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假肌源性血管内皮瘤3例临床病理观察并文献复习

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临床与实验病理学杂志 2019年第3期35卷 337-339页

作者：袁菊刘蕾蕾史传兵王璇时珊珊王小桐陆珍凤饶秋解放军东部战区总医院病理科南京210002 江苏省南京市浦口区中心医院病理科南京211800

目的探讨假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例PHE的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、预后等,并复习相关文献。结果 3例患者,年龄38～70岁,中位年... 详细信息

目的探讨假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)的临床病理特征、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析3例PHE的临床病理特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断、预后等,并复习相关文献。结果 3例患者,年龄38～70岁,中位年龄56岁,肿块平均直径4 cm,边界不清,浸润性生长。镜下见肿瘤细胞结节状生长,瘤细胞上皮样,卵圆形或梭形,大而肥胖,胞质嗜酸性,核仁小,核分裂罕见。免疫表型:肿瘤细胞表达CD31、Fli-1、CK(AE1/AE3),不表达S-100、desmin、SMA。结论 PHE是一种少见的软组织肿瘤,需与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮瘤、上皮样血管肉瘤等肿瘤鉴别。

关键词：假肌源性血管内皮瘤诊断鉴别诊断免疫组织化学

误诊为低度恶性纤维组织细胞瘤的假肌源性血管内皮瘤1例并文献复习

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中南大学学报（医学版） 2022年第3期47卷 390-395页

作者：黄俊栋施为李吉谢红付胡永斌中南大学湘雅医院皮肤科长沙410008 衰老生物学湖南省重点实验室(湘雅医院) 长沙410008 中南大学湘雅医院病理科长沙410008

假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)是一种十分罕见的血管源性肿瘤,组织学上肿瘤性血管和内皮分化的形态特征皆不明显,易与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮细胞瘤或肌源性肿瘤相混淆。PHE好发于青年男性,多见于四... 详细信息

假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)是一种十分罕见的血管源性肿瘤,组织学上肿瘤性血管和内皮分化的形态特征皆不明显,易与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮细胞瘤或肌源性肿瘤相混淆。PHE好发于青年男性,多见于四肢,典型表现为单个肢体多个中心侵犯,可累及皮肤及皮下组织各层,常伴有显著的疼痛。PHE组织病理特点为肿瘤呈浸润性生长,肿瘤细胞主要由疏松的呈束状或片状分布的梭形细胞组成,形态上可出现横纹肌母细胞样或上皮样细胞,可伴有炎症细胞浸润,以中性粒细胞多见,核异型及核分裂像少见。肿瘤细胞常阳性表达细胞角蛋白(cytokeratin,CK)、ETS相关基因(ETS-related gene,ERG)、Friend白血病病毒整合基因(Friend leukemia virus integration 1,FLI1)和整合酶相互作用分子1(integrase interactor 1,INI1),部分患者阳性表达CD31。1例青年女性因发现皮下肿块伴剧烈疼痛就诊,先后被误诊为带状疱疹、低度恶性纤维组织细胞瘤和上皮样血管内皮细胞瘤。本文结合相关文献分析PHE的临床及病理学特征、鉴别诊断及最新的治疗进展。

关键词：假肌源性血管内皮瘤上皮样肉瘤上皮样血管内皮细胞瘤低度恶性纤维组织细胞瘤

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假肌源性血管内皮瘤1例

浙江实用医学 2022年第2期27卷 148-150,157页

作者：徐秋杰王仁辉夏候伟陆钰黎桐乡市第二人民医院浙江桐乡314511

目的探讨假肌源性血管内皮瘤(PHE)的临床病理特征、免疫组化、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例PHE的临床表现、组织形态学、免疫表型特点,并结合文献复习和讨论。结果肿瘤位于小腿部位,超声示皮下不均匀回声,MR示腓肠肌外侧团块状混... 详细信息

目的探讨假肌源性血管内皮瘤(PHE)的临床病理特征、免疫组化、诊断及鉴别诊断。方法回顾性分析1例PHE的临床表现、组织形态学、免疫表型特点,并结合文献复习和讨论。结果肿瘤位于小腿部位,超声示皮下不均匀回声,MR示腓肠肌外侧团块状混杂信号,增强见不均匀强化。巨检为不规则形肿物,体积3.0cm×2.0cm×2.0cm,切面灰黄灰红。组织学形态表现为肿瘤边界不清,呈结节状、片状分布,侵及皮下脂肪组织及肌组织。瘤细胞呈梭形、胖梭形,部分呈上皮样,核呈圆形、卵圆形,空泡状,可见小核仁,胞浆丰富,嗜伊红,类似横纹肌母细胞。部分间质硬化,似硬化性上皮样纤维肉瘤样。瘤细胞间可见中性粒细胞浸润。核分裂象少见,未见坏死。免疫表型:AE1/AE3、CD31、ERG阳性,CD34、Desmin、EMA、MUC4阴性,INI1表达未缺失,Ki6710%-20%。结论PHE是一种少见软组织血管内皮肿瘤,具有独特的组织学形态、免疫表型及分子遗传学特征,需与上皮样肉瘤、肌源性肿瘤、转移癌等鉴别。

关键词：假肌源性血管内皮瘤横纹肌母细胞 FOSB抗体

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假肌源性血管内皮瘤1例并文献复习

浙江中西医结合杂志 2015年第6期25卷 595-596,F0003页

作者：张晓岚石麒麟崔戈浙江省湖州市第一人民医院病理科湖州313000

假肌源性血管瘤内皮瘤（pseudomyogenic hemangioendothelioma,PH）由Hornick等[1]2011年提出,好发于青年男性的四肢,尤以下肢多见,可累及软组织浅部或深部,20%累及骨,肿瘤具有上皮样肉瘤和上皮样血管内皮瘤的部分特点,2013年WHO软组织... 详细信息

假肌源性血管瘤内皮瘤（pseudomyogenic hemangioendothelioma,PH）由Hornick等[1]2011年提出,好发于青年男性的四肢,尤以下肢多见,可累及软组织浅部或深部,20%累及骨,肿瘤具有上皮样肉瘤和上皮样血管内皮瘤的部分特点,2013年WHO软组织分类将PH列为中间型血管肿瘤的新类型[2]。目前国内外文献报道约60例,因临床及组织学形态与上皮样肉瘤（epitheioiol sarcoma,ES）相似而易误诊为上皮样肉瘤。现报道1例,结合文献,总结其临床病理学特点及免疫表型,探讨诊断和鉴别诊断要点,以提高对其认识。

关键词：假肌源性血管内皮瘤上皮样肉瘤样血管内皮细胞瘤免疫组织化学 FLI1 CD31

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假肌源性血管内皮瘤一例并文献复习

中国医师杂志 2023年第6期25卷 931-933页

作者：张娜王志敢蒋莎莉赵艳南华大学附属长沙中心医院病理科长沙410004

目的探讨假肌源性血管内皮瘤(PHE)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法收集2019年6月长沙市中心医院病理科诊断的1例PHE患者的临床病理资料,光镜下观察患者HE切片及免疫组化片,复习相关文献。结果患者,男性,27岁,因发现右小腿痛性... 详细信息

目的探讨假肌源性血管内皮瘤(PHE)的临床病理学特点、诊断及鉴别诊断。方法收集2019年6月长沙市中心医院病理科诊断的1例PHE患者的临床病理资料,光镜下观察患者HE切片及免疫组化片,复习相关文献。结果患者,男性,27岁,因发现右小腿痛性肿物而住院,MRI检查显示右小腿骨质及多处软组织密度改变。活检显示肿瘤细胞轻度异型,胞质深嗜伊红色,呈胖梭形、上皮样及横纹肌母细胞样,呈浸润性生长。免疫组化显示:瘤细胞表达血管内皮标志物、FOSB及INI1,Ki-67增殖指数5%。化疗1疗程,结合长期中草药及康复训练等治疗,肿瘤消退。结论PHE是一种罕见的中间型血管内皮源性软组织肿瘤。需与纤维组织细胞瘤、上皮样肉瘤、上皮样血管内皮瘤、结节性筋膜炎、棕色瘤等良恶性病变相鉴别。

关键词：软组织肿瘤假肌源性血管内皮瘤

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假肌源性血管内皮瘤一例分析并文献回顾

岭南现代临床外科 2019年第5期19卷 584-588页

作者：黎继昕张帆杨绮华中山大学孙逸仙纪念医院放射科

目的探讨假肌源性血管内皮瘤的临床及影像学表现。方法分析我院一例假肌源性血管内皮瘤的临床表现、实验室检查、影像学及病理学特征,并结合文献进行回顾,总结该病的临床、病理及影像学特征。结果患者进行实验室及影像学检查后,行右侧... 详细信息

目的探讨假肌源性血管内皮瘤的临床及影像学表现。方法分析我院一例假肌源性血管内皮瘤的临床表现、实验室检查、影像学及病理学特征,并结合文献进行回顾,总结该病的临床、病理及影像学特征。结果患者进行实验室及影像学检查后,行右侧髂骨肿物及右臀部皮下肿物切除术,术后恢复良好。结论假肌源性血管内皮瘤是一种少见的低~中度恶性的血管内皮瘤,影像学上具有软组织肿瘤的特点,熟悉其临床表现、影像学及病理学特征,有助于对该病的诊断及鉴别诊断。

关键词：假肌源性血管内皮瘤软组织肿瘤计算机断层扫描磁共振成像

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骨原发假肌源性血管内皮瘤的影像评价

临床放射学杂志 2020年第10期39卷 2050-2054页

作者：吴丽君付燕飚林秾李冰皓杨婷王加伟徐雷鸣浙江大学医学院附属第二医院放射科杭州310009 浙江大学医学院浙江省温岭市第一人民医院放射科 317500 浙江大学医学院附属第二医院病理科杭州310009 浙江大学医学院附属第二医院骨科杭州310009 浙江省台州市立医院放射科 318000

目的探讨骨原发假肌源性血管内皮瘤(PHE)的临床和影像特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析6例骨原发PHE患者的临床和影像资料,5例经手术病理证实,1例经活检病理证实,总结临床影像特点,包括发病年龄、病变分布特征、骨破坏形态和磁共... 详细信息

目的探讨骨原发假肌源性血管内皮瘤(PHE)的临床和影像特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析6例骨原发PHE患者的临床和影像资料,5例经手术病理证实,1例经活检病理证实,总结临床影像特点,包括发病年龄、病变分布特征、骨破坏形态和磁共振信号特点等。结果6例中,4例单发,2例多发。5例累及单个肢体,1例局限骨盆。2例多发病灶均局限于单侧肢体,邻关节两侧生长分布较密集;3例单发病灶邻关节生长。6例肿瘤呈溶骨性骨质破坏,同时累及骨皮质和髓腔,4例突破骨皮质形成软组织肿块。127个病灶位于长骨,其中103个呈偏心性生长,其中96个病灶呈纵行生长,表现为病灶长轴与肢体纵轴一致。6例MRI表现T1WI等信号,脂肪抑制T2WI高信号;5例增强扫描,病灶均明显强化。结论骨原发PHE好发于四肢尤其是下肢骨端,并局限于单侧肢体,常表现为边界清楚的溶骨性骨质破坏,多发或单发;多发病灶常集中累及单个肢体,病灶多偏心性,病灶长轴与肢体纵轴一致;增强扫描明显强化。这些特征对骨原发PHE的影像诊断有一定的提示作用。

关键词：骨假肌源性血管内皮瘤磁共振成像计算机断层成像,放射摄影术核素显像

腹壁剖宫产切口处假肌源性血管内皮瘤误诊1例

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现代妇产科进展 2019年第8期28卷 637-638页

作者：阮晓枫陈春林袁烁郜洁邓高丕广州中医药大学广州510405 广州中医药大学第一附属医院妇科广州510405

1病例简介患者,女,27岁,G2P2,因“剖宫产术后发现腹壁疤痕处疼痛性包块4 +月”于2018年5月2日收入院。患者曾于2017年11月28日行子宫下段剖宫产术。2018年1月31日产后第一次月经来潮,伴有下腹隐痛。产后第二次月经:2018年3月14日至3月24... 详细信息

1病例简介患者,女,27岁,G2P2,因“剖宫产术后发现腹壁疤痕处疼痛性包块4 +月”于2018年5月2日收入院。患者曾于2017年11月28日行子宫下段剖宫产术。2018年1月31日产后第一次月经来潮,伴有下腹隐痛。产后第二次月经:2018年3月14日至3月24日,经期下腹疼痛明显,并于下腹部剖宫产疤痕旁发现一痛性包块,月经干净后下腹疼痛稍缓解,但包块仍有明显压痛,遂就诊于我院。腹壁彩超示:左侧疤痕切口上方见一低回声包块,范围约19mm×11mm,边界尚清,内回声不均,CDFI:内见点条状血流信号,考虑内膜异位症?子宫附件彩超未见异常。末次月经2018年4月17日,经期下腹部疼痛剧烈难忍,以疤痕旁包块为甚,遂收入我院。

关键词：假肌源性血管内皮瘤腹壁剖口产切口腹壁子宫内膜异位症