检索结果-南通市图书馆

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

低氧运动对肥胖大学生健康促进的研究进展

体育风尚 2024年第7期 158-160页

作者：周鸣黄强广西科技大学

大学生肥胖情况已经成为目前我国大学生体质发展的一个主要问题,肥胖不仅会造成大学生的运动能力下降,也会影响大学生的身体健康,带来一系列的肥胖并发症。例如心血管疾病的风险增加,日常活动水平下降,糖尿病等系统性疾病风险上升等问... 详细信息

大学生肥胖情况已经成为目前我国大学生体质发展的一个主要问题,肥胖不仅会造成大学生的运动能力下降,也会影响大学生的身体健康,带来一系列的肥胖并发症。例如心血管疾病的风险增加,日常活动水平下降,糖尿病等系统性疾病风险上升等问题。采取低氧运动干预的方法,对肥胖大学生进行健康干预,有助于大学生消耗多余的脂肪,从而达到减重健身的目的,但是在运动过程当中需要采取针对性的低氧干预方法,设计良好的运动强度和运动频率,从而帮助肥胖大学生养成规律运动的习惯,促进大学生形成健康意识。

关键词：低氧运动肥胖问题大学生健康管理

低氧运动干预营养性肥胖模型大鼠骨骼肌能量代谢的变化

维普期刊数据库评论

在线全文

维普期刊数据库

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2022年第29期26卷 4598-4604页

作者：吴菊花杨亚南翁锡全赵芳芳徐国琴林文弢广西科技大学体育学院广西壮族自治区柳州市545006 广东省足球运动中心广东省广州市510500 广州体育学院运动与健康系广东省广州市510500 珠海科技学院广东省珠海市519000

背景:肥胖发生率逐渐攀升,易引起多种继发性疾病,对此,学者们提出众多减肥干预策略,其中运动干预或/和低氧暴露对肥胖防治具有较好的效果。目的:探讨低氧运动对肥胖大鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-ac... 详细信息

背景:肥胖发生率逐渐攀升,易引起多种继发性疾病,对此,学者们提出众多减肥干预策略,其中运动干预或/和低氧暴露对肥胖防治具有较好的效果。目的:探讨低氧运动对肥胖大鼠骨骼肌过氧化物酶体增殖物激活受体α(peroxisome proliferators-activated receptorα,PPARα)/过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活分子1α(peroxisome proliferator-activated receptor-γcoactivator-1α,PGC-1α)/脂素1表达的影响。方法:构建营养性肥胖大鼠模型,建模后随机分为常氧安静组和运动组、体积分数16.3%低氧安静组和运动组、13.3%低氧安静组和运动组,继续高脂饲养,运动组进行8周耐力运动,20 m/min,40 min/d,每周5 d。末次运动24 h后麻醉处死大鼠并采样,Western blot及免疫组化测定大鼠骨骼肌PGC-1α、PPARα以及脂素1蛋白表达水平。结果与结论:①7周高脂膳食诱导营养性肥胖大鼠模型建立;②与常氧安静组相比,常氧运动组、16.3%低氧运动组及13.3%低氧运动组大鼠骨骼肌PGC-1α蛋白表达水平均显著升高(P低氧安静组相比,16.3%低氧运动组大鼠骨骼肌PGC-1α蛋白表达水平显著升高(P低氧运动组相比,常氧运动组、16.3%低氧安静组、13.3%低氧安静组大鼠骨骼肌PGC-1α蛋白表达水平均显著降低(P运动组、13.3%低氧安静组和运动组大鼠骨骼肌PPARα蛋白表达水平显著升高(P低氧运动组相比,16.3%低氧安静组和运动组大鼠骨骼肌PPARα蛋白表达水平显著降低(P低氧运动组降低最为显著(P低氧运动可引起肥胖大鼠骨骼肌PGC-1α、PPARα蛋白表达增加,下调脂素1蛋白表达,促进骨骼肌脂肪酸氧化代谢,从而有利于改善肥胖大鼠骨骼肌的能量代谢。

关键词：低氧运动肥胖 PGC-1α PPARα 脂素1 骨骼肌大鼠

低氧运动和生活方式回归对超重肥胖青年能量摄入和食欲激素的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

北京体育大学学报 2023年第11期46卷 92-101页

作者：邓潇潇杨贤罡李春燕刘阳重庆第二师范学院体育与健康管理学院重庆400065 河北体育学院河北石家庄050041 河北师范大学体育学院河北石家庄050024 河北省体育科学研究所反兴奋剂服务中心河北石家庄050011

目的:观察低氧运动和生活方式回归后对超重肥胖青年在自由摄食环境下能量摄入和胃肠道食欲激素的影响。方法:16名静坐少动的超重肥胖男性大学生被随机分为低氧运动组和常氧运动组。受试者在完成4周的运动干预后再回归静坐少动生活方式4... 详细信息

目的:观察低氧运动和生活方式回归后对超重肥胖青年在自由摄食环境下能量摄入和胃肠道食欲激素的影响。方法:16名静坐少动的超重肥胖男性大学生被随机分为低氧运动组和常氧运动组。受试者在完成4周的运动干预后再回归静坐少动生活方式4周。2组采用相同的有氧运动方案,1 h/次,5次/周,心率区间为140~150次/min,其中低氧运动组在模拟2500 m海拔(氧浓度约为15.4%)中进行。测试运动干预前、运动干预后和回归结束后的能量摄入和胃肠道食欲激素水平。整个过程采取自由饮食方式。结果:1)总热量摄入的变化存在显著的组别*时间交互作用(p低氧运动组在各时间点的蛋白质摄入均显著高于常氧运动组(p运动组(p低氧运动组回归结束后的总热量摄入、蛋白质摄入和脂肪摄入较运动干预后显著增加(p运动干预前同样显著增加(p低氧运动组、常氧运动组在运动干预后和回归结束后的GOAT水平均低于运动干预前(p运动,超重肥胖群体在低氧运动后再回归静坐少动生活方式的过程中能量摄入反弹明显,更需严格控制食欲,尤其是脂肪的摄入。运动及回归过程中能量摄入的变化一定程度上可能与胃肠道促食欲激素的活化过程受到抑制有关。

关键词：低氧运动生活方式回归超重肥胖胃肠道食欲激素能量摄入

低氧运动对营养性肥胖大鼠形态及肥胖相关血液指标的影响

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国老年学杂志 2023年第24期43卷 6031-6035页

作者：吴菊花杨亚南翁锡全徐国琴周家金林文弢广西科技大学体育学院广西柳州545006 广东省足球运动中心广州体育学院运动与健康系玉林师范学院珠海科技学院

目的探讨低氧运动对营养性肥胖大鼠形态及肥胖相关血液指标的影响。方法构建7 w高脂膳食诱导SD大鼠营养性肥胖模型,建模后随机分为常氧高脂膳食安静组和运动组(A组和AE组,各10只)、16.3%低氧高脂膳食安静组和运动组(B组和BE组,各10只)、... 详细信息

目的探讨低氧运动对营养性肥胖大鼠形态及肥胖相关血液指标的影响。方法构建7 w高脂膳食诱导SD大鼠营养性肥胖模型,建模后随机分为常氧高脂膳食安静组和运动组(A组和AE组,各10只)、16.3%低氧高脂膳食安静组和运动组(B组和BE组,各10只)、13.3%低氧高脂膳食安静组和运动组(C组和CE组,各10只),继续高脂饲养,运动组进行8 w耐力训练,即20 m/min,40 min/d,5 d/w。末次运动24 h后处死大鼠并采样,测定各组血糖、总胆固醇、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白和三酰甘油水平;酶联免疫吸附试验测定瘦素、脂联素水平。结果低氧运动改善营养性肥胖大鼠的形态、血糖及血脂。低氧干预后,AE组与BE组、AE组与CE组、B组与BE组、C组与CE组血清中瘦素含量均具有统计学差异(P低氧运动可改善营养性肥胖大鼠形态及肥胖相关血液指标。

关键词：低氧运动肥胖瘦素脂联素

急性低氧运动对大鼠前额皮质PKA/AA/TRPV4通路的影响研究

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

急性低氧运动对大鼠前额皮质PKA/AA/TRPV4通路的影响研究

作者：许文磊首都体育学院

学位级别：硕士

目的:急性低氧运动会引起大脑组织中的氧气供应不足,并且会发生一系列中枢机能紊乱等变化,肌肉氧气供应不足,从而导致运动能力下降。大脑前额叶皮质区域主要是负责调节大脑的执行功能。TRPV4通道是一种对Ca具有通透性的阳离子通道,低渗... 详细信息

目的:急性低氧运动会引起大脑组织中的氧气供应不足,并且会发生一系列中枢机能紊乱等变化,肌肉氧气供应不足,从而导致运动能力下降。大脑前额叶皮质区域主要是负责调节大脑的执行功能。TRPV4通道是一种对Ca具有通透性的阳离子通道,低渗溶液刺激、细胞肿胀、温度刺激、机械刺激、花生四烯酸及其代谢产物等信号均可激活TRPV4通道。TRPV4通道的激活在缺血缺氧导致的神经元凋亡中起到了重要作用,本研究探讨急性低氧运动对大鼠前额皮质PKA/AA/TRPV4通路的影响以及TRPV4阻断剂(HC-067047)的作用,为初上高原运动能力下降问题的营养素靶点研究提供生物学机制依据。方法和结果:研究一:急性低氧运动对大鼠前额皮质PKA/AA/TRPV4通路的影响研究。选取32只雄性Wistar大鼠,随机分为4组:常氧安静组(O)、常氧力竭组(OE)、低氧安静组(H)和低氧力竭组(HE)。大鼠在跑台上做递增负荷运动,起始以5 m/min的速度运动4 min,之后每3 min速度就增加5 m/min,直至达到力竭状态,运动结束后即刻取材。采用Western blot、ELISA、Real-time PCR方法测定PKA、TRPV4、14,15-EET的表达。所有实验数据均用Mean±SD的形式表示,用统计软件SPSS 23.0对四组实验数据进行分析,当P低氧力竭组大鼠递增负荷运动时间显著下降(P运动增加了TRPV4和14,15-EET的表达。(3)与低氧安静组相比,急性低氧力竭运动增加了PKA、TRPV4、14,15-EET的表达。研究二:TRPV4阻断剂对大鼠前额皮质PKA/AA/TRPV4通路的影响研究。选取16只雄性Wistar大鼠,随机分为2组:低氧力竭组(HE)和TRPV4阻断剂+低氧力竭组(HE4),HE4组大鼠在进行递增负荷运动前腹腔内注射TRPV4阻断剂(HC-067047),大鼠在跑台上做递增负荷运动和取材方式同研究一。采用Western blot和Real-time PCR方法测定TRPV4的表达。所有实验数据均用Mean±SD的形式表示,用统计软件SPSS23.0对两组实验数据进行分析,当P低氧力竭组相比,TRPV4阻断剂+低氧力竭组大鼠递增负荷运动时间显著上升(P运动时间,使大鼠运动能力显著下降。急性低氧力竭运动导致PKA和14,15-EET表达增加,推测其可能是导致TRPV4通道表达量增多的原因之一。TRPV4阻断剂(HC-067047)能够适当下调TRPV4的表达,延长大鼠在低氧环境中递增负荷运动的时间,说明阻断TRPV4通道可能是减轻急性低氧运动对大鼠前额皮质细胞损伤和凋亡的方式之一。

关键词：蛋白激酶A TRPV4 低氧运动

急性低氧运动前额皮质TRPV1通道的表达变化及机制研究

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

急性低氧运动前额皮质TRPV1通道的表达变化及机制研究

作者：马静首都体育学院

学位级别：硕士

目的:高原训练初期,低氧环境导致运动至疲劳的持续时间缩短,运动疲劳提前发生,这显然违背高原训练的初衷。初上高原运动能力下降问题和中枢疲劳密切相关,血液动力学研究证明了前额皮质在发出运动停止指令中的重要意义,但其生物学机制尚... 详细信息

目的:高原训练初期,低氧环境导致运动至疲劳的持续时间缩短,运动疲劳提前发生,这显然违背高原训练的初衷。初上高原运动能力下降问题和中枢疲劳密切相关,血液动力学研究证明了前额皮质在发出运动停止指令中的重要意义,但其生物学机制尚不清晰。现有研究表明Ca超载与中枢疲劳密切相关,TRPV1(Transient Receptor Potential Vanilloid Type-1,瞬时受体电位香草素亚型1)是一类广泛分布于中枢神经系统的非选择性阳离子通道,对于细胞内Ca调控具有重要意义。本研究将探讨急性低氧运动前额皮质TRPV1通道的表达变化及相关机制,为提高低氧运动能力的营养学靶点研究提供生物学机制基础。方法及研究结果研究一:急性低氧运动大鼠前额皮质TRPV1通道表达变化研究。Wistar大鼠分为常氧(安静组、力竭组)、模拟海拔4000米环境(安静组、力竭组)进行递增负荷运动。采用HE染色、ELISA、Western Blot、RTq PCR方法检测TRPV1、5-HT、5-HT1A的表达。结果:1.与常氧安静组相比,急性常氧力竭运动并未增加TRPV1的表达(p>0.05);而与低氧安静组相比,急性低氧力竭运动增加了TRPV1的表达(p低氧运动能力下降的机制之一。2.急性低氧力竭运动5-HT及其受体5-HT1A表达增多,提示5-HT、5-HT1A的激活可能是引起前额皮质神经元兴奋性下降,导致低氧运动能力下降的机制之一。研究二:急性低氧运动大鼠前额皮质TRPV1通道作用机制研究。通过注射TRPV1抑制剂和5-HT1A抑制剂,探明阻断剂干预对急性低氧大鼠运动能力的影响。Wistar大鼠分为常氧力竭组、模拟海拔4000米(低氧力竭组、低氧力竭+AMG9810、低氧力竭+WAY100635),进行递增负荷运动。记录不同分组运动至力竭的持续时间。结果:***1阻断剂(AMG9810)能适当下调降低前额皮质TRPV1的表达,5-HT1A阻断剂(WAY100635)能适当下调前额皮质5-HT1A的表达,延长大鼠在低氧环境中递增负荷运动的持续时间。2.阻断TRPV1会进一步抑制大鼠前额皮质5-HT/5-HT1A的表达。结论:(1)急性低氧运动增加了大脑前额皮质TRPV1通道的表达。(2)急性低氧运动增加了大脑前额皮质5-HT/5-HT1A的表达。(3)TRPV1阻断剂(AMG9810)能适当下调降低前额皮质TRPV1的表达,5-HT1A阻断剂(WAY100635)能适当下调前额皮质5-HT1A的表达,延长大鼠在低氧环境中递增负荷运动的时间。(4)急性低氧运动大鼠运动能力提前下降的相关机制可能是通过TRPV1表达上调,进一步激活5-HT/5-HT1A,导致运动能力提前下降。

关键词： TRPV1 5-HT 低氧运动

同方学位论文库评论

在线全文

同方学位论文库

学校读者我要写书评

暂无评论

低氧运动对肥胖小鼠胃组织凋亡的影响

低氧运动对肥胖小鼠胃组织凋亡的影响

低氧运动介导miRNAs影响糖代谢:预防控制糖代谢异常的新认识

第十二届全国体育科学大会

作者：花卫成龚丽景北京体育大学

研究目的:肥胖能够增加多种组织细胞凋亡水平,对人类健康造成威胁,适当运动可以降低肥胖带来的过度细胞凋亡。低氧训练能够改善机体代谢状况,而低氧训练对肥胖机体胃组织细胞凋亡的影响尚不清楚。本研究拟通过建立肥胖小鼠模型,并施加... 详细信息

研究目的:肥胖能够增加多种组织细胞凋亡水平,对人类健康造成威胁,适当运动可以降低肥胖带来的过度细胞凋亡。低氧训练能够改善机体代谢状况,而低氧训练对肥胖机体胃组织细胞凋亡的影响尚不清楚。本研究拟通过建立肥胖小鼠模型,并施加低氧运动干预,探究低氧训练对肥胖小鼠胃组织细胞凋亡相关蛋白表达量的影响,为研究低氧训练治疗肥胖机制提供理论支持。研究方法:50只雄性C57BL/6J小鼠（3周龄）,随机分为普通膳食对照组（N组,n=8,饲喂普通维持饲料）和高脂膳食组（C组,n=42,饲喂高脂饲料,脂肪量40%）。8周后从C组小鼠中选取成功建立肥胖模型（体重大于N组平均体重20%）小鼠32只,随机分为:对照组（C组,n=8）、常氧运动组（E组,n=8）、低氧暴露组（H组,n=8）及低氧运动组（HE组,n=8）,其它C组小鼠麻醉处死弃去。E和HE组进行跑台训练,速度12 m/min,坡度0°,1 h/d,6 d/周;H和HE组暴露在11.2%的低氧环境中,8 h/d,6 d/周;所有干预共持续4周。干预后麻醉并取材,取胃底部组织,石蜡包埋切片,HE染色观察组织形态,TUNEL染色法检测细胞凋亡水平;q RT-PCR检测Caspase-3,8,9 mRNA表达水平;Western Blotting检测胃组织中Caspase-3,8,9、Bax、Bcl-2的蛋白相对表达量。实验数据采用SPSS25.0软件分析,N组和C组间采用独立样本T检验,C组、E组、H组和HE组间采用双因素方差分析,以P＜0.05和P＜0.01表示显著性差异。研究结果:干预4周后,（1）C组体重（27.08±1.25 g）较N组（25.43±0.83 g）显著升高（P＜0.01）。（2）胃组织细胞凋亡水平:C组凋亡率（31.22±2.01%）较N组（12.16±1.01%）显著升高（P＜0.01）,E组（14.74±1.06%）和H组（17.60±6.33%）较C组显著降低（P＜0.01）。（3）胃组织Caspase-3,8,9 mRNA表达水平:C组Caspase-3,8,9m RNA表达水平（1.47±0.10,1.64±0.08和1.72±0.28）较N组（1.01±0.21,1.00±0.10和1.01±0.16）显著升高（P＜0.01）,与C组相比,E组Caspase-3,8,9 mRNA表达水平（1.20±0.13,1.20±0.17和1.12±0.13）显著降低（P＜0.01）,H组Caspase-8m RNA表达水平（1.49±0.38）显著降低（P＜0.05）;HE组Caspase-3,9 mRNA表达水平（1.14±0.23和1.21±0.16）较H组（1.25±0.17和1.56±0.19）显著降低（P＜0.01）（4）细胞凋亡相关蛋白表达水平:C组Caspase-3,9（1.46±0.09和2.45±0.09）较N组（1.00±0.0和1.00±0.00）显著升高（P＜0.05或P＜0.01）,E组Caspase-8,9（0.82±0.03和1.33±0.12）较C组显著降低（1.16±0.09和2.45±0.09）（P＜0.05或P＜0.01）,H组Caspase-3,8,9（1.01±0.07,0.46±0.03和1.88±0.07）较C组显著降低（P＜0.01）,HE组Caspase-3,8（1.02±0.07和0.45±0.07）较E组（1.34±0.08和0.82±0.03）显著降低（P＜0.01）,HE组Caspase-9（1.46±0.10）较H组显著降低（P＜0.01）。对于Bax/Bcl-2比值,C组（2.27±0.07）较N组（1.00±0.00）显著升高（P＜0.01）,E组（1.50±0.26）和H组（1.51±0.03）较C组显著降低（P＜0.01）,HE组（0.95±0.13）较E和H组显著降低（P＜0.05）。研究结论:肥胖小鼠胃组织细胞凋亡蛋白相关表达水平和Bax/Bcl-2升高,细胞凋亡率增加,胃组织结构排列松散;而4周低氧训练通过改变小鼠胃组织细胞凋亡相关蛋白含量,使肥胖引起的过高凋亡水平降低,修复胃组织结构损伤。

关键词：低氧运动肥胖胃组织 Bax/Bcl-2 Caspase家族

来源： cnki会议评论

在线全文

cnki会议

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2020年第2期24卷 303-311页

作者：蒋涵丁杰陈根解强李伟王志彬朱磊曲阜师范大学体育科学学院山东省曲阜市273100 国家体育总局运动医学研究所北京市100061

背景:研究结果表明,miRNAs与肥胖和糖尿病关系密切,miRNAs可能成为糖尿病诊断和预后的潜在生物标志物。目的:通过综述miRNAs促进胰岛素的敏感性、控制胰岛素的合成以及调控胰岛素抵抗等在低氧运动方面的作用,探讨低氧运动介导miRNAs调... 详细信息

背景:研究结果表明,miRNAs与肥胖和糖尿病关系密切,miRNAs可能成为糖尿病诊断和预后的潜在生物标志物。目的:通过综述miRNAs促进胰岛素的敏感性、控制胰岛素的合成以及调控胰岛素抵抗等在低氧运动方面的作用,探讨低氧运动介导miRNAs调控糖代谢的机制。方法:检索PubMed、CNKI和万方数据库等数据库关于低氧运动、糖代谢及miRNAs的相关研究,检索词为“低氧运动”“糖代谢”及“miRNAs”“Low oxygen movement”“Hypoxic exercise”“hypoxia-mediated”“Sugar metabolism”“Glucose metabolism”等。检索时限为2007年至2019年,按照纳入标准和排除标准对搜索文献进行筛选。结果与结论:研究表明,miRNAs调控靶基因的表达进而影响糖代谢的稳态,调节胰岛素信号的传导途径主要来自蛋白质级联表达的潜力。在低氧运动中miRNAs可以用作单个分子或联合治疗,整合有关miRNAs对胰岛素信号传导途径,用来开发新的miRNAs相关诊断和治疗方法,以望在不久的将来解决2型糖尿病的治疗问题。在低氧运动中miRNAs对糖代谢的影响机制不仅可以为科学降糖、控体质量提供理论依据,还可以将低氧运动作为糖代谢紊乱相关疾病的预防与控制的干预手段,从而为治疗糖代谢异常引起的疾病提供新的治疗途径。

关键词： miRNAs 糖代谢 2型糖尿病胰岛素胰岛素抵抗低氧运动

低氧运动干预肥胖模型大鼠下丘脑Nesfatin-1和Ghrelin水平

在线全文

学校读者我要写书评

暂无评论

中国组织工程研究 2020年第20期24卷 3202-3208页

作者：范锦勤翁锡全徐国琴吴菊花林文弢韶关学院体育学院广东省韶关市512005 广州体育学院广东省广州市510500 广西科技大学体育学院广西壮族自治区柳州市545006

背景:均衡饮食和科学运动是公认的安全、有效且经济的体质量管理干预方式,但运动本身有时却提升了减肥者食欲,如果将低氧环境刺激和有氧运动干预结合,可能会收到最好的减质量效果。下丘脑作为机体调控摄食和能量平衡的中枢,其调控因子... 详细信息

背景:均衡饮食和科学运动是公认的安全、有效且经济的体质量管理干预方式,但运动本身有时却提升了减肥者食欲,如果将低氧环境刺激和有氧运动干预结合,可能会收到最好的减质量效果。下丘脑作为机体调控摄食和能量平衡的中枢,其调控因子与肥胖症发病机制之间的关系备受关注。目的:观察低氧或/和运动后肥胖大鼠下丘脑nesfatin-1和ghrelin水平变化,探讨低氧或/和运动影响机体摄食和体质量的神经内分泌机制。方法:60只营养性肥胖SD大鼠均分为常氧安静组、常氧运动组、16.3%低氧安静组、16.3%低氧运动组、13.3%低氧安静组和13.3%低氧运动组,进行8周的低氧或/和运动干预。低氧环境采用低氧发生器分别营造体积分数为16.3%氧气和13.3%氧气环境,低氧干预组大鼠每天12 h在低氧环境中生活和运动;运动干预采用跑台运动方案(跑速20 m/min、坡度0°),持续时间40 min,5 d/周。记录干预期大鼠体质量、摄食量,计算干预前后Lee’s指数,用ELISA试剂盒检测干预后大鼠下丘脑nesfatin-1和ghrelin水平。结果与结论:①干预后大鼠体质量与Lee’s指数:单纯低氧环境刺激对大鼠体质量、Lee’s指数的影响没有单纯有氧运动刺激明显,而当低氧和运动结合时,其效果优于单一刺激;②干预期间大鼠日均摄食量:常氧安静组保持平稳,其余各组均减少,尤以16.3%低氧运动组、13.3%低氧运动组明显;③下丘脑nesfatin-1和ghrelin水平:低氧结合运动可影响大鼠下丘脑nesfatin-1水平,其中13.3%低氧运动组的nesfatin-1水平最高;单纯的运动或低氧均可影响大鼠下丘脑ghrelin水平,而单一运动刺激效果强于单一低氧刺激,当二者结合时降低效果更明显;④双因素方差分析:体质量和ghrelin水平受运动的影响,体质量、Lee’s指数和摄食量受氧气体积分数的影响,体质量、nesfatin-1和ghrelin水平受运动×氧气体积分数的影响;⑤结果表明,8周低氧运动可能通过影响肥胖大鼠下丘脑nesfatin-1与ghrelin水平来减少大鼠的摄食量,抑制其体质量增长,降低其Lee’s指数,但具体机制需待进一步研究。

关键词：运动生物化学低氧运动下丘脑 Nesfatin-1 Ghrelin 大鼠