检索结果-南通市图书馆

家庭医药（就医选药） 2024年第6期 22-23页

作者：季颜平林岚复旦大学附属眼耳鼻喉科医院病理科

人乳头瘤病毒(HPV)是一种常见的性传播病毒,或许大部分人都这么认为:只有男女下身的私处部位才会感染HPV。其实,口腔也会感染HPV!不仅如此,HPV感染口腔后,口腔患癌的概率还大大提高!

关键词： HPV感染口腔传播病毒

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输血传播病毒(TTV)的研究进展

旅行医学科学 2001年第4期7卷 8-12页

作者：林君宜姚丽陆建新苏贵道北海出入境检验检疫局广西536000

输血传播病毒(TTV)是1997年日本学者发现的一种与输血后肝炎相关的DNA病毒。本文将各国学者有关这一问题的病毒学、流行病学、临床表现及检测技术等方面的研究进展作一简要综述。

关键词：输血传播病毒肝炎

输注血浆成分传播病毒的因素及病毒灭活的重要性

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山西医药杂志（上半月） 2009年第10期38卷 927-928页

作者：张西春张雅莉赵敏陕西省血液中心 710061

在中国血浆输注量较大,据世界卫生组织提供的资料全世界5%～10%的艾滋病病毒(HIV)感染者是因为输了染有HIV的血浆制品所致.

关键词：病毒灭活技术血浆输注血浆成分传播病毒血浆蛋白制品世界卫生组织肝炎病毒携带者血浆制品

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孕产妇输血传播病毒感染及其母婴传播的研究

中华妇产科杂志 2001年第6期36卷 328-329页

作者：钟梅温淑娟周凤琴高云飞第一军医大学南方医院妇产科广州510515 第一军医大学南方医院基因中心广州510515

目的　探讨输血传播病毒 (TTV)在孕产妇中的感染状况及母婴传播途径。方法　应用半巢式聚合酶链反应技术检测 10 4例孕产妇血清及其新生儿脐血的TTVDNA ,并对两对母婴TTV阳性的TTV基因克隆后进行序列分析。结果　孕产妇TTV阳性率为 13 4... 详细信息

目的　探讨输血传播病毒 (TTV)在孕产妇中的感染状况及母婴传播途径。方法　应用半巢式聚合酶链反应技术检测 10 4例孕产妇血清及其新生儿脐血的TTVDNA ,并对两对母婴TTV阳性的TTV基因克隆后进行序列分析。结果　孕产妇TTV阳性率为 13 46 % (14/ 10 4) ,新生儿脐血阳性率为4 81% (5 / 10 4)。两对母婴TTV序列片段 (1915～ 2 185核苷酸片段 )分析发现 ,母血与脐血TTV基因序列的同源性均为 10 0 0 0 %。结论　孕产妇中存在TTV感染 ,并可能通过母婴传播的途径感染胎儿。

关键词： DNA病毒感染疾病传播母婴传播 TTV 输血传播病毒

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过失传播新冠肺炎病毒行为的刑法适用初探

过失传播新冠肺炎病毒行为的刑法适用初探

作者：陈丽天邵旻上海政法学院刑事司法学院上海市杨浦区人民检察院第六检察部

当前,如何准确适用法律,依法严惩妨害疫情防控的各类违法犯罪,是一个必须认真思考的问题。在司法实践中,妨害传染病防治罪长期以来被空置,其作用有待被激活。但事实上,妨害传染病防治罪与通过传播病毒方式的过失以危险方法危害公共安全... 详细信息

当前,如何准确适用法律,依法严惩妨害疫情防控的各类违法犯罪,是一个必须认真思考的问题。在司法实践中,妨害传染病防治罪长期以来被空置,其作用有待被激活。但事实上,妨害传染病防治罪与通过传播病毒方式的过失以危险方法危害公共安全罪之间,存在法条竞合关系。因此,对相应的行为,应当按照特别法的妨害传染病防治罪追究刑事责任,不应当再以过失以危险方法危害公共安全罪论处。

关键词：传播病毒过失以危险方法危害公共安全罪妨害传染病防治罪法条竞合过失犯罪犯罪构成

来源： cnki会议评论

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寨卡病毒的传播

中国地方病防治 2016年第1期31卷 108-108页

主要是人被带有寨卡病毒的斑蚊叮咬后,经过3～12 d的潜伏期后,约1/5感染者会发病出现症状。感染者在发病时期,血液中存在兹卡病毒,此时如再被病媒蚊叮咬,病毒将在病媒蚊体内增殖,10 d左右,病毒进入蚊子的唾液腺,就具有传播病毒的能力,... 详细信息

主要是人被带有寨卡病毒的斑蚊叮咬后,经过3～12 d的潜伏期后,约1/5感染者会发病出现症状。感染者在发病时期,血液中存在兹卡病毒,此时如再被病媒蚊叮咬,病毒将在病媒蚊体内增殖,10 d左右,病毒进入蚊子的唾液腺,就具有传播病毒的能力,而当蚊子再叮咬其他健康人时,这个健康的人就会感染兹卡病毒。此外,

关键词：传播病毒寨卡发病时期感染者体内增殖病媒蚊健康人潜伏期

菜豆荚斑驳病毒的RT-PCR检测及其传毒介体研究

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西北农业学报 2008年第5期17卷 94-97页

作者：韩芳张颖滨吴祖建吴云锋西北农林科技大学植物保护学院陕西省重点分子生物学实验室陕西杨凌712100 福建农林大学植物病毒研究所福建福州350002

根据已报道的菜豆荚斑驳病毒(BPMV)RNA2的48 kD蛋白和L-CP两基因编码序列,设计两对特异引物,采用RT-PCR法,有效地扩增出两段部分重叠的特异性片段。将两段序列拼接,得到大小为2 097 bp的片段。该方法能够快速检测大豆病叶中的BPMV,并能... 详细信息

根据已报道的菜豆荚斑驳病毒(BPMV)RNA2的48 kD蛋白和L-CP两基因编码序列,设计两对特异引物,采用RT-PCR法,有效地扩增出两段部分重叠的特异性片段。将两段序列拼接,得到大小为2 097 bp的片段。该方法能够快速检测大豆病叶中的BPMV,并能大大降低检测中假阳性几率,有效提高BPMV检测精确度。研究中同时发现,小绿叶蝉对菜豆荚斑驳病毒的传播起了一定的促进作用,生物学试验证实了这种现象的存在。

关键词：菜豆荚斑驳病毒检测 RT-PCR 小绿叶蝉传播病毒

登革病毒重组包膜蛋白表达及其应用的研究进展

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