检索结果-南通市图书馆

不同病理分级腹膜假黏液瘤：F-FDG PET/CT双时相显像表现及血清肿瘤标志物水平

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医学影像技术 2024年

作者：张丽李兵文哲童冠圣 1.首都医科大学附属北京世纪坛医院核医学科 2.清华大学附属北京清华长庚医院肿瘤外科首都医科大学附属北京世纪坛医院核医学科清华大学附属北京清华长庚医院肿瘤外科

目的对比不同病理分级腹膜假黏液瘤（PMP）18F-FDGPET/CT双时相显像表现及血清肿瘤标志物水平。方法回顾性分析31例经病理确诊阑尾来源PMP患者，根据病理结果分为低级别、高级别及高级别伴印戒细胞PMP。对比不同级别PMP18F-FDGPET/CT常... 详细信息

目的对比不同病理分级腹膜假黏液瘤（PMP）18F-FDGPET/CT双时相显像表现及血清肿瘤标志物水平。方法回顾性分析31例经病理确诊阑尾来源PMP患者，根据病理结果分为低级别、高级别及高级别伴印戒细胞PMP。对比不同级别PMP18F-FDGPET/CT常规和延迟显像表现，以及PET/CT检查前1个月内血清癌胚抗原（CEA）、糖类抗原（CA）125及CA19-9水平。结果31例PMP包括14例低级别、12例高级别及5例高级别伴印戒细胞PMP。18F-FDGPET/CT延迟显像中，低、高级别PMP病灶最大标准摄取值(SUVmax)、病灶SUVmax与肝脏平均标准摄取值之比(SUVmax/SUVlivermean)及PET-腹膜癌指数（PCI）均高于常规18F-FDGPET/CT显像（P均＜0.05）；延迟显像中，高级别伴印戒细胞PMP病灶SUVmax、SUVmax/SUVlivermean和PET-PCI均与常规显像差异均无统计学意义（P均＞0.05）。不同病理分级PMP患者之间，CEA、CA125及CA19-9水平差异均无统计学意义（P均＞0.05）。结论不同病理分级PMP的18F-FDG PET/CT双时相显像表现具有一定特征性，血清肿瘤标志物水平与PMP病理分级无明显相关。

关键词：假黏液瘤,腹膜正电子发射断层显像术肿瘤标记,生物学

在线全文

同方期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

腹膜假黏液瘤155例病理预后因素分析

中华病理学杂志 2019年第7期48卷 543-549页

作者：闫风彩林育林赵洪禹周全昌红李雁首都医科大学附属北京世纪坛医院病理科 100038 首都医科大学附属北京世纪坛医院腹膜肿瘤外科 100038

目的探讨腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)患者的病理学特征与预后的关系,寻找影响预后的独立病理指标。方法收集首都医科大学附属北京世纪坛医院2012至2018年手术的PMP病理标本,研究肿瘤的病理组织学类型、原发灶、淋巴结转... 详细信息

目的探讨腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)患者的病理学特征与预后的关系,寻找影响预后的独立病理指标。方法收集首都医科大学附属北京世纪坛医院2012至2018年手术的PMP病理标本,研究肿瘤的病理组织学类型、原发灶、淋巴结转移、脉管瘤栓、神经侵犯、细胞密度等病理组织学特征及黏蛋白、错配修复(MMR)基因相关蛋白、Ki-67、p53蛋白的免疫组织化学结果;收集临床治疗及随访资料,采用Kaplan-Meier法计算患者生存率;以生存预后模型进行单因素和多因素分析,研究独立影响PMP预后的病理学因素。结果共纳入155例PMP,男77例,女78例;中位年龄55岁(25~79岁);腹膜低级别黏液癌98例(63.2%),腹膜高级别黏液癌49例(31.6%),腹膜高级别黏液癌伴印戒细胞8例(5.2%)。淋巴结有转移者15例(9.7%),无转移者140例(90.3%);有脉管瘤栓者18例(11.6%),无脉管瘤栓者137例(88.4%);MMR蛋白缺失率6.3%(8/126);Ki-67阳性指数瘤栓、神经侵犯、细胞密度、MMR蛋白缺失、Ki-67阳性指数、p53蛋白。多因素分析显示组织病理学类型(HR 59.78,P<0.01)、淋巴结转移(HR 3.74,P=0.028)、神经侵犯(HR 7.81,P=0.007)、MMR蛋白缺失(HR 9.82,P<0.01)为独立预后因子。结论组织病理学类型是PMP的最重要常规病理预后指标,MMR蛋白缺失是PMP的独立分子预后指标。

关键词：假黏液瘤,腹膜阑尾肿瘤免疫组织化学预后因果律

彩色多普勒超声诊断腹膜假黏液瘤侵袭肝、脾、胰1例

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国医学影像学杂志 2012年第2期20卷 136-137页

作者：李飞周俭用杨静如解放军第266医院特诊科河北承德067000

1病例简介忠者女，58岁，于半年前无明显诱因出现腹胀，腹围进行性增大，食欲差，乏力。曾就诊于多家医院，均诊断为肝硬化、腹水，经利尿药及中西药治疗无效后来我院就诊。入院查体：体温、脉搏、呼吸、血压正常，发育正常，营养差，... 详细信息

1病例简介忠者女，58岁，于半年前无明显诱因出现腹胀，腹围进行性增大，食欲差，乏力。曾就诊于多家医院，均诊断为肝硬化、腹水，经利尿药及中西药治疗无效后来我院就诊。入院查体：体温、脉搏、呼吸、血压正常，发育正常，营养差，全身淋巴结小肿大，无黄疸，腹壁无曲张静脉，腹部膨隆，全腹叩诊浊音，移动性浊音阴性。彩色多普勒超声检查示：

关键词：假黏液瘤,腹膜超声检查,多普勒,彩色肿瘤转移

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

阑尾源性腹膜假黏液瘤的治疗

中华消化外科杂志 2012年第4期11卷 374-376页

作者：宋京海陈剑韦军民贺修文谢东辉卫生部北京医院普通外科 100730

目的探讨阑尾源性腹膜假黏液瘤的治疗效果。方法回顾性分析1970年至2010年卫生部北京医院收治的51例阑尾源性腹膜假黏液瘤患者的临床资料，对患者手术及复发再手术情况，辅助治疗及随访情况进行分析。术后是否接受腹腔化疗的患者复发再... 详细信息

目的探讨阑尾源性腹膜假黏液瘤的治疗效果。方法回顾性分析1970年至2010年卫生部北京医院收治的51例阑尾源性腹膜假黏液瘤患者的临床资料，对患者手术及复发再手术情况，辅助治疗及随访情况进行分析。术后是否接受腹腔化疗的患者复发再手术间隔时间的比较采用双尾t检验。结果51例患者中48例接受手术治疗，手术时问（135±72）min。34例患者肿瘤复发，其中16例接受再减瘤手术，再手术次数33次。45例患者中位随访时间49．7个月（3～132个月），25例带瘤生存，16例无瘤生存，4例死亡。术后病理检查良性型一弥漫性腹膜腺黏液病19例，中间型6例，恶性型一腹膜黏液癌病26例。3、5、10年生存率分别为75％（38／51）、55％（28／51）和22％（11／51）。术后接受化疗患者的生存时间和再手术间隔时间分别为（21±4）个月和（10±6）个月，较未接受化疗患者的（19±7）个月和（7±4）个月有所延长，但差异无统计学意义（t=1．027，0．361，P〉0．05）。良性型一弥漫性腹膜腺黏液病、中间型及恶性型一腹膜黏液癌病患者中位生存时间分别为96、63、23个月。良性型一弥漫性腹膜腺黏液病患者与恶性型一腹膜黏液癌病患者肿瘤复发间隔时间分别为（15±5）个月和（7±4）个月，两者比较，差异有统计学意义（t=2．193，P〈0．05）。结论应该以积极态度实施阑尾源性腹膜假黏液瘤减瘤手术，复发患者合理适时选择二次或多次的减瘤手术，可以延长复发时间，改善患者的预后。

关键词：假黏液瘤,腹膜减瘤术复发

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

腹膜假黏液瘤23例临床诊治和预后分析

解放军医药杂志 2013年第7期25卷 58-60页

作者：魏振军李虹义梁浩罗继征北京军区总医院干二科北京100700 解放军总医院消化科北京100853

目的探讨腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)的临床特征及预后。方法回顾性分析解放军总医院1995年5月—2009年6月收治的23例PMP的临床资料。结果 PMP临床表现主要为进行性腹胀、腹部包块、腹痛等。腹部影像学检查常可发现腹部... 详细信息

目的探讨腹膜假黏液瘤(pseudomyxoma peritonei,PMP)的临床特征及预后。方法回顾性分析解放军总医院1995年5月—2009年6月收治的23例PMP的临床资料。结果 PMP临床表现主要为进行性腹胀、腹部包块、腹痛等。腹部影像学检查常可发现腹部包块、腹水征。部分病例血清肿瘤标志物水平升高。17例行腹腔减瘤术,3例行肿瘤细胞减灭术,仅行活检术3例。9例行术后腹腔灌注化疗。18例获得随访,3、5、10年总体生存率分别为79.7%、54.7%、27.3%。结论 PMP术前确诊困难,综合应用腹部影像学、血清肿瘤标志物等检查有助于诊断,治疗以外科手术联合腹腔灌注化疗为主,近期预后良好。

关键词：假黏液瘤,腹膜诊断技术和方法预后

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

腹膜假黏液瘤的研究进展

重庆医学 2018年第5期47卷 704-706页

作者：赵英杰张荷焕秦荣第三〇九医院普外科北京100091 第三〇九医院小西天门诊部北京100082

腹膜假黏液瘤（pseudomyxoma peritonei,PMP）又称PMP综合征、假性黏液性腹水或假性腹水,临床较罕见,发病率约为2/100万[1],主要表现为黏液性肿瘤细胞大量种植于腹膜,进而产生大量胶冻状黏液性腹水形成“胶冻样腹腔”[2]。本病属于低度... 详细信息

腹膜假黏液瘤（pseudomyxoma peritonei,PMP）又称PMP综合征、假性黏液性腹水或假性腹水,临床较罕见,发病率约为2/100万[1],主要表现为黏液性肿瘤细胞大量种植于腹膜,进而产生大量胶冻状黏液性腹水形成“胶冻样腹腔”[2]。本病属于低度恶性肿瘤,但肿瘤复发倾向明显,目前除多次外科手术外,尚无理想的治疗方法,如何减少复发、

关键词：假黏液瘤,腹膜腹腔积液腹膜种植腹腔灌注化疗

腹膜假黏液瘤的诊断及误诊概况(2000～2008年国内文献复习)

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

临床误诊误治 2009年第7期22卷 1-4页

作者：王艳荣张秋瓒杨倩王秀茹天津市第四中心医院天津300140

目的：总结腹膜假黏液瘤（PMP）的临床、影像及病理学特征，提高对该病的诊断、治疗水平。方法：检索CHKD全文数据库，对285例PMP病例进行统计分析。结果：PMP患者均以腹痛、腹胀为主要临床表现，病理来源以阑尾为主，其次是卵巢。腹部... 详细信息

目的：总结腹膜假黏液瘤（PMP）的临床、影像及病理学特征，提高对该病的诊断、治疗水平。方法：检索CHKD全文数据库，对285例PMP病例进行统计分析。结果：PMP患者均以腹痛、腹胀为主要临床表现，病理来源以阑尾为主，其次是卵巢。腹部B超检查具有以下特征：不均质腹腔积液并有分隔，腹腔积液流动性差，腹腔多发蜂窝状无回声区，肝脾受压或肝脾多发囊性改变，腹腔或盆腔囊实性肿物。CT表现为腹腔积液CT值12～21Hu，肝脾扇形受压或囊性占位，腹腔多发蜂窝状低密度灶或腹腔积液分隔，网膜增厚，肠管聚集，腹腔或盆腔肿块密度不均。结论：PMP临床表现无特异性，易误诊，影像学检查结合腹腔穿刺有助诊断，确诊需病理检查。手术及术后腹腔内化疗为主要治疗手段。阑尾及卵巢手术时加强周围脏器保护为有效措施。

关键词：假黏液瘤,腹膜误诊诊断体层摄影术,螺旋计算机超声检查腹腔镜检查

p53蛋白和增殖细胞核抗原在阑尾黏液性肿瘤和腹膜假黏液瘤中的表达及意义

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

肿瘤研究与临床 2013年第4期25卷 234-237页

作者：魏振军李虹义梁浩张宏艳郭爱桃北京军区总医院干部病房二科 100700 解放军总医院消化科北京军区总医院肿瘤科 100700 解放军总医院病理科

目的研究p53蛋白和增殖细胞核抗原（Ki一67）表达与阑尾黏液性肿瘤临床病理特征之间的关系以及二者在肿瘤发生、发展中的作用。方法选取解放军总医院病理科1993年5月至2007年10月收治的42例阑尾黏液性肿瘤患者手术标本组织蜡块，另取10... 详细信息

目的研究p53蛋白和增殖细胞核抗原（Ki一67）表达与阑尾黏液性肿瘤临床病理特征之间的关系以及二者在肿瘤发生、发展中的作用。方法选取解放军总医院病理科1993年5月至2007年10月收治的42例阑尾黏液性肿瘤患者手术标本组织蜡块，另取10例单纯性阑尾炎作为对照。应用PV6000免疫组织化学二步法，分别检测p53蛋白和Ki-67抗原的表达水平。结果p53蛋白在阑尾黏液性肿瘤中表达阳性率[31．0％（13／42）]高于阑尾炎组[0（0／10）]（Xz_4．127，P=0．042），在阑尾黏液腺癌组表达阳性率[40．0％（12／30）]高于低级别黏液性肿瘤组[8．3％（1／12）1（χ2=4．0218，P=0．044）。形成腹膜假黏液瘤组p53蛋白表达阳性率[45．5％（10／22）]高于无腹膜假黏液瘤组[15．0％（3／20）]（χ2=4．5464，P=0．033）。Ki．67抗原在阑尾黏液性肿瘤中标记阳性率[45．2％（19／42）]高于阑尾炎组[10．0％（1／10）1（χ2=4．2374，P=0．039），而Ki-67抗原的表达与性别、年龄、是否形成腹膜假黏液瘤以及肿瘤病理类型等因素均无关（χ2值分别为0．0961、1．5910、1．6155、2．7776，均P〉0．05）。阑尾黏液性肿瘤中，p53蛋白阳性表达组Ki-67标记阳性率高于p53蛋白阴性组（χ2=7．6299，P=0．0057）。结论p53基因的突变与阑尾黏液性肿瘤的发生、发展有一定关系。Ki-67抗原表达可以反映出阑尾黏液性肿瘤增殖活性，但单独检测Ki．67不能作为鉴别肿瘤良性及判定恶性程度的指标。p53基因突变与Ⅺ．67抗原表达存在相关性，联合检测p53蛋白、Ki-67抗原对于评估阑尾黏液性肿瘤的生物学行为，判断肿瘤恶性程度具有一定意义。

关键词：阑尾肿瘤假黏液瘤,腹膜肿瘤抑制蛋白质p53 Ki-67抗原免疫组织化学

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

巨大子宫浆膜下肌瘤误诊为腹膜假黏液瘤1例

中国医学影像技术 2019年第6期35卷 890-890页

作者：黄乐文周爱云陈炼袁文欣刘敏薇南昌大学第一附属医院超声科

患者女,54岁,因体检于我院接受经腹+经阴道联合妇科超声检查。超声显示全部盆腹腔(上至脐水平,下至耻骨联合,左右侧至腋中线)弥漫性分布不均质致密回声及肿块状回声,以右侧为甚,呈胶冻、黏稠状,边界欠清,无明显移动;加压探头后,似可见... 详细信息

患者女,54岁,因体检于我院接受经腹+经阴道联合妇科超声检查。超声显示全部盆腹腔(上至脐水平,下至耻骨联合,左右侧至腋中线)弥漫性分布不均质致密回声及肿块状回声,以右侧为甚,呈胶冻、黏稠状,边界欠清,无明显移动;加压探头后,似可见致密回声移动,可变形缩小,未见明显血流信号(图1);子宫大小约3.8cm×3.5cm×2.2cm,形态规则,紧邻肿块,双侧卵巢显示不清。

关键词：子宫肿瘤肌瘤假黏液瘤,腹膜超声检查磁共振成像