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丹参酮ⅡA对NB4诱导人脐静脉内皮细胞促凝活性的影响

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丹参酮ⅡA对NB4诱导人脐静脉内皮细胞促凝活性的影响

作者：周婕四川大学

学位级别：硕士

目的以全反式维甲酸(ATRA)作为阳性对照，探寻丹参酮ⅡA(TanⅡA)对于早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)促凝活性(PCA)的影响。材料与方法将TanⅡA作用24、72、120h NB4细胞条件培养基(NB4-CM)或不... 详细信息

目的以全反式维甲酸(ATRA)作为阳性对照，探寻丹参酮ⅡA(TanⅡA)对于早幼粒细胞白血病(APL)细胞株NB4细胞诱导的人脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)促凝活性(PCA)的影响。材料与方法将TanⅡA作用24、72、120h NB4细胞条件培养基(NB4-CM)或不同浓度TanⅡA与其对应的120h NB4-CM共同作用HUVECs，并以ATRA、DMSO和RMPI 1640作为阳性和阴性对照，收集细胞裂解液采用一期凝血法测定其促凝活性;采用改良发色底物法，对上述方法制的HUVECs裂解液组织因子活性(TF：act)进行测定。结果(1)TanⅡA作用72、120h的培养基有一定的升高内皮细胞促凝活性的作用，以120hNB4-CM作用最强，作用6h最明显，1．0μg／ml的TanⅡA与0．3μg／ml ATRA作用相当。(2)5．0μg／ml的TanⅡA能明显降低其NB4-CM诱导的内皮细胞PCA，与0．3μg／ml ATRA无统计学差异。＜5．0μg／ml浓度的TanⅡA无此作用。与0．3μg／ml ATRA相比有统计学差异。(3)TanⅡA-120h-NB4-CM升高HUVECs TF：act，与ATRA-120h-NB4-CM水平相当。TanⅡA 120h-NB4-CM所诱导的内皮细胞TF：act 12小时降低不明显，24小时可降至正常水平，而ATRA 120h-NB4-CM所诱导的TF：act在6小时达高峰后即随时间的延长而逐渐降至基础水平。(4)加入1．0ug／ml TanⅡA后，内皮细胞TF活性在各时间点与未加药组无显著性差异，而0．3ug／ml ATRA在6小时可显著抑制其CM所诱导的TF活性升高，之后各个时间点无显著性差异。结论(1)体外1．0μg／ml的TanⅡA在促进NB4细胞分化的同时，可促进后者释放某种物质使人脐静脉内皮细胞PCA和TF活性升高，其作用与0．3μg／ml ATRA作用相当。(2)5．0μg／ml的TanⅡA能抑制TanⅡA诱导分化的NB4细胞所释放介质增强人脐静脉内皮细胞PCA的作用，与0．3μg／ml ATRA相比无统计学差异。低于5．0μg／ml的TanⅡA无明显降低内皮细胞PCA及TF：act的作用。

关键词：丹参酮急性早幼粒细胞白血病人脐静脉内皮细胞促凝活性 NB4 组织因子

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红细胞促凝活性的初步探讨

上海医学检验杂志 1993年第3期8卷 158-159页

作者：戴克胜刘森王鸿利安徽省蚌埠医学院检验系 233003 上海第二医科大学检验系 200025

我们对40例正常献血员的红细胞悬液在冻溶前后的促凝活性进行丁初步探讨。经与RT、APTT等实验结果比较发现,完整红细胞有一定促凝活性,冻溶后红细胞的促凝活性有显著增加,在血浆凝固时间上与APTT无显著差别,提示红细胞在血液凝固过程中... 详细信息

我们对40例正常献血员的红细胞悬液在冻溶前后的促凝活性进行丁初步探讨。经与RT、APTT等实验结果比较发现,完整红细胞有一定促凝活性,冻溶后红细胞的促凝活性有显著增加,在血浆凝固时间上与APTT无显著差别,提示红细胞在血液凝固过程中具有重要的理论和实践意义。

关键词：红细胞促凝活性

凝血因子ⅧVon willebrond因子与促凝活性及其比值在血栓性…

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天津第二医学院学报 1994年第3期10卷 57-58页

作者：李敬兰邢淑华

兔血浆应用于部分凝血活酶时间（PTT）试验以评价医疗器械促凝活性的研究

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中国医疗器械信息 2020年第1期26卷 24-26页

作者：杨文润莫晓彦颜林田胜慧曹穗兰杨立峰广东省医疗器械质量监督检验所

目的:探究兔血浆应用于PTT试验以评价医疗器械促凝活性的可行性。方法:以ASTM F2382-04标准为研究基础,选择5种医疗器械或材料,在同一试验条件下,分别使用人血浆和兔血浆进行PTT试验。结果:对两种血浆的PTT试验结果进行促凝活性分级,除... 详细信息

目的:探究兔血浆应用于PTT试验以评价医疗器械促凝活性的可行性。方法:以ASTM F2382-04标准为研究基础,选择5种医疗器械或材料,在同一试验条件下,分别使用人血浆和兔血浆进行PTT试验。结果:对两种血浆的PTT试验结果进行促凝活性分级,除玻璃珠组的促凝血活性分级有差异外,其他4种医疗器械或材料的促凝活性分级均为:重度、中度、轻度、极轻。结论:兔血浆和人血浆的PTT试验具有良好的一致性,当人血浆来源不足时,兔血浆可作为一种比较理想的血浆来源应用于PTT试验以评价医疗器械的促凝活性。

关键词：激活剂医疗器械部分凝血活酶时间促凝活性

LAMS抑制肝癌细胞增殖和促凝活性的实验研究

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重庆医科大学学报 2001年第4期26卷 391-392,396页

作者：董浦江姚榛祥重庆医科大学临床学院器官移植研究室重庆400016

目的：观察ＬＡＭＳ抑制肝癌细胞增殖和促凝活性的效果。方法：比较ＬＡＭＳ处理的肝癌细胞生长曲线、ＡｇＮｏＲｓ含量变化；用一步法ＡＰＴＴ测定ＬＡＭＳ拮抗肝癌细胞分泌物的促凝血作用。结果：ＬＡＭＳ处理后的肝癌细胞增殖受抑制... 详细信息

目的：观察ＬＡＭＳ抑制肝癌细胞增殖和促凝活性的效果。方法：比较ＬＡＭＳ处理的肝癌细胞生长曲线、ＡｇＮｏＲｓ含量变化；用一步法ＡＰＴＴ测定ＬＡＭＳ拮抗肝癌细胞分泌物的促凝血作用。结果：ＬＡＭＳ处理后的肝癌细胞增殖受抑制、ＡｇＮｏＲｓ数量减少，ＬＡＭＳ能拮抗肝癌细胞分泌物对ＡＰＴＴ的影响。结论：ＬＡＭＳ可有效地抑制肝癌细胞增殖和促凝活性。

关键词：昆布多糖硫酸酯肝肿瘤细胞增殖促凝活性 LAMS

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二期发色底物法外周血单核细胞促凝活性测定

上海医学检验杂志 1998年第4期13卷 197-199页

作者：林果为魏影非倪赞明王晓明张万忠许小风上海医科大学华山医院 200040

以国产标化组织凝血活酶为代标准液，依据外源凝血途径建立反应系统。FXa水解发色底物释放硝基苯胺，于405um测定所得的吸光度与标准液中组织凝血活酶含量呈良好的观对数线性关系（r一0．998）。此方法测定范围在1～10°凝血活酶单位之... 详细信息

以国产标化组织凝血活酶为代标准液，依据外源凝血途径建立反应系统。FXa水解发色底物释放硝基苯胺，于405um测定所得的吸光度与标准液中组织凝血活酶含量呈良好的观对数线性关系（r一0．998）。此方法测定范围在1～10°凝血活酶单位之间；标准曲线的重复性好（CV-5％）。经PBMC标本测定显示，应用本方法检测PBMCPCA符合实验要求。

关键词：外周血单核细胞促凝活性发色底物 PCA

脑梗死患者血清同型半胱氨酸、超敏C反应蛋白水平和全血组织因子促凝活性的检测分析

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微循环学杂志 2012年第1期22卷 64-65,I0002页

作者：严蜀华李素君叶青跃杨明建董明国姜丹武汉科技大学附属天佑医院检验科邮政编码武汉430064

目的:探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和全血组织因子促凝活性(TF-PCA)对脑梗死临床诊断及治疗的意义。方法:使用仪器法对88例脑梗死患者(脑梗死组)及100例正常对照人群(对照组)血清Hcy、hs-CRP水平及全血TF-PCA进行... 详细信息

目的:探讨血清同型半胱氨酸(Hcy)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和全血组织因子促凝活性(TF-PCA)对脑梗死临床诊断及治疗的意义。方法:使用仪器法对88例脑梗死患者(脑梗死组)及100例正常对照人群(对照组)血清Hcy、hs-CRP水平及全血TF-PCA进行检测,并比较不同梗死容积组上述三指标的差异。结果:脑梗死组Hcy、hs-CRP和TF-PCA水平均显著高于对照组(P<0.01)。不同梗死容积组比较,梗死容积越大,其Hcy、hs-CRP及TF-PCA水平越高。结论:常规监测血清Hcy、hs-CRP和全血TF-PCA水平可为脑梗死患者病情变化和临床治疗提供参考依据。

关键词：血清同型半胱氨酸超敏C反应蛋白脑梗死患者检测分析促凝活性组织因子蛋白水平脑血管疾病

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正常人尿液组织因子促凝活性的初步研究

上海医学检验杂志 1999年第1期14卷 47-48页

作者：关明倪赞明吕元上海医科大学附属华山医院检验科 200040

本文观察和报道１０名正常人尿液组织因子（ｔｉｓｓｕｅ　ｆａｃｔｏｒ，ＴＦ）的促凝活性（ｐｒｏｃｏａｇｕｌａｎｔａｃｔｉｖ－ｉｔｙ，ＰＣＡ）。材料和方法一、材料１．标本（１）尿液标本　取自本院门诊体检正常人１０名，经体... 详细信息

本文观察和报道１０名正常人尿液组织因子（ｔｉｓｓｕｅ　ｆａｃｔｏｒ，ＴＦ）的促凝活性（ｐｒｏｃｏａｇｕｌａｎｔａｃｔｉｖ－ｉｔｙ，ＰＣＡ）。材料和方法一、材料１．标本（１）尿液标本　取自本院门诊体检正常人１０名，经体检无血液、循环、泌尿系统疾病且实验室常规检查正常。（２）血浆标本２０名正常人的混合血浆，均采集１．８ｍｌ的静脉血，加入０．１３ｍｍｏｌ／Ｌ的柠檬酸钠０．２ｍｌ，混匀后，离心分离血浆。２．组织因子（ＴＦ）的单克隆抗体ＴＦ－６Ｂ４储存液由Ｍｏｒｒｉｓｓｅｙ博士惠赠，浓度为１．３７ｍｇ／ｍｌ，能抑制组织因子的活性。３．透析袋内含，０．９％ＮａＣｌ，０．０１ｍｍｏｌ／ＬＴｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲

关键词：正常人尿液组织因子促凝活性

转录因子c-Ets-2 shRNA构建和对细胞促凝活性的影响

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中西医结合肝病杂志 2014年第2期24卷 96-100页

作者：韩梅芳张元亚王宏艳陈广宁琴华中科技大学同济医学院附属同济医院感染科湖北武汉430030

目的:构建转录因子c-Ets-2的短发夹状双链RNA(shRNA)干扰质粒,验证其对转录因子c-Ets-2表达的干扰效果,并研究转录因子c-Ets-2对人凝血酶原酶(hfgl2)基因表达及细胞促凝活性的影响。方法:采用基因克隆方法构建c-Ets-2 shRNA干扰质粒,并... 详细信息

目的:构建转录因子c-Ets-2的短发夹状双链RNA(shRNA)干扰质粒,验证其对转录因子c-Ets-2表达的干扰效果,并研究转录因子c-Ets-2对人凝血酶原酶(hfgl2)基因表达及细胞促凝活性的影响。方法:采用基因克隆方法构建c-Ets-2 shRNA干扰质粒,并使用酶切鉴定方法和测序进行证实。使用实时荧光定量逆转录PCR(qRTPCR)和Western blot方法对干扰效果进行验证。并进一步采用该质粒与HBV病毒蛋白表达质粒共转染单核细胞系THP-1,研究c-Ets-2 shRNA干扰质粒对hfgl2基因转录表达的影响和对细胞促凝活性的作用。结果:c-Ets-2 shRNA干扰质粒构建成功,可下调转录因子c-Ets-2 mRNA和蛋白水平的表达。当与HBx病毒蛋白表达质粒共转染时,该干扰质粒可抑制hfgl2基因的转录,降低细胞的促凝活性。结论:转录因子c-Ets-2与凝血级联途径有关,参与了重型肝炎和肝细胞癌等疾病的发生发展。

关键词：基因调控转录因子c-Ets-2 短发夹状双链核糖核酸干扰促凝活性