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中药三七不同药用部位的指纹图谱及模式识别研究

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中国药学杂志 2020年第7期55卷 504-509页

作者：孟哲王丽君黄洋江坤王珏殷果王铁杰沈阳药科大学药学院沈阳110016 深圳市药品检验研究院广东深圳518057 深圳药品质量标准研究重点实验室广东深圳518057

目的建立中药三七的HPLC化学模式识别方法,用于三七不同药用部位(主根、剪口、支根)的区分,为其质量评价提供可靠依据。方法利用HPLC获取35批不同部位三七样品的化学信息,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)计算相似度,运用主... 详细信息

目的建立中药三七的HPLC化学模式识别方法,用于三七不同药用部位(主根、剪口、支根)的区分,为其质量评价提供可靠依据。方法利用HPLC获取35批不同部位三七样品的化学信息,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)计算相似度,运用主成分分析(PCA)和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)分别进行模式识别研究。结果建立了35批三七样品的HPLC指纹图谱共有模式(相似度>0.994);所建立的PCA模型可区分剪口,PLS-DA可将三者完全区分,并发现人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1等7个特征峰是导致三七不同部位间差异的标志物。结论本实验所建立的化学模式识别模型,能准确有效的区分三七不同部位,为三七的质量控制及评价提供参考依据。

关键词：三七 HPLC指纹图谱化学模式识别主成分分析偏最小二乘法-判别分析

基于HPLC指纹图谱和化学模式识别的经典名方桃红四物汤制备过程质量评价研究

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中草药 2021年第4期52卷 1000-1010页

作者：江华娟李敏敏何瑶姜明光王升菊郭鑫李宇傅超美西南特色中药资源国家重点实验室成都中医药大学药学院四川成都611137 贵州益佰制药股份有限公司贵州贵阳550001

目的基于中药复方化学成分群整体指纹信息,考察桃红四物汤(TSD)汤剂制备过程中化学成分的变化,并分析其影响质量的波动成分和主要贡献成分,为其质量评控提供参考。方法按照经典名方物质基准制备工艺,制备TSD一次煎煮(A组)、二次煎煮(B组... 详细信息

目的基于中药复方化学成分群整体指纹信息,考察桃红四物汤(TSD)汤剂制备过程中化学成分的变化,并分析其影响质量的波动成分和主要贡献成分,为其质量评控提供参考。方法按照经典名方物质基准制备工艺,制备TSD一次煎煮(A组)、二次煎煮(B组)、冷冻干燥(C组)3个制备过程样品,建立18批药材3组样品的HPLC指纹图谱,采用中药指纹图谱相似度评价系统进行数据处理,SPSS 20.0进行系统聚类分析(HCA)和主成分分析(PCA),SIMCA 14.1软件进行偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA),分析3组样品中化学指纹信息的动态变化。结果选取17个色谱峰作为指纹图谱共有峰,3个组别各18批样品相似度分别均大于0.900;共指认出没食子酸、5-羟甲基糠醛、原儿茶酸、苦杏仁苷、咖啡酸、羟基红花黄色素A、芍药苷、阿魏酸、洋川芎内酯A、藁本内酯共10个成分;HCA、PLS-DA将54批样品分为2类,A组样品一类,B、C组样品一类;PLS-DA分析筛选出6个差异性色谱峰;根据PCA综合模型计算,综合评分结果为B组>C组>A组,TSD煎煮2次较为合理,冷冻干燥能较好保留煎液中的成分,色谱峰16(藁本内酯)、1(没食子酸)、13、12(阿魏酸)、7(苦杏仁苷)、15(洋川芎内酯A)是影响样品质量的标志性差异物质。结论通过HPLC指纹图谱和化学模式识别够较好地辨识制备过程中影响TSD质量的标志性成分,为经典名方制备工艺评价和质量标志物辨识思路提供了参考。

关键词：桃红四物汤经典名方指纹图谱 HPLC 制备过程化学模式识别质量标志物质量评价中药复方化学成分群冷冻干燥聚类分析主成分分析偏最小二乘法-判别分析没食子酸 5-羟甲基糠醛原儿茶酸苦杏仁苷咖啡酸羟基红花黄色素A 芍药苷阿魏酸洋川芎内酯A 藁本内酯

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常用芸香科柑桔属药材特征图谱鉴别研究

中草药 2022年第12期53卷 3793-3800页

作者：杨晓东曹斯琼何广铭周湘媛吴辉强邓韬李国卫广东一方制药有限公司广东省中药配方颗粒企业重点实验室广东佛山528244

目的建立同时适用于芸香科柑桔属药材鉴别的HPLC特征图谱,为同属药材的鉴定及质量评价提供科学依据。方法采用Waters Xselect HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;检测... 详细信息

目的建立同时适用于芸香科柑桔属药材鉴别的HPLC特征图谱,为同属药材的鉴定及质量评价提供科学依据。方法采用Waters Xselect HSS T3(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;体积流量为1.0 m L/min;检测波长为284 nm,采用相似度软件、SPSS软件和SIMCA-P 12.0软件对数据进行分析。结果特征图谱研究结果显示,橙皮苷为6种药材的共有成分,特征成分为芸香柚皮苷、柚皮苷、新橙皮苷、水合橙皮内酯、川陈皮素和橘皮素;药材种内相似度均很高,种间相似度较低,种间存在明显差异;通过聚类分析和主成分分析能将橘、橙、柚3大类药材各聚为一类,并能区分橙不同成熟期的果实;通过偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)能区分不同成熟期橘的果实和果皮。结论建立的HPLC特征图谱较全面地反映了常用芸香科药材的化学成分,分析方法专属性强,准确可靠,为柑桔属药材及其饮片鉴定、质量评价提供参考。

关键词：芸香科柑桔属特征图谱相似度评价聚类分析主成分分析偏最小二乘法-判别分析芸香柚皮苷柚皮苷新橙皮苷水合橙皮内酯川陈皮素橘皮素

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经典名方温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱建立及9种成分含量测定

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中草药 2020年第18期51卷 4664-4672页

作者：张越陈健李洋王洪兰李俊松狄留庆南京中医药大学药学院江苏南京210023 江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心江苏南京210023

目的建立经典名方温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱,同时对其中9种成分进行含量测定,为其质量控制提供参考。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm^34.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,采用多波长切换法... 详细信息

目的建立经典名方温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱,同时对其中9种成分进行含量测定,为其质量控制提供参考。方法采用Kromasil C18色谱柱(250 mm^34.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量0.8 mL/min,采用多波长切换法,检测波长分别为220、280、320、380 nm,柱温25℃,对15批温经汤标准汤剂进样分析,采用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012年版)并结合聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)与偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对结果进行评价,同时进行含量测定。结果建立了温经汤标准汤剂HPLC指纹图谱,15批样品相似度在0.902~0.992,共标定出18个共有峰,指认出其中9个色谱峰(即2号峰没食子酸、5号峰芍药苷、7号峰甘草苷、8号峰阿魏酸、9号峰芹糖异甘草苷、11号峰异甘草苷、14号峰桂皮醛、15号峰甘草酸铵、16号峰丹皮酚),CA、PCA及PLS-DA将15批样品分为2类。定量分析条件方法学考察结果良好,9个成分加样回收率在94.91%~108.16%;15批样品中没食子酸、芍药苷、甘草苷、阿魏酸、芹糖异甘草苷、异甘草苷、桂皮醛、甘草酸铵及丹皮酚的质量分数分别为10.7~31.3、95.8~228.4、18.6~62.4、3.3~8.3、4.8~18.7、2.8~10.6、13.7~108.2、83.9~292.3、31.1~125.5 mg/g。结论建立的HPLC指纹图谱结合多成分同时含量测定的分析方法简便稳定,重复性好,可为经典名方温经汤物质基准的质量评价提供依据。

关键词：经典名方温经汤指纹图谱含量测定聚类分析主成分分析偏最小二乘法-判别分析质量评价桂皮醛阿魏酸丹皮酚芍药苷甘草苷甘草酸铵异甘草苷芹糖异甘草苷没食子酸

基于UPLC-Q/TOF-MS分析江西特色炮制工艺对枳壳化学成分的影响

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中国实验方剂学杂志 2020年第16期26卷 142-153页

作者：祝婧袁恩牟俊雍钟凌云张金莲杨明刘海平江西中医药大学南昌330004 桂林医学院广西桂林541004

目的:比较不同特色炮制工艺对枳壳化学成分的影响,筛选优势饮片品种。方法:采用UPLC-Q/TOF-MS检测枳壳中化学成分,选择ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),流动相0. 1%甲酸水溶液(A)-0. 1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~... 详细信息

目的:比较不同特色炮制工艺对枳壳化学成分的影响,筛选优势饮片品种。方法:采用UPLC-Q/TOF-MS检测枳壳中化学成分,选择ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm),流动相0. 1%甲酸水溶液(A)-0. 1%甲酸乙腈溶液(B)梯度洗脱(0~10 min,5%~35%B;10~18 min,35%~75%B;18~21 min,75%~100%B;21~24 min,100%B;24~24. 1 min,100%~5%B;24. 1~28 min,5%B),电喷雾离子源(ESI),正离子模式,质谱扫描范围m/z 50~1 200,通过对照品、相对分子质量、质谱裂解规律和文献信息鉴定枳壳甲醇提取液的化学成分。利用SIMCA-P 13. 0软件建立枳壳各炮制品主成分分析(PCA)模型和偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)模型,获取PCA得分图,PLS-DA载荷图和变量重要性投影(VIP)值,筛选造成枳壳炮制前后主要差异的物质基础。结果:鉴定出了54个化学成分,PCA提示经不同方法炮制后枳壳组间差异性较大,PLS-DA筛选出VIP值>1的14个化学成分作为炮制前后差异性的主要化学标记物,包括橙皮素、枸橘苷、柚皮芸香苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙皮内酯、柚皮素、去乙酰诺米林、去甲川陈皮素、橙皮素5-O-葡萄糖苷、橙皮素7-O-葡萄糖苷、新北美圣草苷和4’,5’-二氢补骨脂素;将其综合加权评分后发现蜜麸枳壳中有效成分含量最高。结论:枳壳炮制前后化学成分含量发生显著变化,黄酮类成分是区分枳壳不同炮制品最重要的化合物类别,江西樟帮蜜麸枳壳为枳壳的优势炮制品种。

关键词：枳壳炮制饮片化学成分超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q/TOF-MS) 主成分分析偏最小二乘法-判别分析

基于多元统计分析的草珊瑚不同药用部位中10种成分含量的研究

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中国药学杂志 2023年第11期58卷 977-986页

作者：王茜廖华军鞠伟闽贾雯谢榕郑莉丹黄婧苡潘馨王生华福建中医药大学药学院福州350122 三明绿都生物科技有限公司福建三明365000

目的建立同时测定草珊瑚不同药用部位(全株、茎、叶)中富马酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、落新妇苷、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、迷迭香酸等10种成分含量的方法,并比较差异。... 详细信息

目的建立同时测定草珊瑚不同药用部位(全株、茎、叶)中富马酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异嗪皮啶、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、落新妇苷、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、迷迭香酸等10种成分含量的方法,并比较差异。方法采用ChromCore AQ C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)(梯度洗脱),流速1 mL·min^(-1),检测波长为207、289、325 nm,柱温30℃,所得数据采用主成分分析法(PCA)及偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)处理。结果10种成分在各自线性范围内线性关系良好(r均不低于0.9990),精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD均小于3.0%(n=6),平均回收率95.67%~103.99%(n=6),RSD 0.23%~1.98%。10批样品结果显示草珊瑚中黄酮类成分含量叶大于茎,有机酸类成分含量茎大于叶,异嗪皮啶含量茎中最高,PCA和PLS-DA结果显示草珊瑚不同部位可分为3类,变量重要性投影值(variable importance in project,VIP)>1.0筛选出异嗪皮啶、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、富马酸对区分不同药用部位草珊瑚贡献较大。结论该方法准确可靠,可对草珊瑚的质量控制、临床应用和资源的合理开发利用提供依据。

关键词：草珊瑚高效液相色谱法含量测定主成分分析偏最小二乘法-判别分析

基于HPLC指纹图谱和网络药理学的消炎退热颗粒质量标志物(Q-Marker)预测

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中草药 2021年第13期52卷 3885-3895页

作者：李成成苑楠楠白桦芳王媛魏岚孙立新沈阳药科大学药学院辽宁本溪117004

目的基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测消炎退热颗粒质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法采用HPLC法,以秦皮乙素为参照,建立20批消炎退热颗粒的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)对20批样品进行... 详细信息

目的基于指纹图谱和网络药理学方法,分析预测消炎退热颗粒质量标志物(quality markers,Q-Marker)。方法采用HPLC法,以秦皮乙素为参照,建立20批消炎退热颗粒的指纹图谱。采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)对20批样品进行相似度评价,确定共有峰。通过与单味药材溶液和混合对照品溶液色谱峰进行对比,对共有峰进行药味归属,并指认化学成分。采用聚类分析进行分类评价,运用有监督模式偏最小二乘法-判别分析筛选出造成组间差异的主要标志性成分。采用网络药理学筛选和分析消炎退热颗粒相关的作用靶点和通路,构建“成分-靶点-通路”网络图,预测消炎退热颗粒的Q-Marker。结果成功建立21个共有峰的指纹图谱,筛选出4个差异成分可作为消炎退热颗粒差异标志物,分别为秦皮乙素、新绿原酸、菊苣酸和咖啡酸,作为网络药理学研究对象。网络药理学结果显示筛选出4种差异成分均可作为潜在Q-Marker。结论建立的HPLC指纹图谱分析方法准确度高、稳定性好,较全面、直观地反映了消炎退热颗粒整体化学成分信息,筛选出4个可作为消炎退热颗粒潜在Q-Marker的化学成分,为消炎退热颗粒质量的全面控制提供参考,同时也为消炎退热颗粒药效关联物质基础的研究及作用机制的探索奠定基础。

关键词：消炎退热颗粒 HPLC 指纹图谱相似度分析聚类分析偏最小二乘法-判别分析网络药理学质量标志物秦皮乙素新绿原酸菊苣酸咖啡酸

基于特征图谱、化学计量学和分子对接的复方阿胶浆质量标志物研究

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中草药 2021年第23期52卷 7148-7161页

作者：许啸张淹任雪阳王宇董英宋若兰于啊香魏静马嘉慕折改梅北京中医药大学中药学院北京102488 山东东阿阿胶股份有限公司国家胶类中药工程技术研究中心山东聊城252201

目的以质量标志物(quality markers,Q-Marker)"五原则"为指导,结合特征图谱、化学计量学、分子对接和含量测定等技术,开展复方阿胶浆(Fufang E’jiao Jiang,FEJ)治疗贫血症的Q-Marker研究。方法色谱柱Agilent Zorbax SB AQ-C18(250 mm×... 详细信息

目的以质量标志物(quality markers,Q-Marker)"五原则"为指导,结合特征图谱、化学计量学、分子对接和含量测定等技术,开展复方阿胶浆(Fufang E’jiao Jiang,FEJ)治疗贫血症的Q-Marker研究。方法色谱柱Agilent Zorbax SB AQ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%甲酸乙腈溶液-0.1%甲酸水溶液,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长330 nm,焦地黄苯乙醇苷A1为参照峰,建立FEJ特征图谱。采用层次聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)、偏最小二乘法-判别分析(partial least square method-discriminant analysis,PLS-DA)对不同批次FEJ进行分析。查阅《中国药典》和文献,结合组方配伍环境(君、臣、佐使)、成分传递与溯源等多因素,收集筛选质量控制6个关键成分。在GEO数据库中检索筛选贫血症(anemia)的差异基因,采用Discovery Studio 2016v16.1软件,将成分与贫血症相关靶点进行对接验证。以330、270 nm双波长同时测定FEJ中异毛蕊花糖苷和党参炔苷的含量。结果FEJ特征图谱中指认了咖啡酸、绿原酸、洋地黄叶苷C、阿魏酸、焦地黄苯乙醇苷A1、毛蕊花糖苷、焦地黄苯乙醇苷B1、异毛蕊花糖苷共8个特征成分。HCA、PCA和PLS-DA将16批FEJ分为3类,其中异毛蕊花糖苷、洋地黄叶苷C和焦地黄苯乙醇苷A1对FEJ质量影响最为显著。8个特征成分和6个关键成分的分子对接结果表明,异毛蕊花糖苷、党参炔苷、绿原酸、毛蕊花糖苷4个成分能够与激肽原-1(kininogen-1,KNG1)、泛素样蛋白ISG15(ubiquitin-like protein ISG15,ISG15)、赖氨酸特异性脱甲基酶6A(lysine-specific demethylase 6A,KDM6A)、乙酰化酶动力蛋白-3(dynamin-3,DNM3)、蛋白酶激活受体2(proteinase-activated receptor 2,F2RL1)、半胱氨酰白三烯受体1(cysteinyl leukotriene receptor 1,CYSLTR1)6个靶蛋白通过氢键、疏水键、π-π键等作用力结合,具有较好的活性,可作为FEJ的Q-Marker。16批样品中异毛蕊花糖苷、党参炔苷质量浓度分别为6.05~12.30、9.14~16.30μg/mL。结论建立了FEJ特征图谱,结合化学计量学和分子对接等技术,筛选了4个Q-Marker异毛蕊花糖苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、绿原酸,并建立了异毛蕊花糖苷、党参炔苷的含量测定方法,为FEJ质量控制提供参考。

关键词：复方阿胶浆质量标志物特征图谱化学计量学分子对接贫血症层次聚类分析主成分分析偏最小二乘法-判别分析质量控制咖啡酸绿原酸洋地黄叶苷C 阿魏酸焦地黄苯乙醇苷A_(1) 毛蕊花糖苷焦地黄苯乙醇苷B_(1) 异毛蕊花糖苷

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基于指纹图谱及化学模式识别研究盐制对五子衍宗丸化学成分的影响

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中草药 2021年第11期52卷 3224-3233页

作者：廖宇娇敖明月彭颖胡昌江陈志敏许润春成都中医药大学药学院四川成都611137

目的建立不同炮制品组方五子衍宗丸(Wuzi Yanzong Pills,WYP)的HPLC指纹图谱,研究盐制对WYP化学成分的影响。方法采用HPLC法建立不同炮制品组方WYP的指纹图谱,并进行相似度评价,采用方差分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)与偏最小二... 详细信息

目的建立不同炮制品组方五子衍宗丸(Wuzi Yanzong Pills,WYP)的HPLC指纹图谱,研究盐制对WYP化学成分的影响。方法采用HPLC法建立不同炮制品组方WYP的指纹图谱,并进行相似度评价,采用方差分析、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)与偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)对结果进行评价。结果WYP全生品组、药典组、盐制组指纹图谱相似度均大于0.9,标定了18个共有峰,利用对照品指认出绿原酸(5号峰)、鞣花酸(10号峰)、金丝桃苷(11号峰)、异槲皮苷(12号峰)、毛蕊花糖苷(13号峰)、紫云英苷(14号峰)、槲皮素(15号峰)、山柰酚(17号峰)、五味子醇甲(18号峰)9个成分,归属性分析表明峰2来源于枸杞子,峰3、5、7、9、11、12、14、15、17来源于菟丝子,峰6、8、10、16来源于覆盆子,峰13来源于车前子,峰18来源于五味子,峰1是覆盆子和五味子共有成分,峰4是枸杞子和覆盆子共有成分。药物炮制后组方WYP未出现色谱峰的增加,但峰面积发生变化。通过CA将WYP全生品组、药典组、盐制组聚为3类,PCA筛选出4个主成分,PLS-DA标记出峰1、13(毛蕊花糖苷)、10(鞣花酸)、7、4、11(金丝桃苷)、12(异槲皮苷)、3、5(绿原酸)共9个差异性成分;绿原酸、鞣花酸、金丝桃苷、异槲皮苷、山柰酚、五味子醇甲及峰1、3、4、7、8共11个成分可能是不同炮制品组方WYP的差异标志物。结论建立的指纹图谱测定方法稳定、可靠,炮制后组方WYP的化学成分发生变化,结果可为WYP中如何选用药物炮制品提供一定的依据。

关键词：五子衍宗丸盐制指纹图谱化学模式识别聚类分析主成分分析偏最小二乘法-判别分析绿原酸鞣花酸金丝桃苷异槲皮苷毛蕊花糖苷紫云英苷槲皮素山柰酚五味子醇甲枸杞子菟丝子覆盆子车前子五味子