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伪麻黄碱和麻黄碱对大鼠肛尾肌作用机理的研究

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华西药学杂志 2001年第6期16卷 425-426页

作者：戴贵东李汉青宁夏医学院药理教研室宁夏银川750004

目的 :比较研究伪麻黄碱 (p Eph)和麻黄碱 (Eph)对大鼠肛尾肌的作用机理。方法 :大鼠肛尾肌离体实验。结果 :p Eph浓度依赖性收缩大鼠离体肛尾肌。经育亨宾、哌唑嗪预处理标本和利血平化 (按 1mg·kg 1,ip ,实验前 48h和 2 4h)大鼠后 ,... 详细信息

目的 :比较研究伪麻黄碱 (p Eph)和麻黄碱 (Eph)对大鼠肛尾肌的作用机理。方法 :大鼠肛尾肌离体实验。结果 :p Eph浓度依赖性收缩大鼠离体肛尾肌。经育亨宾、哌唑嗪预处理标本和利血平化 (按 1mg·kg 1,ip ,实验前 48h和 2 4h)大鼠后 ,伪麻黄碱的正性肌力作用显著减弱。麻黄碱也有类似的作用 ,但利血平化大鼠后 ,不影响其正性肌力作用。结论 :同等浓度下 ,p Eph以间接作用方式激动大鼠肛尾肌α1和α2 受体而产生正性肌力作用。

关键词：伪麻黄碱麻黄碱肛尾肌作用机理正性肌力作用实验研究

HPCE法测定不同产地麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

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中药材 2005年第8期28卷 664-665页

作者：陈康林文津林励广州中医药大学中药学院广州510405 福建省医学科学研究所福州350001

采用高效毛细管电泳(HPCE)测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。缓冲液0.1mol/L硼酸溶液0.2mol/L氢氧化钾溶液=4∶1,pH=8.90);电压10kV;实验温度25℃;测定波长为192nm。结果表明,麻黄碱和伪麻黄碱为基线分离,平均回收率分别为96.55%(RSD=... 详细信息

采用高效毛细管电泳(HPCE)测定麻黄中麻黄碱和伪麻黄碱的含量。缓冲液0.1mol/L硼酸溶液0.2mol/L氢氧化钾溶液=4∶1,pH=8.90);电压10kV;实验温度25℃;测定波长为192nm。结果表明,麻黄碱和伪麻黄碱为基线分离,平均回收率分别为96.55%(RSD=2.2%),96.69%(RSD=2.9%)。

关键词：麻黄高效毛细管电泳含量测定伪麻黄碱 HPCE法测定波长不同产地含量氢氧化钾溶液平均回收率

天杏咳喘贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的大鼠离体透皮试验

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中国实验方剂学杂志 2013年第18期19卷 58-61页

作者：吴和珍付聪杨艳芳韩建伟湖北中医药大学药学院武汉430065 湖北中医药大学中药资源与中药复方教育部重点实验室武汉430065

目的:测定天杏咳喘贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的大鼠离体透皮率。方法:以生理盐水为接受介质,采用HPLC测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量,考察天杏咳喘贴中2种成分的离体透皮率。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱24 h的离体透皮率分别... 详细信息

目的:测定天杏咳喘贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的大鼠离体透皮率。方法:以生理盐水为接受介质,采用HPLC测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量,考察天杏咳喘贴中2种成分的离体透皮率。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱24 h的离体透皮率分别为12.37%,12.04%,36 h的离体透皮率分别为14.81%,14.34%。结论:天杏咳喘贴中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的大鼠离体透皮率较高,为该制剂的临床疗效研究提供依据。

关键词：天杏咳喘贴麻黄碱伪麻黄碱离体透皮率高效液相色谱法

HPLC测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的含量

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上海中医药杂志 2008年第1期42卷 71-73页

作者：周斌郑鹏武张铁军程丹江西科技师范学院药学院江西南昌330013 天津药物研究院中药现代化部天津300193

目的建立用反相高效液相色谱法测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。方法采用C18柱,流动相为乙睛-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-磷酸(50:950:1),柱温为35℃,紫外检测波长为207 nm,流速为1.0ml·min^(-1)。结果麻黄碱线性浓度范... 详细信息

目的建立用反相高效液相色谱法测定麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱含量的方法。方法采用C18柱,流动相为乙睛-0.02 mol·L^(-1)磷酸二氢钾-磷酸(50:950:1),柱温为35℃,紫外检测波长为207 nm,流速为1.0ml·min^(-1)。结果麻黄碱线性浓度范围0.03305～0.3966μg,r=0.9999,平均回收率为99.39%,RSD为2.11%(n=6),伪麻黄碱的线性范围为0.023～0.276μg,r=0.9997,平均回收率为99.89%,RSD为2.55%(n=6)。结论本方法重现性好,可作为麻杏石甘汤中麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法。

关键词：麻杏石甘汤麻黄碱伪麻黄碱高效液相色谱法

LC-MS/MS法测定人血浆中伪麻黄碱、可待因和愈创木酚甘油醚的浓度

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中国药房 2013年第34期24卷 3203-3206页

作者：杨汉煜牛桂珍胡玉钦赵曦高娜石药集团中奇制药技术(石家庄)有限公司石家庄050035 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司石家庄050000 白求恩国际和平医院临床药理室石家庄050051

目的：建立同时测定人血浆中伪麻黄碱、可待因和愈创木酚甘油醚浓度的方法。方法：采用液-质联用（LC-MS/MS）法,取血浆样品0.5 ml经固相萃取后,以甲醇-2 mmol/L醋酸铵（0.5%甲酸溶液）（35∶65,V/V）为流动相,O-去甲基右美沙芬为内标,... 详细信息

目的：建立同时测定人血浆中伪麻黄碱、可待因和愈创木酚甘油醚浓度的方法。方法：采用液-质联用（LC-MS/MS）法,取血浆样品0.5 ml经固相萃取后,以甲醇-2 mmol/L醋酸铵（0.5%甲酸溶液）（35∶65,V/V）为流动相,O-去甲基右美沙芬为内标,经C18柱分离;采用双质谱（MS/MS）检测器,电喷雾离子源（ESI）,以正离子多反应监测（MRM）方式进行定量分析,用于监测的离子为m/z 166.4→m/z 115.2（伪麻黄碱）、m/z 300.5→m/z 215.2（可待因）、m/z 199.3→m/z 125.2（愈创木酚甘油醚）、m/z 258.2→m/z 157.1（内标）。结果：伪麻黄碱、可待因、愈创木酚甘油醚血药浓度分别在1.0-1 000.0 ng/m（lr=0.999 1）、0.5-500.0 ng/m（lr=0.999 6）、5.0-5 000.0 ng/m（lr=0.999 7）范围内线性关系良好;定量下限分别为1.0、0.5、5.0 ng/ml;提取回收率分别在64.6%-69.1%、68.3%-72.8%、72.5%-75.5%之间,日内、日间RSD均〈8.0%。结论：本方法专属性强、灵敏、准确,适用于伪麻黄碱、可待因、愈创木酚甘油醚的临床药动学研究。

关键词：伪麻黄碱可待因愈创木酚甘油醚液-质联用法药动学

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毛细管电泳技术分离麻黄碱和伪麻黄碱

化学教育 2015年第3期36卷 1-4页

作者：高冲王明召北京师范大学化学学院

设计了一篇反映现代化学内容的高中化学教学材料。通过用氧化石墨烯修饰毛细管柱分离麻黄碱和伪麻黄碱的研究实例，介绍毛细管电泳技术分离手性对映体的基本原理，内容涉及分子的手性、分子间作用力、氢键等高中化学知识，供一线高中化... 详细信息

设计了一篇反映现代化学内容的高中化学教学材料。通过用氧化石墨烯修饰毛细管柱分离麻黄碱和伪麻黄碱的研究实例，介绍毛细管电泳技术分离手性对映体的基本原理，内容涉及分子的手性、分子间作用力、氢键等高中化学知识，供一线高中化学教师用于教学实践。

关键词：高中化学手性对映体麻黄碱伪麻黄碱毛细管电泳对映体分离

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麻黄碱、伪麻黄碱的褶合光谱法鉴别分析

第二军医大学学报 2004年第10期25卷 1151-1152页

作者：陈建达徐辉金文祥解放军第95医院药械科莆田351100 第二军医大学药学院上海200433

左旋麻黄碱(ephedrine,1R,2S-1-苯基-甲胺基丙醇)和右旋伪麻黄碱(pseudoephedrine,1R,2R-1-苯基-甲胺基丙醇)为一对立体异构体,作为医院药物的有效成分,广泛应用于临床.长期以来,手性分子的鉴别区分一直是一个棘手的问题,由于手性分子... 详细信息

左旋麻黄碱(ephedrine,1R,2S-1-苯基-甲胺基丙醇)和右旋伪麻黄碱(pseudoephedrine,1R,2R-1-苯基-甲胺基丙醇)为一对立体异构体,作为医院药物的有效成分,广泛应用于临床.长期以来,手性分子的鉴别区分一直是一个棘手的问题,由于手性分子之间只存在手性结构的差别,致使其紫外吸收光谱非常相似.麻黄碱和伪麻黄碱的最大吸收峰都在258nm,光谱形状相似.本实验采用褶合光谱仪的定性鉴别系统[1,2]来揭示物质对光吸收特性的席位变化,对真伪麻黄碱进行定性鉴别,并进行了稳定性考察,得到令人满意的结果.

关键词：褶合光谱法麻黄碱伪麻黄碱

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微生物方法生产麻黄碱和伪麻黄碱的研究

生物技术 2009年第4期19卷 94-95页

作者：凌海秋毛培宏金湘吕杰武宝山新疆大学物理科学与技术学院离子束生物技术中心新疆乌鲁木齐830008 南京工业大学制药工程与生命科学学院江苏南京210009

麻黄碱和伪麻黄碱是药用植物麻黄的主要生物碱类次生代谢产物,具有重要的药用价值。中国是世界上惟一通过天然植物提取麻黄碱的国家,该文简述了近年来利用微生物半转化、微生物直接转化和重组微生物制备麻黄碱的研究进展,对各自存在的... 详细信息

麻黄碱和伪麻黄碱是药用植物麻黄的主要生物碱类次生代谢产物,具有重要的药用价值。中国是世界上惟一通过天然植物提取麻黄碱的国家,该文简述了近年来利用微生物半转化、微生物直接转化和重组微生物制备麻黄碱的研究进展,对各自存在的问题进行了讨论,展望了微生物在麻黄碱和伪麻黄碱生物合成中的应用前景。

关键词：微生物转化重组菌株麻黄碱伪麻黄碱

麻黄洋金花不同配伍比例对麻黄碱与伪麻黄碱含量的影响

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时珍国医国药 2011年第7期22卷 1566-1567页

作者：张志鹏刘艳霍务贞朱盛山吴燕红广东药学院广东广州510006

目的建立麻黄洋金花提取液中麻黄碱和伪麻黄碱的高效液相色谱测定方法,探讨麻黄洋金花不同配伍比例对麻黄碱与伪麻黄碱含量的影响。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱(0～1... 详细信息

目的建立麻黄洋金花提取液中麻黄碱和伪麻黄碱的高效液相色谱测定方法,探讨麻黄洋金花不同配伍比例对麻黄碱与伪麻黄碱含量的影响。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18(5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:甲醇-0.4%磷酸水溶液梯度洗脱(0～15 min:甲醇浓度为由7%递升至12%;15～28 min:甲醇的浓度为12%;);流速为0.80m l.min-1,检测波长为207 nm。结果麻黄碱和伪麻黄碱的线性范围分别为0.044～0.528μg(r=0.999 9),0.041～0.492μg(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)分别为97.67%,96.03%,RSD分别为0.80%,1.43%。麻黄、洋金花不同配伍比例提取液中麻黄碱、伪麻黄碱含量没有明显变化,但配伍比例从2∶1到3∶1时伪麻黄碱含量基本呈正比下降;洋金花、麻黄从1∶1到2∶1麻黄碱碱含量基本呈正比增加,从2∶1到3∶1麻黄碱碱含量没有明显变化,伪麻黄碱含量从1∶1到3∶1基本呈正比下降。两种不同配伍变化提取的麻黄碱与伪麻黄碱总量没有明显变化。结论麻黄洋金花不同比例配伍后麻黄碱、伪麻黄碱含量变化不一致,但麻黄碱与伪麻黄碱总量没有明显变化。

关键词：麻黄洋金花麻黄碱伪麻黄碱高效液相色谱法