:取制备好的sRBC 12 ml,平均分为4组:ACD组、GSH1组、GSH2组、GSH3组。GSH1、GSH2和GSH3三组sRBC中加入GSH 50.0μl,使其GSH终浓度分别为12.5、62.5、125μmol/L,ACD组作为对照组只加入生理盐水50.0μl。4组sRBC均置于(4±2)℃冰箱密封保存。在保存的第1、7、14、21天,分别测定四组sRBC内的ATP、MDA含量、SOD酶、GSH-PX酶活性,并同时测定保存液的渗透压、pH值、K、Na浓度、葡萄糖及乳酸等指标。结果:1.四组sRBC保存液的渗透压、pH值、K、Na浓度、葡萄糖及乳酸浓度变化情况。组间比较:四组sRBC保存液的渗透压、pH值、K、Na浓度、葡萄糖及乳酸浓度在保存的第1、7、14、21天均无统计学差异(P>0.05)。组内比较:四组sRBC保存液的渗透压在各个时间点比较无统计学差异(P>0.05);四组sRBC保存液的pH值均随保存时间延长而逐渐降低(第7天后,每个时点之间均有明显差异,P储存第1、7、14和21天,GSH2和GSH3组sRBC内ATP含量高于ACD组(P储存的第21、14天分别与第7、1天比较均显著下降(P储存第21天较第14、7、1天显著下降(P储存第21天较第14、7、1天显著下降(P储存第1、7、14和21天,GSH2和GSH3组sRBC内MDA含量低于ACD组(P储存第1、7和21天,GSH2和GSH3组sRBC内MDA含量低于GSH1组(P储存第21天较第14、7、1天显著升高(P储存第1、7、14和21天,GSH2组sRBC内SOD酶活性高于ACD组(P储存第1、7和21天,GSH3组sRBC内SOD酶活性高于ACD组(P储存第21天,GSH2和GSH3组sRBC内SOD酶活性高于GSH1组(P储存第21天较第14、7、1天比较均显著下降(P储存第21天较第14、7、1天显著下降(P储存第1、7、14和21天,GSH2和GSH3组sRBC内GSH-PX酶活性高于ACD组(P储存第21天较第14、7、1天显著下降(P储存时间的延长,sRBC内ATP含量、SOD酶、GSH-PX酶活力逐渐降低,MDA含量逐渐升高,加入一定浓度的GSH可以缓解这些指标的改变幅度;2.随着储存时间的延长,sRBC保存液的pH值、Na浓度、葡萄糖浓度逐渐降低,K浓度、乳酸浓度逐渐升高,加入一定浓度的GSH并不能改变这些指标的变化趋势。

关键词：储存红细胞谷胱甘肽三磷酸腺苷丙二醛超氧化物歧化酶谷胱甘肽过氧化物酶

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添加硝普钠对储存红细胞内凋亡相关microRNA表达的影响

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中国输血杂志 2017年第6期30卷 578-581,F0001页

作者：姚慧青解绪红魏亚明广州医科大学附属广州市第一人民医院输血科广东广州510180

目的探寻储存红细胞添加一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)后红细胞内特定microRNA表达水平的变化,以了解体外添加NO对与红细胞衰老、凋亡相关的microRNAs表达的影响。方法 3(人)份血样来自健康无偿献血者血液制备的悬浮红细胞,滤除白细胞后... 详细信息

目的探寻储存红细胞添加一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)后红细胞内特定microRNA表达水平的变化,以了解体外添加NO对与红细胞衰老、凋亡相关的microRNAs表达的影响。方法 3(人)份血样来自健康无偿献血者血液制备的悬浮红细胞,滤除白细胞后均分为4℃储存20 d红细胞组(储存组)和4℃储存20 d红细胞添加1μmol/L SNP组(SNP组);对2组标本用基因芯片检测,根据差异倍数≥2或P≤0.05 2个条件,以火山图筛选出差异基因,并结合已有文献报道从中筛选出与细胞衰老、凋亡相关的microRNAs作RT-qPCR验证。结果基因芯片检测:SNP组与储存组比较,发现有69个上调基因和52个下调基因;RT-qPCR验证试验:筛选出与细胞衰老、凋亡相关的13个microRNAs没有明显变化(P>0.05)。结论体外添加NO供体SNP后储存红细胞内microRNAs的基因表达有变化,但NO短期内不影响与红细胞衰老、凋亡相关的microRNAs表达,显示其对红细胞的寿命可能无影响。

关键词：储存红细胞一氧化氮供体硝普钠 microRNA 红细胞寿命衰老基因凋亡基因

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储存红细胞输注不良反应的研究进展

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中华全科医学 2013年第10期11卷 1610-1612页

作者：史高群姚仁南中国人民解放军第97医院血站江苏省徐州市221004

对于损伤或手术中造成的大量出血，输血是一种基本的临床治疗方法；储存红细胞已成为现代重要的治疗手段，它可以挽救生命。红细胞输入的目的是通过输入红细胞增加血红蛋白含量从而提高血液的携氧能力，增加组织供氧；在缺氧状态下，尤... 详细信息

对于损伤或手术中造成的大量出血，输血是一种基本的临床治疗方法；储存红细胞已成为现代重要的治疗手段，它可以挽救生命。红细胞输入的目的是通过输入红细胞增加血红蛋白含量从而提高血液的携氧能力，增加组织供氧；在缺氧状态下，尤其是在休克时改善氧合状态。研究显示，在肾脏移植的手术中输血患者的存活率远远高于未进行输血的患者。

关键词：储存红细胞储存损伤炎症反应血红素加氧酶铁

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添加SNP的储存红细胞在37℃孵育后NO及ATP含量变化

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中国输血杂志 2016年第8期29卷 791-794页

作者：邢艳粉吴千羽解绪红崔业佳苑召虎杨秀华魏亚明广州医科大学附属广州市第一人民医院输血科广东广州510180

目的探讨于储存红细胞中添加一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)在37℃体温环境下孵育后红细胞中NO及三磷酸腺苷(ATP)含量变化。方法采集5名健康捐血者血液标本100 m L/(人)份,与CPDA-1保存液混合制备成悬浮红细胞后,分为新鲜组:血液采集时间<... 详细信息

目的探讨于储存红细胞中添加一氧化氮(NO)供体硝普钠(SNP)在37℃体温环境下孵育后红细胞中NO及三磷酸腺苷(ATP)含量变化。方法采集5名健康捐血者血液标本100 m L/(人)份,与CPDA-1保存液混合制备成悬浮红细胞后,分为新鲜组:血液采集时间储存组:储存红细胞20 d;添加组:在储存红细胞中添加1、5、25μmol/L SNP后37℃孵育30 min;保存组:添加5μmol/L SNP,孵育30 min于4℃保存0、1、4 h。新鲜组、储存组及添加组和保存组每个处理均为5份。采用总NO试剂盒检测各组红细胞中总NO、胞浆NO、结合NO含量;运用ATP含量测试盒检测红细胞中ATP含量水平。结果总NO、胞浆NO、结合NO含量(μmol/L)和ATP含量水平(μmol/g Hb),储存组与新鲜组分别为:7.63±2.62 vs 15.56±2.26,、2.21±1.68 vs 5.81±1.79、5.42±2.00 vs 9.75±2.73和3.16±0.91 vs 8.10±1.21(P储存组为14.15±1.76、5.82±3.38、8.33±2.69和6.16±1.29,较储存组明显升高(P红细胞内NO水平至正常的5-10倍,但不能进一步提高细胞内ATP水平。添加5μmol/L SNP在37℃孵育30 min后继续在4℃保存1 h时3种NO含量以及ATP含量可恢复到新鲜组水平,保存4 h后NO含量与保存0和1 h相比含量明显下跌至储存组水平,而ATP在保存4 h时均维持高水平状态。结论在储存红细胞中添加5μmol/L SNP或可能改善储存红细胞的质量。

关键词：储存红细胞一氧化氮三磷酸腺苷硝普钠红细胞储存损伤红细胞质量血液保存

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添加SNP改变储存红细胞血流变学和一氧化氮含量研究

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中国输血杂志 2014年第2期27卷 136-139页

作者：解绪红姚慧青杨秀华魏亚明广州医科大学附属广州市第一人民医院输血科广东广州510180

目的探索储存红细胞添加NO供体SNP后血液流变学各项指标以及红细胞内胞浆NO、总NO、Hb结合NO含量变化,并与新鲜红细胞内3种NO含量比较,探索其可能的临床意义。方法血样采自10名健康献血者,制成悬浮红细胞后分为新鲜红细胞组和储存红细... 详细信息

目的探索储存红细胞添加NO供体SNP后血液流变学各项指标以及红细胞内胞浆NO、总NO、Hb结合NO含量变化,并与新鲜红细胞内3种NO含量比较,探索其可能的临床意义。方法血样采自10名健康献血者,制成悬浮红细胞后分为新鲜红细胞组和储存红细胞组。新鲜红细胞组滤除白细胞后检测红细胞内3种NO含量。储存红细胞组储存d20时滤除白细胞,分为2部分,1部分与终浓度分别为1、10μmol/L的SNP孵育,检测流变学各项指标;另1部分与终浓度分别为0.2、1、5、25μmol/L的SNP孵育,检测红细胞内3种NO含量。结果当储存红细胞添加1μmol/L SNP时,各项流变学指标与未加SNP组相比均无统计学意义(P>0.05);当添加10μmol/L SNP时,红细胞低切粘度、中切粘度、还原低切粘度、还原中切粘度、聚集指数、电泳指数分别为4.16±0.74、2.94±0.41、9.41±1.19、5.92±0.48、1.64±0.10、4.30±0.28,均显著低于未加SNP组(P红细胞内3种NO含量分别是11.09±2.95、16.63±4.46、5.54±3.53,储存红细胞(未加SNP组)3种NO含量分别是4.93±1.01、7.20±0.93、2.27±1.18,后者3种NO含量均明显低于前者(P储存红细胞与0.2μmol/L SNP孵育时,3种NO含量与未加SNP组比较均无统计学差异(P>0.05);当增加至1μmol/L时,3种NO含量分别是5.93±1.41、9.57±1.56、3.74±1.36,均显著高于未加SNP组(P储存红细胞变形性,显著增加红细胞内NO含量。

关键词：一氧化氮储存红细胞血液流变学 Hb结合NO

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