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聚合釜釜型对偏氟乙烯乳液聚合的影响

化学工程 2008年第5期36卷 32-35页

作者：方敏吴剑武傅公维罗克强王小红浙江蓝天环保高科技股份有限公司浙江杭州310011 温州市工业科学研究院浙江温州325000

偏氟乙烯(VDF)乳液聚合工艺的聚合效果关键是取决于VDF单体与水介质中助剂之间的传质效率。为研究较佳的聚合工艺参数,分别采用立式和卧式聚合釜,投入种类和规格相同的原料,在相同的温度和压力等操作条件下,研究较佳的VDF乳液聚合工艺... 详细信息

偏氟乙烯(VDF)乳液聚合工艺的聚合效果关键是取决于VDF单体与水介质中助剂之间的传质效率。为研究较佳的聚合工艺参数,分别采用立式和卧式聚合釜,投入种类和规格相同的原料,在相同的温度和压力等操作条件下,研究较佳的VDF乳液聚合工艺参数。实验结果显示:釜型及搅拌桨形式在很大程度上影响了传质效率,采用卧式聚合釜能以较少的引发剂和乳化剂,得到较快的反应速率、较高的含固质量分数,且乳液稳定性更佳。因此可以认为卧式聚合釜是VDF乳液聚合较佳的聚合设备。

关键词：偏氟乙烯乳液聚合卧式聚合釜立式聚合釜含固质量分数乳液稳定聚合速率

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1-氯-1,1-二氟乙烷裂解制备偏氟乙烯

浙江大学学报（工学版） 2015年第9期49卷 1812-1816页

作者：王刚郑海峰尹红袁慎峰陈志荣浙江大学化学工程与生物工程学系浙江杭州310027

在镍质裂解管中利用1-氯-1,1-二氟乙烷（HCFC-142b）空管裂解制备偏氟乙烯（VDF）,探究进料流量和裂解温度对原料转化率和产物选择性的影响.结果表明：裂解温度为550~600℃,进料流量为0.15~0.60mL/min时原料转化率较高,产物选择性较好,... 详细信息

在镍质裂解管中利用1-氯-1,1-二氟乙烷（HCFC-142b）空管裂解制备偏氟乙烯（VDF）,探究进料流量和裂解温度对原料转化率和产物选择性的影响.结果表明：裂解温度为550~600℃,进料流量为0.15~0.60mL/min时原料转化率较高,产物选择性较好,该工艺较适宜制备VDF.通过量子化学计算得到HCFC-142b脱HCl和脱HF反应过程的过渡态结构,计算600℃下脱HCl和脱HF反应的热力学数据和动力学数据,得到反应活化能为225.49和271.15kJ/mol,计算结果与文献值较为接近,说明该计算方法可靠.

关键词： 1-氯-1,1-二氟乙烷裂解偏氟乙烯量子化学

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偏氟乙烯聚合反应器气液传质特性的研究

合成树脂及塑料 1994年第2期11卷 10-14,20页

作者：周其云潘仁云唐舜英袁惠根浙江大学聚合反应工程国家重点实验室 310027

采用纯氧物理吸收法在直径为300mm的有机玻璃釜中测定气液容积传质系数KLa。研究了桨型、装料高度、桨叶位置及桨叶直径对KLa的影响。结果表明,随着液深的增加或桨叶安装位置的提高,KLa值下降;而桨径增加,KLa值增加。

关键词：反应器偏氟乙烯聚合气液传质

四氟乙烯/偏氟乙烯/全氟甲基乙烯基醚乳液共聚合反应动力学

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华东理工大学学报（自然科学版） 2001年第3期27卷 265-268页

作者：袁才根胡春圃徐旭东张勤来胡庆华华东理工大学材料科学与工程研究所上海200237 上海有机氟材料研究所上海200241

对气相含氟单体四氟乙烯 ( TFE) /偏氟乙烯 ( VDF) /全氟甲基乙烯基醚 ( PMVE)的乳液共聚反应动力学进行了研究。实验结果表明 ,搅拌速率对共聚反应速率有较大影响 ,搅拌速率在550 r/ min～ 850 r/ min范围内反应速率随搅拌速率增加而增... 详细信息

对气相含氟单体四氟乙烯 ( TFE) /偏氟乙烯 ( VDF) /全氟甲基乙烯基醚 ( PMVE)的乳液共聚反应动力学进行了研究。实验结果表明 ,搅拌速率对共聚反应速率有较大影响 ,搅拌速率在550 r/ min～ 850 r/ min范围内反应速率随搅拌速率增加而增大 ;当搅拌速率大于 850 r/ min时 ,反应速率随搅拌速率的变化趋缓。实验测得 60°C下该三元乳液共聚合反应速率对初始乳化剂浓度、初始引发剂浓度和反应总压力分别呈 0 .0 58级、0 .40 6级和 1 .540级反应 ,由此推导得乳液共聚合的反应速率表达式为 rp=k S0 .0 58I0 .4 0 6p1.54 0 ,其中速率常数 k为 5.78× 1 0 -3 g-0 .4 64 · dm1.3 92 ·( MPa) -0 .54 0·min-1。

关键词：四氟乙烯偏氟乙烯全氟甲基乙烯基醚含氟共聚物乳液共聚合共聚反应动力学

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微孔型固体偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物电解质

高分子学报 2003年第1期13卷 139-142页

作者：肖强凤周啸清华大学化工系北京100084

Microporous membrane was newly derived from P(VDF-HFP)/acetone/water system by dry-casting in the *** structure of microporous P(VDF-HFP) membrane was observed through *** was found that the pores were distributed uniformly in the whole membrane,some pearls were attached onto the skeleton and the diameter of the pores was in the order of a few *** porosity of the membrane was measured up to 72% by weighting the membrane’s mass before and after absorption of n -*** crystallization behavior of the copolymer was studied with DSC before and after the formation of microporous *** order to understand the morphology of the membrane,the process of the formation of micropores was discussed based on both the kinetic and thermodynamic points in the *** porous P(VDF-HFP) electrolyte was prepared by impregnating the membrane with PC/EC liquid *** resistance of the solid porous electrolyte was measured by the ZL5 intelligent LCR meter,and the conductivity was evaluated from equation, σ=L/(RS). At ambient temperature the conducting can reach 10 -3S/*** solution holding of the porous solid electrolyte was tested by isothermal TGA measurements,which illustrate that the mass loss was only 10% at 60℃ in the open air for 1.5 *** shows that the porous solid electrolyte prepared by this process has the potential application in the lithium ion battery,and that this method of membrane formation is nonpoisonous to the environment.

关键词：微孔型固体聚合物电解质偏氟乙烯六氟丙烯共聚物

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偏氟乙烯/六氟丙烯乳液共聚反应动力学

功能高分子学报 2008年第3期21卷 338-342页

作者：余永重冯东东谢众庄启昕韩哲文华东理工大学材料科学与工程学院超细材料制备与应用教育部重点实验室上海200237 上海三爱富新材料股份有限公司上海200241

对气相含氟单体偏氟乙烯(VDF)/六氟丙烯(HFP)的乳液共聚反应动力学机理进行了研究。结果表明:在80℃下,上述两种单体共聚反应速率r对乳化剂浓度(S)、引发剂浓度(I)和反应总压力(p)分别呈0.05级、0.31级和1.59级反应,由此推导得乳液共聚... 详细信息

对气相含氟单体偏氟乙烯(VDF)/六氟丙烯(HFP)的乳液共聚反应动力学机理进行了研究。结果表明:在80℃下,上述两种单体共聚反应速率r对乳化剂浓度(S)、引发剂浓度(I)和反应总压力(p)分别呈0.05级、0.31级和1.59级反应,由此推导得乳液共聚的反应速率表达式为:r=1.11×10-4S0.05I0.31p1.59,其中速率常数k=1.11×10-4g-0.37L0.37(MPa)-0.59min-1。由上述动力学方程计算得到的乳液共聚反应速率与实验结果一致。同时对两种单体的竞聚率做了初步讨论。

关键词：乳液共聚偏氟乙烯六氟丙烯动力学竞聚率

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偏氟乙烯分散聚合的成核及初级粒径

功能高分子学报 2012年第3期25卷 283-288页

作者：吴君毅张冰冰周兴贵华东理工大学化工学院上海200237 上海三爱富新材料股份有限公司上海200241

以分散聚合的相关成核理论为基础,采用核磁共振(19F-NMR)和傅里叶红外分析(FT-IR)等分析方法研究了偏氟乙烯(VDF)分散聚合的成核机理,并确认了以低聚物成核机理为其主要形式。同时,通过实验确定了PVDF乳胶粒粒径(d)与转化率(X)、反应压... 详细信息

以分散聚合的相关成核理论为基础,采用核磁共振(19F-NMR)和傅里叶红外分析(FT-IR)等分析方法研究了偏氟乙烯(VDF)分散聚合的成核机理,并确认了以低聚物成核机理为其主要形式。同时,通过实验确定了PVDF乳胶粒粒径(d)与转化率(X)、反应压力(p)、初始引发剂质量浓度(ρI,0)以及初始乳化剂质量浓度(ρS,0)有着如下关系:d∝X0.36 p1.20ρI-,00.76ρS-,00.33。在各个因素中,反应压力(或单体质量浓度)的影响程度最大。

关键词：偏氟乙烯分散聚合成核生长

偏氟乙烯-四氟乙烯共聚物的β、γ混合晶型固相转变与松弛现象

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功能高分子学报 1989年第3期2卷 189-194页

作者：闻建勋吕伟慧胡玉华中国科学院上海有机化学研究所

本文用红外光谱及压电常数方法研究了偏氟乙烯-四氟乙烯共聚物在高压直流电场下,γ晶型向β晶型的固相转变。同时用动态力学方法、介电损耗测试法及压电常数方法研究了样品的松弛现象。

关键词：偏氟乙烯四氟乙烯共聚物

卧式反应釜中的偏氟乙烯(VDF)分散聚合动力学

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华东理工大学学报（自然科学版） 2012年第4期38卷 408-415页

作者：吴君毅张冰冰周兴贵华东理工大学化工学院上海200237 上海三爱富新材料股份有限公司上海200241

以分散聚合中的低聚物机理以及自由基聚合相关理论为基础得到了偏氟乙烯分散聚合的动力学模型,进而在卧式反应釜中研究了反应温度50℃下偏氟乙烯分散聚合过程中引发剂质量浓度(P_1)、单体质量浓度(p_M)、乳化剂质量浓度(P_S)对反应速率(... 详细信息

以分散聚合中的低聚物机理以及自由基聚合相关理论为基础得到了偏氟乙烯分散聚合的动力学模型,进而在卧式反应釜中研究了反应温度50℃下偏氟乙烯分散聚合过程中引发剂质量浓度(P_1)、单体质量浓度(p_M)、乳化剂质量浓度(P_S)对反应速率(R_P)和单位体积乳胶粒数(N_P)的影响,其中N_P=1.01×10^(19)P_S^(1.92)Ps_(1.0)^(0.10)P_(M.0)^(3.11)以及R_P=1.76×10^(-8)Φ^(1/3)PS^(0.36)P_I^(0.60)P_M^(3.83)。根据VDF分散聚合模型可进一步对R_P关系式进行分解,并与模型式对比后可以发现R_P与N_P呈0.1 9级关系,接近于模型中的1/6级。此外,由模型式中的K。0定义以及相关参数值可以得到在该反应条件下单体在水相和反应区的分配系数(α)为1.50×10^(-1)。

关键词：偏氟乙烯偏氟乙烯树脂分散聚合聚合动力学