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伊维菌素聚乳酸微球的研制及其体外释药试验

中国兽医科技 1999年第8期29卷 10-12页

作者：王敏儒陈杖榴冯淇辉佛山科学技术学院动物医学系华南农业大学兽医药理研究室

以生物可降解材料聚乳酸（ＰＬＡ）为载体，用乳化溶剂挥发法制备含伊维菌素（ＩＶＭ）的聚乳酸微球，采用Ｌ１８（３７）正交设计，以微球粒径分布为主要优选指标，筛选出最佳制备条件。所得微球药物包封率高，粒径分布理想，大小适合... 详细信息

以生物可降解材料聚乳酸（ＰＬＡ）为载体，用乳化溶剂挥发法制备含伊维菌素（ＩＶＭ）的聚乳酸微球，采用Ｌ１８（３７）正交设计，以微球粒径分布为主要优选指标，筛选出最佳制备条件。所得微球药物包封率高，粒径分布理想，大小适合注射给药；体外释药试验微球无明显突释现象，可缓慢地以接近恒速释药。

关键词：伊维菌素聚乳酸微球体外释药试验

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不同类型软膏基质体外释药试验

现代医药卫生 1994年第2期10卷 49-19页

作者：覃莺飞四川维尼纶厂职工医院 631254

软膏的基质不仅是软膏的赋形剂,且常因组成比例大,使软膏具有基质的一定理化特性。我们试用凝胶扩散法模拟体外释药试验,观察与评定基质释药的能力。现将处方及释药试验介绍如下:

关键词：体外释药试验软膏基质处方凝胶扩散法不同类型钠Na 观察评定模拟体组成比例溶和法

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消炎痛“渗透泵”片的制备与体外释药试验

中国医院药学杂志 1982年第5期 3-4页

作者：侯惠民朱金屏上海医药工业研究院

消炎痛片用于风湿性及类风湿性关节炎的消炎止痛,效果良好,缺点是对胃肠道的刺激性大,这可能由于片剂中药物的释放太快所致。因此如能制成缓释片,使消炎痛缓慢而均匀地释放则不仅能减少对胃肠道的刺激,还可延长药物的作用时间。

关键词：消炎痛药物体外释药试验胃肠道渗透泵释药孔

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肛愈Ⅰ号泡腾栓的体外释药试验

中成药 1987年第10期 1-2页

作者：奚必信冯怡上海中医学院中药系

“肛愈Ⅰ号”泡腾栓是治疗肛肠疾病的新药,疗效显著。本文以“肛愈Ⅰ号”中药复方的主药大黄的抗菌有效成分大黄素的释放量为指标,考察了不同基质和发泡剂添加与否对栓剂体外释药的影响。结果表明,泡腾栓释药最快,且与其他配方的释药速... 详细信息

“肛愈Ⅰ号”泡腾栓是治疗肛肠疾病的新药,疗效显著。本文以“肛愈Ⅰ号”中药复方的主药大黄的抗菌有效成分大黄素的释放量为指标,考察了不同基质和发泡剂添加与否对栓剂体外释药的影响。结果表明,泡腾栓释药最快,且与其他配方的释药速率相比有非常显著的差异。

关键词：泡腾栓栓剂肛肠疾病剂型释药速率体外释药试验

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软膏剂的体外释药试验

贵州医药 1995年第2期19卷 92-93页

作者：邓雁琪贵阳医学院

用相分离法进行药物的纤维素衍生物包衣:制备与体外释药试验

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国外医学参考资料.药学分册 1974年第3期 183-184页

作者：王登明

近年来注意于将固体或液体粒子包衣而制成微型胶囊。本文研究用乙基纤维素(含乙氧基48%)及乙酸丁酸纤维素酯(含丁酰基17%)来进行硫酸亚铁、乙酰水杨酸、苯巴比妥和苯巴比妥钠的包衣以及它们的体外释药试验。所用药物的粒子直径在70微米... 详细信息

近年来注意于将固体或液体粒子包衣而制成微型胶囊。本文研究用乙基纤维素(含乙氧基48%)及乙酸丁酸纤维素酯(含丁酰基17%)来进行硫酸亚铁、乙酰水杨酸、苯巴比妥和苯巴比妥钠的包衣以及它们的体外释药试验。所用药物的粒子直径在70微米以下,药物与纤维素衍生物的比例为1∶5。包衣采用蒸发法(以下称Ⅰ法)和相分离法(以下称Ⅱ法)。Ⅰ法是将药物溶解或混悬于多聚物溶液中,然后减压蒸去溶剂(10毫米汞柱),粉碎,筛取600微米部分。Ⅱ法是将药物分散在多聚物溶液中,缓慢加入一定量的非溶剂(与原来溶剂互溶但不能溶解药物及多聚物)使多聚物析出并将药物粒子包住,过滤,依次用

关键词：多聚物苯巴比妥钠鲁米那钠药物硫酸亚铁绿矾硫酸盐体外释药试验溶剂乙酸丁酸纤维素纤维素衍生物多糖

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肺靶向利福平聚乳酸微球的体外释药性能

中国医院药学杂志 1997年第10期17卷 442-444页

作者：张万国蒋雪涛上海第二军医大学药学院上海长海医院药剂科

本文以０．９％氯化钠的水溶液为释放介质，对利福平聚乳酸微球的体外释药进行了研究。结果表明，微球在最初１０ｍｉｎ有突释效应，此后累积释药量与时间平方根之间呈线性关系。分别考察了微球大小、聚乳酸浓度、微球含药量、制备微球... 详细信息

本文以０．９％氯化钠的水溶液为释放介质，对利福平聚乳酸微球的体外释药进行了研究。结果表明，微球在最初１０ｍｉｎ有突释效应，此后累积释药量与时间平方根之间呈线性关系。分别考察了微球大小、聚乳酸浓度、微球含药量、制备微球时在甘油中的分散时间和在明胶水溶液中的扩散时间等因素对微球释药性能的影响。

关键词：利福平聚乳酸微球体外释药试验

灌肠Ⅰ号凝胶剂对大鼠结肠黏附性能和体外释放的研究

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中草药 2007年第12期38卷 1830-1831,1912页

作者：刘萍王瑞解放军总医院中药房北京100853 南方医科大学中医药学院广东广州510515

灌肠Ⅰ号系我院院内制剂，为白头翁汤加味止血、涩肠药物组方而成，治疗溃疡性结肠炎已有多年，疗效显著。由于该制剂为灌肠途径给药，煎煮费时费力，灌肠操作麻烦，门诊病人使用不便，并且作用时间较短。因此本实验采用正交设计优化辅... 详细信息

灌肠Ⅰ号系我院院内制剂，为白头翁汤加味止血、涩肠药物组方而成，治疗溃疡性结肠炎已有多年，疗效显著。由于该制剂为灌肠途径给药，煎煮费时费力，灌肠操作麻烦，门诊病人使用不便，并且作用时间较短。因此本实验采用正交设计优化辅料，进行优选组方的体外释药试验，筛选出合适的肠用生物黏附剂辅料处方与制备工艺。

关键词：溃疡性结肠炎灌肠Ⅰ号凝胶剂体外释放黏附性能大鼠白头翁汤加味体外释药试验

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五味子多糖微囊的制备及其体外释药特性考察

中国实验方剂学杂志 2014年第5期20卷 27-31页

作者：舒予李小芳刘玲吴珊文怡静罗敏成都中医药大学药学院成都611137 中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地成都611137

目的：优选五味子多糖微囊的喷雾干燥工艺并评价其质量和体外释药模式.方法：以壳聚糖为载体,采用喷雾干燥法制备五味子多糖微囊,以收率和载药量的综合评分为指标,通过正交试验考察药物与壳聚糖质量比、壳聚糖质量分数、进样速度、进风... 详细信息

目的：优选五味子多糖微囊的喷雾干燥工艺并评价其质量和体外释药模式.方法：以壳聚糖为载体,采用喷雾干燥法制备五味子多糖微囊,以收率和载药量的综合评分为指标,通过正交试验考察药物与壳聚糖质量比、壳聚糖质量分数、进样速度、进风温度对制备工艺的影响,评价五味子微囊的质量并考察其体外释药特性.结果：最佳制备工艺为壳聚糖质量分数2.0％,五味子多糖与壳聚糖质量比1∶3,进风温度160℃,进液速度5 mL· min-1,空气流速600 L·h-1;制备的微囊表面光滑圆整、无黏连,载药量22.71％,收率62.04％,包封率83.27％,平均粒径13.47μm,1,8h累积释药率分别为47.86％,84.19％,在0～8h内拟合Higuchi动力学方程Q=29.365t1/2＋11.033（r=0.955 7）.结论：采用喷雾干燥法制备的五味子多糖微囊包封率较高,具有一定缓释性能和突释效应.

关键词：五味子多糖壳聚糖微囊喷雾干燥法体外释药试验正交试验