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乔木蒿精油的脂质体及其体外抗病毒活性

国外医药（植物药分册） 2005年第5期20卷 206-206页

作者：吴琳琳

作者研究了乔木蒿Artemisia arborescens L．精油脂质体体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）的活性，并研究了氢化大豆卵磷脂（P90H）、非氢化（P90）大豆卵磷脂和非离子表面活性剂聚氧乙烯十二烷基醚脂质体（Brij30）对抗病毒活性的影响。... 详细信息

作者研究了乔木蒿Artemisia arborescens L．精油脂质体体外抗Ⅰ型单纯疱疹病毒（HSV-1）的活性，并研究了氢化大豆卵磷脂（P90H）、非氢化（P90）大豆卵磷脂和非离子表面活性剂聚氧乙烯十二烷基醚脂质体（Brij30）对抗病毒活性的影响。3种制剂都制备了多层脂质体（MLV）和单层脂质体（SUV）两种结构，并均含胆固醇和硬脂酰胺，以改善脂质体与细胞的相互作用。

关键词：体外抗病毒活性单层脂质体精油 Ⅰ型单纯疱疹病毒非离子表面活性剂大豆卵磷脂十二烷基聚氧乙烯相互作用

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几种中药体外抗猪流行性腹泻病毒活性的研究

中国预防兽医学报 2024年第3期46卷 229-235页

作者：甘晓凤孟心茹郭丽君张嫱郑哲王燕春赵权蔡亚南吉林农业大学动物医学院吉林长春130118 动物生产及产品质量安全教育部重点实验室吉林长春130118

为探究蒲公英、板蓝根、泽泻、葛根、黄芩5种中药水提物体外抑制猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染的效果,本研究先将不同浓度中药液分别2倍倍比稀释后加入非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)中,观察各药物对细胞生长状态的影响来确定各药物的最大安全... 详细信息

为探究蒲公英、板蓝根、泽泻、葛根、黄芩5种中药水提物体外抑制猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染的效果,本研究先将不同浓度中药液分别2倍倍比稀释后加入非洲绿猴肾细胞(Vero细胞)中,观察各药物对细胞生长状态的影响来确定各药物的最大安全浓度。结果显示,蒲公英、板蓝根、泽泻、葛根、黄芩的最大安全浓度分别为3.91 mg/m L、1.95 mg/m L、1.95 mg/m L、0.98 mg/m L、0.98 mg/m L。以药物最大安全浓度为初始浓度,2倍倍比稀释各药物,共6个浓度,采用先加药物后加病毒(阻断作用),先加病毒后加药物(抑制作用)、药物和病毒同时加入(杀灭作用)3种不同加药的方式,加入已铺满单层Vero细胞的96孔细胞培养板中,72 h后加入CCK-8溶液1 h后测定各孔的OD_(450nm)值,评估阻断作用、抑制作用、杀灭作用下各药物对PEDV抑制率最高的浓度。结果显示,5种药物在阻断作用、抑制作用、杀灭作用下对PEDV抑制率最高的浓度分别为3.91 mg/m L、1.95 mg/m L、1.95 mg/m L、0.98 mg/m L以及0.98 mg/m L。以上述对PEDV抑制率最高的药物浓度为试验浓度,重复上述3种加药方式,72 h后加入CCK-8溶液1 h后测定各孔的OD_(450nm)值,计算3种作用方式下各药物对PEDV的抑制率,筛选出对PEDV抑制率最高的药物。结果显示,各中药均可在体外抑制PEDV的感染,阻断作用下黄芩对PEDV的抑制率最高达138.10%,抑制作用下蒲公英对PEDV的抑制率最高达149.90%,杀灭作用下葛根对PEDV的抑制率最高达102.90%,且蒲公英和黄芩在3种作用方式下对PEDV的抑制率均高于80%。以上结果表明蒲公英和黄芩体外抗PEDV感染的效果最好,本研究首次证实5种中药对体外抗PEDV感染的效果,为中药治疗PED提供了参考依据。

关键词：中药猪流行性腹泻病毒非洲绿猴肾细胞体外抗病毒活性

百里香酚体外抗伪狂犬病毒活性评价及其作用方式

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浙江农业学报 2023年第1期35卷 41-49页

作者：宋天浩庞莲凤陈凌霜邓惠丹徐志文朱玲任志华邓俊良四川农业大学动物医学院四川成都611130 四川省凉山彝族自治州甘洛县农业农村局动物疫病预防控制中心四川甘洛616850

采用细胞体外培养技术,以BHK-21细胞为研究模型,探讨不同质量浓度的百里香酚在体外抗伪狂犬病毒(PRV)的活性及其作用方式。使用CCK-8法检测百里香酚对BHK-21细胞的最大无害浓度(MNTC),计算得出其半数抑制浓度(IC50)为(212.789±1.652)μ... 详细信息

采用细胞体外培养技术,以BHK-21细胞为研究模型,探讨不同质量浓度的百里香酚在体外抗伪狂犬病毒(PRV)的活性及其作用方式。使用CCK-8法检测百里香酚对BHK-21细胞的最大无害浓度(MNTC),计算得出其半数抑制浓度(IC50)为(212.789±1.652)μg·mL^(-1),对PRV的半数有效浓度(EC50)为(30.710±0.303)μg·mL^(-1),对PRV的治疗指数(TI)为6.929,说明百里香酚属于高效低毒类抗PRV药物。使用CPE观察法检测百里香酚对PRV病毒滴度和病毒一步生长曲线的影响,结果显示,百里香酚能够剂量依赖性显著降低PRV的病毒滴度,并降低PRV在BHK-21中增殖后的毒力。采用荧光定量PCR方法检测不同处理下PRV感染的BHK-21细胞的PRV-gE基因的拷贝量,研究百里香酚体外抗PRV的作用方式,结果显示,百里香酚主要是通过抑制PRV在BHK-21细胞中的增殖来发挥抗病毒活性的,同时能够直接杀灭部分PRV病毒粒子。

关键词：百里香酚伪狂犬病毒体外抗病毒活性作用方式

新的巨细胞病毒非核苷抑制剂BAY38-4766的体内外抗病毒活性及作用机制

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国外医药（抗生素分册） 2002年第4期23卷 188-189页

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不同Alloferon-1体外抗病毒效果

中华微生物学和免疫学杂志 2009年第4期29卷 325-325页

作者：孙琦孙爱华严杰浙江医学高等专科学校杭州310053 浙江大学医学院病原生物学系杭州310053

Alloferon-1是Chernysh等于2002报道的一种由13个氨基酸组成、相对分子质量为1481．53的新型抗菌肽，动物实验证实该抗菌肽有较强的抗流感病毒和抗白血病细胞的活性。人工合成或重组表达的抗菌肽Magainin—Ⅱ的生物学活性与天然产物相... 详细信息

Alloferon-1是Chernysh等于2002报道的一种由13个氨基酸组成、相对分子质量为1481．53的新型抗菌肽，动物实验证实该抗菌肽有较强的抗流感病毒和抗白血病细胞的活性。人工合成或重组表达的抗菌肽Magainin—Ⅱ的生物学活性与天然产物相同。本研究中构建了串联式表达Alloferon-1的原核重组表达系统得到rAlloferon-1-EK，同时人工合成了sAlloferon-1和sAlloferon-1-EK，比较重组及人工合成的3种Alloferon-1体外抗病毒活性，以期为抗病毒新药研发提供实验依据。

关键词：体外抗病毒效果 sAl Magainin 体外抗病毒活性生物学活性相对分子质量重组表达人工合成

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猴耳环抗病毒有效成分研究

中国中药杂志 2006年第5期31卷 397-400页

作者：李药兰李克明苏妙贤梁锦堂陈玉武张永文暨南大学生命科学技术学院化学系广东广州510632 中日友好临床医学研究所北京100029 香港中文大学生物系国家食品药品监督管理局药品评审中心北京100038

目的：对抗炎中药猴耳环的化学成分进行研究。方法：采用体外抗病毒活性追踪的方法，应用大孔吸附树脂吸附，聚酰胺、硅胶和凝胶柱色谱技术进行分离，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了6个化合物：tricetiflavan（5... 详细信息

目的：对抗炎中药猴耳环的化学成分进行研究。方法：采用体外抗病毒活性追踪的方法，应用大孔吸附树脂吸附，聚酰胺、硅胶和凝胶柱色谱技术进行分离，根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果：分离并鉴定了6个化合物：tricetiflavan（5，7，3′，4′，5′-pentahydroxylflavan）（1），myricitrin（myricetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside）（2），quercitrin（quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside）（3），quercetin（4），methyl gallate（5）和gallic acid（6）。结论：化合物1-5为首次从陔植物中分离得到，其中化合物4被发现有较好的体外抗呼吸道合胞病毒（RSV）活性。

关键词：豆科猴耳环化学成分体外抗病毒活性呼吸道合胞病毒

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4种浒苔多糖的体外抗禽流感病毒活性研究

黑龙江畜牧兽医 2020年第1期 106-109,113页

作者：于超杜恒裔谭子超刘晓龙王述柏青岛农业大学动物科技学院山东青岛266109

为了检测不同提取方法获得的浒苔提取物浒苔多糖1、浒苔多糖2、浒苔多糖3和浒苔多糖硒的体外抗禽流感病毒活性,试验将4种浒苔多糖用细胞维持液倍比稀释,以金刚烷胺、病毒灵、黄芪多糖和紫锥菊提取物为对照,以犬肾细胞(MDCK)为细胞模型,... 详细信息

为了检测不同提取方法获得的浒苔提取物浒苔多糖1、浒苔多糖2、浒苔多糖3和浒苔多糖硒的体外抗禽流感病毒活性,试验将4种浒苔多糖用细胞维持液倍比稀释,以金刚烷胺、病毒灵、黄芪多糖和紫锥菊提取物为对照,以犬肾细胞(MDCK)为细胞模型,观察细胞病变效应(CPE),并采用MTT法研究4种浒苔多糖对H9N2禽流感病毒的直接杀灭、抑制病毒复制和阻断病毒吸附的治疗指数。结果表明:浒苔多糖1和浒苔多糖2直接杀灭H9N2禽流感病毒作用治疗指数分别为7.33和7.29,该指数低于金刚烷胺(33.56)、病毒灵(36.00)和黄芪多糖(15.78),高于紫锥菊提取物(6.92);浒苔多糖1和浒苔多糖2抑制H9N2禽流感病毒复制作用的治疗指数分别为5.78和6.13,该指数低于金刚烷胺(22.68)、病毒灵(26.71)和黄芪多糖(10.18),高于紫锥菊提取物(5.41);浒苔多糖1和浒苔多糖2阻断H9N2禽流感病毒吸附作用的治疗指数分别为13.83和12.75,该指数低于金刚烷胺(46.61)、病毒灵(55.20)和黄芪多糖(16.25),高于紫锥菊提取物(11.22);浒苔多糖3和浒苔多糖硒不具有直接杀灭病毒、抑制病毒复制和阻断病毒吸附的作用。说明浒苔多糖1和浒苔多糖2具有体外抗禽流感病毒活性,表现为对H9N2禽流感病毒具有直接杀灭、抑制病毒复制和阻断吸附的作用,浒苔多糖3和浒苔多糖硒无体外抗禽流感病毒活性。

关键词：浒苔多糖浒苔多糖硒禽流感病毒 MDCK 体外抗病毒活性治疗指数

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抗病毒药物阿比朵尔的6位结构修饰

抗病毒药物阿比朵尔的6位结构修饰

作者：刘洋大连理工大学

学位级别：硕士

6-溴-4-(二甲基氨基)甲基-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐,又名阿比朵尔(Arbidol),是一种重要的非核苷酸类抗流感病毒药物。本文在参考大量文献的基础上,以乙酰乙酸乙酯和对苯醌为起始原料,通过胺基化反应、Nenit... 详细信息

6-溴-4-(二甲基氨基)甲基-5-羟基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1H-吲哚-3-羧酸乙酯盐酸盐,又名阿比朵尔(Arbidol),是一种重要的非核苷酸类抗流感病毒药物。本文在参考大量文献的基础上,以乙酰乙酸乙酯和对苯醌为起始原料,通过胺基化反应、Nenitzescu成环反应、乙酰化反应、溴代反应和Suzuki偶联五步反应,合成得到一系列阿比朵尔衍生物。对阿比朵尔的6位进行了结构修饰,并对其合成工艺进行了优化。本文对合成路线中的乙酰化反应和溴代反应的条件进行了优化,探讨了中间体6-溴-5-乙酰氧基-2-溴甲基-1-甲基-1H-吲哚-3-羧酸乙酯(4)与芳基硼酸发生Suzuki偶联反应的选择性,发现Suzuki偶联反应优先发生在苄基溴上,同时优化了Suzuki偶联反应的条件。本文选择已经得到的抗病毒性最好的化合物5做为起始物,对其6位进行改造,通过Suzuki偶联反应,在6位上引入不同芳基,得到了15个新的目标化合物(6a-6o),其结构通过1HNMR、13CNMR和HRMS得到确认。其中苯环上的取代基包括：供电子基团如-CH3、-OCH3以及吸电子基团如-F、-Cl,还采用杂环芳烃和稠环芳烃,来扩大反应底物。但是,当底物是对羟基苯硼酸、对乙酰氧基苯硼酸和对溴苯硼酸时,无法得到预期产物。

关键词：阿比朵尔 Suzuki 偶联反应体外抗病毒活性芳基硼酸

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太芪培元颗粒体外抗HIV-1病毒活性研究

中国中医药信息杂志 2016年第4期23卷 61-63页

作者：马秀兰马建萍张颖艾合买提.阿不都热依木李静茹曾琳郑永唐杨柳萌马丽雪新疆医科大学附属中医医院国家中医临床研究基地艾滋病研究室新疆乌鲁木齐830000 中国科学院昆明动物研究所分子免疫药理学实验室云南昆明650223

目的评价太芪培元颗粒体外对HIV-1 病毒的抑制活性.方法 MTT 法检测太芪培元颗粒细胞毒性;通过细胞病变法检测太芪培元颗粒对HIV-1 急性感染的抑制活性;应用HIV-1 p24 抗原ELISA 检测太芪培元颗粒对HIV-1 急性感染细胞中病毒复制的抑... 详细信息

目的评价太芪培元颗粒体外对HIV-1 病毒的抑制活性.方法 MTT 法检测太芪培元颗粒细胞毒性;通过细胞病变法检测太芪培元颗粒对HIV-1 急性感染的抑制活性;应用HIV-1 p24 抗原ELISA 检测太芪培元颗粒对HIV-1 急性感染细胞中病毒复制的抑制活性,并计算药物治疗指数.结果太芪培元颗粒细胞毒性实验CC50 为（3.761±0.370）mg/mL;合胞体抑制实验EC50 为（0.454 5±0.204 6）mg/mL,治疗指数为5.84～12.97;p24 抑制实验EC50 为（0.56±0.27）mg/mL,治疗指数为5.30～8.74.结论太芪培元颗粒体外抗HIV-1活性较弱.

关键词：太芪培元颗粒人类免疫缺陷病毒体外抗病毒活性免疫机制