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早期胃癌组织中TK1、STAT1、B7-H4水平变化与ESD手术预后的相关性分析

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医学理论与实践 2024年第14期37卷 2354-2358页

作者：王健山东省济南市中西医结合医院胃肠肝胆外科 271100

目的:探究早期胃癌组织中细胞质胸苷激酶(TK1)、信号传导及转录激活因子1(STAT1)、B7-H4表达情况及与内镜黏膜下剥离术(ESD)手术预后的相关性。方法:选取2017年1月—2019年1月我院120例行ESD治疗的早期胃癌患者,术中均取癌组织和癌旁正... 详细信息

目的:探究早期胃癌组织中细胞质胸苷激酶(TK1)、信号传导及转录激活因子1(STAT1)、B7-H4表达情况及与内镜黏膜下剥离术(ESD)手术预后的相关性。方法:选取2017年1月—2019年1月我院120例行ESD治疗的早期胃癌患者,术中均取癌组织和癌旁正常组织(距癌旁>5cm)标本。采用免疫组化法检测癌组织、癌旁正常组织TK1、STAT1、B7-H4表达情况,并比较不同临床特征患者癌组织TK1、STAT1、B7-H4表达情况,分析癌组织TK1、STAT1、B7-H4表达情况与早期胃癌临床特征的关系。ESD术后随访1年,统计术后1年复发/转移情况,比较复发/转移与未复发/转移患者癌组织TK1、STAT1、B7-H4表达情况,通过交互作用分析癌组织TK1、STAT1、B7-H4表达情况对早期胃癌ESD术后复发/转移的作用,并分析其预测早期胃癌ESD术后复发/转移的价值。结果:早期胃癌患者癌组织中TK1、B7-H4阳性率均高于癌旁正常组织,STAT1阳性率低于癌旁正常组织(P<0.05)。不同肿瘤大小、分化程度、浸润深度患者癌组织TK1、STAT1、B7-H4阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。癌组织TK1、B7-H4阳性率与早期胃癌肿瘤大小、浸润深度呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.05);STAT1阳性率与早期胃癌肿瘤大小、浸润深度呈负相关,与分化程度呈正相关(P<0.05)。复发/转移患者癌组织TK1阳性率、B7-H4阳性率高于未复发/转移患者,STAT1阳性率低于未复发/转移患者(P<0.05)。在早期胃癌ESD术后复发/转移中癌组织TK1阳性与STAT1阴性、TK1阳性与B7-H4阳性、STAT1阴性与B7-H4阳性呈正向交互作用(P<0.05)。癌组织TK1、STAT1、B7-H4阳性单独预测早期胃癌ESD术后复发/转移的曲线下面积(AUC)分别为0.879、0.702、0.750,联合预测的AUC最大,为0.914,预测敏感度、特异度分别为94.44%、88.42%。结论:早期胃癌患者癌组织中TK1、B7-H4表达明显升高,STAT1表达降低,在预测ESD术后复发/转移方面具有较高预测效能。

关键词：早期胃癌细胞质胸苷激酶信号传导及转录激活因子1 B7-H4 内镜黏膜下剥离术

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宁夏医学杂志 2024年第8期46卷 680-683,F0002页

作者：刘学忠詹学国刘家畅宁夏回族自治区第五人民医院大武口医院口腔科宁夏石嘴山753000 宁夏中宁县人民医院口腔科宁夏中卫755000

目的探究重度慢性牙周炎患者牙龈组织中巨噬细胞M1/M2极化相关因子的表达及临床意义。方法收集96例重度慢性牙周炎患者的病损牙龈组织为研究组,并收集同一时间段80例健康牙龈组织(阻生牙冠方覆盖的牙龈组织)为对照组。比较两组患者牙龈... 详细信息

目的探究重度慢性牙周炎患者牙龈组织中巨噬细胞M1/M2极化相关因子的表达及临床意义。方法收集96例重度慢性牙周炎患者的病损牙龈组织为研究组,并收集同一时间段80例健康牙龈组织(阻生牙冠方覆盖的牙龈组织)为对照组。比较两组患者牙龈组织中巨噬细胞M1/M2极化相关因子表达水平。治疗6个月后,根据重度慢性牙周炎患者治疗效果,分为疗效不佳组和疗效良好组。比较2组患者的临床资料,分析牙龈组织中巨噬细胞M1/M2极化相关因子对慢性牙周炎患者治疗效果的预测价值。结果研究组牙龈组织中诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA、信号传导及转录激活因子1(STAT1)mRNA、精氨酸酶Ⅰ(ArgⅠ)mRNA及信号传导及转录激活因子6(STAT6)mRNA表达量均高于对照组(P及STAT6 mRNA表达量均高于疗效良好组(P及ArgⅠmRNA均为影响重度慢性牙周炎患者治疗效果的危险因素(P及ArgⅠmRNA表达量对慢性牙周炎患者治疗效果进行预测的最佳截断点分别为1.16、1.21、0.87,曲线下面积(AUC)分别为0.772、0.776、0.812。结论牙龈组织中巨噬细胞极化相关因子iNOS mRNA、STAT1 mRNA及ArgⅠmRNA对重度慢性牙周炎预测价值高,临床中具有一定的参考价值。

关键词：重度慢性牙周炎牙龈组织巨噬细胞诱导型一氧化氮合酶信号传导及转录激活因子1 精氨酸酶Ⅰ 信号传导及转录激活因子6

TSA通过激活STAT1信号通路上调肺癌细胞HLA-Ⅰ表达

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现代免疫学 2020年第5期40卷 366-371页

作者：杨瑞王昊王保龙安徽医科大学附属省立医院检验科合肥230001

为探讨组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylase inhibitor, HDACI)——曲古抑菌素(trichostatin A,TSA)上调肺癌细胞HLA-Ⅰ表达的作用机制,利用CCK-8试验确定TSA处理A549细胞、H520细胞的最适药物浓度,RT-PCR、Western blotting分别检测TSA处理细胞后HLA-Ⅰ、信号传导及转录激活因子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)在基因和蛋白水平的表达。为进一步探究TSA上调HLA-I表达的机制,设置加药时间梯度检测TSA作用后磷酸化STAT1(phospho-STAT1,p-STAT1)的表达,同时采用核质分离试验检测TSA处理后STAT1核质的表达变化,最后通过siRNA试验检测干扰STAT1后HLA-Ⅰ的表达变化。结果显示,在A549细胞和H520细胞中,TSA的最适药物浓度是50 nmol/L;通过RT-PCR、Western blotting检测发现,TSA可以上调HLA-Ⅰ表达,p-STAT1的表达增强说明STAT1通路被TSA激活;核质分离试验证明,TSA可以促进STAT1入核;siRNA试验显示,在干扰STAT1后HLA-Ⅰ表达下调。以上结果提示,TSA通过激活STAT1信号通路上调肺癌细胞HLA-Ⅰ表达。

关键词：肺癌曲古抑菌素信号传导及转录激活因子1 人类白细胞抗原Ⅰ类分子

清燥救肺汤对Lewis肺癌小鼠EGFR,NF-κB,ICAM-1表达及JAK1,STAT1蛋白磷酸化的影响

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中国实验方剂学杂志 2016年第24期22卷 140-144页

作者：谢雄谢斌饶斌刘红宁江西中医药大学南昌330004

目的:观察清燥救肺汤对荷Lewis小鼠肺癌瘤重、瘤指数、检测核转录因子-κB(NF-κB),细胞间黏附分子-1(ICAM-1),两面神激酶1(JAK1),表皮生长因子(EGFR)表达及信号传导及转录激活因子1(STAT1)蛋白磷酸化的影响。方法:雄性C57BL/6J小鼠50只... 详细信息

目的:观察清燥救肺汤对荷Lewis小鼠肺癌瘤重、瘤指数、检测核转录因子-κB(NF-κB),细胞间黏附分子-1(ICAM-1),两面神激酶1(JAK1),表皮生长因子(EGFR)表达及信号传导及转录激活因子1(STAT1)蛋白磷酸化的影响。方法:雄性C57BL/6J小鼠50只,随机分为模型组,化疗[50 mg·kg^(-1)·(2 d)-1]组,清燥救肺汤高、中、低剂量(15.2,7.6,3.8 g·kg^(-1)·d^(-1))组,每组10只。右腋下注射细胞建立荷Lewis肺癌小鼠模型,清燥救肺汤组以相应剂量造模前2周开始灌胃给药,环磷酰胺(CTX)组以CTX相应剂量腹腔注射给药,隔日1次,模型组以等体积生理盐水灌胃给药,2周后处死各组小鼠并取瘤组织,称定质量计算瘤指数,免疫组化法检测NF-κB蛋白表达,实时荧光定量PCR法检测ICAM-1 mRNA表达,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测EGFR,p JAK1及p STAT1蛋白表达。结果:与模型组比较,清燥救肺汤高、中剂量组及CTX组瘤重、瘤指数显著降低(P及CTX组NF-κB蛋白表达,EGFR蛋白表达明显降低(P及抑制STAT1蛋白磷酸化有关。

关键词：清燥救肺汤肺癌核转录因子-κB 细胞间黏附分子-1 两面神激酶1 表皮生长因子信号传导及转录激活因子1

M1型巨噬细胞相关因子在重度慢性牙周炎患者牙龈组织中的表达及其意义

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吉林大学学报（医学版） 2020年第2期46卷 372-376页

作者：蔡如佳关宁刘乙臻高秀秋王琳源锦州医科大学附属第二医院牙周黏膜科辽宁锦州121000 锦州医科大学附属第一医院脑与脊髓损伤重点实验室辽宁锦州121000

目的:探讨M1型巨噬细胞相关因子诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和信号传导及转录激活因子1(STAT1)在重度慢性牙周炎患者牙龈组织中的表达情况,阐明M1型巨噬细胞在慢性牙周炎发生发展中的可能作用。方法:选择15例重度慢性牙周炎患者的病损牙... 详细信息

目的:探讨M1型巨噬细胞相关因子诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和信号传导及转录激活因子1(STAT1)在重度慢性牙周炎患者牙龈组织中的表达情况,阐明M1型巨噬细胞在慢性牙周炎发生发展中的可能作用。方法:选择15例重度慢性牙周炎患者的病损牙龈组织作为实验组,15例需要拔除第三磨牙患者的健康牙龈组织作为对照组。采用RT-PCR法检测2组患者牙龈组织中iNOS和STAT1 mRNA表达水平,Western blotting法检测2组患者牙龈组织中iNOS和STAT1蛋白表达水平。结果:与对照组比较,实验组患者牙龈组织中iNOS和STAT1 mRNA表达水平明显升高(P<0.01);与对照组比较,实验组患者牙龈组织中iNOS和STAT1蛋白表达水平明显升高(P<0.01)。结论:在重度慢性牙周炎中M1型巨噬细胞介导的免疫应答增强,表明M1型巨噬细胞参与牙周组织的炎症反应和组织损伤。

关键词： M1型巨噬细胞慢性牙周炎诱导型一氧化氮合酶信号传导及转录激活因子1

STAT1在HBV对IFN-α产生耐药中的作用

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STAT1在HBV对IFN-α产生耐药中的作用

作者：汤波安徽医科大学

学位级别：硕士

乙型肝炎病毒(HBV)是一种DNA病毒,它可以导致慢性乙型肝炎,严重危害人类健康。干扰素(IFN)类和核苷酸类被广泛运用于临床。然而,慢性乙型肝炎的治疗是一个长期过程,在用IFN-α治疗时,随着时间的延长和用药次数的增加,HBV对IFN-α的敏感... 详细信息

乙型肝炎病毒(HBV)是一种DNA病毒,它可以导致慢性乙型肝炎,严重危害人类健康。干扰素(IFN)类和核苷酸类被广泛运用于临床。然而,慢性乙型肝炎的治疗是一个长期过程,在用IFN-α治疗时,随着时间的延长和用药次数的增加,HBV对IFN-α的敏感性会下降,使得IFN-α抗HBV作用减弱。大量临床研究也发现,乙型肝炎患者在长期运用IFN-α治疗时,很容易导致耐药性的出现,这为乙型肝炎的治疗带来了巨大的挑战。IFN-α主要通过JAK-STAT信号通路发挥抗病毒作用,而信号传导及转录激活因子1(STAT1)在这个通路中发挥重要作用。研究表明,STAT1的表达及其修饰影响IFN-α抗HBV活性。因此,研究STAT1的变化及其相关蛋白和基因的表达情况,对于研究IFN-α治疗HBV有着重要意义。Hep G2.2.15细胞是抗HBV新药开发的一个良好的体外研究工具,它能够在体外进行无性繁殖,并能长期稳定分泌HBs Ag,、HBe Ag和Dane颗粒,是体外筛选抗HBV药物的良好模型。本课题组通过小剂量IFNα-2b(50 IU/ml)长期(6个月)不断刺激Hep G2.2.15细胞,建立耐IFNα-2b的Hep G2.2.15细胞模型。耐药细胞株对IFNα-2b敏感性降低,对HBs Ag、HBe Ag、HBV DNA的抑制作用明显减弱。本课题组设计实验探究Hep G2.2.15细胞、Hep G2.2.15/IFNα-2b细胞JAK-STAT信号通路中STAT1与耐药的关系及可能的作用机制。目的通过小剂量IFNα-2b(50 IU/ml)长期(6个月)不断刺激HepG2.2.15细胞,建立耐IFNα-2b的Hep G2.2.15细胞模型——Hep G2.2.15/IFNα-2b细胞,探究Hep G2.2.15细胞,Hep G2.2.15/IFNα-2b细胞JAK-STAT信号通路中STAT1与耐药的关系及可能的作用机制。方法1.实验采用Western blot法分别检测不同浓度(0,250,500,1 000 IU/ml)IFNα-2b作用72 h,对照组细胞、3个月刺激组细胞以及6个月刺激组细胞p-STAT1、STAT1蛋白表达情况,并探讨p-STAT1/STAT1的差异。2.以Hep G2.2.15细胞为对照组细胞,Hep G2.2.15/IFNα-2b细胞为模型组细胞,对照组细胞和模型组细胞相同数目下培养24 h,收集细胞上清液,采用ELISA法检测其HBs Ag、HBe Ag的量,PCR-荧光探针法检测HBV DNA量。探讨Hep G2.2.15/IFNα-2b细胞HBs Ag、HBe Ag、HBV DNA的表达量变化。3.以Hep G2.2.15细胞为对照组细胞,Hep G2.2.15/IFNα-2b细胞为模型组细胞,对照组细胞和模型组细胞相同数目下分别给予0,IFNα-2b(1 000 IU/ml)作用24 h,分别和不给药组比较,采用ELISA法检测其HBs Ag、HBe Ag的量;采用PCR-荧光探针法检测HBV DNA的量;采用Western-blot检测STAT1、p-STAT1、OAS1蛋白表达情况,采用q RT-PCR检测法检测STAT1、OAS1、USP18的m RNA表达情况。探讨IFNα-2b对Hep G2.2.15/IFNα-2b细胞抗HBV活性变化。4.以Hep G2.2.15细胞为对照组细胞,Hep G2.2.15/IFNα-2b细胞为模型组细胞,对照组细胞和模型组细胞相同数目下分别给予0,IFNα-2b(1 000 IU/ml),IFNα-2b(1 000 IU/ml)+JAK抑制剂(1μM),IFNα-2b(1 000 IU/ml)+TSA(30 nmol/ml),IFNα-2b(1 000 IU/ml)+JAK抑制剂(1μM)+TSA(30 nmol/ml)24 h,采用ELISA法检测其HBs Ag、HBe Ag的量;采用PCR-荧光探针法检测HBV DNA的量,采用Western-blot检测p-STAT1、STAT1、OAS1蛋白表达情况,采用q RT-PCR检测法检测STAT1、OAS1、USP18的m RNA表达。通过JAK抑制剂、HDACi影响JAK-STAT通路中STAT1的磷酸化和乙酰化水平,观察IFNα-2b抗HBV活性变化。探讨JAK抑制剂、组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACi)对Hep G2.2.15/IFNα-2b细胞IFNα-2b抗HBV活性的影响。结果1.小剂量IFNα-2b(50 IU/ml)刺激6个月的细胞在给予不同浓度的IFNα-2b后,和对照组细胞比较,STAT1蛋白表达上调,p-STAT1蛋白表达下调,且p-STAT1/STAT1下降明显。2.模型组细胞分泌HBs

关键词：乙型肝炎病毒 IFN-α 耐药信号传导及转录激活因子1

SAHA通过激活STAT1信号通路上调非小细胞肺癌HLA-Ⅰ类分子表达

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SAHA通过激活STAT1信号通路上调非小细胞肺癌HLA-Ⅰ类分子表达

作者：杨瑞安徽医科大学

学位级别：硕士

目的:研究探讨组蛋白去乙酰化酶抑制(histone deacetylase inhibitor,HDACI)-伏立诺他/辛二酰苯胺异羟肟酸(Suberoylanilide hydroxamic acid,SAHA)上调非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)人类白细胞抗原I类分子(human lymphocyte antigen class I,HLA-Ⅰ)表达的作用机制。方法:(1)CCK8实验确定SAHA处理A549、H520细胞的最适药物浓度;(2)q RT-PCR、Western blot、流式细胞术分别检测SAHA处理A549、H520细胞后,HLA-Ⅰ类分子在基因、蛋白及细胞表面的表达情况;(3)Western blot检测加入SAHA后信号传导及转录激活因子1(signal transducers and activators of transcription 1,STAT1)的表达情况,设置加药时间梯度并检测相应磷酸化STAT1(Phospho-STAT1,P-STAT1)的表达,同时采用核质分离实验检测经SAHA处理后STAT1在细胞核细胞质中的表达变化;(4)RNA干扰(small interference RNA,si RNA)实验检测下调STAT1后HLA-Ⅰ类分子的表达变化。结果:(1)A549和H520细胞株中,SAHA的最适药物浓度是3umol/L;(2)q RT-PCR结果显示与对照组相比,加入SAHA后HLA-Ⅰ类分子在基因水平表达上调;Western blot结果显示与对照组相比,加入SAHA后HLA-Ⅰ类分子在蛋白水平表达上调;流式细胞术检测发现与对照组相比,加入SAHA后HLA-Ⅰ类分子在细胞表面表达增强,以上结果P激活STAT1信号通路上调非小细胞肺癌HLA-Ⅰ类分子表达,提示SAHA可促进NSCLC免疫应答,为NSCLC治疗提供新的方向。

关键词：非小细胞肺癌组蛋白去乙酰化酶抑制剂伏立诺他信号传导及转录激活因子1 人类白细胞抗原Ⅰ类分子

清燥救肺汤对结肠癌小鼠凋亡相关蛋白表达的影响

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广州中医药大学学报 2016年第6期33卷 835-840页

作者：谢斌谢雄饶斌刘红宁江西中医药大学江西南昌330004

【目的】观察清燥救肺汤对CT26结肠癌细胞增殖及凋亡相关蛋白如增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达,细胞外调节蛋白激酶(ERK)、Janus激酶1(JAK1)、信号传导及转录激活因子1(STAT1)磷酸化蛋白表达的影响。【方法】50只雄性BALB/c小鼠,随机分... 详细信息

【目的】观察清燥救肺汤对CT26结肠癌细胞增殖及凋亡相关蛋白如增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达,细胞外调节蛋白激酶(ERK)、Janus激酶1(JAK1)、信号传导及转录激活因子1(STAT1)磷酸化蛋白表达的影响。【方法】50只雄性BALB/c小鼠,随机分为模型组,化疗组,清燥救肺汤高、中、低剂量组,每组10只。经小鼠右腋下注射CT26细胞以建立结肠癌模型。清燥救肺汤治疗组于造模前2周即开始以15.2、7.6、3.8 g·kg^(-1)·d^(-1)剂量的清燥救肺汤灌胃给药,化疗组在造模完成后以5-氟尿嘧啶(5-FU)25 mg·kg^(-1)剂量腹腔注射给药(隔日1次),模型组以等体积生理盐水灌胃给药。2周后,处死各组小鼠,取瘤组织,称瘤体质量并计算抑瘤率,Western blot法检测p-ERK、PCNA蛋白表达,免疫组织化学法检测p-JAK1、p-STAT1蛋白表达。【结果】清燥救肺汤高、中剂量组瘤体质量,p-ERK、p-JAK1蛋白表达显著降低,p-STAT1蛋白表达显著升高,与模型组比较,差异均有统计学意义(P及升高p-STAT1蛋白表达有关。

关键词：清燥救肺汤/药理学结肠癌/中药疗法细胞外调节蛋白激酶增殖细胞核抗原 Janus激酶1 信号传导及转录激活因子1 疾病模型,动物小鼠