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帕博利珠与信迪利联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比观察

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现代养生 2024年第7期24卷 497-500页

作者：孙雄英江苏省盐城市第一人民医院呼吸与危重症医学科

目的对比观察帕博利珠与信迪利联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法将医院2020年1月-2021年6月收治的90例晚期NSCLC患者纳入研究，根据组间基线资料匹配的原则，随机分为PB组45例和XD组45例。两组患者均采... 详细信息

目的对比观察帕博利珠与信迪利联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及安全性。方法将医院2020年1月-2021年6月收治的90例晚期NSCLC患者纳入研究，根据组间基线资料匹配的原则，随机分为PB组45例和XD组45例。两组患者均采用紫杉醇+顺铂化疗，在此基础上PB组患者联合帕博利珠治疗，XD组联合信迪利治疗。对比两组患者的实体瘤疗效、肿瘤标志物水平[糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原（CEA）、细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）]、2年后生存率及不良反应。结果 PB组患者临床治疗有效率（64.44%）、稳定率（82.22%）与XD组有效率（62.22%）、稳定率（77.78%）相当，差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗前，两组患者血清CA125、CEA、CYFRA21-1比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，两组患者血清CA125、CEA、CYFRA21-1均低于治疗前，但组间比较，各指标差异仍无统计学意义（P>0.05）。PB组患者药物相关不良反应总发生率为20.00%，低于XD组的35.56%，差异有统计学意义（P0.05）。结论帕博利珠与信迪利联合化疗治疗晚期NSCLC的近远期疗效相当，但帕博利珠治疗下患者不良反应发生率更低，安全性更好。

关键词：晚期非小细胞肺癌免疫治疗帕博利珠信迪利肿瘤标志物安全性

自拟扶正消疒汤加减联合呋喹替尼及信迪利单抗方案治疗标准治疗失败后晚期结直肠癌的疗效观察

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医学信息 2024年第10期37卷 101-104页

作者：葛竑璐陈飞陆跃美葛小红杨洋张劼南通市通州区中医院肿瘤内科南通市通州区中医院普外科南通市通州区中医院内分泌科

目的观察自拟扶正消癥汤加减联合呋喹替尼及信迪利单抗方案治疗标准治疗失败后晚期结直肠癌临床疗效。方法选取2019年10月-2022年12月在我院诊治的45例标准治疗失败后晚期结直肠癌患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（n=23... 详细信息

目的观察自拟扶正消癥汤加减联合呋喹替尼及信迪利单抗方案治疗标准治疗失败后晚期结直肠癌临床疗效。方法选取2019年10月-2022年12月在我院诊治的45例标准治疗失败后晚期结直肠癌患者为研究对象，采用随机数字表法分为对照组（n=23）和治疗组（n=22）。对照组采用呋喹替尼+信迪利单抗治疗，治疗组在对照组基础联合应用自拟扶正消癥汤加减治疗，比较两组临床疗效、生活质量水平（QOL）、不良反应发生情况。结果治疗组疾病控制率为59.09%，与对照组的52.17%比较，差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后治疗组QOL评分为（40.65±5.90）分，对照组为（29.30±4.38）分，分别高于治疗前的（20.31±2.70）分、（19.39±3.12）分，且治疗组高于对照组（P信迪利单抗方案治疗，可一定程度提高疾病控制率，改善患者生活质量水平，减少不良反应，为患者的良好生存提供有利条件。

关键词：扶正消癥汤呋喹替尼信迪利标准治疗晚期结直肠癌

信迪利联合化疗治疗复发晚期食管癌的疗效评价

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中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生 2023年第2期 47-49页

作者：刘杰保定市满城区人民医院河北保定072150

对复发晚期食管癌应用信迪利联合化疗治疗的有效性进行评价。方法选取保定市满城区人民医院复发晚期食管癌66例患者,抽取时间在2021年6月至2022年5月,分组方式为电脑随机数字表法,33例/组,常规化疗组进行常规化疗治疗,联合化疗组行信... 详细信息

对复发晚期食管癌应用信迪利联合化疗治疗的有效性进行评价。方法选取保定市满城区人民医院复发晚期食管癌66例患者,抽取时间在2021年6月至2022年5月,分组方式为电脑随机数字表法,33例/组,常规化疗组进行常规化疗治疗,联合化疗组行信迪利联合化疗治疗,将两组复发晚期食管癌的疗效加以评价。结果在治疗效果方面:相比于常规化疗组DCR(51.52%)、ORR(21.21%),联合化疗组更高(84.85%、45.45%),(P信迪利的应用效果突出,可以延长患者生存期,值得推广。

关键词：信迪利化疗治疗复发晚期食管癌疗效不良反应

信迪利单抗逆转安罗替尼获得性耐药1例和文献复习

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中国实用医药 2021年第16期16卷 166-168页

作者：陈倩李碧慧康马飞石洁琼徐胜源桂林医学院附属医院肿瘤内科 541001

1例肺鳞状细胞癌患者术后肺内转移,化疗后疗效评价为进展(PD),给予安罗替尼(12 mg,q.d.,d1~14,q.21 d)治疗,肿瘤空洞化[疗效评价为稳定(SD)],但治疗3.6个月后肿瘤PD。给予安罗替尼联合信迪利单抗(200 mg,每3周给药一次)治疗,肿瘤再次缩... 详细信息

1例肺鳞状细胞癌患者术后肺内转移,化疗后疗效评价为进展(PD),给予安罗替尼(12 mg,q.d.,d1~14,q.21 d)治疗,肿瘤空洞化[疗效评价为稳定(SD)],但治疗3.6个月后肿瘤PD。给予安罗替尼联合信迪利单抗(200 mg,每3周给药一次)治疗,肿瘤再次缩小(疗效评价为SD),目前仍然在维持治疗中。安罗替尼治疗的第1次无进展生存时间(PFS1)为3.6个月,第2次无进展生存时间(PFS2)为6.1个月。本病例提示,信迪利单抗可能逆转安罗替尼的获得性耐药,值得进一步研究。

关键词：肺癌安罗替尼耐药性信迪利免疫治疗

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